Nous apprécions le projet d’incitation à la performance et d’orientation de l’institution de recherche scientifique de Chongqing (jxyn-2021-1-15 et jxyn-2021-2-6) pour son soutien financier.

L’essai clinique a été approuvé par le Comité d’approbation de l’Hôpital de médecine traditionnelle chinoise de Chongqing (n° 2022-KY-31). Le cas typique impliquait un patient diagnostiqué avec une pneumonie à Pneumocystis, et le consentement éclairé a été obtenu du patient.
1. Exigences en matière d’équipement et de matériel pour ROSE
<ol><li>Équipement : Reportez-vous au fichier de la Table des matériaux pour connaître l’équipement utilisé dans ce protocole. REMARQUE : L’utilisation d’un microscope cytologique et d’un système d’imagerie graphique dédiés est impérative (Figure 1A).</li>
	<li>Préparation des matériaux (voir tableau des matériaux).<ol><li>Préparez des lames de culture cellulaire stériles (avec une forte adhérence cellulaire), du papier absorbant, des gants en latex non poudrés, des aiguilles de seringue jetables de 2,5 à 5 ml et placez l’ensemble complet des solutions de coloration Diff Quik (DQ) dans des bocaux en verre avec des couvercles scellés pour une manipulation facile (Figure 1).</li>
	</ol></li>
</ol>2. Flux de travail M-ROSE
<ol><li>Préparation de lames cytologiques REMARQUE : Il existe de nombreuses façons de préparer des diapositives, et voici plusieurs méthodes de préparation couramment utilisées.<ol><li>Toboggans roulants REMARQUE : Assurez-vous d’une perte minimale d’échantillon de tissu pendant ce processus.<ol><li>Extraire les particules de tissu à l’aide d’une aiguille de seringue jetable d’une capacité de 2,5 à 5 ml (figure 2A).</li>
			<li>Étalez une zone circulaire, d’environ 1 cm de diamètre et d’épaisseur modérée, de l’intérieur vers l’extérieur d’un tiers de l’extrémité colorée (l’extrémité présentant une forte attache cellulaire) sur la lame de cytologie stérile.</li>
		</ol></li>
		<li>Lames de brosse REMARQUE : Cette méthode s’applique aux échantillons obtenus à l’aide de brosses cellulaires conventionnelles, de brosses cellulaires antipollution ou de brosses cellulaires ultrafines, ainsi qu’aux échantillons semi-liquides tels que les expectorations et les fluides corporels visqueux.<ol><li>Étendez la tête de brosse et appliquez-la sur le tiers distal de la lame de verre cytologique stérile (la lame a de fortes propriétés d’adhérence cellulaire) pour obtenir une zone rectangulaire d’environ 2 cm x 1 cm avec une épaisseur modérée.</li>
		</ol></li>
		<li>Lames de pulvérisation<ol><li>Positionnez l’aiguille de ponction à un tiers de l’extrémité colorée d’une lame de cytologie stérile avec une adhérence cellulaire robuste.</li>
			<li>Appliquez une pression d’air sur la pointe de l’aiguille de piercing et insérez-la de l’intérieur vers l’extérieur, formant une zone circulaire d’épaisseur moyenne mesurant environ 1 cm de diamètre.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
	<li>Coloration des lames cytologiques REMARQUE : L’Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande une coloration rapide de la lame cytologique ROSE à l’aide du colorant5 de Diff. Le colorant Diff peut être réutilisé mais pas répété plusieurs fois. S’il y a des sédiments, ils doivent être filtrés après utilisation. Une teinture trop profonde peut être correctement décolorée par du méthanol ou de l’alcool, de préférence ne plus être teinte. Si la teinture est trop profonde ou trop peu profonde, le temps de teinture ou la concentration de liquide de travail doit être ajusté ; la valeur du pH a une certaine influence sur la teinture, et la lame doit être propre et exempte de pollution acide et alcaline. Les solutions de diff A et de diff B sont volatiles et doivent être scellées et stockées après utilisation.<ol><li>Immergez la lame dans la solution de Diff A pendant 10 à 30 s (Figure 2B), puis rincez-la dans le bain de colorant PBS pour éliminer l’excès de solution de Diff A et secouez doucement tout tampon restant (Figure 2C).</li>
		<li>Ensuite, immergez la lame dans la solution de différentiel B pendant 20 à 40 s (Figure 2E).</li>
		<li>Enfin, nettoyez la lame dans le réservoir de teinture à l’eau (Figure 2F), épongez et essuyez le liquide résiduel de la lame avec du papier absorbant (Figure 2D) et terminez la teinture. REMARQUE : M-ROSE permet de visualiser directement les micro-organismes pathogènes et facilite l’évaluation de la qualité des échantillons respiratoires, ce qui permet de distinguer l’infection de la non-infection ainsi que l’infection et la contamination, ce qui a une importance déterminante pour l’évaluation de la gravité et du pronostic de l’infection. La section de discussion couvrira cet aspect car il n’implique aucune procédure expérimentale.</li>
	</ol></li>
</ol>

Amélioration du traitement des infections pulmonaires à l’aide de M-ROSE

<ol>
	<li>Zhang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnostic+value+of+endoscopic+ultrasound-guided+fine+needle+aspiration+with+rapid+on-site+evaluation+performed+by+endoscopists+in+solid+pancreatic+lesions:+A+prospective,+randomized+controlled+trial.">Diagnostic value of endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration with rapid on-site evaluation performed by endoscopists in solid pancreatic lesions: A prospective, randomized controlled trial.</a> J Gastroenterol Hepatol. 37 (10), 1975-1982 (2022).</li><li>Bruno, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+and+cost+effectiveness+of+rapid+on+site+examination+(ROSE)+in+management+of+patients+with+mediastinal+lymphadenopathies.">Efficacy and cost effectiveness of rapid on site examination (ROSE) in management of patients with mediastinal lymphadenopathies.</a> Eur Rev Med Pharmacol Sci. 17 (11), 1517-1522 (2013).</li><li>Li, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbiology+rapid+on-site+evaluation:+a+better+method+for+Mucoid+Pseudomonas+Aeruginosa+diagnosis+in+bronchiectasic+patients.">Microbiology rapid on-site evaluation: a better method for Mucoid Pseudomonas Aeruginosa diagnosis in bronchiectasic patients.</a> Eur Rev Med Pharmacol Sci. 26 (5), 1738-1742 (2022).</li><li>Tao, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+microbiological+rapid+on-site+evaluation+in+respiratory+intensive+care+units:+a+retrospective+study.">Application of microbiological rapid on-site evaluation in respiratory intensive care units: a retrospective study.</a> Ann Transl Med. 10 (1), 7 (2022).</li><li>Yan, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+value+of+microbiology+rapid+on-site+evaluation+of+sepsis+caused+by+pulmonary+infection.">The value of microbiology rapid on-site evaluation of sepsis caused by pulmonary infection.</a> Eur Rev Med Pharmacol Sci. 27 (12), 5862-5868 (2023).</li><li>Muri, R., Trippel, M., Borner, U., Weidner, S., Trepp, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+rapid+on-site+evaluation+on+the+quality+and+diagnostic+value+of+thyroid+nodule+fine-needle+aspirations.">The impact of rapid on-site evaluation on the quality and diagnostic value of thyroid nodule fine-needle aspirations.</a> Thyroid. 32 (6), 667-674 (2022).</li><li>Wang, Z., Shi, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+rapid+on-site+evaluation+in+contemporary+pediatric+interventional+respiratory+diseases.">Application of rapid on-site evaluation in contemporary pediatric interventional respiratory diseases.</a> Chinese Journal of Practical Pediatrics. 12, 470-475 (2019).</li><li>Shah, P. L., Herth, F. J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progress+in+interventional+pulmonology.">Progress in interventional pulmonology.</a> Respiration. 95 (5), 287-288 (2018).</li><li>Hsia, D., Musani, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interventional+pulmonology.">Interventional pulmonology.</a> Med Clin North Am. 95 (6), 1095-1114 (2011).</li><li>Moore, A. J., Mercer, R. M., Musani, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+interventional+pulmonology.">Advances in interventional pulmonology.</a> Clin Chest Med. 39 (1), 271-280 (2018).</li><li>Majid, A., Fernandez-Bussy, S., Folch, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interventional+pulmonology+and+solitary+pulmonary+nodule.">Interventional pulmonology and solitary pulmonary nodule.</a> Arch Bronconeumol. 54 (10), 497-498 (2018).</li><li>Ali, M. S., Sorathia, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Palliative+care+and+interventional+pulmonology.">Palliative care and interventional pulmonology.</a> Clin Chest Med. 39 (1), 57-64 (2018).</li><li>Czarnecka, K., Yasufuku, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interventional+pulmonology:+focus+on+pulmonary+diagnostics.">Interventional pulmonology: focus on pulmonary diagnostics.</a> Respirology. 18 (1), 47-60 (2013).</li><li>Schacht, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endobronchial+ultrasound-guided+transbronchial+needle+aspiration:+performance+of+biomedical+scientists+on+rapid+on-site+evaluation+and+preliminary+diagnosis.">Endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration: performance of biomedical scientists on rapid on-site evaluation and preliminary diagnosis.</a> Cytopathology. 27 (5), 344-350 (2016).</li><li>Pearson, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+on-site+evaluation+of+fine-needle+aspiration+by+non-cytopathologists:+A+systematic+review+and+meta-analysis+of+diagnostic+accuracy+studies+for+adequacy+assessment.">Rapid on-site evaluation of fine-needle aspiration by non-cytopathologists: A systematic review and meta-analysis of diagnostic accuracy studies for adequacy assessment.</a> Acta Cytol. 62 (4), 244-252 (2018).</li><li>Arimura, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cryobiopsy+with+endobronchial+ultrasonography+using+a+guide+sheath+for+peripheral+pulmonary+lesions+and+DNA+analysis+by+next+generation+sequencing+and+rapid+on-site+evaluation.">Cryobiopsy with endobronchial ultrasonography using a guide sheath for peripheral pulmonary lesions and DNA analysis by next generation sequencing and rapid on-site evaluation.</a> Respir Investig. 57 (2), 150-156 (2019).</li><li>Gianella, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utility+of+rapid+on-site+cytologic+evaluation+during+endobronchial+ultrasound-guided+transbronchial+needle+aspiration+in+malignant+and+nonmalignant+disease.">Utility of rapid on-site cytologic evaluation during endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration in malignant and nonmalignant disease.</a> Acta Cytol. 62 (5-6), 380-385 (2018).</li><li>Natella, V., Cozzolino, I., Sosa Fernandez, L. V., Vigliar, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lymph+nodes+fine+needle+cytology+in+the+diagnosis+of+infectious+diseases:+clinical+settings.">Lymph nodes fine needle cytology in the diagnosis of infectious diseases: clinical settings.</a> Infez Med. 20, 12-15 (2012).</li><li>Baughman, R. P., Spencer, R. E., Kleykamp, B. O., Rashkin, M. C., Douthit, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ventilator+associated+pneumonia:+quality+of+nonbronchoscopic+bronchoalveolar+lavage+sample+affects+diagnostic+yield.">Ventilator associated pneumonia: quality of nonbronchoscopic bronchoalveolar lavage sample affects diagnostic yield.</a> Eur Respir J. 16 (6), 1152-1157 (2000).</li><li>Petrone, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Does+cytotechnician+training+influence+the+accuracy+of+EUS-guided+fine-needle+aspiration+of+pancreatic+masses.">Does cytotechnician training influence the accuracy of EUS-guided fine-needle aspiration of pancreatic masses.</a> Dig Liver Dis. 44 (4), 311-314 (2012).</li></ol>

Les auteurs ne signalent aucun conflit d’intérêts.

La pneumologie interventionnelle est une branche précieuse des maladies respiratoires modernes ; En particulier, il a été largement utilisé dans le diagnostic des maladies pulmonaires 8,9. Ces dernières années, la pneumologie interventionnelle diagnostique a prospéré en raison de la prévalence accrue des tumeurs malignes pulmonaires, de l’augmentation du nombre d’infections pathogènes résistantes aux médicaments dans les voies respiratoires infé...

La technique d’évaluation rapide sur site (ROSE) est une méthode très efficace utilisée dans le domaine des procédures de maladies pulmonaires. Il permet un prélèvement en temps réel et une intervention diagnostique, facilitant ainsi une analyse cytologique immédiate1. Cette approche innovante consiste à imprimer une partie de l’échantillon de tissu sur une lame tout en préservant son intégrité. L’un des principaux avantages de ROSE réside dans sa capacité à faciliter l’interprétation rapide des informations cliniques grâce à des techniques de microscopie spécialisées. Cela comprend l’analyse de la morphologie cellulaire, la classification, la quantification, la détermination des rapports de constituants, l’évaluation de l’arrangement, l’analyse de corrélation, l’évaluation du bruit de fond et l’identification des corps étrangers. En intégrant toutes ces données aux informations cliniques du patient, ROSE joue un rôle central dans l’évaluation de l’adéquation de l’échantillonnage et l’orientation des procédures et techniques d’intervention en temps réel2.
En tant que filiale de ROSE technology, la technologie M-ROSE se concentre principalement sur l’acquisition du fond microbiologique des lésions cibles plutôt que sur la distinction entre les cellules bénignes et malignes 3,4. D’une part, M-ROSE permet l’identification microscopique d’agents pathogènes tels que Aspergillus, Cryptococcus, Pneumocystis et Candida5. D’autre part, il a des implications importantes pour évaluer la qualité des échantillons respiratoires, distinguer les maladies infectieuses des maladies non infectieuses, distinguer l’infection de la contamination, ainsi que l’évaluation de la gravité et du pronostic de l’infection 6,7. Par exemple, au sein d’un échantillon respiratoire, la coexistence de bactéries présentant une morphologie identique avec des cellules inflammatoires infiltrantes indique une infection ; À l’inverse, la présence de plusieurs bactéries morphologiquement diverses accompagnées de cellules épithéliales suggère une contamination. La capacité d’analyser de manière exhaustive les informations cliniques et de prédire les résultats fait de M-ROSE un outil inestimable dans les procédures de maladies pulmonaires.
En conclusion, ROSE sert de vecteur cytologique crucial qui améliore considérablement l’efficacité et la précision du diagnostic des maladies pulmonaires. Ses capacités multidimensionnelles contribuent à améliorer les résultats pour les patients en assurant une intervention rapide et en facilitant un diagnostic précis grâce à des techniques d’échantillonnage et d’intervention diagnostique en temps réel. Cependant, il est important de noter que ces avancées reposent sur l’obtention d’échantillons qualifiés. Nous présentons ici un protocole M-ROSE standardisé englobant la préparation des lames, les techniques de coloration et les directives d’interprétation. Ce protocole sert de référence inestimable aux cliniciens pour établir des plans d’évaluation et de traitement précis tout en facilitant la prise de décision concernant la manipulation ultérieure des échantillons cibles.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cytological microscope</td>
			<td>Olympus Corporation</td>
			<td>CX43</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diff Quik (DQ) staining solutions</td>
			<td>Besso Biotechnology Co. LTD</td>
			<td>G1541</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable 2.5-5 mL syringe needles</td>
			<td>Shandong Zhu Pharmaceutical Group</td>
			<td>20183150304</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Powder-free latex gloves</td>
			<td>Henan Yadu Industrial Co., LTD</td>
			<td>20182140728</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile cell culture slides</td>
			<td>Jinan Preret industry and trade Co., LTD</td>
			<td>7101</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

microbiological rapid on-site evaluation for pulmonary infectious diseases

L’instauration rapide d’un traitement anti-infectieux empirique est cruciale chez les patients présentant une infection pulmonaire inexpliquée. Bien que l’acquisition d’imagerie soit relativement simple dans la pratique clinique, son manque de spécificité nécessite souvent des tests supplémentaires chronophages tels que la culture d’expectorations, la culture de liquide de lavage broncho-alvéolaire ou le séquençage génétique pour identifier avec précision l’étiologie sous-jacente de la maladie. De plus, l’efficacité limitée d’un traitement anti-infectieux empirique peut contribuer à l’utilisation abusive d’antibiotiques. Les progrès récents dans l’interprétation du fond microbien sur les lames d’évaluation rapide sur site (ROSE) ont permis aux cliniciens d’obtenir rapidement des échantillons par bronchoscopie (par exemple, lavage alvéolaire, brossage de la muqueuse, pince tissulaire), facilitant la coloration au chevet du patient et l’interprétation qui fournit des informations essentielles sur le fond microbien. Par conséquent, cela constitue une base pour l’élaboration d’un traitement anti-infectieux ciblé et de plans de traitement médicamenteux individualisés. Grâce à une meilleure compréhension en temps réel des agents pathogènes à l’origine des infections, les médecins peuvent éviter les antibiotiques à large spectre inutiles qui contribuent à la résistance aux antibiotiques. La mise en place d’un flux de travail M-ROSE rapide et standardisé au sein des services de médecine respiratoire ou des unités de soins intensifs aidera grandement les médecins à formuler des stratégies de traitement précises pour les patients, ce qui a des implications cliniques importantes.

The technique of rapid on-site evaluation (ROSE) is a highly efficient method employed in the field of pulmonary disease procedures. It enables real-time sampling and diagnostic intervention, facilitating immediate cytological analysis1. This innovative approach involves imprinting a portion of the tissue specimen onto a slide while preserving its integrity. One of the key advantages of ROSE lies in its capacity to facilitate prompt interpretation of clinical information through specialized microscopy techniques. This encompasses the analysis of cell morphology, classification, quantification, determination of constituent ratios, assessment of arrangement, correlation analysis, evaluation of background, and identification of foreign objects. By integrating all this data with the patient's clinical information, ROSE plays a pivotal role in evaluating sampling adequacy and guiding real-time interventional procedures and techniques2.
As a subsidiary of ROSE technology, M-ROSE technology primarily focuses on acquiring the microbiological background of target lesions rather than discerning between benign and malignant cells3,4. On one hand, M-ROSE enables the microscopic identification of pathogens such as Aspergillus, Cryptococcus, Pneumocystis, and Candida5. On the other hand, it holds significant guiding implications in assessing respiratory specimen quality, distinguishing infectious from non-infectious diseases, discriminating infection from contamination, as well as evaluating infection severity and prognosis6,7. For instance, within a respiratory specimen, the coexistence of bacteria exhibiting identical morphology alongside infiltrating inflammatory cells indicates an infection; conversely, the presence of multiple morphologically diverse bacteria accompanied by epithelial cells suggests contamination. The capacity to comprehensively analyze clinical information and predict outcomes renders M-ROSE an invaluable tool in pulmonary disease procedures.
In conclusion, ROSE serves as a crucial cytological carrier that significantly enhances the efficiency and precision of diagnosing lung diseases. Its multifaceted capabilities contribute to improved patient outcomes by ensuring timely intervention and facilitating accurate diagnosis through real-time sampling and diagnostic intervention techniques. However, it is important to note that these advancements rely on obtaining qualified samples. Herein, we present a standardized M-ROSE protocol encompassing slide preparation, staining techniques, and interpretation guidelines. This protocol serves as an invaluable reference for clinicians to establish accurate evaluation and treatment plans while facilitating decision-making regarding subsequent handling of target specimens.

Pleins feux sur l’auteur : Faire progresser la détection des agents pathogènes et l’évaluation des maladies en temps réel à l’aide de M-ROSE

Évaluation microbiologique rapide sur site des maladies infectieuses pulmonaires

Dans un cas typique, un homme de 63 ans s’est présenté à l’hôpital avec une toux, de la fièvre et des douleurs thoraciques. Le patient avait déjà été diagnostiqué avec un syndrome néphrotique, caractérisé par une protéinurie et un œdème, et a reçu un traitement à base de prednisone et de tacrolimus pendant une longue période. Les premiers résultats de laboratoire ont révélé une numération des globules blancs de 10,49 x 109/L, une numération des neutrophiles de 8,87 x 109...

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Le protocole ici présente un flux de travail rapide et standardisé d’évaluation microbiologique rapide sur site (M-ROSE), comprenant trois étapes : la fabrication des lames, la coloration et l’interprétation. Ce protocole aidera les médecins à prendre des décisions cliniques rapides.

The prompt initiation of empirical anti-infective therapy is crucial in patients presenting with unexplained pulmonary infection. Although imaging ...

Notre intention est d’introduire une méthode d’évaluation rapide en temps réel, M-ROSE, pour aider les médecins à formuler des stratégies de traitement précises pour les patients atteints d’infections pulmonaires. La technologie de coloration cellulaire rapide et un système d’imagerie microscopique haute définition sont actuellement utilisés pour faire avancer la recherche dans le domaine. Le nombre d’études cliniques sur M-ROSE est relativement limité.Le plus grand défi est l’interprétation des résultats de M-ROSE, qui nécessite du personnel et du personnel formé car il est difficile d’identifier visuellement les agents pathogènes et de faire la différence entre l’infection et la contamination. Grâce à une meilleure compréhension des agents pathogènes à l’origine des infections en temps réel, les médecins peuvent éviter les antibiotiques à large spectre inutiles contribuant à la résistance aux antibiotiques et comme traitement des infections pulmonaires. M-ROSE est en temps réel et très efficace.M-ROSE permet l’identification microscopique d’agents pathogènes tels que l’aspergillus, le cryptocoque, le many et le candida. Il a des implications importantes dans l’évaluation de la qualité respiratoire de base, la distinction entre les infections et les maladies non infectieuses, la discrimination entre l’infection et la contamination, ainsi que l’évaluation de l’infection, de la gravité et du pronostic.

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Medicine

Microbiological Rapid On-Site Evaluation for Pulmonary Infectious Diseases

283 vues.  Chongqing Hospital of Traditional Chinese Medicine. Notre intention est d’introduire une méthode d’évaluation rapide en temps réel, M-ROSE, pour aider les médecins à formuler des stratégies de traitement précises pour les patients atteints d’infections pulmonaires. La technologie de coloration cellulaire rapide et un système d’imagerie microscopique haute définition sont actuellement utilisés pour faire avancer la recherche dans le domaine. Le nombre d’études cliniques sur M-ROSE est relativement limité.Le plus gra...

Vidéo: Pleins feux sur l’auteur : Faire progresser la détection des agents pathogènes et l’évaluation des maladies en temps réel à l’aide de M-ROSE

The prompt initiation of empirical anti-infective therapy is crucial in patients presenting with unexplained pulmonary infection. Although imaging acquisition is relatively straightforward in clinical practice, its lack of specificity often necessitates additional time-consuming tests such as sputum culture, bronchoalveolar-lavage fluid culture, or genetic sequencing to identify the underlying etiology of the disease accurately. Moreover, the limited efficacy of empirical anti-infective treatment may contribute to antibiotic misuse. Recent advancements in interpreting microbial background on rapid on-site evaluation (ROSE) slides have enabled clinicians to promptly obtain samples through bronchoscopy (e.g., alveolar lavage, mucosal brushing, tissue clamp), facilitating bedside staining and interpretation that provides essential microbial background information. Consequently, this establishes a foundation for developing targeted anti-infection treatment and individualized drug therapy plans. With a better understanding of which pathogens are causing infections in real-time, physicians can avoid unnecessary broad-spectrum antibiotics contributing to antibiotic resistance. Establishing a rapid and standardized M-ROSE workflow within respiratory medicine departments or intensive care units will greatly assist physicians in formulating accurate treatment strategies for patients, which holds significant clinical implications.

The protocol here demonstrates a fast and standardized microbiological rapid on-site evaluation (M-ROSE) workflow, including three steps: slide making, staining, and interpretation. This protocol will help physicians make rapid clinical decisions.