Este protocolo permite novos tratamentos e prevenções para a degeneração macular relacionada à idade ou DMRI. Esta é a maior doença com uma neurodegeneração central e, no entanto, achamos que é a mais acessível devido à estrutura precisa do olho e à disponibilidade de imagens clínicas da retina em nível celular. As complicações neovasculares da doença de base da DMRI têm sido tratadas com sucesso há 15 anos em 15% dos pacientes que a apresentam.
Recentemente, o FDA aprovou o primeiro medicamento para o estágio final da doença subjacente. O sequenciamento de RNA de célula única revelou o repertório molecular dos mais de 100 tipos celulares na retina e na vasculatura coroidal. A tomografia de coerência óptica rastreada pelo olho, ou OCT, nos permitiu vislumbrar uma sequência detalhada de progressão em nível celular na clínica.
Os sistemas de modelos celulares e animais existentes para pesquisa de DMRI não são preditivos da patologia humana e do risco de progressão. Isso impede o desenvolvimento de novos tratamentos e prevenções. Nosso laboratório contribuiu com muitas descobertas de alto nível sobre a DMRI, incluindo a perda precoce de fotorreceptores amplos necessários para a visão noturna.
Também foi observado que máculas mais bem preservadas com retinas neurossensoriais anexadas são diretamente relevantes para a imagem clínica da OCT. Muitas partes da patologia da DMRI tornaram-se visíveis com a OCT clínica, que mostra cortes transversais da retina e da coroide. Os resultados da OCT de olhos de doadores humanos podem ser diretamente comparados com os achados em exames de imagem clínicos.
Se os laboratórios pudessem emular os padrões de imagem clínica usando OCT para caracterizar os olhos antes dos ensaios e achados laboratoriais como expressão gênica ou proteômica e aproveitar a linha do tempo longitudinal da imagem clínica para se concentrar nos indicadores de risco mais informativos.