Imagerie tridimensionnelle haute résolution de la vascularisation du repose-pieds dans un modèle murin de gangrène postérieure

Résumé

Le présent protocole décrit un modèle unique et cliniquement pertinent de maladie artérielle périphérique qui combine l’électrocoagulation de l’artère fémorale et des veines avec l’administration d’un inhibiteur de l’oxyde nitrique synthase pour induire la gangrène des membres postérieurs chez les souris FVB. La perfusion intracardiaque DiI est ensuite utilisée pour l’imagerie tridimensionnelle à haute résolution du système vasculaire du coussinet plantaire.

Résumé

La maladie artérielle périphérique (MAP) est une cause importante de morbidité résultant d’une exposition chronique à des facteurs de risque athérosclérotiques. Les patients souffrant de sa forme la plus grave, l’ischémie chronique menaçant les membres (CLTI), font face à des déficiences substantielles de la vie quotidienne, y compris la douleur chronique, la distance de marche limitée sans douleur et les plaies non cicatrisantes. Des modèles précliniques ont été développés chez divers animaux pour étudier l’AOMI, mais l’ischémie des membres postérieurs de la souris reste la plus largement utilisée. Il peut y avoir une variation significative de la réponse à l’insulte ischémique dans ces modèles en fonction de la souche de souris utilisée et du site, du nombre et des moyens de perturbation artérielle. Ce protocole décrit une méthode unique combinant l’électrocoagulation de l’artère fémorale et des veines avec l’administration d’un inhibiteur de l’oxyde nitrique synthase (NOS) pour induire de manière fiable la gangrène du coussinet plantaire chez les souris du virus ami B (FVB) qui ressemble à la perte tissulaire du CLTI. Alors que les moyens traditionnels d’évaluation de la reperfusion tels que l’imagerie de perfusion Doppler au laser (LDPI) sont toujours recommandés, la perfusion intracardiaque du colorant lipophile 1,1'-dioctadécyl-3,3,3',3'-tétraméthylindocarbocyanine perchlorate (DiI) est utilisée pour marquer le système vasculaire. La microscopie confocale à balayage laser à monture entière permet une reconstruction tridimensionnelle (3D) à haute résolution des réseaux vasculaires du coussinet plantaire qui complète les moyens traditionnels d’évaluation de la reperfusion dans les modèles d’ischémie des membres postérieurs.

Introduction

La maladie artérielle périphérique (MAP), caractérisée par une réduction du flux sanguin vers les extrémités en raison de l’athérosclérose, touche 6,5 millions de personnes aux États-Unis et 200 millions de personnes dans le ^monde1. Les patients atteints d’AOMI présentent une réduction de la fonction et de la qualité de vie des membres, et ceux atteints d’ITLC, la forme la plus grave d’AOMI, courent un risque accru d’amputation et de décès avec un taux de mortalité à 5 ans proche de 50 %². Dans la pratique clinique, les patients ayant des indices cheville-brachial (ABI) <0,9 sont considérés comme ayant une MAP, et ceux avec ABI <0,4 associés à une douleur au repos ou à une perte de tissu comme ayant ^CLTI3. Les symptômes varient d’un patient ayant des ABI similaires en fonction de l’activité quotidienne, de la tolérance musculaire à l’ischémie, des variations anatomiques et des différences de développement ^collatéral4. La gangrène des doigts et des membres est la manifestation la plus grave de toutes les maladies occlusives vasculaires qui entraînent une CLTI. C’est une forme de nécrose sèche qui momifie les tissus mous. En plus de l’AOMI athéroscléreuse, il peut également être observé chez les patients atteints de diabète, de vascularites tels que la maladie de Buerger et le phénomène de Raynaud, ou de calciphylaxie dans le cadre d’une insuffisance rénale ^terminale5,6.

Plusieurs modèles précliniques ont été développés pour étudier la pathogenèse de l’AOMI/CLTI et tester l’efficacité de traitements potentiels, dont le plus courant reste l’ischémie des membres postérieurs de la souris. L’induction de l’ischémie des membres postérieurs chez la souris est généralement réalisée par l’obstruction du flux sanguin des artères iliaques ou fémorales, soit par ligature de suture, électrocoagulation ou par d’autres moyens de resserrer le vaisseau ^souhaité7. Ces techniques réduisent considérablement la perfusion au membre postérieur et stimulent la néovascularisation des muscles de la cuisse et du mollet. Cependant, il existe des différences essentielles de sensibilité à l’insulte ischémique en fonction de la souche murine, en partie en raison de différences anatomiques dans la distribution collatérale8,9. Par exemple, les souris C57BL/6 sont relativement résistantes à l’ischémie des membres postérieurs, démontrant une fonction réduite des membres, mais généralement aucune preuve de gangrène dans le coussinet plantaire. D’autre part, les souris BALB / c ont une capacité intrinsèquement faible à récupérer de l’ischémie et développent généralement une auto-amputation du pied ou de la jambe après une ligature de l’artère fémorale seule. Cette réponse sévère à l’ischémie rétrécit la fenêtre thérapeutique et peut empêcher l’évaluation longitudinale de la reperfusion et de la fonction des membres. Fait intéressant, des différences génétiques dans un seul locus de trait quantitatif situé sur le chromosome murin 7 ont été impliquées dans ces susceptibilités différentielles des souris C57BL/6 et BALB/c à la nécrose tissulaire et à la reperfusion des ^membres10.

Par rapport aux souches C57BL/6 et BALB/c, les souris FVB présentent une réponse intermédiaire mais incohérente à la ligature de l’artère fémorale seule. Certains animaux développent une gangrène de coussinet sous la forme d’ongles ischémiques noirs ou de doigts momifiés, mais d’autres sans aucun signe manifeste d’ischémie11. L’administration concomitante de chlorhydrate d’ester méthylique de Nω-Nitro-L-arginine (L-NAME), un inhibiteur de l’oxyde nitrique synthase (NOS)¹², prévient les mécanismes vasodilatateurs compensatoires et augmente encore le stress oxydatif dans les tissus des membres postérieurs. En combinaison avec la ligature ou la coagulation de l’artère fémorale, cette approche produit systématiquement une perte de tissu du coussinet plantaire chez les souris FVB qui ressemble aux changements atrophiques de CLTI mais progresse rarement vers une auto-amputation d’un ^membre11. Le stress oxydatif est l’une des caractéristiques de l’AOMI/CLTI et se propage par un dysfonctionnement endothélial et une diminution de la biodisponibilité de l’oxyde nitrique (NO)^13,14. Le NO est une molécule pluripotente qui exerce habituellement des effets bénéfiques sur le flux sanguin artériel et capillaire, l’adhésion et l’agrégation plaquettaires, ainsi que sur le recrutement et l’activation des leucocytes13. Il a également été démontré que des niveaux réduits de NOS activent l’enzyme de conversion de l’angiotensine, qui induit un stress oxydatif et accélère la progression de l’athérosclérose15.

Une fois qu’un modèle d’ischémie des membres postérieurs est établi, une surveillance de la reperfusion ultérieure des membres et de l’effet thérapeutique de tout traitement potentiel est également nécessaire. Dans le modèle de gangrène murine proposé, le degré de perte tissulaire peut d’abord être quantifié à l’aide du score de Faber pour évaluer l’apparence brute du pied (0: normal, 1-5: perte d’ongles où le score représente le nombre d’ongles affectés, 6-10: atrophie des chiffres où le score représente le nombre de chiffres affectés, 11-12: atrophie partielle et complète du pied, respectivement)⁹. Les mesures quantitatives de la perfusion des membres postérieurs sont ensuite généralement effectuées à l’aide de LDPI, qui repose sur les interactions Doppler entre la lumière laser et les globules rouges pour indiquer la perfusion au niveau du pixel dans une région d’intérêt (ROI)¹⁶. Bien que cette technique soit quantitative, non invasive et idéale pour des mesures répétées, elle ne fournit pas de détails anatomiques granulaires de la vascularisation des membres ^{postérieurs16}. D’autres modalités d’imagerie, telles que la micro-tomodensitométrie (micro-CT), l’angiographie par résonance magnétique (ARM) et la microangiographie aux rayons X, s’avèrent soit coûteuses, nécessitant une instrumentation sophistiquée, soit techniquement ^difficiles16. En 2008, Li et al. ont décrit une technique pour marquer les vaisseaux sanguins dans la rétine avec le colorant lipophile carbocyanine ^DiI17. DiI incorpore dans les cellules endothéliales et, par diffusion directe, colore les structures de la membrane vasculaire telles que les germes angiogéniques et les processus ^{pseudopodaux17,18}. En raison de son administration directe dans les cellules endothéliales et de la nature hautement fluorescente du colorant, cette procédure fournit un marquage intense et durable des vaisseaux sanguins. En 2012, Boden et al. ont adapté la technique de perfusion DiI au modèle d’ischémie des membres postérieurs murins via l’imagerie globale des muscles adducteurs de la cuisse prélevés après la ligature de l’artère ^fémorale19.

La méthode actuelle fournit un moyen relativement peu coûteux et techniquement réalisable d’évaluer la néovascularisation en réponse à l’ischémie des membres postérieurs et aux thérapies à base de gènes ou de cellules. Dans une autre adaptation, ce protocole décrit l’application de la perfusion DiI pour imager la vascularisation du coussinet plantaire en haute résolution et en 3D dans un modèle murin de gangrène des membres postérieurs.

Protocole

Toutes les expériences sur les animaux décrites dans le protocole ont été approuvées par le Comité institutionnel de soins et d’utilisation des animaux de l’Université de Miami (IACUC). Des souris FVB, mâles et femelles, âgées de 8 à 12 semaines, ont été utilisées pour l’étude.

1. Préparation de la solution L-NAME

1. Dans des conditions stériles dans une hotte à écoulement laminaire, préparer une solution mère L-NAME en dissolvant 1 g de poudre L-NAME (voir tableau des matériaux) avec 20 mL d’eau stérile pour obtenir une solution de 50 mg/mL. Conserver la solution mère dans des aliquotes de 300 à 500 μL à -20 °C pendant 3 mois.
2. Pour obtenir une solution de L-NAME fonctionnelle, décongeler une aliquote de solution mère de L-NAME et diluer avec du PBS (1:4) dans des conditions stériles pour obtenir une concentration finale de 10 mg/mL.
3. Pour préparer le PBS (pH 7,4), dissoudre 8 g de NaCl, 0,2 g de KCl, 1,44 g de _Na2HPO4 et 0,23 g de _NaH2PO4 dans 800 mL d’eau distillée. Ajuster le pH à 7,4 avec HCl. Ajouter de l’eau à un volume total de 1 000 mL et filtrer à travers un filtre de 0,22 μm sur le dessus de la bouteille.
   REMARQUE : L’injection intrapéritonéale (IP) de 4 μL/g de solution de travail L-NAME équivaut à la dose souhaitée de 40 mg/kg de L-NAME. La solution de travail L-NAME doit être conservée sur de la glace pendant l’utilisation et de nouvelles dilutions doivent être effectuées quotidiennement à l’aide d’aliquotes de solution mère fraîchement décongelées.

2. Induction chimique et chirurgicale de la gangrène des membres postérieurs

1. Obtenez des souris FVB, âgées de 8 à 12 semaines, soit auprès d’un éleveur, soit élevées en installation (voir tableau des matériaux). 2 h avant la chirurgie, administrer une dose IP de 40 mg/kg de L-NAME.
2. Anesthésier des souris avec une injection IP de 100 mg/kg de kétamine et de 10 mg/kg de xylazine (voir tableau des matériaux) dilués dans du PBS. Confirmez une sédation adéquate par l’absence de réflexe de pincement des orteils et continuez à surveiller la fréquence respiratoire pendant la procédure.
   1. Enlevez les poils des membres postérieurs et des aines bilatéraux à l’aide de cisailles et / ou d’une crème dépilatoire. Positionner l’animal sous un microscope chirurgical couché; étendre et coller les extrémités en place. Stériliser le champ chirurgical en appliquant circonférentiellement la solution de povidone-iode sur le site chirurgical.
3. Sous un grossissement de 10-20x, utilisez des ciseaux ou un scalpel pour faire une incision de 1 cm le long du pli de l’aine juste inférieur au ligament inguinal. Utilisez une pince fine et un applicateur de pointe en coton stérile pour disséquer brutalement le coussinet adipeux inguinal latéralement du ligament inguinal et exposer la gaine fémorale sous-jacente afin que l’artère fémorale, la veine et le nerf soient clairement identifiés (Figure 1).
4. À l’aide de pinces fines, percez la gaine fémorale. Brossez soigneusement le nerf fémoral loin de l’artère fémorale. Identifier le décollage de la branche circonflexe latérale de l’artère fémorale (LCFA) profonde du nerf fémoral (Figure 1).
   1. Procéder à l’électrocoagulation de l’artère fémorale et de la veine juste proximale à la LCFA en activant le dispositif de cautérisation (voir tableau des matériaux) et en contactant doucement les vaisseaux avec un mouvement d’un côté à l’autre, en veillant à ce que le nerf fémoral soit bien isolé et reste protégé contre les lésions thermiques. Divisez le segment de récipient coagulé avec des ciseaux.
5. Procéder à l’exposition de l’artère fémorale distale et de la veine en mobilisant médialement le coussinet adipeux inguinal. Identifier l’artère épigastrique superficielle et la jonction saphénopoplitée de manière plus distale.
   1. Percez la gaine fémorale entre ces deux endroits et disséquez soigneusement le nerf fémoral loin des vaisseaux fémoraux. Procéder à la coagulation et à la transsection de l’artère fémorale et de la veine comme décrit à l’étape 2.4.1.
6. Irriguez le champ chirurgical à l’aide d’une seringue remplie de PBS stérile. Obtenez l’hémostase en appliquant une légère pression avec un applicateur de pointe en coton pendant 3-5 min à toutes les zones de saignement.
   1. Procédez à la fermeture de l’incision à l’aide d’une suture résorbable 5-0 de manière simple et continue. Administrer une dose sous-cutanée de 1 mg/kg de buprénorphine à libération prolongée (voir la table des matériaux) pour soulager la douleur postopératoire.
7. Confirmer la perte de perfusion du coussinet plantaire dans le membre postérieur ligaturé par LDPI (voir tableau des matériaux). Pendant qu’il est encore anesthésié, placez l’animal sur un tampon en mousse foncée en position couchée sous la machine LDPI et utilisez des boucles de ruban adhésif électrique pour fixer les pieds en place.
   1. Procéder avec LDPI des pieds bilatéraux. Une fois la numérisation terminée, dessinez un retour sur investissement autour de chaque repose-pieds et obtenez les valeurs de flux moyennes.
   2. Calculez l’indice de perfusion comme le rapport des valeurs de flux moyennes du repose-pieds ligaturé au coussinet non ligaturé. Assurez-vous que l’indice de perfusion est inférieur à 0,1.
8. Transférez l’animal dans une cage propre avec un coussin chauffant ou une lampe suspendue pour maintenir la température corporelle centrale. Assurez-vous d’une récupération complète de l’anesthésie avant de transférer les souris à l’animalerie.

3. Administration postopératoire de L-NAME et surveillance de la gangrène des membres postérieurs

1. Les jours postopératoires 1 à 3, administrer une dose IP supplémentaire de 40 mg/kg de L-NAME à chaque animal. Dans le même temps, évaluez soigneusement le pied du membre ischémique.
2. Quantifier le degré d’ischémie des membres postérieurs et de gangrène à l’aide du score d’ischémie des membres postérieurs de ^Faber9. Scores 1-5: nombre d’ongles ischémiques; scores 6-10: 1-5 chiffres ischémiques; scores 11 et 12 : atrophie partielle et complète du pied. Enregistrez les scores de Faber les jours postopératoires 1 à 3, puis chaque semaine.

4. Préparation de DiI et solutions de travail pour la perfusion animale

1. Pour préparer la solution mère de DiI, dissoudre 100 mg de cristaux de DiI (voir tableau des matériaux) dans 16,7 mL d’éthanol à 100 %. Couvrir de papier d’aluminium et laisser sur une plate-forme à bascule pendant la nuit dans l’obscurité à température ambiante.
2. Pour préparer le diluant, dissoudre 50 g de glucose dans 1 000 mL d’eau distillée pour obtenir une solution de glucose à 5 %. Filtrer à travers un filtre de 0,22 μm. Mélanger le PBS et les solutions de glucose à 5% dans un rapport de 1: 4 pour préparer une solution de diluant fonctionnel.

5. Configuration de l’équipement et perfusion DiI

1. Fabriquer la solution de travail DiI en ajoutant 200 μL de solution mère DiI à 10 mL de la solution diluante de travail (préparée à l’étape 4.2) immédiatement avant utilisation. Serrez à la main pour bien mélanger.
2. Connectez deux ou trois robinets d’arrêt à 3 voies et une aiguille papillon de 25 G en série. Préparer des seringues de 10 mL avec 4 mL de PBS, 10 mL de solution de DiI et 10 mL de formol tamponné neutre à 10 % (voir tableau des matériaux).
3. Connectez la seringue avec du formol à l’orifice d’entrée proximal et injectez la solution pour évacuer l’air de la ligne; tournez le robinet d’arrêt pour fermer le port. Répétez la même procédure séquentiellement, en connectant les seringues avec DiI puis PBS aux orifices d’entrée du milieu et du distal, respectivement, en prenant soin de rincer toutes les bulles d’air à travers l’assemblage du robinet d’arrêt.
   REMARQUE: Assurez-vous qu’il n’y a pas de bulles d’air dans aucune partie de l’assemblage du robinet d’arrêt ou du tuyau. Les bulles d’air peuvent obstruer les petites artères pendant la perfusion, ce qui entraîne une mauvaise distribution intravasculaire de DiI et des résultats d’imagerie compromis.
4. Une fois la mise en place terminée, euthanasier l’animal par surdosage de _CO2 dans une chambre d’induction.
5. Placez l’animal à perfuser en position couchée sur un tampon absorbant et fixez les aisselles et les membres inférieurs avec des aiguilles.
6. À l’aide de ciseaux, faites une incision transversale pour ouvrir la cavité abdominale. Exposez puis divisez le diaphragme gauche et droit pour accéder à la cavité thoracique.
   1. Coupez la paroi thoracique de chaque côté du sternum des côtes inférieures à la première ou à la deuxième côte, en évitant les artères thoraciques internes (mammaires) médialement. Utilisez un hémostat (voir Tableau des matériaux) pour saisir l’extrémité inférieure du sternum et la réfléchir vers la tête de l’animal pour exposer la cavité thoracique.
7. Identifiez le ventricule gauche, qui semble de couleur plus claire que le ventricule droit. Saisissez doucement le cœur avec une pince émoussée et insérez l’aiguille papillon dans le ventricule gauche.
   1. Utilisez des ciseaux ou une aiguille de 18 G pour percer l’oreillette droite, permettant au sang et aux solutions de perfusion de retourner au cœur pour s’écouler. Stabilisez l’aiguille avec une ou deux mains, en prenant soin de ne pas percer par inadvertance le ventricule droit et de perfuser la circulation pulmonaire plutôt que systémique.
8. Ouvrez le port de la seringue avec PBS et injectez manuellement 2-4 mL à raison de 1-2 mL / min pendant 1-2 min pour rincer le sang du système vasculaire. Assurer une perfusion réussie en observant les saignements de l’oreillette droite. Après l’injection, fermez l’orifice de la seringue PBS.
9. Ouvrez le port à la seringue avec DiI et injectez 5-10 mL à raison de 1-2 mL/min pendant 5 min. Surveillez les oreilles, le nez et les paumes qui devraient devenir légèrement roses avec l’injection de solution de DiI. Après l’injection, fermez l’orifice de la seringue DiI et attendez 2 min pour permettre l’incorporation du colorant avant l’injection de fixateur.
10. Ouvrez le port à la seringue avec du formol et injectez 5-10 mL à raison de 1-2 mL/min pendant 5 min. Après l’injection, retirez l’aiguille du ventricule gauche et procédez au prélèvement des tissus d’intérêt.
11. À l’aide de ciseaux lourds, disloquez le tibia à la cheville, en séparant complètement les pieds gauche et droit du bas des jambes. Placer les pieds récoltés dans une plaque de 6 ou 12 puits avec 1 à 2 mL de solution de formol à 10%. Envelopper la plaque avec du papier d’aluminium et conserver à 4 °C pendant la nuit.

6. Préparation du tissu du coussinet plantaire pour la microscopie confocale à balayage laser

1. Le lendemain, remplacez la solution fixatrice dans une plaque de 6 ou 12 puits par 1 à 2 mL de PBS par puits.
2. Pour écorcher le pied, faites d’abord une incision longitudinale avec un scalpel sur les aspects plantaire et dorsal du pied. Ensuite, à l’aide d’une pince dentée et d’un petit hémostat, retirez soigneusement toute la peau du pied et des doigts, sans endommager les tissus mous sous-jacents.
3. Procéder au montage et à l’imagerie des tissus, de préférence dans les 1-2 jours suivant la perfusion et la récolte. Alternativement, retournez les repose-pieds sur des plaques de 6 ou 12 puits avec 1 à 2 mL de PBS; couvrir avec du papier d’aluminium et conserver à 4 °C pour maintenir la fluorescence jusqu’à 1 mois.
4. Pour monter les tissus, placez individuellement les pieds entre deux lames de microscope en verre avec un tampon de biopsie en mousse plié sur lui-même (une ou deux fois selon l’épaisseur du tissu) à chaque extrémité (voir Tableau des matériaux). Utilisez deux petits clips de liant pour comprimer les lames de verre ensemble à chaque extrémité (épaisseur finale d’environ 1 mm).
   REMARQUE: Les tissus plus épais nécessiteront des temps de balayage plus longs. Le repose-pieds écorché peut être comprimé entre des lames de verre un jour avant l’imagerie pour réduire l’épaisseur des tissus.

7. Microscopie confocale à balayage laser

1. Préparez-vous à la séance d’imagerie : allumez le système d’imagerie et démarrez le logiciel d’acquisition (voir Tableau des matériaux). Utilisez un objectif à faible grossissement/faible ouverture numérique (par exemple, x5/0,15) pour capturer des images, car les objectifs à faible grossissement ont généralement des distances de travail plus longues requises pour cette expérience.
2. Cliquez sur Oui à la boîte de dialogue Activer la scène. Activez le laser 561 nm dans l’onglet Configuration. Sur l’écran principal, activez un tracé de faisceau visible en cliquant sur le bouton Visible . Réglez un détecteur sur la plage 570-600 nm en cliquant sur la case à cocher Actif correspondante.
3. Sélectionnez l’icône Analyse des vignettes dans l’onglet Acquérir > Acquisition et définissez la résolution souhaitée (512 x 512 ou 1024 x 1024).
4. Positionnez l’échantillon de tissu monté à sec (sans eau ni PBS ajouté) comprimé entre les lames de verre sur la scène du microscope et mettez les tissus au point.
5. Pour définir les limites d’analyse, accédez au coin supérieur gauche ou droit de l’exemple. Dans l’onglet Acquisition, sous le menu Analyse des vignettes, cliquez sur le bouton Marquer la position . Naviguez jusqu’au coin opposé (en bas à droite ou à gauche, respectivement) et cliquez à nouveau sur le bouton Marquer la position .
6. Pour définir la profondeur de la pile Z, cliquez sur le bouton Live dans le coin inférieur gauche de l’écran et accédez au centre de l’échantillon. Utilisez le bouton de l’axe Z pour faire défiler jusqu’au bas de l’échantillon.
7. Dans l’onglet Acquisition, sous le menu Z-Stack, cliquez sur le bouton Commencer . Faites défiler jusqu’en haut de l’échantillon et cliquez sur le bouton Fin . Cliquez sur Z-step Size et réglez sur la valeur souhaitée (par exemple, 50 μm).
8. Dans le coin inférieur droit de l’écran, cliquez sur Démarrer pour commencer l’acquisition d’image.

8. Analyse quantitative et reconstruction 3D de la vascularisation du coussinet plantaire

1. Téléchargez et installez la dernière version de Fiji (ImageJ) ainsi que le plugin Vessel ^Analysis20. Ouvrez des fichiers d’image de microscopie aux Fidji, qui combineront des séries Z individuelles en piles Z pouvant être visualisées sur l’axe Z à l’aide du curseur en bas de l’image.
2. Sélectionnez l’image composite Z-stack, puis sous le menu Image, choisissez Piles > Z Project pour créer une projection bidimensionnelle. Ensuite, convertissez la projection Z en binaire sous Process > Binary > Make Binary.
3. Exécutez le plugin Vascular Density sous Plugins > Vascular Density. Lorsque vous y êtes invité, utilisez le curseur pour tracer un retour sur investissement autour du périmètre du repose-pieds et des chiffres. Prenez note de la densité des vaisseaux qui est rapportée, qui est exprimée en pourcentage du ROI (fraction de l’aire vasculaire).
4. Pour créer des reconstructions 3D aux Fidji, sélectionnez Piles > projet 3D et définissez l’axe de rotation, l’angle et la vitesse souhaités dans le menu Image. Vous pouvez également sélectionner Volume Viewer dans le menu Plugins pour visualiser les images sous forme de tranches ou manipuler la reconstruction dans les axes souhaités.
5. Pour un rendu 3D plus impliqué, utilisez un autre logiciel d’analyse et de traitement d’images (voir Tableau des matériaux). Convertissez les fichiers au format du logiciel souhaité et assemblez des scans de tuiles individuels à l’aide de la fonctionnalité d’assemblage de carreaux.
6. Après avoir assemblé des numérisations de tuiles individuelles, ouvrez le fichier composite et procédez au rendu de la surface du volume. Cliquez sur Ajouter une nouvelle surface pour ouvrir l’assistant de création de surface et utilisez les flèches pour basculer dans les menus, notamment en définissant le retour sur investissement et l’intensité du seuil. Une fois satisfait du rendu de surface, utilisez la fonctionnalité d’animation pour créer des vidéos de l’image traitée.

Résultats

Ce protocole détaille un moyen fiable d’induire une ischémie et une perte de tissu dans le coussinet plantaire murin en utilisant une combinaison de coagulation de l’artère fémorale et des veines avec l’administration de L-NAME, un inhibiteur de l’oxyde nitrique synthase, chez les souris FVB sensibles. La figure 1 détaille l’anatomie du système vasculaire des membres postérieurs murins et indique les sites de l’artère fémorale et de la coagulation veineuse (X jaune), jus...

Discussion

Bien que l’ischémie des membres postérieurs de la souris soit le modèle préclinique le plus largement utilisé pour étudier la néovascularisation dans l’AOMI et le CLTI, il existe une variation significative de la gravité et de la récupération de l’ischémie en fonction de la souche de souris spécifique utilisée et du site, du nombre et de la méthode de perturbation artérielle. La combinaison de la ligature de l’artère fémorale et de l’administration IP de L-NAME peut induire de manière fiable l...

matériels

Name	Company	Catalog Number	Comments
Binder clips (small)	Office supply store
Buprenorphine (sustained-release)
Butterfly needle (25 G with Luer-Lok)	VWR	10148-584
Confocal laser scanning microscope	Leica	TCS SP5
DiI (1,1'-Dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate)	Invitrogen	D282
Electrocautery device	Gemini Cautery System	5917
Ethanol (100%)	VWR	89370-084
Fiji (ImageJ) software	NIH		Used version 2.1.0. Free download, no license required.
Foam biopsy pads	Fisher Scientific	22-038-221
Formalin (neutral buffered, 10%)	VWR	89370-094
FVB mice	Jackson Laboratory	001800
Glucose	Sigma-Aldrich	G7528	Used version 2.1.0.
HCl (1 M)	Sigma-Aldrich	13-1700
Imaris software	Oxford Instruments		Used version 9.6.0.
Isoflurane	Pivetal	NDC 46066-755-04
KCl	Sigma-Aldrich	P9333
Ketamine
L-NAME (Nω-Nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride)	Sigma-Aldrich	N5751
Laser Doppler perfusion imager	MoorLDI	moorLDI2-HIR	Used moorLDI V5 software.
Microscope slides (25 x 75 x 1 mm)	VWR	48311-703
Na2HPO4	Sigma-Aldrich	S7907
NaCl	Sigma-Aldrich	S7653
NaH2PO4	Sigma-Aldrich	S8282
NaOH	Sigma-Aldrich	S8263
Needles (27 G)	BD	305109
Povidone-iodine swabstick (10%)	Medline	MDS093901ZZ
Surgical instruments	Roboz Surgical		Fine forceps, needle driver, spring scissors, and hemostat are recommended.
Suture (5-0 absorbable)	DemeTECH	G275017B0P
Syringes (10 mL)	BD	305482
Three-way stopcocks	Cole-Parmer	19406-49
Vascular Analysis Plugin			Free download, no license required. See reference: Elfarnawany (2015).
Xylazine