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Cet article présente un protocole pour l’échographie nerveuse dans les polyneuropathies pour aider au diagnostic des neuropathies inflammatoires.
L’échographie nerveuse est de plus en plus utilisée dans le diagnostic différentiel de la polyneuropathie comme outil complémentaire aux études de conduction nerveuse. Des altérations morphologiques des nerfs périphériques, telles que l’augmentation de la section transversale (CSA), ont été décrites dans diverses polyneuropathies à médiation immunitaire. Les changements morphologiques les plus importants dans l’échographie nerveuse ont été décrits pour la maladie chronique de la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante (CIDP). La PIDC peut être distinguée des polyneuropathies héréditaires et autres en mesurant l’étendue et le schéma des gonflements nerveux (augmentation de l’ASC). Les résultats typiques dans les neuropathies inflammatoires démyélinisantes sont des gonflements nerveux multifocaux avec une structure fasciculaire inhomogène, tandis que l’augmentation de l’ASC dans les neuropathies héréditaires démyélinisantes se produit d’une manière plus généralisée et homogène. Dans d’autres neuropathies axonales non inflammatoires, les nerfs peuvent apparaître avec une augmentation normale ou légère de l’ASC, en particulier dans les sites de piégeage typiques. Cet article présente les exigences techniques pour l’échographie nerveuse, une procédure d’examen utilisant un protocole d’examen standardisé, les valeurs de référence actuelles pour l’ASC et les résultats pathologiques échographiques typiques chez les patients atteints de neuropathies inflammatoires.
Outre l’examen clinique, l’évaluation de toute polyneuropathie à grosses fibres comprend un examen électrophysiologique pour caractériser l’implication du système moteur ou sensoriel et différencier les dommages axonaux des dommages démyélinisants1. Dans la polyneuropathie axonale, la neuropathie toxique et diabétique sont les principales causes, tandis que dans les polyneuropathies démyélinisantes, les neuropathies héréditaires ou inflammatoires telles que la PIDC doivent être considérées 2,3,4. Les critères diagnostiques couramment utilisés pour la PIDC sont les critères de la Fédération européenne des sociétés neurologiques/Société des nerfs périphériques (EFNS/PNS) établis en 2005 et révisés en 2010 et 20215. Ceux-ci définissent des critères cliniques et électrophysiologiques pour diagnostiquer la PIDC et décrivent des critères supplémentaires tels que la biopsie nerveuse pour détecter la démyélinisation ou l’inflammation. Cependant, dans certains cas, malgré un bilan diagnostique approfondi, la cause de la neuropathie reste ambiguë. Dans ces cas, l’échographie nerveuse offre une méthode complémentaire pour examiner les nerfs non pas fonctionnellement mais morphologiquement6. Plusieurs études ont prouvé l’utilisation de l’échographie nerveuse comme outil supplémentaire dans le diagnostic de la PIDC, de sorte que les critères révisés de l’EFNS/SNP de 2021 ont mis en œuvre l’échographie nerveuse dans la ligne directrice5. L’avantage de l’échographie nerveuse par rapport à d’autres méthodes d’imagerie telles que la neurographie par résonance magnétique (MRN) est qu’elle peut être utilisée directement par les neurologues traitants comme outil de chevet; C’est relativement rentable. Il peut être utilisé à plusieurs reprises, car il est non invasif et non douloureux.
Les caractéristiques typiques de la PIDC observées dans l’échographie nerveuse sont l’augmentation de la section transversale (CSA)7,8, également observée dans les polyneuropathies héréditaires. Dans la PIDC, cela affecte les segments nerveux individuels de manière hétérogène 7,9.
Divers protocoles d’examen ont été publiés 10,11,12,13,14,15 pour tenter de clarifier les valeurs normales de l’ASC et de déterminer les positions anatomiques adéquates de l’examen échographique. Certains de ces postes sont similaires dans la plupart des protocoles d’examen. Cependant, il n’existe pas de protocole largement accepté pour normaliser le processus d’examen et simplifier l’interprétation des mesures.
Cet article démontre l’examen échographique nerveux à l’aide d’un protocole standardisé pour les polyneuropathies, présente diverses valeurs de référence pour l’ASC et montre des résultats pathologiques typiques chez les patients atteints de neuropathies inflammatoires.
Exigences techniques pour l’échographie nerveuse
L’échographie neuromusculaire est réalisée en mode B (mode Luminosité, image bidimensionnelle avec niveaux de gris) en utilisant l’imagerie composée de l’appareil échographique correspondant 6,16. L’imagerie composée permet de contrôler électroniquement les éléments piézoélectriques de la sonde sonique (transducteur) pour éclairer la structure cible sous différents angles17. Les ondes ultrasonores sont réfléchies dans plusieurs directions en raison de la structure histologique des nerfs périphériques. En raison du son provenant de différents angles, une partie plus importante des réflexions autrement perdues retourne à la sonde sonore (récepteur) et peut générer des images. Pour l’échographie neuromusculaire, une sonde à ultrasons à haute résolution avec transducteur linéaire de 18 MHz, pour les nerfs plus profonds, une sonde linéaire supplémentaire de 12 MHz (par exemple, pour afficher les nerfs tibial et fibulaire dans la fosse poplitée) est utilisée 6,16. Les transducteurs à basses fréquences entraînent une résolution spatiale et latérale réduite, de sorte que la différenciation des limites nerveuses des structures environnantes est moins précise. Les réglages optimaux peuvent être maintenus constants à l’aide d’un préréglage pour l’imagerie neuromusculaire fourni par le fabricant. Lors de l’examen, la profondeur de l’image et la position de mise au point doivent être ajustées à la structure à examiner et constamment adaptées à la position du nerf. Le gain de l’image B et le gain dépendant de la profondeur peuvent être ajustés pour optimiser l’image avec une luminosité uniforme. Les vaisseaux sanguins sont souvent proches des structures neurales et sont souvent utilisés comme points de repère pour effectuer les mesures à la même position. Pour représenter leur interaction anatomique et distinguer les nerfs et les vaisseaux, il est également nécessaire d’afficher la vitesse et la direction de l’écoulement à l’aide du Doppler pulsé et de l’échographie duplex à code couleur16,18. La fréquence de répétition des impulsions doit être adaptée aux vitesses de faible débit attendues dans les vaisseaux sanguins des extrémités, ou le Doppler de puissance doit être sélectionné pour le codage couleur16.
Les nerfs réfléchissent les ondes ultrasonores différemment selon les angles d’incidence, de sorte que l’échogénicité de l’image échographique varie (anisotropie)16,19. La meilleure image est obtenue sous un angle orthograde puisque les ondes ultrasonores sont réfléchies le plus fortement par les nerfs sous cet angle. Pour éviter l’anisotropie artificielle ou la déformation nerveuse, la sonde doit donc être maintenue en position neutre pendant l’examen sans appliquer de pression supplémentaire perpendiculaire aux nerfs (Figure 1). La section transversale (CSA) est mesurée dans l’épineurium mince et hyperéchogène (Figure 2) pour éviter les altérations du tissu épinerval dans la mesure19. Vous trouverez plus de détails sur l’échographie technique dans les références 6,16,17,18,19,20,21.
Tous les examens pour ce travail ont été effectués conformément aux directives institutionnelles de l’Université de la Ruhr à Bochum, en Allemagne.
1. Préparations expérimentales
2. Examen échographique
Chaque laboratoire d’échographie devrait établir ses valeurs de référence CSA en recueillant des données auprès de la population locale en bonne santé, car des appareils à ultrasons spécifiques et des variables dépendantes de l’examinateur ou de la population peuvent conduire à des résultats légèrement différents dans chaque laboratoire. Cependant, pour indiquer quelles valeurs d’ASC peuvent être considérées comme normales, les données de deux principaux groupes allemands d’échographie nerveus...
L’échographie nerveuse est un outil de diagnostic supplémentaire utile dans les polyneuropathies. Il peut donner des informations sur les causes possibles de la polyneuropathie en fonction de l’étendue et du modèle d’élargissement des nerfs. De plus, les altérations de l’ASC dans l’évolution longitudinale de la maladie chez les patients atteints de PIDC ont été décrites comme étant corrélées à l’évolution clinique de la maladie et à la réponse au traitement33,34,35,36<...
Les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêts lié à ce manuscrit.
Nous reconnaissons le soutien de l’Université de la Ruhr à Bochum pour nos recherches sur l’échographie neuromusculaire.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Affiniti 70 | Philips GmbH | n/a | with preset for neuromuscular ultrasound |
L18-5 linear array transducer | Philips GmbH | n/a | |
Ultrasound gel | C + V Pharma Depot GmbH | n/a |
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