Pleins feux sur l’auteur : Imagerie multimodale ex vivo basée sur l’OCT d’yeux de donneurs humains pour la recherche sur la dégénérescence maculaire liée à l’âge

Ce protocole permet de nouveaux traitements et préventions pour la dégénérescence maculaire liée à l’âge ou DMLA. C’est la plus grande maladie avec une neurodégénérescence centrale et pourtant nous pensons que c’est la plus accessible en raison de la structure précise de l’œil et de la disponibilité de l’imagerie clinique cellulaire de la rétine. Les complications néovasculaires de la maladie sous-jacente de la DMLA sont traitées avec succès depuis 15 ans chez les 15% de patients qui en sont atteints.

Récemment, la FDA a approuvé le premier médicament pour le stade terminal de la maladie sous-jacente. Le séquençage de l’ARN unicellulaire a révélé le répertoire moléculaire de plus de 100 types de cellules dans la rétine et le système vasculaire choroïdien de soutien. La tomographie par cohérence optique suivie par les yeux ou OCT nous a permis d’entrevoir une séquence détaillée de progression au niveau cellulaire en clinique.

Les systèmes de modèles cellulaires et animaux existants pour la recherche sur la DMLA ne sont pas prédictifs de la pathologie humaine et du risque de progression. Cela entrave le développement de nouveaux traitements et préventions. Notre laboratoire a contribué à de nombreuses découvertes de haut niveau sur la DMLA, y compris la perte précoce de photorécepteurs larges nécessaires à la vision nocturne.

Il a également été observé que des maculas mieux conservées avec des rétines neurosensorielles attachées sont directement pertinentes pour l’imagerie clinique OCT. De nombreuses parties de la pathologie de la DMLA sont devenues visibles avec la TCO clinique qui montre des vues transversales de la rétine et de la choroïde. Les résultats de la TCO des yeux de donneurs humains peuvent être directement comparés aux résultats de l’imagerie clinique.

Si les laboratoires pouvaient imiter les normes d’imagerie clinique en utilisant la TCO pour caractériser les yeux avant les tests et les résultats de laboratoire comme l’expression génique ou la protéomique et tirer parti de la chronologie longitudinale de l’imagerie clinique pour se concentrer sur les indicateurs de risque les plus informatifs.