Préparation de vecteur lentiviral pour une modulation efficace des gènes et des microARN de macrophages résidents dans les tissus de la cavité péritonéale in vivo chez la souris

Par rapport à d’autres approches virales pour la manipulation de gènes in vivo dans les macrophages, l’utilisation de vecteurs lentiviraux offre une intégration stable des macrophages de tissus transgéniques, une expression efficace des transgènes et la plus grande limite de taille de vecteur. En utilisant la manipulation lentivirale in vivo des enzymes métaboliques, nous avons découvert des changements fonctionnels notables dans les macrophages résidents des tissus. Par conséquent, nous étudions actuellement l’immunométabolisme et son rôle dans la préservation des fonctions spécifiques des tissus, y compris l’épigénétique et la fonction immunitaire.

À l’avenir, nous aimerions nous concentrer sur la définition de la façon dont les macrophages tissulaires affectent d’autres populations cellulaires locales pendant l’homéostasie et dans des modèles de maladies, et comment ces interactions peuvent être utilisées pour la prévention et la résolution des maladies.