L’AVC touche près de 800 000 personnes chaque année aux États-Unis. Environ 87% d’entre eux, ischémiques, se présentant comme une condition médicale grave. Cependant, les options de traitement disponibles sont limitées, en particulier pendant la phase d’AVC chronique. Notre recherche vise à développer une thérapie d’amélioration du rétablissement afin de réduire l’invalidité et d’améliorer la qualité de vie des patients victimes d’un AVC.
Ils utilisent largement le filament, le modèle d’occlusion de l’artère cérébrale moyenne, comme inconvénient où le filament inséré peut bloquer un flux sanguin vers l’artère cérébrale postérieure. Chez la souris, le C57BL/6 a souvent une artère communicante postérieure non perturbée, ce qui entraîne une mortalité élevée dans la phase ultérieure de récupération d’un AVC chronique. Notre modèle modifié d’occlusion de l’artère cérébrale moyenne transcrânienne traverse partiellement l’ACM au niveau du tronc, générant des lésions cérébrales dans le cortex et le striatum via une petite fenêtre crânienne.
Ce modèle permet d’obtenir un taux de survie à long terme élevé, des déficits neurologiques détectables et fonctionne bien même chez les souris âgées. Notre modèle MCAO transcrânien peut intégrer les attributs critiques de l’AVC clinique, tels que la reperfusion retardée, les déficits neurologiques et le facteur de vieillissement. Ce modèle peut être utilisé pour évaluer le potentiel thérapeutique de nouveaux traitements de l’AVC sur la récupération fonctionnelle à long terme.
