We greatly acknowledge financial support by NIH R01 CA123495, U01 CA151815, R01 CA136841, grants from the Department of Neurosurgery at Cedars-Cedars Medical Center and Arrogene Technology Inc.

Toutes les expériences sont conformes aux réglementations officielles d&#39;animaux y compris les procédures chirurgicales et non chirurgicales réalisées in vivo et sont en pleine conformité avec les protocoles IACUC. 1. Bioproduction de l&#39;acide malique <ol><li> Cultiver une culture de semences de sphérules sur gélose et transférer plasmodies à 100 ml de milieu de culture en utilisant un 25 ° C Thermo déclaré incubateur et un milieu de culture de base 8,9. </li><li> Produire une quantité de gravité emballé 500 micro plasmodia ml sous l&#39;abri de la lumière afin d&#39;éviter la sporulation. </li><li> Préparez 80 g CaCO3 en suspension dans 8 L milieu de base dans 10 L récipient bioréacteur. Transférer les 500 ml emballés micro Plasmodium dans le récipient de réaction et monté pour permettre le bioprocédé 75 h à 25 ° C, 10 L / min de débit d&#39;air filtré et 150 tours par minute sous agitation par un agitateur de segment. </li><li> Fin lorsque le bouillon de culture a un pH de 4,8, indiquant la fin de la production de PMLA et mesurer la teneur PMLA par til hydroxamate / Fe (III) dosage. </li><li> Refroidir le bouillon à 17 ° C et permettent aux cellules de se déposent par gravité. </li><li> Laisser refroidir à 4 ° C et ajuster le pH à 7,5, utiliser NaOH 2. Pomper le liquide surnageant à travers une colonne remplie avec 1,5 l de DEAE-cellulose dans le fond de la direction vers le haut (de DEAE à grains grossiers, équilibrée avec 20 mM Tris-HCl pH 7,5 à 5 ° C). </li><li> Laver avec 3 colonnes de tampon contenant 0,3 M de NaCl, après modification de la direction de haut en bas et éluer PMLA en présence de 0,7 M de NaCl. </li><li> Régler à 0,1 M CaCl 2 et précipiter PMLA-Calcium avec 80% éthanol glacé. Fractionner sur Sephadex G25 dans PMLA-calcium de 80 à 300 kDa, 50-80 kDa, et de 10 - 50 kDa, en utilisant de l&#39;eau en l&#39;absence de tampon et de sel. </li><li> Passer chaque fraction sur une 120H Amberlite IR + colonne, et geler immédiatement l&#39;acide malique accréditives dans l&#39;azote liquide pour la lyophilisation. </li><li> Dissoudre dans de l&#39;acétone sec. Après filtration, éliminer le solvantdans le flux d&#39;air sec, lyophiliser et conserver à -20 ° C. </li></ol> 2. Synthèse de nano médicaments à base d&#39;acide malique <ol><li> Activer les groupes carboxyles de PMLA (P) par mélange de 116 mg (1 mmol unités malyl) de PMLA-H dans 1 ml d&#39;acétone anhydre et 1 mmole de N-hydroxysuccinimide et de 1 mmol de dicyclohexyl carbodiimide dans 2 ml de diméthylformamide (DMF). Agiter à 20 ° C pendant 3 heures. Ajouter 0,05 mmole de mPEG 5000-NH 2 (0,05% molaire d&#39;unités malyl) dans 1 ml de DMF, suivi par 0,05 mmol de triéthylamine (TEA). </li><li> Ajouter goutte à goutte en solution dans le DMF de 0,4 mmol d&#39;ester de leucine d&#39;éthyle (Loet) (40% molaire d&#39;unités malyl), 0,1 mmol de 2-thiol-1-éthylamine (2-méthoxyéthyle) (10% en moles de motifs malyl) et 0,5 mmoles de TEA, tous dissous dans du DMF. Après chaque addition, laisser 1 heure et vérifier la fin de la réaction négative par la ninhydrine réponse (couche de chromatographie, CCM). </li><li> Ne retirer les restes de NHS-ester par hydrolyse spontanée avec une solution saline tamponnée au phosphate (30 min, pH 6,8). Dessaler sur PD-10 Colonne, obtenir &quot;preconjugate&quot; comme une poudre blanche par lyophilisation. Entreposer au sec moins 20 ° C. </li><li> Dissoudre 30 mg d&#39;anticorps (anticorps monoclonal, IgG2a-κ) dans 4,5 ml de phosphate de sodium 100 mM, NaCl 150 mM, pH 5,5. </li><li> Réduire les liaisons disulfure avec 5 mM de Tris (2-carboxy-éthyl) chlorhydrate de phosphine pendant 30 min à 20 ° C et on purifie sur colonne PD-10. </li><li> Dissoudre Mal-PEG 3400-Mal dans 2 ml du même tampon et ajouter le mAb réduite à un volume final de 10 ml et on agite pendant une nuit à 4 ° C. Concentrer à 2,5 ml sur Vivaspin 20, exclusion 30 kD, et purifier sur Sephadex G75. Vérifiez produit sur sec-HPLC et évaluer la valeur photométrique à 280 nm de longueur d&#39;onde. </li><li> Fixez Mal-PEG-Mal-mAb à &quot;preconjugate&quot; thiols obtention P / PEG 5000 (5%) / Loet (40%) / mab (0,2%) / 2-MEA (10%). Pour ce faire, en mélangeant 5 ml de 200 nmol mAb-PEG 3400-Mal à 50 mg (P / MPEG 5000 / LOEt/2-MEA) dans le tampon pH supérieur à 5,5, ajuster la concentration de sulfhyDryl à 2 mM et incuber à 20 ° C pendant 3 heures (rendement 98%). </li><li> Solubiliser 3&#39;-H 2 N-AON dans du DMF / PBS (pH 7,2) et de réagir avec le N-succinimidyl-3-(2-pyridyldithio) propionate (SPDP) à (01:01 v / v) DMF / méthanol (test à la ninhydrine ) et purifier AON-PDP sur Sephadex LH20-en méthanol, puis dans l&#39;eau et lyophiliser. </li><li> Incuber 800 nmol AONs activés dans la mémoire tampon de pH 5,5 à la Mal-PEG 3400-Mal-mAb-preconjugate préparé ci-dessus pendant la nuit jusqu&#39;à ce que la réaction d&#39;échange de disulfure est terminée. </li><li> Incorporer fluorescent Alexa Fluor 680-maléimide formant thioéther avec un polymère-2-MEA-SH. Bloquer sulfhydryls excès de 3-pyridyldithio-propionate (PDP) et purifier sur Sephadex G75. Conserver à 4 ° C ou congelé instantanément à -80 ° C jusqu&#39;à utilisation ultérieure. </li></ol> 3. Tests et Propriétés <ol><li> Effectuer des tests de pureté et de stabilité dans le sérum et PBS à 4 ° C et 37 ° C par analyse HPLC-sec. Utilisez polystyrène sulfonate comme molecnormes de poids ment ses. Mesurer la distribution de la taille des nano et zeta-potentiels. Utilisez les systèmes commerciaux. </li><li> Ajouter 320 ul d&#39;échantillon de 160 ul de 10% (p / v) de chlorure d&#39;hydroxylammonium et 160 ul de 10% (p / v) de NaOH. Après 10-15 minutes, mélanger avec 160 pi de 5% (p / v) Fe (III) Cl 3 à 12% (v / v) de HCl et de lire Un 540 de hydroxamate / Fe (III). Calculez PMLA supposant 1 mg / ml PMLA correspond à 2,5 A 540. </li><li> Hydrolyser la molécule nano pendant une nuit dans du HCl 2 M à 110 ° C et le dosage de l&#39;acide malique sur la chromatographie en phase inverse en faisant référence à des échantillons standards dopé avec de l&#39;acide malique. Cliver le médicament nano avec dithiothréitol 100 mM et mesurer Morpholino-AON par quantitative HPLC en phase inversée par rapport aux normes Morpholino AON. </li><li> Prendre nano médicament sans clivage et de mesurer l&#39;anticorps en utilisant un kit de dosage de protéine. Quantifier mPEG en permettant sa réaction avec l&#39;ammonium ferrothiocyanate, puis extraire avec du chloroforme et l&#39;absorbance à 510 nm de longueur d&#39;onde 10 </sup&gt;. </li><li> Effectuer ELISA avec 5 pi de drogue nano (1-10 pg de mAb) par puits tester l&#39;activité des anticorps et emboîtement. Utiliser 0,5 pg / puits récepteur de la transferrine et de HER2, respectivement, comme des antigènes de la plaque revêtue et des anticorps secondaires couplés à la peroxydase. </li><li> Calculer atteint% pour AON, MPEG et mAb à l&#39;égard de l&#39;acide malique (100%) et comparer avec le% prévu par la conception (voir les exemples les tableaux 1 et 2). </li></ol> 4. Tests in vitro <ol><li> Incuber le médicament avec des nano cellules cancéreuses en culture et les cellules survivantes mesure au cours du temps par leur activité pour réduire réactif jaune [3 - (4,5-diméthylthiazol-2-yl) -5 - (3-carboxymethoxyphenyl) -2 - (4-sulfophényl )-2H-tétrazolium, sel interne] (MTS) à un colorant bleu et lire l&#39;absorbance relative avec un photomètre. Suivez les instructions du fabricant de kit. </li><li> Préparer des extraits de cellules in vitro ou ex vivo pour le transfert de Western. Utilisez glacée extraction buffer qui contient SDS et inhibiteur de la protéase cocktail. Séparer les protéines par électrophorèse sur gel réducteur de SDS-polyacrylamide. </li><li> Avez-western blot des protéines d&#39;intérêt dans les extraits d&#39;échantillons. Utiliser des anticorps secondaires conjugués à la phosphatase alcaline. </li><li> Utiliser la microscopie confocale pour démontrer l&#39;absorption cellulaire et la co-localisation de la plate-forme de nano de médicament polymère, AON endosomes et en utilisant un marquage par fluorescence. Attacher Alexa Fluor 680 de la plate-forme de conjugué de nano et Lissamine à AONs que des marqueurs de fluorescence. Utiliser un microscope 5X scanner spectrale et les cellules cancéreuses vivantes de visualiser la distribution des molécules marquées </li><li> Membranes endosomes tache avec Styryl rouge colorant fluorescent et démontrent colocalisation endosome ou de libération. </li></ol> 5. Essais in vivo <ol><li> Préparer le modèle de souris de cancer du sein humain HER2-positif (Tac nu de la souris: Cr: (MCR)-Foxnnm). Insérez un 0,72 mg 17β-estradiol libérer culot (90 jours de presse) subcutaneously dans le cou de chaque souris. </li><li> Puis injecter des cellules tumorales BT-474 1 x 10 7 sous-cutanée dans le flanc droit et laisser la tumeur se développer. </li><li> Commencer le traitement lorsque les tumeurs sont de 120 mm 3 de la taille de l&#39;injection dans la veine caudale de 150 ul de conjugué nano contenant 2,5 mg / kg AON et / ou 4,5 mg / kg de chaque anticorps. Pour le traitement injecter deux fois par semaine, total six fois. </li><li> Mesurer la taille de la tumeur avec étriers deux fois la faiblesse et calculer les volumes en utilisant la formule (longueur x profondeur x largeur) x (π / 6). Euthanasier les animaux deux semaines après la dernière injection et après une sédation avec une solution de kétamine et de dexmédétomidine suivie par dislocation cervicale. </li><li> Isoler les tumeurs et les sections de tache avec H &amp; E pour l&#39;évaluation morphologique. </li><li> Pour l&#39;évaluation de la distribution du médicament à l&#39;échelle animale, en utilisant un système d&#39;imagerie par fluorescence. Injecter le médicament Alexa Fluor 680 nano marqué et l&#39;image à 24 et 48 h. </li><li> Euthanasier l&#39;animal et de détecter le fluorescence dans les tumeurs et des organes isolés et perfusés. </li></ol>

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Les auteurs Julia Y. Ljubimova, Keith L. Black, et Eggehard Holler sont actionnaires de Arrogene Technology Inc.

La voie expérimentale pour la préparation de médicaments à partir de nanoparticules d&#39;un polymère naturel biodégradable est présenté qui peut être utilisé dans la synthèse de la médecine personnalisée. La description commence par la production contrôlée et la purification de l&#39;acide malique, qui est une plate-forme flexible pour la synthèse de médicaments nano. En utilisant des techniques reproductibles, le polymère est obtenu avec un poids moléculaire élevé et une pureté extrême convenable pour la synthèse pharmaceutique. La synthèse est décrite pour un médicament nano qui est montré pour traiter efficacement le cancer du sein HER2-positif. La description peut être traduit dans des synthèses de la plupart des autres médicaments nano pour le traitement du cancer. Le ciblage comprend des anticorps tels que Herceptin qui se lient à un antigène spécifique de tumeur comme la protéine HER2 ou de tout autre marqueur de tumeur qui est internalisé efficacement. Le médicament de nano délivre une sélection d&#39;oligonucléotides antisens et des agents chimiothérapeutiques qui inhibent efficacement la croissance du cancer sous Treatment. Dans l&#39;exemple, la liaison à HER2 Herceptin et recuit spécifique d&#39;oligonucléotide antisens avec HER2-codante de l&#39;ARNm traduit par le blocage durable de HER2-signalisation et la réduction sévère du cancer du sein HER2-positif. Basé sur le principe sous-jacent de ciblage de la tumeur et l&#39;inhibition de l&#39;expression des gènes par des oligonucléotides antisens nous avons à jour synthétisé plusieurs autres médicaments nano et succès inhibé glioblastome humain préclinique et le cancer du sein triple négatif 11,14-18. Le travail de synthèse commence par la préparation hautement purifiée de la plate-forme de nano médicament, qui est l&#39;acide malique à partir du surnageant de culture de Physarum polycephalum (une espèce de la famille &quot;boue de moule»). La préparation met l&#39;accent sur des poids moléculaires élevés du polymère, en principe, permettre la fixation de plusieurs anticorps, de peptides, d&#39;oligonucléotides et d&#39;autres molécules qui fonctionnent en administration de médicament actif et l&#39;inhibition de la croissance tumorale. Following la mise en culture et la purification contrôlée, qualité reproductible de polymère avec des rendements prévisibles a été produite. Le polymère est stocké dans des conditions avantageuses pour tout le temps. La synthèse des conjugués de nanoparticules PMLA commençant par l&#39;activation chimique des carboxylates pendants polymère est réalisée en quelques étapes de synthèse. Entre les deux étapes, la synthèse peut être éventuellement mis en attente permettant la préparation des quantités arbitraires de produits intermédiaires, et donc peut être utilisé en haut mise à l&#39;échelle. Le progrès de la synthèse est suivie par CCM et HPLC-sec, et à la fois la composition et l&#39;activité de la molécule nano est commandé par des dosages spécifiques à un groupe chimique quantitative, ELISA, et une série de mesures physiques. Notre expérience est que ces synthèses ont été progressé en douceur et de façon reproductible avec d&#39;excellents rendements et pureté. En choisissant la spécificité des anticorps et des oligonucléotides antisens toute variante de nano médicament est favorable synthétisé comme nécessaire dans personalized médecine. Les modalités de la réussite du traitement du cancer du sein HER2-positif humain sont des représentants valides pour la préparation de modèles de cancer de la souris, l&#39;application de médicaments nano, l&#39;imagerie et l&#39;analyse de la croissance tumorale. Les résultats des tests in vitro de viabilité sont utiles dans la sélection de la lignée cellulaire et le médicament conduisant à être utilisé dans l&#39;expérimentation animale. Xenogen imagerie in vivo confirme que le médicament est en effet de nano délivrée dans la tumeur. Résultats de western blot révèle que le niveau de certaines protéines a répondu de la manière prévue au cours du traitement du cancer. Mesure de la taille de la tumeur informe de la réussite du traitement, soit environ inhibition, récession ou de la régression. L&#39;exemple décrit reflète notre expérience avec d&#39;autres médicaments à base d&#39;acide nano-polymalique indiquant un degré élevé de prévisibilité, reproductibilité et l&#39;absence de toxicité notable. Les résultats récents sur la toxicité et l&#39;efficacité des multiples targeted conjugués d&#39;acide malique pour le traitement triple négatif cancer du sein sont en forte appui de cette notion 18. Une caractéristique essentielle est que notre médicament nano est capable de pénétrer dans les bio-barrières: la barrière endothéliale par extravasation dans la interstitiel de la tumeur, la membrane de la cellule tumorale par endosome absorption, et rupture de la membrane de l&#39;endosome par action des groupes d&#39;ester éthylique de leucine ou la trileucine. Extravasation et endosome absorption sont fiable accompli par les anticorps spécifiques liées à la drogue nano. Anticorps anti-récepteur de la transferrine anti-souris médie afflux efficace dans la tumeur par transcytose, probablement parce que le récepteur est surexprimé dans la plupart vasculaire tumoral. Un autre anticorps fixé sur les mêmes fonctions nano molécule conjuguée à diriger précisément le médicament nano dans la cellule tumorale de destinataire. La présence de deux anticorps, l&#39;un pour la transcytose et l&#39;autre pour l&#39;absorption endosome, est essentiel pour un fonctionnement optimal. L&#39;analyse quantitative des macide Alic et anticorps est fortement recommandé afin de contrôler la composition optimale du médicament nano. Enfin, il convient de noter que le nano covalente médicament tout-en-un livre médicament sous forme chimiquement liée, en route à travers le système vasculaire de l&#39;hôte dans la cellule tumorale de destinataire. fixation chimique rend inactive la plupart des médicaments (prodrogues) jusqu&#39;à ce qu&#39;ils soient reconstitués en médicaments gratuits par clivage de la plate-forme nano conjugué au site ciblé. Ceci est important car la modalité de réactivation fournit un degré élevé de sécurité lors de l&#39;accouchement et une chance minime d&#39;évoquer des effets secondaires néfastes. Polyvalence, l&#39;efficacité et la sécurité sont des attributs indispensables de la bonne médecine personnalisée.

Dans l&#39;ère post-génomique quand génomes de cancer ont été démêlé (Centre national pour la biotechnologie et la génomique du cancer Atlas), le traitement futur du cancer représentera la diversité génétique des tumeurs souvent dans la même tumeur 1-4. Bioinformatique et séquençage de l&#39;ADN rapide, pas cher permet l&#39;acquisition de gènes / mutations malignes à un niveau personnel 2,4,5. Une fois que les gènes ont été identifiés, les patients seront traités avec la médecine personnalisée de modifier ou de réduire au silence l&#39;expression de gènes malignes 6. La nécessité de cibler les cellules cancéreuses et délivrer des médicaments dans ces cellules nécessite des systèmes de délivrance polyfonctionnels. De toute évidence, les médicaments de nano peuvent répondre à cette exigence 7. Dans une vague déferlant de découvertes nanoparticules ont prouvé approprié pour apporter des charges utiles de médicaments chimiothérapeutiques, des protéines et / ou de matériel génétiquement actif pour les cellules cancéreuses. Cependant, les effets indésirables restent à l&#39;annoncehabillé. L&#39;un d&#39;entre eux en rapport avec l&#39;absence de biodégradabilité peut provoquer un dépôt de matière dans les tissus et organes en bonne santé avec le risque de provoquer des maladies. Pour minimiser le dépôt, on introduit l&#39;acide malique non toxique et non immunogène, ce qui est d&#39;origine microbienne et biodégradable à H 2 O et CO 2 8. Nous utilisons le polymère à synthétiser un type covalent tout-en-un de nano médicament. Il contient des agents chimiothérapeutiques attachés chimiquement tels que le témozolomide, la doxorubicine, ou des oligonucleotides antisens et des groupes fonctionnels qui servent extravasation, le ciblage tissulaire, la livraison endosomolytique. Les médicaments sont intrinsèquement clivés de la plate-forme de nano quand ils sont arrivés dans la cellule tumorale ciblée, régénérant ainsi l&#39;activité pharmaceutique complet. Nous décrivons le procédé de production microbienne de la plate-forme de nano polymère, sa purification, et de la synthèse chimique d&#39;un médicament qui contient des nano trastuzumab (Herceptin) pour le cancerLe ciblage et un oligonucléotide anti-sens pour l&#39;inhibition de la surproduction HER2. En appliquant le médicament nano cancer xénogénique humaine sein HER2-positif sur la souris nude, nous démontrons une grande efficacité du traitement du cancer. Les principes de ciblage de la tumeur et l&#39;inactivation de gène introduit ici pour polymalique médicaments nano d&#39;acide peuvent être utilisés dans le traitement d&#39;autres cas de cancer.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="935">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">Name of Reagent/Material</td>
			<td style="width:263px;">Company</td>
			<td style="width:187px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:79px;">Comments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2-Mercapto-1-ethylamine (Cysteamine (2MEA)</td>
			<td style="width:263px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:187px;">30078-25G</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">4&#8217;,6-Diamidino-2-phenylindole (DAPI)</td>
			<td colspan="2">Vector Laboratories, Burlingame, CA</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">90-Day release 17&#946;-estradiol pellet&#160;</td>
			<td>Innovative Research of America</td>
			<td style="width:187px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Alexa Fluor 680 C2 maleimide</td>
			<td style="width:263px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:187px;">A20344</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Amberlite IR 120H</td>
			<td style="width:263px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:187px;">6428</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">Antifoam Y-30 Emulsion</td>
			<td style="width:263px;">Sigam-Aldrich</td>
			<td style="width:187px;">A5758</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">Anti-laminin-411 chain mAbs</td>
			<td style="width:263px;">Santa Cruz</td>
			<td style="width:187px;">SC-59980</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">Anti-pAkt mAb</td>
			<td style="width:263px;">Cell Signalling</td>
			<td style="width:187px;">9271S</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">Anti-PARB mAb</td>
			<td style="width:263px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:187px;">556494</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Anti-von Willebrand Factor antibody&#160;</td>
			<td>Abcam</td>
			<td style="width:187px;">AB6994</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">Bacto Yeast Extract</td>
			<td style="width:263px;">Bacto, Dickinson/Sparks, MD</td>
			<td style="width:187px;">212720</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Beta-actin</td>
			<td style="width:263px;">Cell Signalling</td>
			<td style="width:187px;">3700</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">BT-474&#160;</td>
			<td style="width:263px;">ATCC</td>
			<td style="width:187px;">HTB-20</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">Calcium Carbonate</td>
			<td style="width:263px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:187px;">36337</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cell Proliferation Assay kit</td>
			<td>Promega, Madison, WI, USA</td>
			<td>PR-G3580</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Centriplus 100&#160;</td>
			<td>Millipore</td>
			<td style="width:187px;">4414</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dicyclohexylcarbodimide</td>
			<td style="width:263px;">Fluka</td>
			<td style="width:187px;">36650</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DMEM</td>
			<td style="width:263px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:187px;">D5796</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Eosin</td>
			<td style="width:263px;">Cardinal Health</td>
			<td style="width:187px;">S7439-4</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Galardin (MMP-inhibitors)&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Santa Cruz</td>
			<td style="width:187px;">SC-994</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">GAPDH</td>
			<td style="width:263px;">Cell Signalling&#160;</td>
			<td style="width:187px;">2118</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Hematoxilin</td>
			<td style="width:263px;">Cardinal Health</td>
			<td style="width:187px;">S7439-3</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">Hemin from porcine</td>
			<td style="width:263px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:187px;">51280</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">Herceptin</td>
			<td style="width:263px;">Genentech</td>
			<td style="width:187px;">15534</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">Herceptin (Western blotting)</td>
			<td style="width:263px;">Cell Signalling</td>
			<td style="width:187px;">2165S</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">IgG2a-kappa murine malignoma</td>
			<td style="width:263px;">Sigma</td>
			<td style="width:187px;">M77695X5m</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Immun-Star AP Substrate Pack</td>
			<td style="width:263px;">Biorad</td>
			<td style="width:187px;">170-5012</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Immun-StarTM AP Substrate Pack&#160;</td>
			<td>Biorad</td>
			<td>170-5012</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">LAL Reagent water&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Lonza, MD</td>
			<td style="width:187px;">W50-1000</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Laminin-411 mAbs</td>
			<td style="width:263px;">Abcam</td>
			<td style="width:187px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Leucine ethyl ester (LOEt)</td>
			<td style="width:263px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:187px;">61850-10G-F</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Limulus Amebocyte Lysate (LAL) PYROGENT-5000 tests</td>
			<td style="width:263px;">Cambrex BioScience</td>
			<td style="width:187px;">N384</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">Lissamin-Morpholino AON</td>
			<td style="width:263px;">Gene Tools</td>
			<td style="width:187px;">Custom made</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">L-malic acid&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:187px;">M6413</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Malate dehydrogenase&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:187px;">M2634</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Mal-PEG-Mal</td>
			<td style="width:263px;">Laysan</td>
			<td style="width:187px;">mal-PEG-mal-3400</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Matrigel</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td style="width:187px;">354248</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Milk, nonfat powdered&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Proteomics</td>
			<td>M203-10G</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Morpholino oligonucleotides&#160;</td>
			<td style="width:263px;">GeneTools</td>
			<td style="width:187px;">custom made</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">mPEG5000</td>
			<td style="width:263px;">Lysan</td>
			<td style="width:187px;">mPEG-NH2-5000</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">N-hydroxysuccinimde (NHS)&#160;</td>
			<td style="width:263px;">ACROS Organics</td>
			<td style="width:187px;">15727100</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">Ninhydrin</td>
			<td style="width:263px;">Merck</td>
			<td style="width:187px;">1.06762.0100</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Nitrocellulose Membrane Filter Paper Sandwich</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>LC2001</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Nitrocellulose Membrane Filter Paper Sandwich, 0.45 &#181;m&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:187px;">LC2001</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Novex &#174; Tris-Glycine Transfer Buffer (25X)&#160;</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>LC3675</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">Nude Mice [Tac:Cr:(MCr)-Foxnnm]&#160;</td>
			<td>Taconic</td>
			<td style="width:187px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">PBS pH 7.2 10x</td>
			<td style="width:263px;">Gibco</td>
			<td style="width:187px;">10010-49</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:407px;">PBS pH 7.2 1x</td>
			<td style="width:263px;">Gibco</td>
			<td style="width:187px;">70013</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">PD-10 desalting columns</td>
			<td style="width:263px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:187px;">17-0851</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Physarum polycephalum M3CVII</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>204388</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Pierce BCA protein assay&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:187px;">23225</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Protease inhibitor cocktail</td>
			<td style="width:263px;">Roche</td>
			<td style="width:187px;">1.18362E+11</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Protein Detector ELISA Kit</td>
			<td style="width:263px;">KPL</td>
			<td style="width:187px;">54-62-18</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;"></td>
			<td style="width:263px;"></td>
			<td style="width:187px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sephadex G-25 superfine</td>
			<td style="width:263px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:187px;">17-0031</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sephadex G-75&#160;</td>
			<td style="width:263px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:187px;">17-0050</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sephadex-LH20&#160;</td>
			<td style="width:263px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:187px;">17-0090</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">SKBR-3&#160;</td>
			<td style="width:263px;">ATCC</td>
			<td style="width:187px;">HTB-30</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">SPDP</td>
			<td style="width:263px;">Proteochem&#160;</td>
			<td style="width:187px;">C1116</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Streamline-DEAE</td>
			<td style="width:263px;">GE Healthcare</td>
			<td style="width:187px;">17-0994</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Styryl Red FM 1-43&#160;</td>
			<td>Life Technologies&#160;</td>
			<td style="width:187px;">T-3163</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;"></td>
			<td style="width:263px;"></td>
			<td style="width:187px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">TBS 10x</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>170-6435</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">TCEP</td>
			<td style="width:263px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:187px;">C4706-2G</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">TLC, silica coated aluminia sheets</td>
			<td style="width:263px;">Merck, Darmstadt, DE</td>
			<td style="width:187px;">60F254</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Trileucine (LLL)</td>
			<td style="width:263px;">Bachem</td>
			<td style="width:187px;">H-3915</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Triton X-114&#160;</td>
			<td style="width:263px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:187px;">X114</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tween&#174;20&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P1379</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;"></td>
			<td style="width:263px;"></td>
			<td style="width:187px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Vivaspin 20&#160;</td>
			<td style="width:263px;">VWR</td>
			<td style="width:187px;">14005-302</td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:407px;">DAPI</td>
			<td style="width:263px;">Vector Laboratories, Burlingame, CA</td>
			<td style="width:187px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dexmedetomidine</td>
			<td style="width:263px;">Pfizer</td>
			<td style="width:187px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Atipamezole</td>
			<td style="width:263px;">Pfizer</td>
			<td style="width:187px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Carprofen</td>
			<td style="width:263px;">Pfizer</td>
			<td style="width:187px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Betadine</td>
			<td style="width:263px;">Foster and Smith, Wisconsin</td>
			<td style="width:187px;"></td>
			<td style="width:79px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

polymalic acid-based nano biopolymers for targeting of multiple tumor markers: an opportunity for personalized medicine?

Tumors with similar grade and morphology often respond differently to the same treatment because of variations in molecular profiling. To account for this diversity, personalized medicine is developed for silencing malignancy associated genes. Nano drugs fit these needs by targeting tumor and delivering antisense oligonucleotides for silencing of genes. As drugs for the treatment are often administered repeatedly, absence of toxicity and negligible immune response are desirable. In the example presented here, a nano medicine is synthesized from the biodegradable, non-toxic and non-immunogenic platform polymalic acid by controlled chemical ligation of antisense oligonucleotides and tumor targeting molecules. The synthesis and treatment is exemplified for human Her2-positive breast cancer using an experimental mouse model. The case can be translated towards synthesis and treatment of other tumors.

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Polymalic Acid-based Nano Biopolymers for Targeting of Multiple Tumor Markers: An Opportunity for Personalized Medicine?

Un exemple d&#39;un médicament à base de nano acide malique est présentée vers la conception rationnelle de médicament personnalisé qui est applicable à un cancer. Il décrit la synthèse d&#39;un médicament pour traiter le cancer nano sein HER2-positif humain dans une souris nude.

Biopolymères à base d&#39;acide malique Nano pour le ciblage des marqueurs tumoraux multiples: une opportunité pour la médecine personnalisée?

Tumors with similar grade and morphology often respond differently to the same treatment because of variations in molecular profiling. To account for this ...

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Research

JoVE Journal

Chemistry

16.5K vues.  Cedars-Sinai Medical Center.  Un exemple d'un médicament à base de nano acide malique est présentée vers la conception rationnelle de médicament personnalisé qui est applicable à un cancer. Il décrit la synthèse d'un médicament pour traiter le cancer nano sein HER2-positif humain dans une souris nude. 