Cette recherche a été financée par des subventions de la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine (subvention n° 82174521), Projet d’innovation pour les étudiants diplômés de l’Université de médecine chinoise du Hunan (2022CX109)

Les procédures impliquant des animaux ont été approuvées par le Comité institutionnel de soins et d’utilisation de l’Université de médecine chinoise du Hunan.
1. Montage du masseur roulant
<ol><li>Choisissez un appareil de massage composé d’un rouleau en caoutchouc, d’un porte-fourche, d’un ressort, d’un déflecteur de limite, d’une attelle de réglage, d’une vis et d’une poignée en acrylique (Figure 1). Assurez-vous que le rouleau en caoutchouc mesure 3 cm de long et 1,6 cm de diamètre, que le ressort mesure 3 cm de long et 0,9 cm de diamètre, que le déflecteur de limite mesure 3 cm de long et 2 cm de large et que la poignée mesure 12 cm de long et 0,9 cm de diamètre.</li>
	<li>Contrôle de la force : Selon les résultats de la littérature23, la pression vers le bas de la méthode de roulis de Ding s’est avérée être d’environ 10 % du poids corporel, de sorte que la pression appliquée lors de la conception du roulement vers l’avant est d’environ 10 % du poids corporel du rat (0,2-0,3 N). Testez la pression maximale du masseur sur le contrôleur de pesage pour qu’elle soit d’environ 0,3 N en ajustant l’angle du déflecteur de limite. Cette exigence de pression répond aux besoins du rat.</li>
	<li>Assurez-vous que la pression minimale est d’environ 0,08 N lorsque vous reculez (Figure 2). Assurez-vous que la pression est précisément conforme à l’exigence de la méthode de roulis de Ding selon laquelle le rapport des forces avant et arrière est de 3 :1.</li>
	<li>Avant le traitement, demandez à l’opérateur de travailler avec le logiciel métronome pour contrôler la fréquence de roulement à 140 rouleaux/min et pratiquez-le plus de 3 fois dans la pré-expérience pour vous assurer que l’opération est standardisée.</li>
</ol>2. Etablissement d’un modèle de lésion des muscles squelettiques chez le rat
<ol><li>Divisez au hasard 24 rats mâles de Sprague-Dawley (pesant de 200 à 250 g) en trois groupes de huit rats chacun, y compris le témoin (C), la notexine (NTX) et la notexine avec Tuina (NTX + Tuina), et nourrissez-les avec un régime standard. Maintenir sur un cycle de lumière de 12 h / 12 h d’obscurité, maison à 20-25 °C et 50%-70% d’humidité.</li>
	<li>Anesthésier avec du pentobarbital sodique à 1 % (40 mg/kg) par injection intrapéritonéale, puis épiler le membre inférieur droit avec une crème dépilatoire. Après avoir retiré la fourrure, essuyez la crème résiduelle avec une solution saline. Confirmer l’anesthésie adéquate par une réponse de pincement des orteils. Appliquez une pommade ophtalmique pour hydrater les yeux pendant que l’animal est sous anesthésie. Fournir un soutien thermique tout au long de l’intervention.</li>
	<li>Désinfection alternée de la peau du membre inférieur droit avec une solution désinfectante iodophore et de l’alcool à 75% avant l’injection. Touchez un coton-tige imbibé d’une solution désinfectante iodophore au centre de la peau des membres inférieurs et appliquez dans un mouvement circulaire vers l’extérieur. Répétez l’opération avec un coton-tige imbibé d’éthanol.</li>
	<li>Établir des modèles de lésions des muscles squelettiques selon la méthode de référence24. Injecter la notexine dans une seule jambe (pour éviter une double injection de notexine). Prélever 200 μL de solution de notexine (solution de notexine de 10 μg/mL préparée en ajoutant 100 μg de notexine à 10 mL de solution saline normale dans un tube à centrifuger de 15 mL) dans une seringue de 1 mL munie d’une aiguille de 30 G et injecter la solution de notexine par voie intramusculaire dans le muscle gastrocnémien pour provoquer une lésion musculaire.</li>
	<li>Injectez lentement la notexine et attendez 3 s avant de retirer l’aiguille (pour l’injecter complètement). ATTENTION : Notexin est un produit chimique toxique qui nécessite un rinçage immédiat avec beaucoup d’eau au contact d’une plaie ouverte et des soins médicaux rapides si nécessaire.</li>
	<li>Injecter 200 μL de solution saline aux rats du groupe témoin. Déplacez les rats anesthésiés dans des cages vides avec une litière propre. Prenez soin d’enlever le rembourrage autour du nez et de la bouche des rats pour garder leur respiration claire. Observez visuellement la couleur des tissus et la fréquence respiratoire à la fin de l’injection jusqu’à ce que les rats retrouvent une conscience suffisante.</li>
	<li>Remettez les rats dans la cage d’origine et élevez-les généralement pendant 24 heures.</li>
</ol>3. Thérapie Tuina
<ol><li>Placez un rat SD en position couchée avec la tête recouverte d’un tissu noir sur la plate-forme expérimentale désinfectée avec de l’alcool à 75% pour exposer le muscle gastrocnémien. Ne couvrez pas trop fort.</li>
	<li>Utilisation du masseur Tuina pour le groupe NTX+Tuina : Tenez le masseur et placez le rouleau sur le muscle gastrocnémien du rat et roulez vers l’avant jusqu’à ce que le ressort entre en contact avec le déflecteur de limite. Ensuite, rétractez la force et revenez à sa position initiale, ce qui permet un mouvement alternatif (Figure 3).</li>
	<li>Faites rouler le masseur à une vitesse de 140 rouleaux par minute et effectuez chaque opération pendant 3 minutes. Effectuez les massages une fois le matin et une fois l’après-midi pendant 3 jours consécutifs.</li>
	<li>Remettez les rats dans la cage d’accueil après chaque traitement et jeûnez pendant 8 h après le dernier traitement.</li>
</ol>4. Prélèvement de sang et de tissus sur des rats après l’expérience
<ol><li>Selon les exigences du comité d’éthique de l’expérimentation animale compétent, anesthésier les rats par injection intrapéritonéale de pentobarbital sodique à 1 % (40 mg/kg, injection intrapéritonéale). Confirmer l’anesthésie adéquate par une réponse de pincement des orteils. Euthanasier les rats par saignée abdominale après le prélèvement sanguin.</li>
	<li>Alterner la désinfection de la peau avec une solution désinfectante à base d’iodophore et d’alcool à 75% avant l’injection. Touchez un coton-tige imbibé de povidone iodée au centre de la peau abdominale et appliquez dans un mouvement circulaire vers l’extérieur. Répétez l’opération avec un coton-tige imbibé d’éthanol. Répétez la désinfection 3 fois.</li>
	<li>Demandez à l’assistant d’utiliser deux hémostatiques pour soulever la peau au milieu de l’abdomen. En tant qu’opérateur, utilisez un scalpel pour couper la peau abdominale et les muscles, du raphé à la symphyse pubienne.</li>
	<li>Après avoir ouvert la cavité abdominale, séparez l’intestin avec des boules de coton stériles pour exposer l’aorte abdominale dans la paroi abdominale postérieure.</li>
	<li>Localisez l’aorte abdominale, prélevez 5 mL de sang de rat dans des tubes de prélèvement sanguin et obtenez le plasma dans 1,5 microtube en centrifugant à 3000 x g pendant 10 min après avoir laissé reposer le sang pendant 1 h. Conservez le plasma à -80 °C.</li>
	<li>Coupez la peau avec des ciseaux chirurgicaux le long de l’ouverture abdominale inférieure vers la face latérale du membre inférieur droit, exposant les muscles des membres inférieurs, et après avoir soigneusement séparé le fascia avec une pince, coupez le scalpel pour enlever le muscle gastrocnémien intact.</li>
	<li>Lavez le muscle gastrocnémien dans une solution saline stérile pour éliminer les poils et le sang adhérents.</li>
	<li>Placez le muscle gastrocnémien retiré dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 4 % de paraformaldéhyde.</li>
</ol>5. Détection des taux plasmatiques de CK et de FABP 3 par ELISA
<ol><li>Calculer et déterminer le nombre de plaques préemballées nécessaires pour une expérience. Retirez les plaques requises, placez-les dans le cadre à 96 puits, remettez les microplaques restantes dans le sac en papier d’aluminium pour le scellage et stockez-les à 4 °C.</li>
	<li>Équilibrer les kits et les échantillons à température ambiante (25-28 °C) pendant 120 min, complètement équilibrer à température ambiante. REMARQUE : L’équilibrage de la trousse et de l’échantillon est essentiel et doit être équilibré suffisamment longtemps.</li>
	<li>Définissez des puits standard, des puits d’échantillonnage et des puits vides. Ajouter 50 μL d’étalon CK ou FABP3 à différentes concentrations (100, 50, 25, 12,5, 6,25, 0 ng/mL) dans les puits étalons. Répétez chaque norme une fois, occupant un total de 12 puits.</li>
	<li>Remplir les puits d’échantillons avec 40 μL de diluant d’échantillon (0,8 g NaCl, 0,02 g KH 2 PO 4, 0,29 g Na 2 HPO 412H2O, 0,02 g KCl, 0,01 g NaN3dans 100 mL d’eau double distillée, pH7,4), suivi de 10 μL de l’échantillon à analyser. Répétez chaque échantillon une fois, en occupant 48 puits au total.</li>
	<li>À l’exception des puits à blanc situés à deux puits derrière le dernier puits d’échantillonnage, ajouter 100 μL d’anticorps anti-humain CK ou FABP3 marqué HRP (anticorps marqué par enzyme) à chaque étalon et à chaque puits d’échantillonnage.</li>
	<li>Sceller les puits avec un film d’étanchéité et incuber dans un bain-marie à 37 °C ou un thermostat pendant 60 min.</li>
	<li>Jetez le liquide, séchez-le en tapotant sur du papier absorbant, remplissez chaque puits de liquide de lavage, laissez agir pendant 20 s, secouez le liquide de lavage, séchez-le en tapotant sur du papier buvard et répétez le lavage de l’assiette 5 fois (ou utilisez une laveuse d’assiettes).</li>
	<li>Ajouter 50 μL de solution chromogène A (20 mg de tétraméthylbenzidine, 10 mL d’éthanol dans 100 mL d’eau distillée double) et 50 μL de solution chromogène B (0,1 M/L d’acide citrique, 0,2 M/L de tampon phosphate de dihydrogénophosphate de sodium, pH 5,0-5,4) dans chaque puits. Conserver à l’abri de la lumière pendant 15 min à 37 °C.</li>
	<li>Pour les puits standard, les puits d’échantillonnage et les puits vides, ajoutez 50 μL de solution de terminaison à chaque puits et mesurez la valeur de densité optique de chaque puits à 450 nm en 15 min.</li>
</ol>6. Analyse histologique des lésions musculaires gastrocnémiennes induites par la notexine chez le rat
<ol><li>Préparer des coupes de paraffine de 5 μm d’épaisseur colorées à l’hématoxyline et à l’éosine pour un examen au microscope optique tel que décrit aupoint 25.</li>
</ol>7. Traitement d’images et analyse de données
<ol><li>Lire et analyser les images capturées par le système d’imagerie à l’aide d’un logiciel d’analyse. Déplacez le champ de vision de l’image sélectionnée vers le centre de l’écran à l’aide de la souris, cliquez sur 40x, puis cliquez sur Prendre un instantané.</li>
	<li>Enregistrez les valeurs de DO du test ELISA dans une feuille de calcul et calculez les niveaux de CK et de FABP3 chez le rat dans les échantillons à l’aide de la courbe standard.</li>
	<li>Utiliser un logiciel d’analyse statistique pour les analyses statistiques. Exprimez les mesures sous forme de moyenne ±écart-type (<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/65820/65820eq01.jpg" style="margin: auto;">) et analysez les comparaisons entre les groupes par ANOVA à un facteur, avec le test LSD lorsque la variance était uniforme, et la méthode Tamhane T2 lorsque la variance n’était pas uniforme. La différence a été considérée comme statistiquement significative à une valeur de p inférieure à 0,05.</li>
</ol>

Un masseur basé sur la manipulation du rouleau de Ding pour traiter les blessures musculaires dans un modèle de rat

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Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Ici, nous avons décrit un protocole pour le traitement Tuina des lésions musculaires squelettiques chez le rat, puis analysé le degré de lésion des muscles squelettiques après le traitement pour vérifier l’efficacité de la méthode. Notamment, les modèles de lésions musculaires squelettiques chez le rat, y compris, mais sans s’y limiter, l’induction de médicaments (notexine, bupivacaïne)16, la contusion contondante 26, l’écrasement 27 et l’ischémie-reperfusion<sup class="xr...

Les lésions musculaires sont des blessures traumatiques courantes dans la vie clinique et quotidienne, causées par des coups externes (contusions) ou une surcharge chronique des fibres musculaires (foulures), etc., entraînant un dysfonctionnement musculaire et des douleurs, affectant même gravement la qualité de vie du patient1. Commencer la rééducation le plus tôt possible après une microtraumatisme aiguë est la clé pour réduire le temps nécessaire à la reprise du sport2 et pour réduire la douleur 3,4. Dans la médecine occidentale moderne, les premiers soins cliniques pour les blessures musculaires suivent les principes du repos, de la glace, de la compression et de l’élévation (RICE) pour arrêter les saignements nuisibles dans le tissu musculaire5 et des anti-inflammatoires non stéroïdiens pour soulager la douleur6. La découverte de nouvelles thérapies telles que les exosomes7 et l’ingénierie tissulaire8 sont devenues des stratégies de traitement potentielles pour les maladies des muscles squelettiques, compensant les lacunes des traitements pharmacologiques précédents. Cependant, elle peut également augmenter le coût du traitement pour les patients, ce qui les soumet à une pression financière énorme9. Par conséquent, les thérapies alternatives et complémentaires sont recommandées pour traiter les problèmes musculo-squelettiques10. Le Tuina est largement utilisé cliniquement en Chine comme méthode médicale traditionnelle et est populaire parmi les patients pour son efficacité et ses effets secondaires. La thérapie Tuina pour les troubles musculo-squelettiques peut soulager la douleur et améliorer la fonction11,12,13. M. Ding Jifeng, un célèbre pratiquant de Tuina de Shanghai, a fondé la méthode de roulementde Ding 14. Il s’agit d’une technique unique de roulage et d’écrasement avec une grande surface de force, une force uniforme et douce et une pénétration intense.
Différents modèles animaux sont basés sur des étiologies différentes. Ils ont des avantages et des inconvénients, et la sélection de modèles animaux corrects et appropriés est d’une grande importance pour les expériences fondamentales, ce qui aide à comprendre les voies de signalisation cellulaires et moléculaires de la régénération et de la réparation après une lésion des muscles squelettiques afin de développer de nouvelles thérapies pour traiter le traitement des maladies des muscles squelettiques. Les modèles de lésions musculaires induits chimiquement sont largement utilisés, avec des injections de muscle squelettique provoquant une nécrose des myofibres et produisant des zones régénérées qui peuvent se régénérer efficacement en 2 semaines15. La notexine et la bupivacaïne peuvent causer des lésions musculaires. Cependant, la notexine peut causer des dommages myotoxiques plus graves aux muscles squelettiques que la bupivacaïne, et la récupération fonctionnelle naturelle est relativement plus lente16. Le moulage par injection intramusculaire prend non seulement moins de temps, mais a également des effets contrôlés et l’étendue des dommages aux muscles squelettiques. Ce contrôle quantifiable rend le moulage réussi moins difficile15,17.
La réponse inflammatoire est une réponse biologique essentielle qui a été largement étudiée dans le contexte de la myopathie18,19. Dans les premiers stades de la lésion des muscles squelettiques, la nécrose des myofibres perturbe l’homéostasie musculaire locale et de nombreuses cellules inflammatoires s’infiltrent dans le site de la lésion, sécrétant de nombreuses cytokines pro-inflammatoires19. La créatine kinase (CK) est un biomarqueur sérique traditionnel pour évaluer les lésions musculaires squelettiques. Cependant, il manque de spécificité tissulaire20 et de sensibilité21, ce qui limite sa capacité à évaluer l’étendue des lésions musculaires induites par le médicament et à signaler indirectement l’étendue de la récupération musculaire après une blessure. De nouveaux biomarqueurs, dont la protéine de liaison aux acides gras 3 (FABP3), ont récemment montré une spécificité et une sensibilité tissulaires relativement élevées dans des modèles de lésions musculaires squelettiques chez les rongeurs. FABP3 est une famille de protéines de liaison exprimées principalement dans les cellules musculaires cardiaques et squelettiques et impliquées dans le métabolisme, le transport et la signalisation des acides gras22. Par conséquent, nous avons choisi une combinaison de deux biomarqueurs, CK et FABP3, pour évaluer l’étendue des lésions des muscles squelettiques induites par la notexine et la récupération après le traitement.
Chez les rongeurs, les muscles sont peu profonds et la zone de la peau est petite, ce qui détermine également que les différents paramètres de massage chez les rongeurs ne seront pas les mêmes que chez l’homme, comme en zoothérapie, le massothérapeute doit les traiter avec moins de force en utilisant la méthode du rouleau de Ding, et peut ne pas être propice au fonctionnement de cette technique en raison de la petite taille de la zone blessée, ce qui peut finalement entraîner une réduction de l’efficacité du massage. Par conséquent, l’expérience a utilisé le masseur roulant fabriqué en interne, qui est conforme aux caractéristiques de la méthode de roulement de Ding, pour intervenir et évaluer l’effet thérapeutique du modèle de lésion des muscles squelettiques induit par la notexine chez le rat, ce qui aide à normaliser les paramètres de Tuina dans les études expérimentales sur les animaux afin d’étudier en profondeur le mécanisme moléculaire d’action du Tuina. une méthode de traitement de la médecine traditionnelle chinoise, sur les maladies musculo-squelettiques.

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	<tbody>
		<tr>
			<td>1 mL syringe</td>
			<td>JIANGXI FENGLIN</td>
			<td>20220521</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5 microtubes&#160;</td>
			<td>Servicebio</td>
			<td>EP-150X-J</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 mL centrifuge tube</td>
			<td>Servicebio</td>
			<td>EP-1501-J</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>30G needle</td>
			<td>CONPUVON</td>
			<td>220318</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mL blood collection tube</td>
			<td>Servicebio</td>
			<td>QX0023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylic handle</td>
			<td>Guangdong Guangxingwang Plastic Materials Co., Ltd</td>
			<td>65643645</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adjustment splint</td>
			<td>CREROMEM</td>
			<td>20220729</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton Swab</td>
			<td>INOHV</td>
			<td>22080215</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Enzyme-labeled Instrument</td>
			<td>Rayto</td>
			<td>RT-6100&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>INOHV</td>
			<td>211106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fork holder</td>
			<td>Yongkang Kangzhe Health Technology Co., Ltd</td>
			<td>JL001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hair removal cream</td>
			<td>Veet, France</td>
			<td>LOTC190922002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin dyeing solution set</td>
			<td>Wuhan Google Biotech</td>
			<td>G1005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imaging system&#160;</td>
			<td>Nikon, Japan</td>
			<td>Nikon DS-U3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IODOPHOR disfecting solution</td>
			<td>Hale&#38;Hearty</td>
			<td>20221205</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light microscope</td>
			<td>Nikon, Japan</td>
			<td>Nikon Eclipse E100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Limit baffle</td>
			<td>CREROMEM</td>
			<td>20220724</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Notexin</td>
			<td>Latoxan S.A.S.</td>
			<td>L8104-100UG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pentobarbital sodium</td>
			<td>Merck KGaA</td>
			<td>P3761</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat creatine kinase (CK) ELISA kit</td>
			<td>LunChangShuoBiotech</td>
			<td>YD-35237</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat fatty acid-binding protein 3 (FABP3) ELISA kit</td>
			<td>LunChangShuoBiotech</td>
			<td>YD-35730</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rubber roller</td>
			<td>Hebei Mgkui Chemical Technology Co.,Ltd</td>
			<td>202207</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Screw</td>
			<td>Weiyan Hardware</td>
			<td>B05Z122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sprague Dawley rats</td>
			<td>Hunan Slake Kingda Laboratory Animal Co.</td>
			<td>SYXK2019-0009</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spring</td>
			<td>Bingzhang Hardware</td>
			<td>TH001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical blade</td>
			<td>Covetrus</td>
			<td>#23</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Weigh controller</td>
			<td>Iyoys</td>
			<td>HY-XSQ</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

mimicking ding's roll method on notexin-induced muscle injury in rats

La méthode du rouleau de Ding est l’une des manipulations les plus couramment utilisées dans les cliniques de massage traditionnel chinois (Tuina) et l’une des manipulations contemporaines de Tuina les plus influentes en Chine. Il est basé sur la méthode de roulement traditionnelle couramment utilisée dans le genre zen à un doigt et nommé méthode de roulement de Ding. En raison de ses effets anti-inflammatoires et favorisant la circulation sanguine, la méthode de roulement de Ding a des effets thérapeutiques solides sur la myopathie. En raison de la grande surface de force appliquée à la peau humaine, la méthode de roulage de Ding est difficile à exécuter sur des animaux de laboratoire avec de petites surfaces cutanées, tels que les rats et les lapins. De plus, la force du Tuina appliquée sur le corps humain diffère de celle appliquée aux animaux de laboratoire, il peut donc arriver que la force soit trop élevée ou trop faible pour obtenir l’effet thérapeutique du Tuina pendant l’expérience. Cette expérience vise à créer un masseur simple adapté aux rats en se basant sur les paramètres de manipulation du roulement de Ding (force, fréquence, durée du Tuina). L’appareil peut standardiser la manipulation dans les expériences animales et réduire la variation de la force Tuina appliquée à différents animaux en raison de facteurs subjectifs. Un modèle de lésion des muscles squelettiques induite par la notexine chez le rat a été établi, et les marqueurs plasmatiques de lésions de la créatine kinase (CK) et de la protéine de liaison aux acides gras 3 (FABP3) ont été utilisés pour évaluer l’effet thérapeutique du Tuina sur les lésions des muscles squelettiques. Les résultats ont montré que ce masseur Tuina pouvait réduire les niveaux d’expression de CK et de FABP3 et ralentir le degré de lésion des muscles squelettiques. Par conséquent, le masseur Tuina décrit ici, imitant la méthode du rouleau de Ding, contribue à standardiser la manipulation du Tuina dans la recherche expérimentale et est d’une grande aide pour les recherches ultérieures sur le mécanisme moléculaire du Tuina pour la myopathie.

Muscle injuries are common traumatic injuries in clinical and daily life, caused by external blows (contusions) or chronic overstrain of muscle fibers (strains), etc., resulting in muscle dysfunction and pain, even seriously affecting the patient&#39;s quality of life1. Starting rehabilitation as early as possible after an acute strain injury is the key to reducing the time to return to sports2&#160;and in reducing pain3,4. In modern Western medicine, clinical first aid for muscle injuries follows the principles of rest, ice, compression, and elevation (RICE) to stop injurious bleeding into the muscle tissue5&#160;and non-steroidal anti-inflammatory drugs to relieve pain6. The discovery of novel therapies such as exosomes7&#160;and tissue engineering8&#160;became potential treatment strategies for skeletal muscle diseases, compensating for previous pharmacological treatments&#39; shortcomings. However, it can also increase the cost of treatment for patients, putting them under tremendous financial pressure9. Therefore, alternative and complementary therapies are recommended for treating musculoskeletal problems10. Tuina is widely used clinically in China as a traditional medical method and is popular among patients for its efficacy and fewer side effects. Tuina therapy for musculoskeletal disorders can alleviate pain and improve function11,12,13. Mr. Ding Jifeng, a famous Shanghai Tuina practitioner, founded Ding&#39;s roll method14. It is a unique rolling and crushing technique with a large force area, uniform and gentle force, and intense penetration.
Different animal models are based on different etiologies. They have advantages and disadvantages, and the selection of correct and appropriate animal models is of great significance to basic experiments, which helps understand the cellular and molecular signaling pathways of regeneration and repair after skeletal muscle injury to develop new therapies for treating the treatment of skeletal muscle diseases. Chemically induced models of muscle injury are widely used, with injections of skeletal muscle causing myofiber necrosis and producing regenerated areas that can effectively regenerate within 2 weeks15. Both notexin and bupivacaine can cause muscle damage. However, notexin can cause more severe myotoxic damage to skeletal muscle than bupivacaine, and natural functional recovery is relatively slower16. Drug intramuscular injection molding not only takes less time but also has controlled effects and extent of skeletal muscle damage. This quantifiable control makes successful molding less difficult15,17.
Inflammatory response is an essential biological response that has been extensively studied in the context of myopathy18,19. In the early stages of skeletal muscle injury, myofiber necrosis disrupts local muscle homeostasis, and many inflammatory cells infiltrate the injury site, secreting many pro-inflammatory cytokines19. Creatine kinase (CK) is a traditional serum biomarker for assessing skeletal muscle injury. However, it lacks tissue specificity20&#160;and sensitivity21, which limits its ability to assess the extent of drug-induced muscle damage and indirectly report the extent of muscle recovery after injury. Novel biomarkers, including fatty acid binding protein 3 (FABP3), have recently shown relatively high tissue specificity and sensitivity in rodent models of skeletal muscle injury. FABP3 is a family of binding proteins expressed primarily in cardiac and skeletal muscle cells and implicated in fatty acid metabolism, transport, and signaling22. Therefore, we chose a combination of two biomarkers, CK and FABP3, to assess the extent of notexin-induced skeletal muscle damage and recovery after treatment.
In rodents, the muscles are shallow, and the skin area is small, which also determines that the various parameters of massage in rodents will not be the same as in humans, such as in animal therapy, the massage therapist should treat them with less force using Ding&#39;s roll method, and may not be conducive to the operation of this technique due to the small size of the injured area, which can ultimately lead to a reduction in the effectiveness of the massage. Therefore, the experiment utilized the rolling massager made in-house, which conforms to the characteristics of Ding&#39;s roll method, to intervene and evaluate the therapeutic effect of the notexin-induced skeletal muscle injury model in rats, which helps to standardize the parameters of Tuina in experimental animal studies in order to profoundly investigate the molecular mechanism of action of Tuina, a traditional Chinese medicine treatment method, on musculoskeletal diseases.

Pleins feux sur l’auteur : Effectuer un massage Tuina chez le rat à l’aide d’un masseur fait maison 

Imitation de la méthode de roulis de Ding sur les lésions musculaires induites par la notexine chez le rat

The scope of our research is the biological mechanism of tuina in the treatment of musculoskeletal diseases. Here we are trying to make the self-made tuina device to standardize and effectively perform tuina treatments on laboratory animals. We are addressing the inability to perform this rolling manipulation with pairs by creating a massager that can simulate this rolling manipulation on rats, and verifying the effectiveness of the massager on rats with muscle injuries.We will focus on the questions of how efficacious the rolling massager is on the skeletal muscle injury in rats under different parameters in future standardized research.

Afin d’observer les propriétés morphologiques du muscle squelettique du rat après une blessure, le muscle gastrocnémien a été coloré avec de l’hématoxyline et de l’éosine, et les images colorées ont été lues avec un logiciel d’analyse tel que décrit dans le protocole pour 8 rats par groupe. Chez les rats présentant une lésion du muscle gastrocnémien induite par la notexine (groupe NTX), de nombreuses cellules musculaires étaient rompues, atrophiques, nécrotiques et disposées de manière irrégu...

Watch this Scientific Journal Video about Performing Tuina Massage in Rats Using a Self-Made Massager at JoVE.com

Ce protocole décrit un dispositif simple qui imite la méthode de roulis de Ding, établit un modèle de lésion des muscles squelettiques chez le rat et utilise la coloration à l’hématoxyline-éosine pour observer la pathologie des tissus endommagés et un test immuno-enzymatique pour détecter les changements dans les marqueurs de dommages sériques.

Ding's roll method is one of the most commonly used manipulations in traditional Chinese massage (Tuina) clinics and one of the most influential ...

Le champ de nos recherches est le mécanisme biologique du tuina dans le traitement des maladies musculo-squelettiques. Ici, nous essayons de fabriquer l’appareil tuina fait maison pour standardiser et effectuer efficacement des traitements tuina sur des animaux de laboratoire. Nous remédions à l’impossibilité d’effectuer cette manipulation de roulement avec des paires en créant un masseur qui peut simuler cette manipulation de roulement sur des rats, et en vérifiant l’efficacité du masseur sur des rats présentant des lésions musculaires.Nous nous concentrerons sur les questions de l’efficacité du masseur roulant sur les lésions musculaires squelettiques chez le rat sous différents paramètres dans de futures recherches standardisées.

mimicking-ding-s-roll-method-on-notexin-induced-muscle-injury-in-rats

Research

JoVE Journal

Medicine

Mimicking Ding's Roll Method on Notexin-Induced Muscle Injury in Rats

530 vues.  Hunan University of Chinese Medicine. Le champ de nos recherches est le mécanisme biologique du tuina dans le traitement des maladies musculo-squelettiques. Ici, nous essayons de fabriquer l’appareil tuina fait maison pour standardiser et effectuer efficacement des traitements tuina sur des animaux de laboratoire. Nous remédions à l’impossibilité d’effectuer cette manipulation de roulement avec des paires en créant un masseur qui peut simuler cette manipulation de roulement sur des rats, et en vérifiant l’efficacit?...