Synthèse et détermination de Structure des isomères PIIIA µ-conotoxine avec disulfure différentes connectivités

Résumé

Peptides riches en cystéine incorporer des structures en trois dimensions distinctes selon leur connectivité disulfure. Synthèse ciblée des isomères individuels disulfure est nécessaire lors de l’oxydation de la mémoire tampon ne conduit pas à la connectivité de disulfure désiré. Le protocole porte sur la synthèse sélective des peptides 3-disulfure-collé et leur analyse structurale à l’aide d’études RMN et SM/SM.

Résumé

Peptides avec un nombre élevé de cystéines sont habituellement influencés au sujet de la structure tridimensionnelle par leur connectivité disulfure. Il est donc très important d’éviter la formation de la liaison disulfure indésirables au cours de la synthèse peptidique, car elle peut entraîner dans une structure complètement différente de peptide et par conséquent modifié bioactivité. Toutefois, la formation correcte de multiples liaisons disulfide dans un peptide est difficile à obtenir en utilisant des méthodes pliantes automatique standards tels que les protocoles de tampons classiques d’oxydation, parce que plusieurs des connectivités disulfure peuvent se former. Ce protocole représente une stratégie avancée nécessaire pour la synthèse ciblée de plusieurs peptides avec un pont disulfure qui ne peuvent pas être synthétisés par l’oxydation de la mémoire tampon en qualité et en quantité. L’étude montre l’application d’une stratégie de groupe protecteur distincts pour la synthèse de tous les isomères possibles peptide 3-liaisons disulfure de µ-conotoxine PIIIA de manière ciblée. Les peptides sont préparées par synthèse de peptide de phase solide Fmoc-basé en utilisant une stratégie de groupe protecteur pour la formation de la liaison disulfure définis. Les paires respectives des cystéines sont protégés avec trityl (Trt), acétamidométhyle (Acm) et tert-butyle (t-Bu) protégeant les groupes pour s’assurer qu’au cours de chaque étape de l’oxydation seulement les cystéines requis sont déprotégés et liés. Outre la synthèse ciblée, une combinaison de plusieurs méthodes d’analyse sert à clarifier le pliage correct et la génération des structures peptidiques désirée. La comparaison entre les différents isomères de liaison disulfure-3 indique l’importance de déterminer avec précision et la connaissance de la connectivité de disulfure pour le calcul de la structure tridimensionnelle et interprétation de la Commission activité des isomères peptide. La caractérisation analytique comprend l’élucidation de liaison disulfure exacte via l’analyse de spectrométrie de masse (MS/MS) en tandem qui s’effectue avec des dérivés alkylés et partiellement réduits de l’isomère de peptide intact produites par un protocole adapté. En outre, les structures de peptide sont déterminées à l’aide d’expériences 2D par résonance magnétique nucléaire (RMN) et les connaissances obtenues par l’analyse MS/MS.

Introduction

L’utilisation de peptides bioactifs dans la recherche pharmaceutique et développement est hautement reconnue, parce qu’ils représentent les composés puissants et hautement sélectifs pour des cibles biologiques spécifiques¹. Pour leur bioactivité, cependant, la structure tridimensionnelle est d’une grande importance pour réaliser la structure-activité relation études^2,3,4. En dehors de la séquence primaire des acides aminés qui influe sur la conformation générale, liaisons disulfide stabilisent sensiblement la structure de peptides riches en cystéine⁵. Plusieurs peptides avec un pont disulfure incluent conotoxines comme µ-PIIIA de Conus purpurascens qui contient six cystéines dans sa séquence. Cette teneur élevée de cystéine permet théoriquement la formation des 15 disulfure isomères. La connectivité de disulfure correct est très importante pour l’activité biologique^6,7. Toutefois, la question qui se pose est si il n’y a plus d’une conformation bioactive peptides naturels et si oui, lequel de ces isomères possède la plus forte activité biologique ? Dans le cas de µ-conotoxines, les cibles biologiques sont des canaux ioniques de sodium voltage-dépendants, et µ-PIIIA en particulier est plus puissant pour les sous-types Na_V1.2, Na_V1.4 et Na_V1.7³.

La synthèse des peptides avec un pont disulfure est possible en utilisant différentes méthodes. La méthode la plus pratique pour la formation de ponts disulfures dans un peptide est l’approche dite de pliage automatique oxydatif. Ici, le linéaire précurseur du peptide cyclique désiré est synthétisé tout d’abord à l’aide de synthèse de peptide de phase solide, qui est après que le clivage de l’appui de polymère soumis à l’oxydation dans un système de tampon. Agents actifs en oxydoréduction comme le glutathion réduite et oxydée (GSH/GSSG) sont souvent ajoutés pour promouvoir la formation des liaisons disulfide. Le principal inconvénient du tampon-soutenu pliage automatique, c’est que les ponts disulfures ne forment pas sélectivement de façon progressive. Par rapport au peptide natif, pour lesquels, isomère disulfure spécifiques qu’un seul est souvent décrite, il est possible d’obtenir de nombreux autres isomères avec cette approche⁸. µ-PIIIA a déjà été montré se traduire par au moins trois isomères différemment pliés à pliage automatique dans une précédente étude³. La séparation d’un tel mélange d’isomère est assez difficile en raison des temps de rétention similaires si l’utilisation de méthodes de purification chromatographique⁹. La synthèse ciblée d’un isomère est donc avantageuse. Plus précisément les produits qu'un isomère avec connectivité disulfure définie, une stratégie spéciale est requise à laquelle adhère le disulfure sont successivement fermées. Par conséquent, le précurseur linéaire transportant des groupes protecteurs distinctes aux paires individuelles de cystéine est synthétisé sur le soutien de polymère. Après l’élimination, les paires de cystéine sont individuellement et successivement déprotégé et liée à une réaction d’oxydation pour donner le disulfure désiré obligations^{10,11,12,13, 14 , 15 , 16}. après la synthèse et la purification du produit de la réaction, il est nécessaire de confirmer l’identité et la connectivité du disulfure de méthodes analytiques appropriées. Il existe plusieurs méthodes d’analyse pour l’élucidation de la séquence primaire des acides aminés, par exemple., MS/MS, alors que la détermination de la connectivité de disulfure reste encore bien moins étudiée. En dehors de la complexité de ces multiples liaisons disulfure de peptides, impuretés issues du produit (p. ex.., du disulfure de brouillage), en raison de l’échantillon préparation et marche à suivre peuvent compliquer l’analyse. Dans cet article, nous montrons que l’utilisation d’une combinaison de différentes techniques d’analyse est nécessaire de préciser clairement l’identité des liaisons disulfide dans les isomères de µ-PIIIA. Nous avons combiné des méthodes chromatographiques avec la spectrométrie de masse et fourni les mêmes échantillons de spectroscopie RMN. En laser assistée par matrice desorption/ionization(MALDI) analyse MS/MS, nous avons identifié les ponts disulfures en utilisant la réduction partielle et dérivatisation iodoacétamide car analyse descendante n’est pas possible pour ce peptide. Des expériences RMN 2D ont été réalisées afin d’obtenir une structure tridimensionnelle de chaque isomère. Ainsi, en combinant différentes méthodes analytiques sophistiqués, il est possible d’élucider correctement le disulfure connectivité et la structure tridimensionnelle du complexe de plusieurs peptides disulfure-collé⁷.

Protocole

Remarque : Tous les acides aminés utilisés dans les présentes étaient dans la configuration L. Les abréviations des acides aminés et les acides aminés dérivés ont été utilisées conformément aux recommandations de la Commission de la Nomenclature de IUB et la Commission mixte de l’IUPAC-IUB sur la Nomenclature biochimique.

1. Phase solide de Peptide synthèse (SPPS)

Remarque : Réaliser la synthèse avec un synthétiseur de peptide de phase solide. Effectuer la synthèse des précurseurs peptide linéaire de la séquence générale ZRLCCGFOKSCRSRQCKOHRCC-NH₂ en utilisant un protocole standard de chimie 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc). Appliquer les aminoacides protégées suivantes : Pyr (Boc (tert-butyloxycarbonyl)), Arg (Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)), Asn(Trt), Asp(tBu), Hyp(tBu), Lys(Boc), Ser(tBu), Gln(Trt), Glu(tBu), Trp(Boc), Tyr(tBu), Thr(tBu) et son (Trt). Protéger les paires de cystéine avec Trt, Acm ou tBu-groupes selon la connectivité disulfure prévue.

1. Préparation
   1. Sécher la résine Fmoc Rink-amide (chargement : 0.28 mmol/g) à l’aide d’un lyophilisateur du jour au lendemain.
   2. Entrez la séquence peptidique souhaitée (code 1-lettres) au programme du synthétiseur. Le programme calcule la quantité requise pour chaque réactif individuel et indique les quantités de solvants.
   3. Peser les réactifs individuels (acides aminés, HBTU (2-(1H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate)) selon le protocole et les dissoudre dans le diméthylformamide (DMF) à une concentration finale de 2,4 M (acides aminés) et (de 0,6 M HBTU), respectivement.
   4. Transférer les différents réactifs (acides aminés, HBTU, N-méthylmorpholine (NMM, 50 % dans le DMF), pipéridine (20 % dans le DMF), DMF, dichlorométhane (DCM)) aux navires correspondants et placez-les dans les raquettes appropriées du synthétiseur peptide en phase solide.
   5. Ajoute les colonnes de la réaction de 100 mg de résine sèche et mettez-les dans la raquette du synthétiseur. Commencer la synthèse de peptide de phase solide.
2. RCR-protocole (fourni par le synthétiseur)
   Remarque : Le protocole s’applique à 100 mg de résine (chargement : 0.28 mmol/g) ajouté dans une réaction colonne pour 28 µmol échelle.
   1. Préparation de la résine
      1. Rincer la résine avec 2500 µL de DMF, 1400 µL de DCM et 1400 µL du DMF.
      2. Rincer la résine avec de l’air jusqu'à l’élimination du solvant et rincer la résine avec 2500 µL du DMF.
   2. Clivage de le Fmoc groupe protecteur
      1. Ajouter 20 % pipéridine dans le DMF (1000 µL) à la résine et attendez de 6 min. enlever la solution de la résine. Répétez l’étape 1.2.2.1.
      2. Rincer deux fois avec DMF (1 µL de^st 4000, 2^nd1400 µL), rincez la résine avec de l’air jusqu'à l’élimination du solvant et rincer deux fois avec 2000 µL du DMF.
   3. Réaction de couplage
      1. Mélanger les réactifs suivants dans une cuvette séparée : HBTU (450 µL ; 0,6 M dans le DMF ; 270 µmol ; 9,6 EQ.), NMM (125 µL ; 50 % dans le DMF ; 568 µmol ; 20 EQ.), Fmoc-aminoacide (420 µL ; 2,4 M dans le DMF ; 1,01 mmol ; 36 EQ.). Ajouter le mélange à la résine et attendre 13 min. enlever la solution de la résine. Répétez l’étape 1.2.3.1.
      2. Laver avec 3000 µL du DMF. Laver deux fois avec 1400 µL du DMF. Laver deux fois avec 2000 µL du DMF.
      3. Répétez les étapes 1.2.2 et 1.2.3 selon le nombre d’acides aminés dans la séquence peptidique.
   4. Lavage de clivage et de résine Fmoc final
      1. Ajouter 20 % pipéridine dans le DMF (1000 µL) à la résine et attendez de 6 min. enlever la solution de la résine. Répétez l’étape 1.2.4.1.
      2. Rincer deux fois avec DMF (1 µL de^st 4000, 2^nd 1400 µL) et rincer la résine avec de l’air. Rincer deux fois avec 2000 µL du DMF, 4 fois avec 1400 µL de DCM et rincer deux fois avec de l’air.
3. Marche à suivre
   1. Lyophiliser la résine de la réaction de colonnes pour la nuit après que la synthèse est terminée.

2. le peptide clivage de la résine (Figure 1A)

Remarque : Au cours de la procédure de clivage, tous les acides aminés des chaînes latérales à l’exception de Cys(Acm) et Cys (t-Bu) vont être déprotégés. Le protocole s’applique à 100 mg de résine.

1. Combinez la résine lyophilisée dans un tube de 12 ml et refroidir à 0 ° C sur la glace.
2. Ajouter 150 µL d’un mélange de charognard (préparé à partir de phénol 0,75 g, 0,5 mL thioanisole, éthanedithiol de 0,25 mL) et 1 mL d’acide trifluoroacétique (TFA, 95 % dans l’eau (H2O)) sur la glace à la résine. Laissez le secouant doucement pendant 3 h à température ambiante.
3. Filtrer le mélange à travers une fritte de verre et recueillir le filtrat dans les tubes remplis individuellement avec éther diethylique glacée (1 mL de mélange de clivage par 8-10 mL d’éther diéthylique). Le peptide précipite sous forme de solide blanc.
4. Rincez le gâteau de filtration avec supplémentaire TFA (95 % en H₂O, environ 1 à 3 mL).
5. Fermer les tubes contenant le précipité et centrifuger (3400 x g) les suspensions pendant 1 min, éliminer le surnageant et laver les pellets avec 8 à 10 mL de diéthyléther glacée. Répétez cette opération 3 fois.
6. Laissez les pellets debout sans arrêt pendant 5 min pour éliminer les traces restantes de l’éther diéthylique. Dissoudre les granules de brut produit dans 1 mL de tert-butanol (80 % en H₂O). Lyophiliser les peptides (-80 ° C).

3. purification du précurseur linéaire avec la chromatographie liquide semi-préparative haute performance (CLHP)

NOTE : Purifier les peptides bruts en semi-préparative phase inverse (RP) HPLC équipé d’une colonne C18 (taille des particules 5 µm, 100 Å taille des pores, 250 x 32 mm) et une boucle d’injection de 3,6 mL. Utiliser un système de gradient d’élution de 0,1 % TFA dans H₂O (éluant A) et 0,1 % TFA dans l’acétonitrile (MeCN) / h₂O (9:1, éluant B). Détecter les pics à 220 nm.

1. Ajouter environ 70 mg de peptide brut dans un tube de 15 mL et dissoudre le peptide solid dans le volume de la boucle d’échantillonnage HPLC (e.g., 3,6 mL). Utilisez un mélange de 0,1 % TFA dans MeCN/H₂O (1:1). Vortex jusqu'à complète dissolution et centrifuger (3400 x g) la solution pendant 1 min.
2. Tirer vers le haut de l’échantillon (3,6 mL) dans une seringue de 5 mL et injecter l’échantillon sans bulles d’air dans la boucle de l’injection. Injecter dans le système de CLHP. Séparer le mélange de peptides utilisant un gradient de 0-50 % éluant B pendant 120 min à un débit de 10 mL/min.
3. Recueillir les fractions dans des tubes individuels tels qu’ils apparaissent. Une fois la course terminée, préparer les fractions sélectionnées pour la spectrométrie de masse (MS) et analyse par CLHP (étape 6.1 et 6.2). Lyophiliser les fractions et les stocker à-20 ° C.
4. Après une analyse MS et HPLC, combiner les fractions pures du peptide linéaire et préparer les échantillons pour l’oxydation en premier.

4. Formation sélective des liaisons disulfide

1. 1 ^st oxydation (Figure 1 B)
   Remarque : Durant le clivage du peptide de la résine, les Cys(Trt) sont déprotégé, menant à deux résidus Cys non protégés qui sont ensuite soumis à l’oxydation pour former le premier pont disulfure. Le protocole suivant s’applique à 15 mg de peptide purifié linéaire (2864.5 g/mol ; 5,2 µmol ; 1 éq.).
   1. Dissoudre le peptide linéaire (15 mg) en 105 mL de l’isopropanol/H₂O-mélange (1:2 ; pH 8,5 ajusté avec l’hydroxyde de sodium (NaOH), 0,05 mM) et laisser le secouant doucement dans l’air dans des conditions basiques pendant 12 à 48 heures.
   2. Surveiller la réaction d’oxydation par HPLC et MS. confirmer la formation du premier pont de dérivatisation iodoacétamide (IAA) (étape 6).
   3. Freeze-Dry le peptide et l’utiliser sans davantage de purification pour l’oxydation du 2^nd .
2. 2^nd oxydation (Figure 1C)
   NOTE : Lors de l’oxydation du deuxième, la déprotection des cystéines protégé par Acm et la formation du deuxième pont sont catalysées par l’iode. Le protocole s’applique à 15 mg de peptide après la 1^st oxydation (2862.5 g/mol ; 5,2 µmol ; 1 éq.)
   1. Dissoudre le peptide (15 mg, la concentration finale de 0,05 mM) en 105 mL de l’isopropanol/H₂M O/1 mélange d’acide chlorhydrique (HCl) (80:12.5:7.5).
   2. Ajouter 158 µL d’une solution d’iode 0,1 M dans du méthanol (MeOH) (15,7 µmol ; 3 EQ.) à la solution. Remuer la réaction à température ambiante pendant 3-52 h, i.e., jusqu'à ce que l’oxydation est terminée.
   3. Surveiller la réaction d’oxydation par HPLC et MS. confirmer la formation de la deuxième liaison disulfure de dérivatisation iodoacétamide (IAA) (étape 6).
   4. Arrêter la réaction en ajoutant 79 µL d’une solution d’acide ascorbique 1 M H₂O (78,8 µmol ; 15 EQ.). Freeze-Dry le mélange réactionnel et utiliser la poudre pour l’oxydation de la 3^rd .
3. 3^rd oxydation (Figure 1D)
   NOTE : La dernière oxydation conduit à la déprotection des tBu protégé cystéines et à la formation du troisième pont disulfure. Le protocole s’applique à 15 mg de peptide après l’oxydation de 2^nd (2718.3 g/mol ; 5,5 µmol ; 1 éq.).
   1. Dissoudre le peptide (15 mg, la concentration finale de 1 mM) à 5,5 mL de TFA. Il contient un mélange de charognard consistant à 11,2 mg de diphénylsulfoxyde (µmol 55 ; 10 EQ.), 60,2 µL d’anisole (0,6 mmol ; 100 EQ) et 97,2 µL de trichloromethylsilane (0,8 mmol ; 150 EQ.). Agiter le mélange pendant 3-5 h à température ambiante.
   2. Surveiller la réaction d’oxydation par HPLC et MS. confirmer la formation de la troisième liaison disulfure de dérivatisation iodoacétamide (IAA) (étape 6).
   3. Précipiter le peptide dans les tubes contenant de l’éther diéthylique froid (0 ° C, 1 mL de solution de réaction / 8-10 mL d’éther diéthylique).
   4. Centrifuger les suspensions (3400 x g, 1 min), éliminer le surnageant et laver les pellets à plusieurs reprises (4 fois) avec 8 à 10 mL d’éther diéthylique froid (0 ° C). Sécher les boulettes sur l’air (3 min).
   5. Dissoudre les granules dans 1 mL de 80 % de tert-butanol (en H₂O), lyophiliser le peptide et conserver à-20 ° C.

5. Purification de peptides

NOTE : Purifier les peptides oxydés en semi-préparative RP HPLC équipé d’une colonne C18 (taille des particules 10 µm, 300 Å taille des pores, 250 x 22 mm) et une boucle d’injection de 3,6 mL. Utiliser un système de gradient d’élution de 0,1 % TFA dans H₂O (éluant A) et 0,1 % TFA dans MeCN/H₂O (9:1, éluant B). Détecter les pics à 220 nm.

1. Ajouter 15 mg du produit brut lyophilisé de l’étape 4.3.5 dans un tube de 15 mL. Dissoudre le brut produit dans le volume de la boucle d’échantillonnage HPLC (e.g., 3,6 mL). Utilisez un mélange de 0,1 % TFA dans MeCN/H₂O (1:1). Vortex jusqu'à complète dissolution et centrifuger (3400 x g) la solution pendant 1 min.
2. Dresser le mélange de 3,6 mL dans une seringue de 5 mL et injecter l’échantillon sans bulles d’air dans la boucle de l’injection. Commencer l’injection dans le système de CLHP. Purifier le mélange de peptides utilisant un gradient de 0-50 % éluant B pendant 120 min à un débit de 10 mL/min.
3. Recueillir les fractions dans des tubes individuels tels qu’ils apparaissent. Une fois la course terminée, préparer les fractions sélectionnées pour analyse MS et HPLC (étape 6.1 et 6.2). Freeze-Dry de toutes les fractions et les stocker à-20 ° C.
4. Une fois la course terminée, préparer les fractions sélectionnées pour analyse MS et HPLC (étape 6.1 et 6.2). Freeze-Dry de toutes les fractions et les stocker à-20 ° C.

6. peptide Analytique

1. HPLC analytique
   Remarque : Vérifier la pureté d’un peptide par CLHP analytique équipé d’une colonne C18 (taille des particules 5 µm, 300 Å taille des pores, 250 x 4,6 mm) et une boucle d’injection de 500 µL. Utiliser un système de gradient d’élution de 0,1 % TFA dans H₂O (éluant A) et 0,1 % TFA dans MeCN (éluant B). Détecter les pics à 220 nm.
   1. Transférer un échantillon des fractions peptidiques ou contrôles de réaction dans une HPLC cuvette et dissolvent dans un mélange de 0,1 % TFA dans MeCN/H2O (1:1, 300-500 µL). Placez le flacon HPLC dans l’échantillonneur automatique de la RP HPLC analytique.
   2. Injecter 250 µL de chaque échantillon. Utiliser un système de gradient d’élution de 0,1 % TFA dans H₂O (éluant A) et 0,1 % TFA dans MeCN (éluant B). Purifier le peptide utilisant un gradient de 10 à 40 % éluant B pendant 30 min à un débit de 1,0 mL/min.
2. Spectrométrie de masse MALDI TOF
   NOTE : Confirmer l’identité d’un peptide par spectrométrie de masse MALDI TOF (temps de vol) à l’aide de α- cyano-4-hydroxycinnamique comme matrice.
   1. Transférer un montant visible du peptide dans un tube de microtubes de 1,5 mL et dissoudre dans 10 µL d’une solution acide de 37 mM α- cyano-4-hydroxycinnamique dans un mélange de 0,1 % TFA dans H₂O/MeCN (1:1).
   2. Vortex la solution pendant 10 s, appliquez 2 µL de l’échantillon sur une cible au sol en acier et sécher l’échantillon.
   3. Utilisez le mode réflecteur pour les mesures et un étalon de peptide pour masses molaires inférieure à 6000 g/mol.
3. Dérivatisation iodoacétamide
   NOTE : Comme l’iodoacétamide réagit avec les groupements thiol, iodoacétamide dérivation des peptides indique des groupements thiol libre. Par conséquent, l’absence de groupes thiol libre sert un contrôle de la réaction par l’intermédiaire de MS lors de l’oxydation de^st 1.
   1. Dissoudre le peptide dans le tampon de phosphate de 10 mM (pH 7,8, 100 µL ; 0,05 mM) dans un tube de microtubes de 1,5 mL. Ajouter 100 µL de l’iodoacétamide dans un tampon phosphate 10 mM (4 mM) à la solution de peptide et secouez légèrement la réaction pendant 2 h à température ambiante dans l’obscurité. Freeze-Dry le mélange réactionnel et conserver à-20 ° C.
   2. Utiliser un embout de pipette de filtre C18-concentration et conditionner la pointe 10 µl de 80 % (3 fois), de 50 % (3 fois), de 30 % (3 fois) et de 0 % (3 fois) MeCN en H₂O (+ 0,1 % TFA).
   3. Dissoudre l’échantillon d’étape 6.3.1 dans 1 µL de 0,1 % TFA dans H₂O et ajouter la solution à la pointe de pipette de filtre. Pipetter soigneusement de haut en bas afin que le peptide se lie à la perle. Retirez le H₂O sur l’embout de la pipette et rincer la pipette de filtre avec 10 µL de 0,1 % TFA dans H₂O.
   4. Ajouter 2 µl de 0,1 % TFA dans H₂O/MeCN (1:1) avec un autre embout de la pipette (sans filtre) sur le dessus de la perle qui contient le peptide. Appliquez le filtrat à la cible au sol en acier et sécher l’échantillon.
   5. Appliquer 1 µL d’une solution d’acide α-cyano-4-hydroxycinnamique 37 mM dans un mélange de 0,1 % TFA dans H₂O/MeCN (1:1) à l’acier sol cibler avec l’échantillon et sécher l’échantillon.
   6. Utilisez le mode réflecteur pour les mesures et un étalon de peptide pour masses molaires inférieure à 6000 g/mol.
4. Analyse des acides aminés
   NOTE : Analyser la concentration de peptide exact ainsi que la composition en acides aminés du peptide à l’aide d’un analyseur d’acides aminés.
   1. Transférer 100 µg du peptide pure (2604 g/mol ; 0,04 µmol) à un tube de microtubes de 1,5 mL et dissoudre la poudre dans 200 µL de 6 M HCl.
   2. Transférer 200 µL de la solution dans une ampoule de verre et rincer le tube de microtubes de 1,5 mL deux fois avec 200 µL de 6 M HCl. transférer la solution de rinçage dans l’ampoule de verre aussi bien.
   3. Fermer l’ampoule en chauffant le cou de l’ampoule avec une flamme de bec Bunsen. Mettez l’ampoule dans un tube de verre. Placez-le dans un bloc chauffant pendant 24 h à 110 ° C pour l’hydrolyse.
   4. Ouvrir l’ampoule et transvaser la solution dans un tube de microcentrifuge de 2 mL. Lavez l’ampoule (3 x 200 µL) et le cap (3 x 100 µL) avec bidistillée H₂O et transférez-le dans le tube de microcentrifuge.
   5. Centrifuger la solution pendant 6 h à 60 ° C et 210 x g dans une rotation pompe à vide. Dissoudre le produit hydrolysé en 192 µL du tampon de dilution de l’échantillon (200 µM) et transvaser la solution dans un filtre micro-centrifuge.
   6. Centrifuger l’échantillon pendant 1 min à 2300 x g et le transfert de 100 µL de filtrat dans un tube à essais analyse des acides aminés. Placer le tube dans l’analyseur d’acides aminés et commencer l’analyse. Une norme de l’acide aminé est utilisée pour l’étalonnage.

7. MS/MS Analysis of Connectivity disulfure

1. Réduction et alkylation partielle¹⁷
   1. Dissoudre 600 µg du peptide pure (2604 g/mol ; 0.23 µmol) à 1,2 mL de tampon citrate de 0,05 M (pH 3,0 ; concentration de peptide de 0,14 mM) contient 7,5 mg de tris(2-carboxyethyl) phosphine (TCEP ; M 0,02 0,03 mmol).
   2. Incuber le mélange à la température ambiante et prendre plusieurs réaction des échantillons de contrôle (100 µL) allant de 0 min à 30 min.
   3. Mélanger les échantillons dans un tube de microtubes de 1,5 mL à 300 µL de tampon d’alkylation (tris-acétate de 0,5 M ; pH 8.0 ; l’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) de 2 mM ; 1,1 M iodoacétamide) pour arrêter la réaction et effectuer les carbamidomethylation des groupes thiol libre.
   4. Arrêter la réaction après 5 min en ajoutant 100 µL de 10 % TFA (en H₂O) et Banque d’échantillons sur la glace sèche. Préparer les échantillons HPLC comme indiqué au point 6.1.2 et injecter 400 µL. (Figure 2A)
   5. Utiliser un système de gradient d’élution de 0,1 % TFA dans H₂O (éluant A) et 0,1 % TFA dans MeCN (éluant B). Analyser les peptides à l’aide de la combinaison d’une séparation isocratique (10 % l’éluant B pendant 15 min) et ensuite un dégradé subséquent de 10 à 35 % éluant B pendant 25 min à un débit de 10 mL/min. détecter les pics à 220 nm.
   6. Recueillir les fractions en tubes de microcentrifuge de 1,5 mL et lyophiliser les peptides. (Figure 2B)
   7. Transférer une petite quantité de chaque fraction d’un tube de microtubes de 1,5 mL pour l’analyse MS/MS des formes oxydées (continuez à l’étape 7.1.12).
   8. Dissoudre le peptide restant (10-100 µg) dans 0,1 % TFA dans H₂O (10-50 µL) et ajouter un volume approprié d’un mM 100 PTCE solution (H₂O) pour obtenir une concentration finale de PTCE de 10 mM.
   9. Incubez la réaction pendant 1 h à 37 ° C (Figure 2C). Freeze-Dry le mélange réactionnel et conserver à-20 ° C.
   10. Préparer les échantillons de MS/MS comme décrit dans l’étape 6.3.2-6.3.5.
   11. Effectuer les mesures MS/MS sur un spectromètre de masse MALDI-TOF/TOF. Utilisation du couvercle de MS/MS (désintégration induite par laser) pour la fragmentation du peptide et sélectionnez les masses de précurseur des espèces déterminées 2 et 4 fois. Traiter et évaluer les données MALDI pour confirmer la connectivité disulfure désiré.

8. RMN et analyse de la Structure

1. Dissoudre environ 0,3-2 mg de produit pur peptide dans 500 µL d’H₂o/d₂O (90/10) et transvaser le mélange dans un microtube NMR.
2. Préparation des échantillons pour des mesures à un spectromètre RMN
3. Enregistrement 2D [¹H,¹H] - DQF - COSY (double spectroscopie de corrélation quantique filtrée), [¹H,¹H] - TOCSY (spectroscopie corrélation totale), [¹H,¹H] - NOESY (accentuation des Overhauser nucléaire la spectroscopie) et [¹H,¹³C]-spectres HSQC (hétéronucléaire une cohérence quantique unique) à l’aide de la suppression de l’eau.
4. Assigner les résonances des protons des spectres enregistrés et créer l’affectation de l’atome de spectres NOESY. Comparer les intensités dans les spectres NOESY pour définir les contraintes de distance de la limite supérieure entre atomes différents du peptide. Utiliser l’intensité des protons germinales pour l’étalonnage de l’intensité du pic.
5. Effectuer le calcul de structure et de raffinement avec un logiciel de visualisation moléculaire et servir les connectivités identifiés disulfure de Step 7 de retenue supplémentaire (Figure 3).
6. Sélectionner les structures avec des énergies plus faibles et utilisez-la pour les simulations de dynamique moléculaire (DM).

Résultats

15 différents isomères avec un pont disulfure de la µ-conotoxine PIIIA sont synthétisés et caractérisés en détail (Figure 1). Les liaisons disulfide sont identifiés par une réduction partielle et l’analyse ultérieure de MS/MS (Figure 2). Analyse par RMN des différents isomères est effectuée (Figure 3) pour révéler les structures peptidiques individuels. Notamment, une combinaison de...

Discussion

La méthode décrite ici pour la synthèse des peptides riches en cystéine tels que µ-PIIIA représente une possibilité pour produire sélectivement les isomères de liaison disulfure de la même séquence d’acides aminés. Par conséquent, mis en place des méthodes telles que solide axée sur le Fmoc phase de synthèse de peptide¹⁸ et une stratégie de groupe protecteur définie pour la formation régiosélective des ponts disulfures ont utilisé¹⁶. La synthèse de p...

matériels

Name	Company	Catalog Number	Comments
PS PEG2000 Fmoc Rink-amide Resin	Varian, Inc.	PL3867-3764	AmphiSpheres 40 RAM
Pyr(Boc)	Bachem	A-3850
Arg(Pbf)	Iris Biotech	FSC1010
Asn(Trt)	Bachem	B-1785
Asp(tBu)	Iris Biotech	FSP1020
Hyp(tBu)	Iris Biotech	FAA1627
Lys(Boc)	Bachem	B-1080
Ser(tBu)	Iris Biotech	FSC1190
Gln(Trt)	Iris Biotech	FSC1043
Glu(tBu)	Iris Biotech	FSP1045
Trp(Boc)	Iris Biotech	FSC1225
Tyr(tBu)	Sigma Aldrich	47623
Thr(tBu)	Iris Biotech	FSP1210
His(Trt)	Iris Biotech	FDP1200
2-(1H-Benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluroniumhexafluorphosphat	Sigma Aldrich	8510060	Flammable
DMF	Fisher Scientific	D119	Flammable, Toxic
DCM	Fisher Scientific	D37	Carcinogenic
Piperidine	Alfa Aesar	A12442	Flammable, Toxic, Corrosive
N-Methyl-Morpholin	Sigma Aldrich	224286
Cys(Acm)	Iris Biotech	FAA1506
Cys(Trt)	Bachem	E-2495
Cys(tBu)	Bachem	B-1220
trifluoruacetic acid	Sigma Aldrich	74564	Toxic, Corrosive
phenol	Merck	1002060	Toxic
thioanisol	Alfa Aesar	A14846
ethanedithiol	Fluka Analytical	2390
diethyl ether	VWR	100,921	Flammable
tert-butanol	Alfa Aesar	L12338	Flammable
acetonitrile	Fisher Scientific	A998	Flammable
water	Fisher Scientific	W5
isopropanol	VWR	ACRO42383	Flammable
sodium hydroxide	AppliChem	A6579,1000	Corrosive
iodoacetamide	Sigma Aldrich	I6125
iodine	Sigma Aldrich	I0385
Hydrochloric acid	Merck	110165	Corrosive
ascorbic acid	Sigma Aldrich	A4403
diphenylsulfoxide	Sigma Aldrich	P35405
anisol	Sigma Aldrich	96109	Flammable
trichloromethylsilane	Sigma Aldrich	M85301	Flammable
sample dilution buffer	Laborservice Onken
sodium dihydrogen phosphate	Sigma Aldrich	106370
disodium hydrogen phosphate	Sigma Aldrich	795410
(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride	Sigma Aldrich	C4706
citric acid	Sigma Aldrich	251275
sodium citrate dihydrate	Sigma Aldrich	W302600
tris-acetate	Carl Roth,	7125
Ethylenediaminetetraacetic acid	Sigma Aldrich	E26282
peptide calibration standard II	Bruker Daltonics GmbH	8222570
Name of Equipment	Company
solid-phase peptide synthesizer	Intavis Bioanalytical Instruments AG	EPS 221
lyophilizer	Martin Christ GmbH	Alpha 1-2 Ldplus
semipreparative HPLC	Jasco	system PV-987
Eurospher 100 C18 column (RP, 5 µm particle size, 100 Å pore size, 250 x 32 mm)	Knauer	25QE181E2J	purification of the linear peptide
Vydac 218TP1022 column (RP C18, 10 µm particle size, 300 Å pore size, 250 x 22 mm)	Hichrom-VWR	HICH218TP1022	purification of the oxidized peptide
analytical HPLC	Shimadzu	system LC-20AD
Vydac 218TP54 column (C18 RP, 5 µm particle size, 300 Å pore size, 250 x 4.6 mm)	Hichrom-VWR	HICH218TP54	analytical column
ground steel target (MTP 384)	Bruker Daltonics GmbH	NC0910436	MALDI preparation
C18-concentration filter (ZipTip)	Merck KGaA	ZTC18S096	MALDI preparation
MALDI mass spectrometer	Bruker Daltonics GmbH	ultraflex III TOF/TOF
amino acid analyzer	Eppendorf-Biotronik GmbH	LC 3000 system
NMR spectrometer Bruker Avance III	Bruker Daltonics GmbH	Bruker Avance III 600 MHz
computer program for molecular visualising	YASARA Biosciences GmbH	Yasara structures	NMR structure calculation
computer program for MALDI data evaluation	Bruker Daltonics GmbH	flexAnalysis, BioTools	MS/MS fragmentation
analog vortex mixer	VWR	VM 3000
Microcentrifuge	Eppendorf	5410
Centrifuge	Hettich	EBA 20
Rotational vacuum concentrator	Christ	2-18 Cdplus
Analytical Balance	A&D Instruments	GR-202-EC