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Perturbation de gène hautement efficace des cellules progénitrices hématopoïétiques murins et humains par CRISPR/Cas9

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08:27 min

April 10th, 2018

DOI :

10.3791/57278-v

April 10th, 2018


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G n tique

Chapitres dans cette vidéo

0:05

Title

1:05

sgRNA Fwd Primer Design, DNA Template Synthesis, and ln Vitro Transcription of sgRNA

3:38

Cas9-sgRNA Complexing and Electroporation

5:45

Results: Use of Cas9-sgRNA Electroporation Protocol to Study Efficient Knockout of Target Gene

7:48

Conclusion

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