JoVE Logo

S'identifier

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Dans cet article

  • Résumé
  • Résumé
  • Introduction
  • Protocole
  • Résultats
  • Discussion
  • Déclarations de divulgation
  • Remerciements
  • matériels
  • Références
  • Réimpressions et Autorisations

Résumé

Nous présentons ici un protocole à l’aide d’études de conduction nerveuse et l’échographie à la dégénérescence axonale potentiels écran associée au syndrome du canal carpien. Les critères de différenciation sont établis. Par rapport aux approches conventionnelles, cette méthode est non invasive, pratique et efficace, avec une précision satisfaisante dans l’ensemble, la sensibilité et la spécificité.

Résumé

Dégénérescence axonale, indicative de la décompression chirurgicale, peut-être coexister dans le syndrome du canal carpien (CTS) que la maladie progresse. Toutefois, le système de gradation de diagnostic et de la gravité actuel ne peut pas indiquer clairement sa coexistence, résultant dans la confusion de la prescription d’un traitement approprié. Il y a également des contraintes dans des méthodes conventionnelles de différenciation ainsi. Cette étude vise à introduire un protocole de dépistage rapide, efficace et innovante pour différencier une dégénérescence axonale associée à CTS, à l’aide d’études de conduction de l’échographie et du système nerveux (SNC). Il commence en utilisant NCS pour effectuer une stimulation orthodromique au niveau du poignet, pour obtenir la conduction sensorielle de la médiane et les nerfs ulnaire respectivement. Pendant ce temps, la moteur conduction du nerf médian est recueillie en stimulant le palm, poignet et coude, suivie par la stimulation du nerf ulnaire au poignet, au-dessous et au-dessus du coude. Ensuite, une évaluation de l’échographie est effectuée, à l’aide d’un transducteur linéaire, avec la section transversale (CSA) et le périmètre (P) au niveau du poignet et l’avant-bras distal de tiers circonférenciel. Rapports (R-CSA, R-P) et passe de poignet à un tiers distal avant-bras (ΔCSA et ΔP) est calculés selon un format standard. Une dégénérescence axonale potentielle coexistant dans CTS sera projetée selon les critères des valeurs NCS et coupure des mesures par ultrasons établies dans une étude antérieure. En ce qui concerne ses invasif, faible coût, commodité et d’efficacité, il est facile à appliquer échographie complémentarité dans la pratique clinique à présélectionner des patients atteints de dégénérescence axonale coexistante potentielle. Néanmoins, l’imagerie échographique ne peut refléter directement une dégénérescence axonale. Il repose encore sur des méthodes classiques mais envahissantes telles qu’électromyographie (EMG) et biopsie pour confirmation si nécessaire.

Introduction

CTS est pathologiquement un trouble avec démyélinisation segmentaire, considérant qu’une dégénérescence axonale secondaire, ce qui est indicative de la décompression chirurgicale, peut-être coexister en tant que la maladie progresse1. Cependant, le diagnostic et la gravité gradation barème actuel (de doux à très sévère grade) CTS ne saurait indiquer clairement toute coexistence de dégénérescence axonale, résultant dans la confusion au moment de choisir le traitement approprié. Les méthodes conventionnelles pour confirmer une dégénérescence axonale, tels qu’aiguille EMG et biopsie de nerf, peut être sensible et précise, mais ils sont tous deux limités dans la pratique clinique en raison de leur caractère invasif2.

Pour remédier à ces lacunes, l’échographie a été introduit pour aider à diagnostiquer3,4,5 et le classement de la gravité des CTS6,7,8. En outre, étude antérieure identifié avec succès ses valeurs de seuil pour une dégénérescence axonale discriminante associé avec CTS, globalement satisfaisant de sensibilité et spécificité9. Cette étude vise à introduire ce protocole efficace et non invasif à la pratique dans le contexte clinique. La raison d’être du présent protocole est de combiner l’information structurelle et neurophysiologique fournie par NCS et ultrasons pour indiquer la progression pathologique1,10. Il est supposé pour être plus précis pour décrire l’évolution pathologique que l’actuel système de gradation de sévérité, aider les cliniciens à mieux comprendre un plan de soins. Par rapport à d’autres techniques de neuro-imagerie conventionnelle comme le tenseur de diffusion (DTI) d’imagerie, cette approche fondée sur les preuves peut être plus facilement appliquée dans des milieux cliniques avec bas coûts11.

Protocole

Toutes les procédures ont été approuvées par les autorités de Hong Kong/chu Hong Kong ouest Institutional Review Board (HKU/HA HKW IRB, n° de référence : UW17-129).

Le présent protocole s’applique aux patients qui ont manifesté des symptômes cliniques tels qu’engourdissement, fourmillements ou douleurs au-dessus de la zone innervée de nerf médiane de la main, avec un résultat positif en signe de Tinel et test de Phalen. Ces sujets qui ont des co-morbidités, telles que le diabète, le cancer, l’arthrite rhumatoïde et autres neuropathies périphériques, ne sont pas admissibles à ce protocole.

1. mesure de l’études de Conduction nerveuse

  1. Demandez au patient de se laver les mains à l’eau tiède. Sécher les mains avant de placer les électrodes. Maintenir la température de peau de main au-dessus de 32 ° C.
  2. Mesurer la conduction du nerf médian sensorielle (Figure 1).
    1. Placer l’électrode de bague d’enregistrement (E1) à l’articulation interphalangienne proximale tandis que l’électrode de référence (E2) est fixé à l’articulation interphalangienne distale.
    2. Placer les électrodes d’enregistrement au niveau du poignet entre les tendons de la fléchisseur du carpe radialis et palmaris longus (12 cm proximal à l’électrode E1) et, idéalement, proximal du pli du poignet distale. S’assurer que l’électrode de terre entre la stimulation et les sites d’enregistrement.
    3. Appliquer des stimuli supramaximal 10 x à la médiane de nerf via les électrodes attachées au fil de l’index.
    4. Recueillir les lectures en moyenne de la latence distale sensorielle, l’amplitude du potentiel d’action (SNAP) nerf sensitif et les vitesses de conduction affichés dans le système NCS.
  3. Mesurer la conduction du nerf ulnaire sensorielle (Figure 1).
    1. Placer l’électrode anneau de E1 à mi-chemin sur la Phalange proximale du cinquième doigt tandis que l’électrode anneau de E2 doit être localisé à 4 cm distal par rapport à l’électrode d’anneau de E1.
    2. Placez les électrodes d’enregistrement près le tendon du flexor carpi ulnaire (12 cm proximal à l’électrode de bague E1). S’assurer que l’électrode de terre entre la stimulation et les sites d’enregistrement.
    3. Appliquer des stimuli supramaximal 10 x pour le nerf cubital via attachés électrodes sur le cinquième doigt.
    4. Recueillir les lectures en moyenne de la latence distale sensorielle, l’amplitude de la pression et la vitesse de conduction du nerf cubital affiché dans le système NCS.
  4. Mesurer la conduction du nerf médian et moteur (Figure 2).
    1. Placer l’électrode d’enregistrement E1 dans l’éminence plus important de la région thénar au point moteur de l’abducteur du pouce brevis (APB).
    2. Placer l’électrode de référence E2 sur la phalange du pouce.
    3. Stimuler à la paume moyen (3 à 4 cm distal du pli du poignet distale), 6,5 cm proximal de l’E1 au niveau du poignet (entre les tendons de la flexor carpi radialis et palmaris longus) et du coude (face médiale de l’espace antébrachial, juste latérale à l’artère brachiale ), à l’aide d’un stimulateur électronique.
    4. Recueillir les lectures supramaximal de la latence distale de moteur, l’amplitude du potentiel d’action (CMAP) composé de nerfs moteurs et les vitesses de conduction affichés dans le système NCS.
  5. Mesurer la conduction du nerf ulnaire moteur (Figure 3).
    1. Placez le E1 sur le ventre de l’abducteur digiti minimi tandis que le E2 est attaché à la troisième phalange du cinquième doigt. L’électrode de terre est entre la stimulation et l’enregistrement des sites.
    2. Stimuler au niveau du poignet (7 cm proximal à l’électrode de E1, juste latéral ou médial au tendon flexor carpi radialis), au-dessous et au-dessus du coude (5 cm distale et proximale à la rainure ulnaire) (Figure 3).
    3. Recueillir les lectures supramaximal de la latence distale de moteur, l’amplitude de la CMAP et la vitesse de conduction du nerf cubital affiché dans le système NCS.

2. les mesures par ultrasons

  1. S’assurer que le patient est assis sur un socle faisant face à l’examinateur, les mains au repos dans une position de supination horizontale et les doigts semi étendus (Figure 4).
  2. Placez quelques gel d’échographie sur la sonde du capteur, le site de poignet et l’avant-bras d’un tiers distal (Figure 4).
  3. Effectuer un balayage transversal à l’aide d’un transducteur linéaire 14-13 MHz à l’entrée du canal carpien. Geler l’imagerie en temps réel et en continu d’étrier l’épinèvre hyperéchogènes du nerf médian à l’entrée du canal carpien (Figure 5).
  4. Scan dans la partie proximale le long de la zone innervée du nerf médian sur le site de l’avant-bras distale d’un tiers. Geler l’imagerie real-chronométrage et étrier l’épinèvre hyperéchogènes du nerf médian à l’avant-bras distale d’un tiers (Figure 6).

3. dépistage de la dégénérescence axonale coexistante potentielle dans le Syndrome du canal carpien

  1. La dégénérescence des axones coexistante possible principalement fondée sur les critères NCS énumérés au tableau 1de l’écran.
    NOTE : Les patients qui répondaient aux critères d’une dégénérescence axonale associée selon les critères NCS dans le tableau 1 seront principalement projetés pour la coexistence éventuelle de la dégénérescence axonale.
  2. Considérer les lectures de l’échographie comme informations complémentaires pour le dépistage de la dégénérescence axonale.
    Remarque : Le patient sera considéré liés à la coexistence de la dégénérescence axonale les les valeurs mesurées des paramètres ultrasons sont au-dessus de la valeur de seuil.
  3. Prendre les lectures de l’échographie en compte lorsque les lectures de NCS n’avait pas respecté les critères de la NCS du tableau 1 (par exemple, le signal NCS est absent ou un bloc de conduction ou de la dispersion temporelle se produit).
    Remarque : Le patient peut également considérer comme potentiellement associée à une dégénérescence axonale des valeurs mesurées des paramètres ultrasons sera au-dessus de l’ou les valeurs seuil. Davantage d’or norme essai, tel que l’EMG ou biopsie, peut être appliquée pour confirmation si nécessaire.

Résultats

Comme indiqué dans le tableau 1, associée à une dégénérescence axonale a été principalement éliminé si le sujet répondent aux critères de NCS comme suit : (1) la vitesse de conduction sensorielle du nerf médian est inférieure à 42 m/s et/ou (2) distale sensorielle la latence est plus de 4,6 ms ou la latence distale de moteur n’est plus de 3,2 ms ; (3) l’amplitude de la pression au niveau du poignet est inférieure à 10 µV à la baisse d’amplitude ...

Discussion

Il est difficile de mettre en place une norme universelle pour la mesure des NCS en raison de l’influence des facteurs physiques et démographiques comme l’âge, sexe, origines ethniques et du poids corporel, etc.. 14. au sujet de l’amplitude de clin d’oeil, il y a une différence entre l’orthodromie (la direction de la monnaie s’écoule dans la partie proximale vers le corps) et la technique d’antidromique (direction de la monnaie s’exécute dans la partie distale du corp...

Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Remerciements

M. Xue Deng, Dr Yong Hu et Dr Ip aile-Yuk se consacraient à la notion de la conception de l’étude, le recrutement des sujets et le projet et la révision du manuscrit. Mme Lai-Heung Phoebe Chau et Mme Suk-Yee Chiu se consacraient à la liaison d’objet, la collecte de données et la manipulation du NCS. Dr Leung Kwok-Pui a été consacrée à l’électrophysiologie diagnostic, orientation clinique et la manipulation de l’échographie.

matériels

NameCompanyCatalog NumberComments
Nicolet Viking EDXNicoletRY111820G
MyLab TwiceESAOTE101620000

Références

  1. Caetano, M. R. Axonal degeneration in association with carpal tunnel syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 61 (1), 48-50 (2003).
  2. Werner, R. A., Andary, M. Electrodiagnostic evaluation of carpal tunnel syndrome. Muscle Nerve. 44 (4), 597-607 (2011).
  3. Duncan, I., Sullivan, P., Lomas, F. Sonography in the diagnosis of carpal tunnel syndrome. AJR. American journal of roentgenology. 173 (3), 681-684 (1999).
  4. Miyamoto, H., et al. Carpal Tunnel Syndrome- Diagnosis by Means of Median Nerve Elasticity-Improved Diagnostic Accuracy of US with Sonoelastography. Radiology. 270 (2), 481-486 (2014).
  5. Azami, A., et al. The diagnostic value of ultrasound compared with nerve conduction velocity in carpal tunnel syndrom. International Journal of Rheumatic Diseases. 17, 612-620 (2014).
  6. Altinok, T., et al. Ultrasonographic assessment of mild and moderate idiopathic carpal tunnel syndrome. Clinical Radiology. 59, 916-925 (2004).
  7. Zhang, L., et al. Does the ratio of the carpal tunnel inlet and outlet cross-sectional areas in the median nerve reflect carpal tunnel syndrome severity. Neural Regeneration Research. 10 (7), 1172-1176 (2015).
  8. Klauser, A. S., et al. Sonographic cross-sectional area measurement in carpal tunnel syndrome patients: can delta and ratio calculations predict severity compared to nerve conduction studies. European Radiology. 25 (8), 2419-2427 (2015).
  9. Deng, X., et al. Exploratory use of ultrasound to determine whether demyelination following carpal tunnel syndrome co-exists with axonal degeneration. Neural Regeneration Research. 13 (2), 317-323 (2018).
  10. Moon, H. I., Kwon, H. K., Lee, A., Lee, S. K., Pyun, S. B. Sonography of Carpal Tunnel Syndrome According to Pathophysiologic Type: Conduction Block Versus Axonal Degeneration. Journal of Ultrasound in Medicine. 36 (5), 993-998 (2017).
  11. Razek, A. A. K. A., Shabana, A. A. E., El Saied, T. O., Alrefey, N. Diffusion tensor imaging of mild-moderate carpal tunnel syndrome- correlation with nerve conduction study and clinical tests. Clinical Rheumatology. 36 (10), 2319-2324 (2017).
  12. Weber, F. Conduction block and abnormal temporal dispersion--diagnostic criteria. Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 37 (5), 305-309 (1997).
  13. Kiernan, C. M., Mogyoros, I., Burke, D. Conduction block in carpal tunnel syndrome. Brain. 122 (5), 933-941 (1999).
  14. Fong, S. Y., Goh, K. J., Shahrizaila, N., Wong, K. T., Tan, C. T. Effects of demographic and physical factors on nerve conduction study values of healthy subjects in a multi-ethnic Asian population. Muscle Nerve. 54 (2), 244-248 (2016).
  15. Valls-Sole, J., Leote, J., Pereira, P. Antidromic vs orthodromic sensory median nerve conduction studies. Clinical Neurophysiology Practice. 1, 18-25 (2016).
  16. Wong, S. M., Griffith, J. F., Hui, A. C., Tang, A., Wong, K. S. Discriminatory sonographic criteria for the diagnosis of carpal tunnel syndrome. Arthritis & Rheumatology. 46 (7), 1914-1921 (2002).
  17. Mondelli, M., Filippou, G., Gallo, A., Frediani, B. Diagnostic utility of ultrasonography versus. nerve conduction studies in mild carpal tunnel syndrome. Arthritis & Rheumatology. 59 (3), 357-366 (2008).
  18. Wong, S. M., et al. Carpal tunnel syndrome: diagnostic usefulness of sonography. Radiology. 232 (1), 93-99 (2004).
  19. Baiee, R. H., AL-Mukhtar, N. J., Al-Rubiae, S. J., Hammoodi, Z. H., Abass, F. N. Neurophysiological Findings in Patients with Carpal Tunnel Syndrome by Nerve Conduction Study in Comparing with Ultrasound study. Journal of Natural Sciences Reserach. 5 (16), 111-128 (2015).
  20. Filius, A., et al. Multidimensional ultrasound imaging of the wrist: Changes of shape and displacement of the median nerve and tendons in carpal tunnel syndrome. Journal of Orthopaedic Research. 33 (9), 1332-1340 (2015).

Réimpressions et Autorisations

Demande d’autorisation pour utiliser le texte ou les figures de cet article JoVE

Demande d’autorisation

Explorer plus d’articles

Neurosciencesnum ro 143syndrome du canal carpienultrasontudes de conduction nerveused my linisationd g n rescence axonalepr cision diagnostique

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Confidentialité

Conditions d'utilisation

Politiques

Recherche

Enseignement

À PROPOS DE JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Tous droits réservés.