Name: chromatographic fingerprinting by template matching for data collected by comprehensive two-dimensional gas chromatography
Uploaded: 2020-09-02T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 14 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Chromatographic Fingerprinting by Template Matching for Data Collected by Comprehensive Two-Dimensional Gas Chromatography at JoVE.com

La recherche a été soutenue par Progetto Ager − Fondazioni in rete per la ricerca agroalimentare. Acronyme du projet Violon - Valorisation des produits oléicoles italiens grâce à des outils d’analyse innovants (https://olivoeolio.progettoager.it/index.php/i-progetti-olio-e-olivo/violin-valorization-of-italian-olive-products-through-innovative-analytical-tools/violin-il-progetto). Le logiciel GC Image est disponible pour un essai gratuit pour les lecteurs qui souhaitent démontrer et tester le protocole.

1. Importation de données brutes
Remarque : cela crée un tableau raster à deux dimensions pour la visualisation et le traitement.
<ol><li>Lancez le logiciel d’image.</li>
	<li>Sélectionner un fichier | Importation; naviguez vers le fichier de données brutes acquis par le système GC×GC-TOF MS nommé « VIOLIN 101.lsc »(fichier supplémentaire 1) et choisissez-le- y; puis, cliquez sur Ouvrir. Le chromatogramme s’ouvre dans ce logiciel. Remarque : format de fichier de données brutes dépend du fabricant de l’instrument. Le logiciel importe une variété de formats de fichiers répertoriés dans le guide de l’utilisateur.</li>
	<li>Dans la boîte de dialogue Importer, définissez la période de modulation(PM) sur 3,5 s; puis, cliquez sur OK. Remarque : Certains logiciels d’acquisition peuvent ne pas enregistrer la période de modulation.</li>
	<li>Sélectionner un fichier | Enregistrer l’image sous; accédez au dossier souhaité; entrez le nom « Oil 1 RAW.gci »(dossier supplémentaire 2); puis, cliquez sur Enregistrer.</li>
</ol>2. Déplacement de la phase de modulation
Remarque : Cela met tous les pics dans chaque cycle de modulation dans la même colonne d’image, y compris les pics qui s’enroulent autour de la fin de la période de modulation dans le temps vide de la prochaine période de modulation20.
<ol><li>Sélectionner le | de traitement Phase de décalage.</li>
	<li>Dans la boîte de dialogue Phase de décalage, définissez le montant de décalage sur -0,8 s ; puis, cliquez sur OK.</li>
</ol>3. Correction de base21
<ol><li>Sélectionner des | graphiques Dessiner le rectangle.</li>
	<li>Cliquez et faites glisser pour dessiner un rectangle dans l’image où aucun pic n’est détecté.</li>
	<li>Sélectionner les outils | Visualiser les données; noter la moyenne et l’écart type du signal du détecteur, ici, 21,850 ± 1,455 SD numéro numérique (DN) sans unité; ensuite, fermez l’outil.</li>
	<li>Sélectionner le | de traitement Ligne de base correcte.</li>
</ol>4. Coloration de l’image chromatographique à l’aide d’une carte des valeurs et d’une palette de couleurs20
<ol><li>Sélectionnez Afficher les | Coloriser.</li>
	<li>Dans la boîte de dialogue Coloriser, sélectionnez l’onglet Importer/Exporter ; sélectionnez la palette de couleurs personnalisée #AAAA(fichier supplémentaire 3)fournie comme matériel supplémentaire; ensuite, cliquez sur Importer.</li>
	<li>Sur les contrôles mappage de valeurs, définissez la plage de valeurs sur les valeurs minimales et maximales ; puis, cliquez sur OK.</li>
</ol>5. Détection de pics 2D (c.-à-d. blobs) pour les analytes18
<ol><li>Sélectionner le | de traitement Détecter les objets blob avec les paramètres par défaut ; ensuite, observez que certains pics sont divisés et qu’il y a de fausses détections.</li>
	<li>Sélectionnez Configurer | Paramètres | Détection d’objets blob; puis définissez Lissage sur 0,1 pour la première dimension et 2,0 pour la deuxième dimension et définissez Volume minimum (c’est-à-dire seuil pour les valeurs additionnées) sur 1,00 E6; puis, cliquez sur OK.</li>
	<li>Sélectionner le | de traitement Détecter les objets blob avec les nouveaux paramètres ; ensuite, observez les améliorations.</li>
</ol>6. 2D pics de filtration
REMARQUE: Ceci est fait pour supprimer automatiquement les détections inutiles dues aux saignements de colonne le long du 1D et aux impacts ou résidus le long du 2D.
<ol><li>Sélectionner le | de traitement Détection interactive d’objets blob.</li>
	<li>Notez les paramètres de détection d’objets blob ; puis, cliquez sur Détecter.</li>
	<li>Dans le générateur de filtres avancés, cliquez sur Ajouter; puis, dans la boîte de dialogue Nouvelle contrainte, sélectionnez Rétention II; puis, cliquez sur OK.</li>
	<li>Dans les curseurs Contrainte, définissez les durées de rétention minimales et maximales de 2Dpour le filtre afin de réduire le nombre de faux pics sans perdre les pics vrais.</li>
	<li>Cliquez sur Appliquer; ensuite, cliquez sur Oui pour enregistrer dans les paramètres de détection avec le nouveau filtre. REMARQUE: Des outils plus avancés peuvent être nécessaires pour faire face à des problèmes de détection particuliers, tels que la détection de pics d’ions ou la déconvolution pour les co-élutions19.</li>
</ol>7. Étalonnage des indices de rétention linéaires
Remarque : effectuez cette étape22 (IT)pour les temps de rétention spécifiques sur l’ensemble des normes d’index de rétention (RI) (généralement n-alcanes).
<ol><li>Sélectionnez Configurer | | de table de l’IR Indice de rétention (Col I).</li>
	<li>Dans la boîte de dialogue Configuration de la table RI, cliquez sur Importer; ensuite, sélectionnez le fichier d’étalonnage de l’instance réservée (au format CSV avec nom, temps de rétention et index de rétention) nommé « Table LRI.csv » -(Fichier supplémentaire 4).</li>
	<li>Sélectionner un fichier | Enregistrer l’image A. Accédez au dossier souhaité ; inscrivez le nom « Oil 1 LRI CALIBRATED.gci »(dossier supplémentaire 5); puis, cliquez sur Enregistrer.</li>
</ol>8. Recherche des spectres de crête dans la bibliothèque MS NIST1723
<ol><li>Sélectionnez Configurer | Paramètres | Bibliothèque de recherche.</li>
	<li>Dans la boîte de dialogue Bibliothèque de recherche, définissez Type de spectre sur Pic MS, Seuil d’intensité sur 100, Type de recherche NIST sur Simple (similarité), Type de colonne IR NIST sur Polar standard et Tolérance RI NIST sur 10; puis, cliquez sur OK. NIST MS Search offre de nombreux autres paramètres qui sont définis sur les valeurs par défaut ici.</li>
	<li>Sélectionner le | de traitement Rechercher dans la bibliothèque tous les objets blob.</li>
</ol>9. Examiner et corriger les identifications des analytes
<ol><li>Dans la palette d’outils, définissez le mode curseur sur Blob | Sélectionnez Objets blob.</li>
	<li>Dans la vue Image, cliquez avec le bouton droit sur le pic souhaité.</li>
	<li>Dans la boîte de dialogue Propriétés de l’objet blob, inspectez les propriétés de l’objet blob ; ensuite, cliquez sur Liste des accès.</li>
	<li>Inspectez la liste d’accès; ensuite, si l’identification est incorrecte, sélectionnez la coche à côté de l’identification correcte.</li>
	<li>Dans la boîte de dialogue Propriétés de l’objet blob, entrez le nom du groupe pour désigner la classe chimique et toutes les autres métadonnées souhaitées; puis, cliquez sur OK.</li>
	<li>Sélectionner un fichier | Enregistrer l’image sous; accédez au dossier souhaité; entrez le nom « Huile 1 COLORISÉE pour le modèle construction.gci » (Fichier supplémentaire 6); puis, cliquez sur Enregistrer. Remarque : Ce fichier est inclus dans l’archive supplémentaire, qui peut être ouvert pour l’étape 10.</li>
</ol>10. Créer un modèle avec des pics ciblés15
<ol><li>Dans la vue Image (toujours en mode Sélectionner les objets blob de l’étape 9.1), sélectionnez les pics souhaités en cliquant sur le premier pic et CTRL + cliquez sur les pics supplémentaires.</li>
	<li>Dans la palette d’outils, cliquez sur le bouton Ajouter au modèle.</li>
	<li>Une fois le modèle terminé, sélectionnez Fichier | Enregistrer le modèle; spécifiez le dossier et le nom du fichier ; puis, cliquez sur Enregistrer.</li>
	<li>Sélectionner un fichier | Fermer l’image. Remarque : à ce stade, ces instructions continuent avec le modèle créé pour inclure les pics cibles souhaités, disponible en tant que « tamplate.bt ciblé » (fichier supplémentaire 7).</li>
</ol>11. Faire correspondre et appliquer le modèle
Remarque : correspondance reconnaît le modèle de modèle dans les pics détectés un nouveau chromatogramme. L’application des identifications d’ensembles correspondants et d’autres métadonnées dans le nouveau chromatogramme à partir du modèle.
<ol><li>Sélectionner un fichier | Ouvrir l’image; accédez au fichier de chromatogramme « Oil 2 COLORIZED.gci »(Fichier supplémentaire 8)et sélectionnez-le (qui est prétraitoire); puis, cliquez sur Ouvrir.</li>
	<li>Dans la palette d’outils, définissez le mode curseur sur Modèle | Sélectionnez Objets.</li>
	<li>Sélectionner un modèle | Charger le modèle.</li>
	<li>Dans la boîte de dialogue Charger le modèle, cliquez sur Parcourir; accédez au modèle de pics ciblés «template.bt ciblé» et sélectionnez-le(Dossier supplémentaire 7); puis, cliquez sur Ouvrir.</li>
	<li>Dans la boîte de dialogue Charger le modèle, cliquez sur Charger, puis sur Ignorer.</li>
	<li>Dans la vue Image, cliquez avec le bouton droit sur un pic de modèle ; ensuite, inspectez ses propriétés d’objet, y compris le qCLIC et la référence MS.</li>
	<li>Sélectionner un modèle | Modèle interactif de correspondance et de transformation.</li>
	<li>Dans l’interface Correspondance interactive, cliquez sur Correspondance tout; ensuite, passez en revue les résultats correspondants à la fois dans la table et dans l’image, dans laquelle chaque pic de modèle est marqué avec des cercles non remplis et, si une correspondance est effectuée, il existe un lien vers un cercle rempli pour le pic détecté.</li>
	<li>Modifiez les correspondances comme vous le souhaitez; Lorsque vous êtes satisfait, cliquez sur Appliquer pour transférer les métadonnées du modèle vers le chromatogramme. Remarque : contraintes correspondantes, telles que le qCLIC, permettent de faire correspondre le modèle correct parmi les pics détectés du nouveau chromatogramme. Les paramètres de contrainte incluent le type de signature MS utilisé comme référence de modèle(pic MS ou BLOB MS)et les valeurs de seuil pour la similarité spectrale (Direct Match Factor (DMF) et Reverse Match Factor (RMF)). Ici, les paramètres sont fixés sur la base des études précédentes13,14 pour limiter les correspondances faussement négatives : pic MS et DMF et seuil de similarité RMF 700.</li>
</ol>12. Transformer le gabarit pour une chromatographie sensiblement différente
Remarque : cette étape n’est pas nécessaire, sauf si les conditions chromatographiques varient considérablement, ce qui entraîne le mauvais alignement du gabarit avec un nouveau chromatogramme, comme cela peut être le cas sur des études à long terme ou après l’installation d’une nouvelle colonne. Dans de tels cas, le gabarit peut être géométriquement transformé dans le plan temps de rétention chromatographique pour mieux s’adapter au nouveau chromatogramme12,13. Dans cet exemple, les modèles de pic du gabarit et du chromatogramme sont similaires, mais diffèrent dans la géométrie des temps de rétention, comme cela serait le cas pour différentes conditions chromatographiques.
<ol><li>Répétez les étapes 11.2 à 11.5, sauf accédez à, sélectionnez et chargez le modèle ciblé 2.bt (Fichier supplémentaire 9).</li>
	<li>Sélectionner un modèle | Modèle de match interactif; cliquez ensuite sur Modifier la transformation.</li>
	<li>Dans l’interface Transformer le modèle, faites varier les échelles, les traductions et les cisaillements 1Det 2Dpour mieux aligner le modèle avec les pics détectés ; ensuite, cliquez sur Transformer le modèle.</li>
	<li>Avec le modèle transformé, cliquez sur Modifier la correspondance; ensuite, répétez les étapes 11.8 à 11.9.</li>
</ol>13. Effectuer une analyse combinée non ciblée et ciblée sur un ensemble de chromatogrammes
REMARQUE : Un modèle combiné non ciblé et ciblé (UT), également appelé modèle d’entité 24,25,lorsqu’il est mis en correspondance avec chacun d’un ensemble de chromatogrammes, établit des correspondances entre les analytes non ciblés et ciblés, puis des entités d’échantillons croisés cohérentes sont extraites pour la reconnaissance de formes.
<ol><li>Effectuer le prétraitement (étapes 1 à 6) et la correspondance de modèle UT (étapes 11.1 à 11.9) pour tous les chromatogrammes de l’ensemble (c.-à-d. chromatogrammes 2D d’huiles). Vous pouvez également automatiser cette étape avec un logiciel de projet ou un logiciel similaire, non décrit ici.</li>
	<li>Lancez le logiciel Investigator.</li>
	<li>Sélectionner un fichier | Analyse ouverte; ensuite, sélectionnez et ouvrez « Feature Jove su 70 eV.gca »(Fichier supplémentaire 10).</li>
	<li>Cliquez sur OK pour ouvrir et examiner les résultats.</li>
	<li>Cliquez sur l’onglet Composés pour examiner les valeurs métriques et les statistiques pour des analytes spécifiques (c.-à-d. des analytes ciblés avec des noms chimiques associés) ou des analytes non ciblés avec des identificateurs (#) alignés sur tous les chromatogrammes, puis effectuez les étapes ci-dessous.<ol>
<li>Cliquez sur l’onglet Attributs pour examiner les valeurs et les statistiques de métriques spécifiques sur les chromatogrammes.</li>
		<li>Cliquez sur l’onglet Résumé pour consulter les statistiques récapitulatives des composés et des entités. Si les chromatogrammes proviennent de classes différentes, comme dans ce cas les huiles produites à partir d’olives récoltées dans deux régions différentes de l’Italie, l’onglet Résumé répertorie les statistiques de ratio de Fisher (F et FDR), qui fournissent des informations sur les caractéristiques permettant de distinguer les classes.</li>
		<li>Affichez divers graphiques sur tous les onglets et, si vous le souhaitez, effectuez l’analyse en composantes principales (PCA) sous l’onglet Attributs.</li>
	</ol>
</li>
</ol>14. Modifier le modèle UT pour l’analyse ms parallèle
REMARQUE: L’analyse a été effectuée avec des énergies d’ionisation d’électrons de 70 eV et 12 eV (c’est-à-dire élevées et faibles)26,27.
<ol><li>Ouvrez l’un des 12 chromatogrammes eV, par exemple« Oil 1 12 eV RAW.gci »(fichier supplémentaire 11),effectuez un prétraitement (étapes 1 à 6) et chargez le modèle UT « UT template 70 relaxed.bt »(fichier supplémentaire 12) comme décrit aux étapes 11.1 à 11.6. Les dossiers sont fournis à titre de documents supplémentaires.</li>
	<li>Si nécessaire, ajustez le gabarit pour l’adapter aux pics de 12 eV détectés, comme décrit à l’étape 12. Ici, il n’y a pas de désalignement significatif car les signaux tandem sont multiplexés. Cependant, il convient de noter que parce que les différents paramètres d’ionisation produisent des fragmentations différentes, il est nécessaire d’assouplir les contraintes pour les contraintes qCLIC sur la similarité spectrale DMF et RMF (non démontrée ici).</li>
	<li>Sélectionner un fichier | Enregistrer le modèle; préciser le dossier et le nom du fichier, p. ex., « modèle UT 12.bt »(dossier supplémentaire 13); puis, cliquez sur Enregistrer.</li>
</ol>15. Effectuer une analyse combinée non ciblée et ciblée sur 12 chromatogrammes eV
<ol><li>Sélectionner un fichier | Analyse ouverte; puis sélectionnez et ouvrez « Feature Jove su 12 eV.gca » - Fichier supplémentaire 14 fourni.</li>
	<li>Cliquez sur OK pour ouvrir et examiner les résultats.</li>
	<li>Cliquez sur l’onglet Composés pour examiner les valeurs métriques, reportez-vous aux réponses et aux statistiques de 12 eV pour des analytes spécifiques (c.-à-d. des analytes ciblés avec des noms chimiques associés) ou des analytes non ciblés avec des identificateurs (#) alignés sur tous les chromatogrammes, puis effectuez les étapes ci-dessous.<ol>
<li>Cliquez sur l’onglet Attributs pour examiner les valeurs et les statistiques de métriques spécifiques sur les chromatogrammes.</li>
		<li>Cliquez sur l’onglet Résumé pour consulter les statistiques récapitulatives pour les composés et les caractéristiques à 12 eV. Si les chromatogrammes proviennent de classes différentes, comme dans ce cas les huiles produites à partir d’olives récoltées dans deux régions différentes de l’Italie, l’onglet Résumé répertorie les statistiques de ratio de Fisher (F et FDR), qui fournissent des informations sur les caractéristiques permettant de distinguer les classes.</li>
		<li>Affichez les différents graphiques disponibles dans tous les onglets et, si vous le souhaitez, effectuez l’analyse en composantes principales (PCA) sous l’onglet Attributs.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Tranchida, P. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Potential+of+comprehensive+chromatography+in+food+analysis.">Potential of comprehensive chromatography in food analysis.</a> Trends in Analytical Chemistry. 52, 186-205 (2013).</li><li>Cordero, C., Kiefl, J., Reichenbach, S. E., Bicchi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+odorant+patterns+by+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography:+A+challenge+in+omic+studies.">Characterization of odorant patterns by comprehensive two-dimensional gas chromatography: A challenge in omic studies.</a> Trends in Analytical Chemistry. 113, 364-378 (2019).</li><li>Cordero, C., Kiefl, J., Schieberle, P., Reichenbach, S. E., Bicchi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+and+food+sensory+properties:+potential+and+challenges.">Comprehensive two-dimensional gas chromatography and food sensory properties: potential and challenges.</a> Analytical and Bioanalytical Chemistry. 407, 169-191 (2015).</li><li>Adahchour, M., Beens, J., Vreuls, R. J. J., Brinkman, U. A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+developments+in+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+(GC+&#215;+GC)+-+Introduction+and+instrumental+set-up.">Recent developments in comprehensive two-dimensional gas chromatography (GC &#215; GC) - Introduction and instrumental set-up.</a> Trends in Analytical Chemistry. 25 (5), 438-454 (2006).</li><li>Prebihalo, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multidimensional+gas+chromatography:+Advances+in+instrumentation,+chemometrics,+and+applications.">Multidimensional gas chromatography: Advances in instrumentation, chemometrics, and applications.</a> Analytical Chemistry. 90 (1), 505-532 (2018).</li><li>Cordero, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Profiling+food+volatiles+by+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+coupled+with+mass+spectrometry:+advanced+fingerprinting+approaches+for+comparative+analysis+of+the+volatile+fraction+of+roasted+hazelnuts+(Corylus+Avellana+L.)+from+different+origins.">Profiling food volatiles by comprehensive two-dimensional gas chromatography coupled with mass spectrometry: advanced fingerprinting approaches for comparative analysis of the volatile fraction of roasted hazelnuts (Corylus Avellana L.) from different origins.</a> Journal of Chromatography A. 1217, 5848-5858 (2010).</li><li>Cordero, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+and+non-targeted+approaches+for+complex+natural+sample+profiling+by+GC&#215;GC-QMS.">Targeted and non-targeted approaches for complex natural sample profiling by GC&#215;GC-QMS.</a> Journal of Chromatography Sciences. 48 (4), 251-261 (2010).</li><li>Maio, D., Maltoni, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+gray-scale+minutiae+detection+in+fingerprints.">Direct gray-scale minutiae detection in fingerprints.</a> IEEE Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence. 19 (1), 27-40 (1997).</li><li>Jain, A. K., Hong, L., Pankanti, S., Bolle, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+identity-authentication+system+using+fingerprints.">An identity-authentication system using fingerprints.</a> Proceedings of IEEE. 85 (9), 1365-1388 (1997).</li><li>Parsons, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tile-based+fisher+ratio+analysis+of+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+time-of-flight+mass+spectrometry+(GC+&#215;+GC-TOFMS)+data+using+a+null+distribution+approach.">Tile-based fisher ratio analysis of comprehensive two-dimensional gas chromatography time-of-flight mass spectrometry (GC &#215; GC-TOFMS) data using a null distribution approach.</a> Analytical Chemistry. 87 (7), 3812-3819 (2015).</li><li>Pierce, K. M., Kehimkar, B., Marney, L. C., Hoggard, J. C., Synovec, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Review+of+chemometric+analysis+techniques+for+comprehensive+two+dimensional+separations+data.">Review of chemometric analysis techniques for comprehensive two dimensional separations data.</a> Journal of Chromatography A. 1255, 3-11 (2012).</li><li>Reichenbach, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alignment+for+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+with+dual+secondary+columns+and+detectors.">Alignment for comprehensive two-dimensional gas chromatography with dual secondary columns and detectors.</a> Analytical Chemistry. 87 (19), 10056-10063 (2015).</li><li>Rempe, D. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effectiveness+of+global,+low-degree+polynomial+transformations+for+GCxGC+data+alignment.">Effectiveness of global, low-degree polynomial transformations for GCxGC data alignment.</a> Analytical Chemistry. 88 (20), 10028-10035 (2016).</li><li>Stilo, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Untargeted+and+targeted+fingerprinting+of+extra+virgin+olive+oil+volatiles+by+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+with+mass+spectrometry:+challenges+in+long-term+studies.">Untargeted and targeted fingerprinting of extra virgin olive oil volatiles by comprehensive two-dimensional gas chromatography with mass spectrometry: challenges in long-term studies.</a> Journal of Agricultural and Food Chemistry. 67 (18), 5289-5302 (2019).</li><li>Reichenbach, S. E., Carr, P. W., Stoll, D. R., Tao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Smart+templates+for+peak+pattern+matching+with+comprehensive+two-dimensional+liquid+chromatography.">Smart templates for peak pattern matching with comprehensive two-dimensional liquid chromatography.</a> Journal of Chromatography A. 1216 (16), 3458-3466 (2009).</li><li>Reichenbach, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Informatics+for+cross-sample+analysis+with+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+and+high-resolution+mass+spectrometry+(GCxGC-HRMS).">Informatics for cross-sample analysis with comprehensive two-dimensional gas chromatography and high-resolution mass spectrometry (GCxGC-HRMS).</a> Talanta. 83 (4), 1279-1288 (2011).</li><li>Reichenbach, S. E., Tian, X., Cordero, C., Tao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Features+for+non-targeted+cross-sample+analysis+with+comprehensive+two-dimensional+chromatography.">Features for non-targeted cross-sample analysis with comprehensive two-dimensional chromatography.</a> Journal of Chromatography A. 1226, 140-148 (2012).</li><li>Latha, I., Reichenbach, S. E., Tao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+analysis+of+peak-detection+techniques+for+comprehensive+two-dimensional+chromatography.">Comparative analysis of peak-detection techniques for comprehensive two-dimensional chromatography.</a> Journal of Chromatography A. 1218 (38), 6792-6798 (2011).</li><li>Reichenbach, S. E., Tao, Q., Cordero, C., Bicchi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+data-challenge+case+study+of+analyte+detection+and+identification+with+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+with+mass+spectrometry+(GC&#215;GC-MS).">A data-challenge case study of analyte detection and identification with comprehensive two-dimensional gas chromatography with mass spectrometry (GC&#215;GC-MS).</a> Separations. 6 (3), 38 (2019).</li><li>Reichenbach, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+4+Data+Acquisition,+Visualization,+and+Analysis.">Chapter 4 Data Acquisition, Visualization, and Analysis.</a> Comprehensive Analytical Chemistry. , 77-106 (2009).</li><li>Reichenbach, S. E., Ni, M., Zhang, D., Ledford, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Image+background+removal+in+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography.">Image background removal in comprehensive two-dimensional gas chromatography.</a> Journal of Chromatography A. 985 (1-2), 47-56 (2003).</li><li>Kratz, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Generalization+of+the+retention+index+system+including+linear+temperature+programmed+gas-liquid+partition+chromatography.">A Generalization of the retention index system including linear temperature programmed gas-liquid partition chromatography.</a> Journal of Chromatography A. 11, 463-471 (1963).</li><li>NIST Mass Spectrometry Data Center. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NIST+Standard+Reference+Database+1A:+NIST/EPA/NIH+Mass+Spectral+Library+(NIST+08)+and+NIST+Mass+Spectral+Search+Program+(Version+2.0f).">NIST Standard Reference Database 1A: NIST/EPA/NIH Mass Spectral Library (NIST 08) and NIST Mass Spectral Search Program (Version 2.0f).</a> National Institute of Standards and Technology (NIST). , (2005).</li><li>Magagna, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combined+untargeted+and+targeted+fingerprinting+with+comprehensive+two-dimensional+chromatography+for+volatiles+and+ripening+indicators+in+olive+oil.">Combined untargeted and targeted fingerprinting with comprehensive two-dimensional chromatography for volatiles and ripening indicators in olive oil.</a> Analytica Chimica Acta. 936, 245-258 (2016).</li><li>Reichenbach, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Benchmarking+machine+learning+methods+for+comprehensive+chemical+fingerprinting+and+pattern+recognition.">Benchmarking machine learning methods for comprehensive chemical fingerprinting and pattern recognition.</a> Journal of Chromatography A. 1595, 158-167 (2019).</li><li>Ciali&#232; Rosso, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adding+extra-dimensions+to+hazelnuts+primary+metabolome+fingerprinting+by+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+combined+with+time-of-flight+mass+spectrometry+featuring+tandem+ionization:+insights+on+the+aroma+potential.">Adding extra-dimensions to hazelnuts primary metabolome fingerprinting by comprehensive two-dimensional gas chromatography combined with time-of-flight mass spectrometry featuring tandem ionization: insights on the aroma potential.</a> Journal of Chromatography A. 1614 (460739), 1-11 (2020).</li><li>Cordero, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+coupled+with+time+of+flight+mass+spectrometry+featuring+tandem+ionization:+challenges+and+opportunities+for+accurate+fingerprinting+studies.">Comprehensive two-dimensional gas chromatography coupled with time of flight mass spectrometry featuring tandem ionization: challenges and opportunities for accurate fingerprinting studies.</a> Journal of Chromatography A. 1597, 132-141 (2019).</li><li>Ni, M., Reichenbach, S. E., Visvanathan, A., TerMaat, J., Ledford, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peak+pattern+variations+related+to+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography+acquisition.">Peak pattern variations related to comprehensive two-dimensional gas chromatography acquisition.</a> Journal of Chromatography A. 1086, 165-170 (2005).</li><li>Reichenbach, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reliable+peak+selection+for+multisample+analysis+with+comprehensive+two-dimensional+chromatography.">Reliable peak selection for multisample analysis with comprehensive two-dimensional chromatography.</a> Analytical Chemistry. 85 (10), 4974-4981 (2013).</li><li>Markes International. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Select-EV:+The+next+Generation+of+Ion+Source+Technology.">Select-EV: The next Generation of Ion Source Technology.</a> Technical Note. , (2016).</li><li>Tao, Q., Reichenbach, S. E., Heble, C., Wu, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+investigator+tools+for+finding+unique+and+common+components+in+multiple+samples+with+comprehensive+two-dimensional+chromatography.">New investigator tools for finding unique and common components in multiple samples with comprehensive two-dimensional chromatography.</a> Chromatography Today. , (2018).</li><li>Seeley, J. V., Seeley, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multidimensional+gas+chromatography:+fundamental+advances+and+new+applications.">Multidimensional gas chromatography: fundamental advances and new applications.</a> Analytical Chemistry. 85 (2), 557-578 (2013).</li><li>Tranchida, P. Q., Aloisi, I., Giocastro, B., Mondello, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+state+of+comprehensive+two-dimensional+gas+chromatography-mass+spectrometry+with+focus+on+processes+of+ionization.">Current state of comprehensive two-dimensional gas chromatography-mass spectrometry with focus on processes of ionization.</a> Trends in Analytical Chemistry. 105, 360-366 (2018).</li></ol>

Le professeur Stephen E. Reichenbach et le Dr Qingping Tao ont des intérêts financiers dans GC Image, LLC. La Dre Daniela Peroni est une employée de SRA Instruments, un distributeur de GC Image en Italie et en France. Dr. Federico Stilo, Prof. Chiara Cordero, et Prof. Carlo Bicchi déclarent aucun conflit d’intérêts.

La visualisation des données gc×GC-TOF ms est une étape fondamentale pour une compréhension appropriée des résultats obtenus par des séparations bidimensionnelles complètes. Les tracés d’images avec colorisation personnalisée permettent aux analystes d’apprécier les différences de réponse des détecteurs et donc la distribution différentielle des composants de l’échantillon. Cette approche visuelle change complètement le point de vue des analystes sur l’interprétation et l’élaboration des chromatogrammes. Cette première étape, une fois comprise et utilisée avec confiance par les chromatographes, ouvre une nouvelle perspective dans la poursuite du traitement.
Un autre aspect fondamental du traitement des données est l’accessibilité à la matrice de données complète (c.-à-d. les données spectrales et les réponses ms) pour tous les points d’échantillonnage, chacun d’eux correspondant à un seul événement de détecteur. A cet égard, 2D pics d’intégration, de sorte que la collecte des événements de détecteur correspondant à un seul analyte représente une étape critique. Dans le protocole actuel, la détection des pics 2D est basée sur l’algorithme de bassin versant18 avec quelques adaptations incluses pour améliorer la sensibilité de détection en cas de composés de co-élution partielle. Pour rendre ce processus plus spécifique, il faut procéder à la déconvolution et adopter des procédures plus sophistiquées. Ceci est possible en effectuant une détection de pic d’ions pour les données MS; l’algorithme traite le tableau de données et isole la réponse à partir d’analytes simples en fonction des profils spectraux19,31.
Une étape importante mais critique du protocole, et de tout processus d’interprétation des données GC×GC-MS, concerne l’identification des analytes. Cette procédure, proposée aux étapes 8 et 9, en l’absence d’une analyse de confirmation avec des normes authentiques, doit être menée avec soin par l’analyste. Des actions automatisées sont disponibles dans n’importe quel logiciel commercial; ils comprennent l’évaluation de la similarité des signatures spectrales MS par rapport aux spectres de référence collectés (c’est-à-dire les bibliothèques spectrales) et l’évaluation des rapports caractéristiques entre les ions qualificatifs/quantificateurs. Cependant, des critères de confirmation supplémentaires sont nécessaires pour lever l’ambiguïté de l’identification des isomères. Le protocole propose l’adoption d’indices de rétention linéaires pour hiérarchiser la liste des candidats; la limite ici concerne la disponibilité des données de conservation et leur cohérence.
La principale caractéristique qui rend cette approche unique est la correspondance de modèle12,13,15,29. La correspondance de modèles permet la reconnaissance de formes 2Dde manière très efficace, spécifique et intuitive. Il peut être défini, en termes de sensibilité et de spécificité, en appliquant des valeurs de seuil personnalisées et/ou des fonctions de contrainte tandis que l’analyste peut superviser la procédure en interagissant activement avec les paramètres de la fonction de transformation. La particularité de ce procédé repose sur la possibilité de croiser les informations de pics ciblés et non ciblés entre les échantillons d’un lot uniforme mais aussi entre les échantillons acquis dans les mêmes conditions nominales malgré un désalignement moyen à grave. Les avantages de cette opération sont liés à la possibilité de préserver toutes les identifications d’analytes ciblés, ce qui est une tâche fastidieuse pour l’analyste, et toutes les métadonnées enregistrées pour les pics ciblés et non ciblés des sessions d’élaboration précédentes.
La correspondance de modèle est également très efficace en termes de temps de calcul; les fichiers de données MS basse résolution se composent d’environ 1 à 2 Go de données compressées, tandis que les analyses MS haute résolution peuvent atteindre 10 à 15 Go par seule exécution analytique. La correspondance de modèle ne traite pas la matrice de données complète à chaque fois mais, dans un premier temps, effectue l’alignement du temps de rétention entre les chromatogrammes à l’aide de pics de modèle, puis traite les pics candidats dans la fenêtre de recherche pour leur correspondance de similarité avec la référence dans le modèle. En cas de désalignement grave, la situation la plus difficile, les transformations polynomiales globales du second ordre ont été plus performantes que les méthodes locales tout en réduisant le temps de calcul13.
Pour que la technique GC×GC se répande largement au-delà du milieu universitaire et des laboratoires de recherche, les outils de traitement des données doivent faciliter les opérations de base pour la visualisation et l’inspection des chromatogrammes; l’identification des analytes devrait offrir la possibilité d’adopter des algorithmes et des procédures normalisés (p. ex., l’algorithme de recherche NIST et l’étalonnage IT); et l’analyse comparative croisée devrait être intuitive, efficace et appuyée par des outils interactifs. L’approche proposée répond à ces besoins tout en offrant des options et des outils avancés pour faire face à des situations complexes telles que la co-élution des analytes, l’étalonnage de plusieurs analytes, l’analyse de type groupe et l’alignement de détection parallèle.
La littérature référencée couvre bien de nombreux scénarios possibles où gc×GC et, plus généralement, chromatographie bidimensionnelle complète, offrent des solutions uniques et des résultats fiables qui ne peuvent pas être obtenus par 1D-chromatographie en une seule fois. 5,32,33 Bien que le GC×GC soit l’outil le plus puissant qui augmente la capacité de séparation et la sensibilité, il y a toujours des limites au pouvoir de séparation, à la sensibilité et à d’autres capacités systémiques. À mesure que ces limites systémiques sont approchées, l’analyse des données devient de plus en plus difficile. Par conséquent, la recherche et le développement doivent continuer à améliorer les outils d’analyse à notre disposition.

La chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle complète combinée à la détection spectrométrique de masse en temps de vol (GC×GC-TOF MS) est aujourd’hui l’approche analytique la plus informative pour la caractérisation chimique d’échantillons complexes1,2,3,4,5. Dans GC×GC, les colonnes sont connectées en série et interfacées par un modulateur (p. ex., une interface de mise au point thermique ou basée sur une vanne) qui emprisonne les composants élués de la première colonne de dimension(1D) avant leur réinfiltration dans la deuxième colonne de dimension(2D). Cette opération est effectuée dans un délai de modulation fixe(PM),généralement compris entre 0,5 et 8 s. Par modulation thermique, le processus comprend le cryo-piégeage et la mise au point de la bande d’élution avec certains avantages pour la puissance de séparation globale.
Bien que GC×GC soit une technique de séparation bidimensionnelle, le processus produit des valeurs de données séquentielles. Le convertisseur analogique-numérique (A/N) du détecteur obtient le signal chromatographique de sortie à une certaine fréquence. Ensuite, les données sont stockées dans des formats propriétaires spécifiques qui contiennent non seulement les données numérisées, mais aussi les métadonnées connexes (informations sur les données). Le convertisseur A/N utilisé dans les systèmes GC×GC aide à mapper l’intensité du signal chromatographique à un nombre numérique (DN) en fonction du temps dans les deux dimensions analytiques. Les détecteurs à canal unique (p. ex. détecteur à ionisation de flamme (FID), détecteur à capture d’électrons (ECD), détecteur à chimiluminescence de soufre (SCD), etc.) produisent des valeurs uniques par temps d’échantillonnage, tandis que les détecteurs multicanaux (p. ex. détecteur spectrométrique de masse (MS)) produisent plusieurs valeurs (généralement sur une plage spectrale) par temps d’échantillonnage tout au long de l’analyse.
Pour visualiser les données 2D,l’élaboration commence par la rastérisation d’une seule période de modulation (ou cycle) valeurs de données sous la forme d’une colonne de pixels (éléments d’image correspondant à des événements de détecteur). Le long de l’ordonnée (axe Y, de bas en haut), le temps de séparation 2Dest visualisé. Les colonnes de pixels sont traitées séquentiellement afin que l’abscisse (axe X, de gauche à droite) signale le temps de séparation 1D. Cet ordre présente les données 2Ddans un système de coordonnées cartésiennes droitiers, avec l’ordinal de rétention 1Dcomme premier index dans le tableau.
Le traitement des données des chromatogrammes 2Ddonne accès à un niveau d’information plus élevé que les données brutes, ce qui permet la détection des pics 2D,l’identification des pics, l’extraction des données de réponse pour l’analyse quantitative et l’analyse comparative croisée.
Les modèles de crête 2Dpeuvent être traités comme l’empreinte digitale unique de l’échantillon et les composés détectés comme des caractéristiques de minutie pour une analyse comparative croisée efficace. Cette approche, connue sous le nom de prise d’empreintes digitales basée sur un modèle6,7, a été inspirée par l’empreinte digitale biométrique6. Les systèmes automatiques de vérification biométrique des empreintes digitales reposent en fait sur des caractéristiques uniques du bout des doigts: bifurcations et terminaisons de crête, localisées et extraites d’impressions encrées ou d’images détaillées. Ces caractéristiques, appelées minuties features, sont ensuite croisées avec les modèles stockés disponibles8,9.
Comme mentionné ci-dessus, chaque modèle de séparation GC×GC est composé de pics 2D répartis rationnellement sur un plan bidimensionnel. Chaque pic correspond à un seul analyte, a son potentiel informatif et peut être traité comme une caractéristique unique pour l’analyse comparative des modèles.
Ici, nous présentons une approche efficace pour l’empreinte chimique par GC×GC-TOF MS avec l’ionisation en tandem. L’objectif est de cataloguer de manière complète et quantitative les entités à partir d’un ensemble de chromatogrammes.
Par rapport aux logiciels commerciaux existants ou aux routines internes10,11 qui utilisent une approche de fonctionnalités de pointe, la prise d’empreintes digitales basée sur un modèle se caractérise par une spécificité élevée, une efficacité et un temps de calcul limité. En outre, il dispose d’une flexibilité intrinsèque qui permet l’alignement croisé des caractéristiques de minutie (c’est-à-dire des pics de 2D) entre les chromatogrammes gravement mal alignés comme ceux acquis par différentes instrumentations ou dans des études à long terme12,13,14.
Les opérations de base de la méthode proposée sont décrites brièvement pour guider le lecteur vers une bonne compréhension de la complexité du modèle 2Det de la puissance de l’information. Ensuite, en explorant la matrice de données de sortie de l’instrument, l’identification chimique est effectuée et des analytes ciblés connus sont situés sur l’espace bidimensionnel. Le modèle de pics ciblés est ensuite construit et appliqué à une série de chromatogrammes acquis au sein d’un même lot analytique. Les métadonnées relatives aux temps de rétention, aux signatures spectrales et aux réponses (absolues et relatives) sont extraites des modèles réalignés des pics ciblés et adoptées pour révéler les différences de composition dans l’ensemble d’échantillons.
En tant qu’étape supplémentaire et unique du processus, une prise d’empreintes digitales combinée non ciblée et ciblée (UT) est également effectuée sur des chromatogrammes pré-ciblés pour étendre le potentiel d’empreintes digitales aux analytes connus et inconnus. Le processus produit un modèle UT pour une analyse comparative vraiment complète qui peut être largement automatisée.
En dernière étape, la méthode effectue l’alignement croisé des caractéristiques dans deux signaux de détecteur parallèles produits avec des énergies d’ionisation électronique élevées et faibles (70 et 12 eV).
Le protocole est assez flexible dans les analyses de support d’un seul chromatogramme ou d’un ensemble de chromatogrammes et avec la chromatographie variable et/ou plusieurs détecteurs. Ici, le protocole est démontré avec une suite logicielle GC×GC disponible dans le commerce (voir le tableau des matériaux) combinée à une bibliothèque MS et à un logiciel de recherche (voir le tableau des matériaux). Certains des outils nécessaires sont disponibles dans d’autres logiciels et des outils similaires pourraient être mis en œuvre indépendamment des descriptions dans la littérature par Reichenbach et ses collègues15,16,17,18,19. Les données brutes pour la démonstration sont dérivées d’une étude de recherche sur l’huile d’olive extra vierge (EVO) menée dans le laboratoire des auteurs14. En particulier, la fraction volatile (c’est-à-dire le volatilome) des huiles EVO italiennes est échantillonnée par microextraction en phase solide dans l’espace libre (HS-SPME) et analysée par GC×GC-TOF MS pour capturer les empreintes diagnostiques pour la qualité et la qualification sensorielle des échantillons. Des détails sur les échantillons, les conditions d’échantillonnage et la structure analytique sont fournis dans la table des matières.
Les étapes 1 à 6 décrivent le prétraitement des chromatogrammes. Les étapes 7 à 9 décrivent le traitement et l’analyse des chromatogrammes individuels. Les étapes 10 à 12 décrivent la création et l’appariement des modèles, qui constituent la base de l’analyse des échantillons croisés. Les étapes 13 à 16 décrivent l’application du protocole à un ensemble de chromatogrammes, avec les étapes 14 à 16 pour l’analyse UT.

<table><tbody><tr><td>&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;D SolGel-Wax column (100% polyethylene glycol; 30 m &amp;times; 0.25 mm dc &amp;times; 0.25 &amp;mu;m df). Carrier gas helium at a constant nominal flow of 1.3 mL/min.</td><td>Trajan SGE Analytical Science, Ringwood, Australia</td><td>PN 054796</td><td>Carrier gas helium at a constant nominal flow of 1.3 mL/min. Oven temperature programming set as follows: 40&amp;deg;C (2 min) to 240&amp;deg;C (10 min) at 3.5&amp;deg;C/min.</td></tr><tr><td>&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;D OV1701 column (86% polydimethylsiloxane, 7% phenyl, 7% cyanopropyl; 1 m &amp;times; 0.1 mm dc &amp;times; 0.10 &amp;mu;m df) from .</td><td>Mega, Legnano, Milan, Italy</td><td>PN MEGA-1701</td><td></td></tr><tr><td>Automated system for sample preparation: SPR Autosampler for GC</td><td>SepSolve-Analytical, Llantrisant, UK</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Extra Virgin Olive oils: Sicily and Tuscany, Italy</td><td>Project VIOLIN (Ager - Fondazioni in rete per la ricerca agroalimentare)</td><td></td><td>Samples (n=10) were collected during the production year 2018 within the &quot;Violin&quot; project sampling campaign. Oils were submitted to HS-SPME to sample volatiles according to a reference protocol validated in a previous study of Stilo et al.14</td></tr><tr><td>Gas chromatograph: Model 7890B GC</td><td>Agilent Technologies Wilmington DE, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>GC Image GC&amp;times;GC edition V 2.9</td><td>GC Image LLC, Lincoln, Nebraska</td><td></td><td>https://www.gcimage.com/gcxgc/trial.html</td></tr><tr><td>Image processing software</td><td>GC Image LLC, Lincoln, Nebraska</td><td></td><td>https://www.gcimage.com/gcxgc/trial.html</td></tr><tr><td>Mass spectrometer: BenchTOF-Select</td><td>Markes International Llantrisant, UK</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Methyl-2-octynoate (CAS 111-12-6)</td><td>Merck-Millipore/Supelco</td><td>PN: 68982</td><td></td></tr><tr><td>Modulator controller: Optimode v2.0</td><td>SRA Intruments, Cernusco sul Naviglio, Milan, Italy</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Modulator: KT 2004 loop type</td><td>Zoex Corporation Houston, TX, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>MS library and search software: NIST Library V 2017, Software V 2.3</td><td>National Institute of Standards and Technology (NIST), Gaithersburg MD</td><td></td><td>https://www.nist.gov/srd/nist-standard-reference-database-1a-v17</td></tr><tr><td>&lt;em&gt;n&lt;/em&gt;-alkanes C8-C40 for retention indexing</td><td>Merck-Millipore/Supelco</td><td>PN: 40147-U</td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;n&lt;/em&gt;-hexane (CAS 110-54-3) gas chromatography MS SupraSolv</td><td>Merck-Millipore/Supelco</td><td>PN: 100795</td><td></td></tr><tr><td>Solid Phase Microextraction fiber</td><td>Merck-Millipore/Supelco</td><td>PN 57914-U</td><td></td></tr><tr><td>&amp;alpha;- /&amp;beta;-thujone (CAS 546-80-5)</td><td>Merck-Millipore/Sigma Aldrich</td><td>PN: 04314</td><td></td></tr></tbody></table>

chromatographic fingerprinting by template matching for data collected by comprehensive two-dimensional gas chromatography

Le traitement et l’évaluation des données sont des étapes essentielles de la chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle complète (GCxGC), en particulier lorsqu’elles sont couplées à la spectrométrie de masse. Les informations riches chiffrées dans les données peuvent être très précieuses mais difficiles d’accès efficacement. La densité et la complexité des données peuvent entraîner de longs délais d’élaboration et nécessiter des procédures laborieuses et dépendantes des analystes. Des outils de traitement des données efficaces mais accessibles sont donc essentiels pour permettre la diffusion et l’acceptation de cette technique multidimensionnelle avancée dans les laboratoires pour une utilisation quotidienne. Le protocole d’analyse de données présenté dans ce travail utilise l’empreinte digitale chromatographique et l’appariement de modèles pour atteindre l’objectif de déconstruction hautement automatisée de chromatogrammes bidimensionnels complexes en caractéristiques chimiques individuelles pour une reconnaissance avancée des modèles informatifs dans les chromatogrammes individuels et dans les ensembles de chromatogrammes. Le protocole offre une cohérence et une fiabilité élevées avec peu d’intervention. Dans le même temps, la supervision des analystes est possible dans une variété de contextes et de fonctions de contrainte qui peuvent être personnalisées pour offrir la flexibilité et la capacité de s’adapter à différents besoins et objectifs. La correspondance de modèle est montrée ici comme une approche puissante pour explorer le volatilome extra vierge de l’huile d’olive. L’alignement croisé des pics est effectué non seulement pour des cibles connues, mais également pour des composés non ciblés, ce qui augmente considérablement la puissance de caractérisation pour un large éventail d’applications. Des exemples sont présentés pour prouver la performance pour la classification et la comparaison des modèles chromatographiques à partir d’ensembles d’échantillons analysés dans des conditions similaires.

Les modèles GC×GC-TOF MS de volatilome extra vierge d’huile d’olive de haute qualité présentent environ 500 pics 2D au-dessus d’un seuil de rapport signal sur bruit (SNR) de 100. Un tel seuil a été défini par des études antérieures sur les volatils alimentaires14,27 comme le signal relatif minimal au-dessus du seuil pour obtenir des spectres fiables pour l’analyse comparative croisée. Les composants sont répartis sur l’espace chromatographique en fonction de leur rétention relative dans les deux dimensions chromatographiques, et spécifiquement en fonction de leur volatilité/polarité dans le 1D et de leur volatilité dans le 2D. Ici, la combinaison de colonnes est polaire × semi-polaire (c’est-à-dire Carbowax 20M × OV1701).
Le modèle 2Dmontre un degré élevé d’ordre. Les profils de rétention relatifs pour les séries et les classes homologues sont présentés à la figure 1A avec des annotations (graphiques pour les groupes et bulles pour les pics) pour les hydrocarbures saturés linéaires (noir), les hydrocarbures insaturés (jaune), les aldéhydes saturés linéaires (bleu), les aldéhydes mono-insaturés (rouges), les aldéhydes polyinsaturés (saumon), les alcools primaires (verts) et les acides gras à chaîne courte (cyano).
Les pics 2D détectés peuvent ensuite être identifiés en comparant le spectre MS moyen extrait de l’ensemble du pic 2D(spectreblob) ou du plus grand spectre (spectreapex). La figure 2 illustre la sortie de la recherche de spectre apex pour le blob 5 et renvoie une correspondance de similarité élevée (10 premiers résultats) pour (E)-2-hexenal. Les bases de données explorées sont celles présélectionn sélectionnées par l’analyste à l’étape 8 de la méthode.
L’identification est validée par l’indexation de rétention active. La valeur expérimentale IT a été calculée pour les pics 2D, de sorte qu’à ce stade, la recherche dans la bibliothèque donne la priorité aux résultats avec des valeurs cohérentes de ITtabulé. Les fenêtres de tolérance peuvent être personnalisées en fonction de l’expérience de l’analyste, de la fiabilité des valeurs de la base de données de référence en fonction de la phase stationnaire et des conditions analytiques appliquées. De nouveaux outils pour l’étalonnage intelligent des indices de rétention linéaire sans étalonnage expérimental avec n-alcanes, ont été récemment développés et discutés dans une étude de Reichenbach et al19.
La collecte des pics 2Didentifiés (c’est-à-dire des pics ciblés) peut être adoptée pour construire un modèle de pics ciblés afin d’établir rapidement des correspondances fiables entre le même composé dans tous les chromatogrammes d’échantillon. La collection de pics de modèle ciblés est visualisée à la figure 1B. Les cercles rouges correspondent aux 196 composés ciblés, y compris deux normes internes (IS) liées à des pics de gabarit avec des lignes de connexion. Les SI sont utilisés pour la normalisation de la réponse et les lignes de connexion aident à visualiser lequel des SI inclus sera adopté pour normaliser chaque réponse de crête/blob de 2D.
Dans la figure 1B, lescercles remplis indiquent des correspondances positives entre le pic du modèle et le modèle réel, tandis que les cercles vides sont pour les pics du modèle pour lesquels la correspondance n’a pas été vérifiée. Les correspondances faussement négatives peuvent être limitées par une sélection appropriée des paramètres de seuil, des spectres de référence et des fonctions de contrainte13,14,18,19. Pour les motifs complexes avec plusieurs co-élutions, les fonctions de détection de pics d’ions basées sur la déconvolution spectrale sont conseillées et pourraient être une option valide19. Les métadonnées de pic du modèle sont affichées dans le panneau agrandi de la figure 1B pour (E) - 2-hexenal.
La spécificité de l’appariement de modèle repose sur la possibilité d’appliquer des fonctions de contrainte qui limitent la correspondance positive aux pics candidats qui, relevant de la fenêtre de recherche de l’algorithme, ont une similarité spectrale MS au-dessus d’un certain seuil. Dans ce cas, à l’étape 11, les seuils de similarité23 ont été fixés à 700 selon des expériences précédentes visant à définir des paramètres optimaux limitant les correspondances faussement négatives14. Les zones en surbrillance des propriétés de pic du modèle dans la figure 1B affichent les informations sur la chaîne de spectre MS de référence et la fonction de contrainte qCLIC (c’est-à-dire (Match(« <ms> ») >= 700.0) et (RMatch(« <ms> ») >= 700.0)).
En appliquant le modèle à tous les chromatogrammes d’un ensemble, on pourrait rencontrer des situations difficiles comme dans le cas d’un désalignement partiel des motifs. Cela peut être dû à des incohérences de température du four, à des instabilités de débit/pression de gaz porteur, ou à une intervention manuelle sur le système comme dans le cas de la substitution de colonne ou du remplacement capillaire de la boucle du modulateur14,28. La figure 3 montre une situation de désalignement partiel entre le gabarit ciblé et le chromatogramme réel. Pour un minimum de désalignements, les transformations de modèle interactives(Figure 3,panneau de configuration) peuvent repositionner les pics de modèle pour un meilleur ajustement. Une fois repositionné, le modèle peut être apparié pour établir des correspondances. Dans l’exemple, les pics du modèle(Figure 3,étape 12) correspondent correctement au modèle 2Dréel. En cas de désalignements graves, non discutés ici, la répétition des actions match-transform-update peut adapter de manière itérative la position des pics du modèle au modèle de pic réel12,13,14.
Ici, les pics ciblés (c.-à-d. les analytes connus) fournissent environ 40 % du résultat chromatographique (196 pics ciblés d’environ 500 pics détectables en moyenne). Les 60 % restants de composés, ainsi que les informations qu’ils apportent, ne sont pas pris en considération dans l’analyse ciblée. Pour que l’enquête soit vraiment exhaustive, il faudrait également établir un alignement croisé cohérent des pics 2Dnon ciblés. La première application où l’appariement des gabarits a été étendue à tous les analytes détectables portait sur le volatilome complexe du café torréfié7. Ce processus est automatisé à l’avec un logiciel (p. ex., Investigator), illustré ici aux étapes 14 à 15.
Dans ce processus, des images pré-ciblées appartenant à l’ensemble d’échantillons à l’étude (20 échantillons) sont utilisées pour définir des pics fiables par correspondance croisée de tous les modèles d’image29. Par la suite, un chromatogramme composite est construit à partir duquel on peut identifier les pics et les régions de pics fiables UT (c’est-à-dire l’empreinte des pics 2D) dans le modèle d’entité17.
Pour les analyses acquises à 70 eV, le procédé a déterminé 144 pics fiables avec une fiabilité détenduedont 29,dont 76 appartiennent à la liste des pics ciblés. Sur la base de ces 144 pics fiables, le processus aligne tous les chromatogrammes de manière cohérente avec les temps de rétention moyens des pics fiables, puis les combine pour créer un chromatogramme composite. La figure 4 montre une liste de tous les échantillons étiquetés en fonction de la région de production de l’huile (à gauche) et la liste des pics/volumes de gouttes fiables dans chaque échantillon (à droite).
Le modèle d’entité non ciblée est composé de pics 2Dà partir d’analytes détectés dans le chromatogramme composite, illustré à la figure 5A,qui sont appariés par le modèle de pics fiables (n = 168 – cercles rouges pour les pics ciblés et cercles verts pour les pics non ciblés). Les spectres de masse des pics composites, ainsi que leurs temps derétention, sont enregistrés dans le modèle de caractéristiques comme indiqué pour l’acétate de (Z)-3-hexenol dans la zone agrandie. Les régions de pointe sont représentées à la figure 5B sous forme de graphiques de couleur rouge ; ils sont plutôt définis par les contours de tous les pics 2D détectés dans le chromatogramme composite (n = 3578).
Lorsque la reconnaissance non supervisée des formes par l’analyse en composantes principales est appliquée à la distribution des pics ciblés dans les 20 échantillons analysés, les huiles siciliennes et toscanes se regroupent séparément, ce qui suggère que les conditions pédoclimatiques et le terroir ont un impact sur la prévalence relative des volatils. Les résultats sont présentés à la figure 6A et les résultats de l’APC de la distribution fiable des pics sont présentés à la figure 6B. Les deux approches recoupent le fait que les huiles provenant de différentes zones géographiques ont des signatures chimiques différentes, tandis que cohérentes, que les composés ciblés ou non ciblés, ou les deux, soient cartographiés.
Enfin, le logiciel permet un réalignement rapide et efficace des modèles sur des canaux de détection parallèles. Dans cette demande, le réalignement est proposé pour les signaux d’ionisation en tandem. La source d’ions des multiplexes MS entre deux énergies d’ionisation (c’est-à-dire 70 et 12 eV) à une fréquence d’acquisition de 50 Hz par canal30. Les deux modèles chromatographiques résultants sont étroitement alignés tandis que les données spectrales (c’est-à-dire les signatures spectrales et les réponses) apportent des informations complémentaires avec différentes plages dynamiques de réponse26,27. Les modèles alignés permettent d’extraire des entités (pics et régions de pics2D)avec des ID univoques (c’est-à-dire des noms chimiques pour les pics ciblés et un numéro unique pour les pics et les régions de pic non ciblés).
La correspondance de modèle permet un alignement croisé efficace. Dans cette situation, il n’y a pas beaucoup de désalignement, mais les contraintes MS doivent être assouplies pour permettre des correspondances pour les pics UT. D’autre part, les régions de pointe UT en vedette, qui n’ont aucune contrainte MS, sont rapidement appariées sans aucune correspondance faussement négative. La figure 5C montre une zone agrandie d’un chromatogramme de 12 eV où le modèle d’entité construit à partir de données de 70 eV est apparié. Les pics UT fiables sont appariés positivement en raison des contraintes qCLIC abaissées (par exemple, seuil DMF à 600). À noter qu’à 12 eV, il y a moins de pics détectés en raison de la fragmentation limitée induite par une faible énergie d’ionisation.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61529/61529fig01.jpg"> Figure 1 : Diagramme de contour bidimensionnel et gabarit ciblé. (A) Contour de la fraction volatile d’une huile d’olive extra vierge de Toscane. Les modèles ordonnés de séries et de classes d’homologues sont mis en évidence avec différentes couleurs et lignes: hydrocarbures saturés linéaires (ligne noire et contours 2D), hydrocarbures insaturés (jaune), aldéhydes saturés linéaires (bleu), aldéhydes mono-insaturés (rouge), aldéhydes polyinsaturés (saumon), alcools primaires (vert) et acides gras à chaîne courte (cyano). (B) Modèle ciblé surimposé d’analytes connus (cercles de couleur rouge) avec des lignes de connexion reliant les normes internes (SI). Les panneaux affichent les métadonnées des propriétés de crête/blob 2D(Decanal) ou les propriétés de pic de modèle. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/61529fig01large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61529/61529fig02.jpg"> Figure 2 : Recherche Apex MS. Sortie de l’apex MS search for blob 5. Liste des entrées de base de données avec la correspondance de similarité la plus élevée et des métadonnées associées disponibles dans la bibliothèque. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/61529fig02large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61529/61529fig03.jpg"> Figure 3 : Réalignement du modèle. Workflow illustrant les étapes qui permettent de ré-alignement du modèle par transformation. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/61529fig03large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61529/61529fig04.jpg"> Figure 4 : Interface de l’enquêteur du GC. Panel investigateur avec toutes les images sélectionnées étiquetées en fonction de la région de production de l’huile (à gauche) et la liste des pics / volumes de blob fiables dans chaque échantillon (à droite). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/61529fig04large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61529/61529fig05.jpg"> Figure 5 : Modèle ciblé et UT. A)des pics fiables résultant du traitement automatisé à l’étape 11; les cercles rouges correspondent aux analytes connus tandis que les cercles verts sont inconnus. Dans le panneau superposé, les propriétés de l’objet modèle sont affichées pour le (Z)-3-hexenal. (B) Zone agrandie qui montre les pics UT (cercles rouges et verts) et les régions de pic (graphiques rouges) du gabarit UT appariés sur un échantillon d’huile acquis à une énergie d’ionisation de 70 eV. (C) modèle UT apparié sur un échantillon d’huile acquis à 12 eV d’énergie d’ionisation. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/61529fig05large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61529/61529fig06.jpg"> Figure 6 : Placettes de chargement de l’APC. Ils montrent la conformation naturelle des échantillons (huiles de Toscane et de Sicile) comme ils résultent par (A) distribution des pics ciblés ou (B) distribution des pics UT. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/61529fig06large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a>
Fichiers supplémentaires. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61529/Supplemental_Files.zip" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour télécharger ces fichiers.</a>

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Chromatographic Fingerprinting by Template Matching for Data Collected by Comprehensive Two-Dimensional Gas Chromatography

Ce protocole présente une approche pour prendre des empreintes digitales et explorer les données multidimensionnelles collectées par chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle complète couplée à la spectrométrie de masse. Des algorithmes de reconnaissance de formes dédiés (correspondance de modèles) sont appliqués pour explorer les informations chimiques cryptées dans la fraction volatile extra vierge de l’huile d’olive (c’est-à-dire le volatilome).

Empreintes digitales chromatographiques par correspondance de modèle pour les données collectées par chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle complète

Data processing and evaluation are critical steps of comprehensive two-dimensional gas chromatography (GCxGC), particularly when coupled to mass ...

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Research

JoVE Journal

Chemistry

4.7K vues.  Università degli Studi di Torino. Ce protocole présente une approche pour prendre des empreintes digitales et explorer les données multidimensionnelles collectées par chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle complète couplée à la spectrométrie de masse. Des algorithmes de reconnaissance de formes dédiés (correspondance de modèles) sont appliqués pour explorer les informations chimiques cryptées dans la fraction volatile extra vierge de l’huile d’olive (c’est-à-dire le volatilom...

Vidéo: Chromatographic Fingerprinting by Template Matching for Data Collected by Comprehensive Two-Dimensional Gas Chromatography

Quantitative Detection of Trace Explosive Vapors by Programmed Temperature Desorption Gas Chromatography-Electron Capture Detector

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive vapor samples. The direct liquid deposition method yields a higher fidelity between the analysis of vapor samples and the analysis of solution standards than using separate injection methods for vapors and solutions, i.e., samples collected on vapor collection tubes and standards prepared in solution vials. Additionally, the method can account for instrumentation losses, which makes it ideal for minimizing variability and quantitative trace chemical detection. Gas chromatography with an electron capture detector is an instrumentation configuration sensitive to nitro-energetics, such as TNT and RDX, due to their relatively high electron affinity. However, vapor quantitation of these compounds is difficult without viable vapor standards. Thus, we eliminate the requirement for vapor standards by combining the sensitivity of the instrumentation with a direct liquid deposition protocol to analyze trace explosive vapor samples.

Trace explosive vapors of TNT and RDX collected on sorbent-filled thermal desorption tubes were analyzed using a programmed temperature desorption system coupled to GC with an electron capture detector. The instrumental analysis is combined with direct liquid deposition method to reduce sample variability and account for instrumentation drift and losses.

Détection quantitative des traces de vapeurs explosives par désorption à température programmée gaz Détecteur à capture d&#39;électrons-chromatographie

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive ...

Recherche

Chimie

On-line Analysis of Nitrogen Containing Compounds in Complex Hydrocarbon Matrixes

The shift to heavy crude oils and the use of alternative fossil resources such as shale oil are a challenge for the petrochemical industry. The composition of heavy crude oils and shale oils varies substantially depending on the origin of the mixture. In particular they contain an increased amount of nitrogen containing compounds compared to the conventionally used sweet crude oils. As nitrogen compounds have an influence on the operation of thermal processes occurring in coker units and steam crackers, and as some species are considered as environmentally hazardous, a detailed analysis of the reactions involving nitrogen containing compounds under pyrolysis conditions provides valuable information. Therefore a novel method has been developed and validated with a feedstock containing a high nitrogen content, i.e., a shale oil. First, the feed was characterized offline by comprehensive two-dimensional gas chromatography (GC &#215; GC) coupled with a nitrogen chemiluminescence detector (NCD). In a second step the on-line analysis method was developed and tested on a steam cracking pilot plant by feeding pyridine dissolved in heptane. The former being a representative compound for one of the most abundant classes of compounds present in shale oil. The composition of the reactor effluent was determined via an in-house developed automated sampling system followed by immediate injection of the sample on a GC &#215; GC coupled with a time-of-flight mass spectrometer (TOF-MS), flame ionization detector (FID) and NCD. A novel method for quantitative analysis of nitrogen containing compounds using NCD and 2-chloropyridine as an internal standard has been developed and demonstrated.

A method combining comprehensive two-dimensional gas chromatography with nitrogen chemiluminescence detection has been developed and applied to on-line analysis of nitrogen containing compounds in a complex hydrocarbon matrix.

Analyse en ligne de composés azotés dans les Matrices d&#39;hydrocarbures complexes

The shift to heavy crude oils and the use of alternative fossil resources such as shale oil are a challenge for the petrochemical industry. The ...

A Two-Step Pyrolysis-Gas Chromatography Method with Mass Spectrometric Detection for Identification of Tattoo Ink Ingredients and Counterfeit Products

Tattoo inks are complex mixtures of ingredients. Each of them possesses different chemical properties which have to be addressed upon chemical analysis. In this method for two-step pyrolysis online coupled to gas chromatography mass spectrometry (py-GC-MS) volatile compounds are analyzed during a first desorption run. In the second run, the same dried sample is pyrolyzed for analysis of non-volatile compounds such as pigments and polymers. These can be identified by their specific decomposition patterns. Additionally, this method can be used to differentiate original from counterfeit inks. Easy screening methods for data evaluation using the average mass spectra and self-made pyrolysis libraries are applied to speed up substance identification. Using specialized evaluation software for pyrolysis GS-MS data, a fast and reliable comparison of the full chromatogram can be achieved. Since GC-MS is used as separation technique, the method is limited to volatile substances upon desorption and after pyrolysis of the sample. The method can be applied for quick substance screening in market control surveys since it requires no sample preparation steps.

This method for two-step pyrolysis online coupled to gas chromatography with mass spectrometric detection and data evaluation protocol can be used for multi-component analysis of tattoo inks and discrimination of counterfeit products.

Méthode de chromatographie en phase gazeuse en deux étapes avec détection spectrométrique de masse pour l’identification des ingrédients d’encre de tatouage et des produits contrefaits

Tattoo inks are complex mixtures of ingredients. Each of them possesses different chemical properties which have to be addressed upon chemical analysis. ...

Qualitative Characterization of the Aqueous Fraction from Hydrothermal Liquefaction of Algae Using 2D Gas Chromatography with Time-of-flight Mass Spectrometry

Two-dimensional gas chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry is a powerful tool for identifying and quantifying chemical components in complex mixtures. It is often used to analyze gasoline, jet fuel, diesel, bio-diesel and the organic fraction of bio-crude/bio-oil. In most of those analyses, the first dimension of separation is non-polar, followed by a polar separation. The aqueous fractions of bio-crude and other aqueous samples from biofuels production have been examined with similar column combinations. However, sample preparation techniques such as derivatization, solvent extraction, and solid-phase extraction were necessary prior to analysis. In this study, aqueous fractions obtained from the hydrothermal liquefaction of algae were characterized by two-dimensional gas chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry without prior sample preparation techniques using a polar separation in the first dimension followed by a non-polar separation in the second. Two-dimensional plots from this analysis were compared with those obtained from the more traditional column configuration. Results from qualitative characterization of the aqueous fractions of algal bio-crude are discussed in detail. The advantages of using a polar separation followed by a non-polar separation for characterization of organics in aqueous samples by two-dimensional gas chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry are highlighted.

A two-dimensional gas chromatography-time-of-flight mass spectrometry method is described for characterization of the aqueous fraction of bio-crude produced from hydrothermal liquefaction of algae. This protocol can also be employed to analyze the aqueous fraction of liquid products from fast pyrolysis, catalytic fast pyrolysis, catalytic deoxygenation and hydro-treating.

Caractérisation qualitative de la fraction aqueuse de hydrothermale Liquéfaction d&#39;algues Utilisation 2D chromatographie en phase gazeuse avec le temps de vol Spectrométrie de masse

Two-dimensional gas chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry is a powerful tool for identifying and quantifying chemical components in ...

Bio-ingénierie

Nitrogen Compound Characterization in Fuels by Multidimensional Gas Chromatography

Certain nitrogen-containing compounds can contribute to fuel instability during storage. Hence, detection and characterization of these compounds is crucial. There are significant challenges to overcome when measuring trace compounds in a complex matrix such as fuels. Background interferences and matrix effects can create limitations to routine analytical instrumentation, such as GC-MS. In order to facilitate specific and quantitative measurements of trace nitrogen compounds in fuels, a nitrogen-specific detector is ideal. In this method, a nitrogen chemiluminescence detector (NCD) is used to detect nitrogen compounds in fuels. NCD utilizes a nitrogen-specific reaction that does not involve the hydrocarbon background. Two-dimensional (GCxGC) gas chromatography is a powerful characterization technique as it provides superior separation capabilities to one-dimensional gas chromatography methods. When GCxGC is paired with a NCD, the problematic nitrogen compounds found in fuels can be extensively characterized without background interference. The method presented in this manuscript details the process for measuring different nitrogen-containing compound classes in fuels with little sample preparation. Overall, this GCxGC-NCD method has been shown to be a valuable tool to enhance the understanding of the chemical composition of nitrogen-containing compounds in fuels and their impact on fuel stability. The % RSD for this method is &#60;5% for intraday and &#60;10% for interday analyses; the LOD is 1.7 ppm and the LOQ is 5.5 ppm.

Here, we present a method utilizing two-dimensional gas chromatography and nitrogen chemiluminescence detection (GCxGC-NCD) to extensively characterize the different classes of nitrogen-containing compounds in diesel and jet fuels.

Caractérisation des composés azotés dans les carburants par chromatographie multidimensionnelle du gaz

Certain nitrogen-containing compounds can contribute to fuel instability during storage. Hence, detection and characterization of these compounds is ...

Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool

Gas Chromatography &#8211; Mass Spectrometry (GC-MS) is a frequently used technique for the analysis of numerous analytes of forensic interest, including controlled substances, ignitable liquids, and explosives. GC-MS can be coupled with Solid-Phase Microextraction (SPME), in which a fiber with a sorptive coating is placed into the headspace above a sample or immersed in a liquid sample. Analytes are sorbed onto the fiber which is then placed inside the heated GC inlet for desorption. Total Vaporization Solid-Phase Microextraction (TV-SPME) utilizes the same technique as immersion SPME but immerses the fiber into a completely vaporized sample extract. This complete vaporization results in a partition between only the vapor phase and the SPME fiber without interference from a liquid phase or any insoluble materials. Depending upon the boiling point of the solvent used, TV-SPME allows for large sample volumes (e.g., up to hundreds of microliters). On-fiber derivatization may also be performed using TV-SPME. TV-SPME has been used to analyze drugs and their metabolites in hair, urine, and saliva. This simple technique has also been applied to street drugs, lipids, fuel samples, post-blast explosive residues, and pollutants in water. This paper highlights the use of TV-SPME to identify illegal adulterants in very small samples (microliter quantities) of alcoholic beverages. Both gamma-hydroxybutyrate (GHB) and gamma-butyrolactone (GBL) were identified at levels that would be found in spiked drinks. Derivatization by a trimethylsilyl agent allowed for conversion of the aqueous matrix and GHB into their TMS derivatives. Overall, TV-SPME is quick, easy, and requires no sample preparation aside from placing the sample into a headspace vial.

Total Vaporization Solid Phase Microextraction (TV-SPME) completely vaporizes a liquid sample whilst analytes are sorbed onto a SPME fiber. This allows for partitioning of the analyte between only the solvent vapor and the SPME fiber coating.

Chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse associée à la vaporisation totale de la microextraction en phase solide en tant qu’outil médico-légal

Gas Chromatography &#8211; Mass Spectrometry (GC-MS) is a frequently used technique for the analysis of numerous analytes of forensic interest, including ...

Gas Chromatography (GC) with Flame-Ionization Detection

Source: Laboratory of Dr. B. Jill Venton - University of Virginia
Gas chromatography (GC) is used to separate and detect small molecular weight compounds in the gas phase. The sample is either a gas or a liquid that is vaporized in the injection port. Typically, the compounds analyzed are less than 1,000 Da, because it is difficult to vaporize larger compounds. GC is popular for environmental monitoring and industrial applications because it is very reliable and can be run nearly continuously. GC is typically used in applications where small, volatile molecules are detected and with non-aqueous solutions. Liquid chromatography is more popular for measurements in aqueous samples and can be used to study larger molecules, because the molecules do not need to vaporize. GC is favored for nonpolar molecules while LC is more common for separating polar analytes.
The mobile phase for gas chromatography is a carrier gas, typically helium because of its&#160;low molecular weight and being chemically inert. Pressure is applied and the mobile phase moves the analyte through the column. The separation is accomplished using a column coated with a stationary phase. Open tubular capillary columns are the most popular columns and have the stationary phase coated on the walls of the capillary. Stationary phases are often derivatives of polydimethylsiloxane, with 5&#8211;10% of the groups functionalized to tune the separation. Typical functional groups are phenyl, cyanopropyl, or trifluoropropyl groups. Capillary columns are usually 5&#8211;50 m&#160;long. Narrower columns have higher resolution but require higher pressures. Packed columns can also be used where the stationary phase is coated onto beads packed in the column. Packed columns are shorter, 1&#8211;5 m. Open tubular capillaries are generally preferred because they allow higher efficiencies, faster analyses, and have higher capacities.
Flame-ionization detection (FID) is a good general detector for organic compounds in GC that detects the amount of carbon in a sample. After the column, samples are burned in a hot, hydrogen-air flame. Carbon ions are produced by the combustion. While the overall efficiency of the process is low (only 1 in 105 carbon ions produce an ion in the flame) the total amount of ions is directly proportional to the amount of carbon in the sample. Electrodes are used to measure the current from the ions. FID is a destructive detector, as the entire sample is pyrolyzed. FID is unaffected by noncombustible gases and water.

Gas Chromatography GC with Flame-Ionization Detection

Chromatographie en phase gazeuse (CG) couplée à un détecteur à ionisation de flamme

Source: Laboratory of Dr. B. Jill Venton - University of Virginia
Gas chromatography (GC) is used to separate and detect small molecular weight compounds ...

Enseignement

JoVE Science Education

Chimie analytique

Gas Chromatography: Introduction

Gas chromatography (GC) is a technique for separating and analyzing volatile compounds in a sample. Its primary purpose is to identify and quantify components in complex mixtures, making it essential in fields such as environmental analysis, pharmaceuticals, and petrochemicals. GC is also called vapor-phase chromatography (VPC) or gas-liquid partition chromatography (GLPC).
In GC,&#160; a sample is vaporized and mixed with an inert carrier gas (the mobile phase), which transports it through a column. The column is packed or coated with a stationary phase, either a liquid or solid material. Compounds in the sample are separated based on their boiling points, and compounds with lower boiling points elute first. The elution order- the sequence in which the compound exits the column- is visible on a chromatogram, where each peak corresponds to a specific compound.
There are two main types of gas chromatography:
1. Gas-liquid chromatography (GLC): In GLC, the stationary phase is a nonvolatile, thermally stable, chemically inert liquid, while the mobile phase is a carrier gas, typically helium. This technique is commonly used to separate compounds based on their boiling points.
&#160; 2. Gas-solid chromatography (GSC): GSC uses solid particulates like diatomaceous earth as the stationary phase and a carrier gas like helium as the mobile phase. GSC is primarily used for permanent gases and small polar molecules not retained by gas-liquid columns due to severe tailing of elution peaks.

Chromatographie en phase gazeuse : Introduction

Gas chromatography (GC) is a technique for separating and analyzing volatile compounds in a sample. Its primary purpose is to identify and quantify ...

JoVE Core

Analytical Chemistry

Unit 1

Principles of Chromatography

KEY TERMS AND CONCEPTS

Chromatographie en phase gazeuse: introduction

Gas Chromatography&ndash;Mass Spectrometry (GC&ndash;MS)

Gas chromatography&#8211;mass spectrometry (GC&#8211;MS) is the combination of analytical techniques of gas chromatography and mass spectrometry in a single instrument for analyzing a mixture of compounds. The gas chromatograph separates the compounds in the mixture, and the mass spectrometer analyzes each compound separately to determine the molecular masses and molecular structures.
A gas chromatograph consists of a long, narrow capillary column with a polysiloxane coating on the inner wall. The coating material features a high boiling point, low viscosity, and low polarity and functions as the stationary phase of the chromatograph. The analyte is injected into one end of the column and flushed through the column using an inert gas flow as the mobile phase. The boiling point of each compound and its interaction with the stationary phase determines the speed of movement through the column. Consequently, each compound in the mixture reaches the other end of the column at a different time. Eventually, the mass spectrometer connected to the column&#39;s end analyzes each compound separately.

Gas Chromatography&amp;#8211;Mass Spectrometry GC&amp;#8211;MS

Chromatographie en phase gazeuse – Spectrométrie de masse (GC-MS)

Gas chromatography&#8211;mass spectrometry (GC&#8211;MS) is the combination of analytical techniques of gas chromatography and mass spectrometry in a ...

Empreintes digitales chromatographiques par correspondance de modèle pour les données collectées par chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle complète

Résumé

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