Pour commencer, placez le dispositif microfluidique dans la partie inférieure du dispositif d’essai. Alignez la partie supérieure du luminaire sur l’appareil et, à l’aide de deux jeux de vis et d’écrous en nylon, assemblez les deux parties. Placez le dispositif d’essai sur la platine du microscope.
Localisez un jeu d’électrodes souhaité sous le microscope. Connectez la paire de fils d’électrode correspondante qui correspond à l’ensemble d’électrodes situé à la borne de sortie du générateur de fonctions. Retirez cinq microlitres de milieu de diélectrophorèse, ou DEP, de l’entrée de trois millimètres du canal microfluidique.
À l’aide d’un embout de pipette de 10 microlitres, chargez lentement cinq microlitres de globules rouges préparés, ou suspension de globules rouges, dans l’entrée et laissez les cellules se déposer pendant une minute. Observez le canal sous un grossissement de 20X. Appuyez sur le bouton sinusoïdal et définissez une onde sinusoïdale d’une amplitude de deux volts au carré moyen à une fréquence de trois mégahertz.
Appuyez sur le bouton Mod pour activer la modulation. Appuyez sur l’option Type pour changer le mode d’onde en incrustation par décalage d’amplitude, ou ASK. Réglez la fréquence de modulation à 250 mégahertz, ce qui correspond à une période de chargement/déchargement de quatre secondes.
Activez la sortie du générateur de fonctions et enregistrez une vidéo d’une minute toutes les 10 minutes à 30 images par seconde. Les globules rouges ont spontanément réagi à l’excitation électrique en se déplaçant vers les bords des électrodes avec une intensité de champ plus élevée. Au cours de la phase d’incrustation, les globules rouges ont été étirés en raison de la déformation de l’électrode, tandis que pendant la phase d’incrustation, les globules rouges ont été détendus.
Lors du suivi des globules rouges individuels pendant les essais de fatigue d’une heure, une diminution progressive de la déformation cellulaire a été observée.
