Agradecemos o projeto de incentivo e orientação de desempenho da instituição de Pesquisa Científica de Chongqing (jxyn-2021-1-15 e jxyn-2021-2-6) pelo apoio financeiro.

O ensaio clínico foi aprovado pelo Comitê de Aprovação do Hospital de Medicina Tradicional Chinesa de Chongqing (nº 2022-ky-31). O caso típico envolveu um paciente diagnosticado com pneumonia por Pneumocystis, e o consentimento informado foi obtido do paciente.
1. Requisitos de equipamentos e materiais para ROSE
<ol><li>Equipamento: Consulte o arquivo Tabela de Materiais para o equipamento usado neste protocolo. NOTA: A utilização de um microscópio citológico dedicado e um sistema de imagem gráfica é imperativa (Figura 1A).</li>
	<li>Preparação de materiais (ver Tabela de Materiais).<ol><li>Prepare lâminas de cultura de células estéreis (com forte adesão celular), papel absorvente, luvas de látex sem pó, agulhas de seringa descartáveis de 2,5-5 mL e coloque o conjunto completo de soluções de coloração Diff Quik (DQ) em frascos de coloração de vidro com tampas seladas para facilitar o manuseio (Figura 1).</li>
	</ol></li>
</ol>2. Fluxo de trabalho M-ROSE
<ol><li>Preparação de lâminas citológicas NOTA: Existem muitas maneiras de preparar slides, e a seguir estão vários métodos de preparação comumente usados.<ol><li>Rolar slides NOTA: Garanta uma perda mínima de amostra de tecido durante este processo.<ol><li>Extraia as partículas de tecido usando uma agulha de seringa descartável com capacidade de 2,5-5 mL (Figura 2A).</li>
			<li>Espalhe uma área circular, de aproximadamente 1 cm de diâmetro e espessura moderada, da seção interna para a externa de um terço da extremidade corada (a extremidade exibindo forte fixação celular) na lâmina de citologia estéril.</li>
		</ol></li>
		<li>Escovar slides NOTA: Este método é aplicável a amostras obtidas usando escovas de células convencionais, escovas de células antipoluição ou escovas de células ultrafinas, bem como amostras semilíquidas, como escarro e fluidos corporais viscosos.<ol><li>Estenda a cabeça da escova e aplique-a no terço distal da lâmina de vidro citológica estéril (a lâmina tem fortes propriedades de adesão celular) para obter uma área retangular de cerca de 2 cm x 1 cm com espessura moderada.</li>
		</ol></li>
		<li>Lâminas de pulverização<ol><li>Posicione a agulha de punção a um terço da extremidade corada de uma lâmina de citologia estéril com adesão celular robusta.</li>
			<li>Aplique pressão de ar na ponta da agulha perfurante e insira-a do lado interno para fora, formando uma área circular com espessura média medindo aproximadamente 1 cm de diâmetro.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
	<li>Coloração citológica da lâmina NOTA: A Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda a coloração rápida da lâmina citológica ROSE usando o corante de Diff5. O corante Diff pode ser reutilizado, mas não repetido muitas vezes. Se houver sedimentos, eles devem ser filtrados após o uso. O tingimento muito profundo pode ser adequadamente descolorido por metanol ou álcool, de preferência não mais tingido. Se o tingimento for muito profundo ou muito raso, o tempo de tingimento ou a concentração do líquido de trabalho devem ser ajustados; o valor do pH tem uma certa influência no tingimento, e a lâmina deve estar limpa e livre de poluição ácida e alcalina. Tanto a solução Diff A quanto a solução Diff B são voláteis e devem ser seladas e armazenadas após o uso.<ol><li>Mergulhe a lâmina em solução de Diff A por 10-30 s ( Figura 2B ) e, em seguida, enxágue-a no banho de corante PBS para remover o excesso de solução de Diff A e sacuda suavemente qualquer tampão restante ( Figura 2C ).</li>
		<li>Em seguida, mergulhe a lâmina na solução Diff B por 20-40 s (Figura 2E).</li>
		<li>Por fim, limpe a lâmina no tanque de tingimento de água (Figura 2F), seque e limpe o líquido residual da lâmina com papel absorvente (Figura 2D) e termine de tingir. NOTA: O M-ROSE permite a visualização direta de microrganismos patogênicos e facilita a avaliação da qualidade da amostra respiratória, permitindo a discriminação entre infecção e não infecção, bem como infecção e contaminação, o que tem significado orientador para a avaliação da gravidade e prognóstico da infecção. A seção de discussão cobrirá esse aspecto, pois não envolve nenhum procedimento experimental.</li>
	</ol></li>
</ol>

Aprimorando o tratamento da infecção pulmonar usando o M-ROSE

<ol>
	<li>Zhang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnostic+value+of+endoscopic+ultrasound-guided+fine+needle+aspiration+with+rapid+on-site+evaluation+performed+by+endoscopists+in+solid+pancreatic+lesions:+A+prospective,+randomized+controlled+trial.">Diagnostic value of endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration with rapid on-site evaluation performed by endoscopists in solid pancreatic lesions: A prospective, randomized controlled trial.</a> J Gastroenterol Hepatol. 37 (10), 1975-1982 (2022).</li><li>Bruno, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+and+cost+effectiveness+of+rapid+on+site+examination+(ROSE)+in+management+of+patients+with+mediastinal+lymphadenopathies.">Efficacy and cost effectiveness of rapid on site examination (ROSE) in management of patients with mediastinal lymphadenopathies.</a> Eur Rev Med Pharmacol Sci. 17 (11), 1517-1522 (2013).</li><li>Li, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbiology+rapid+on-site+evaluation:+a+better+method+for+Mucoid+Pseudomonas+Aeruginosa+diagnosis+in+bronchiectasic+patients.">Microbiology rapid on-site evaluation: a better method for Mucoid Pseudomonas Aeruginosa diagnosis in bronchiectasic patients.</a> Eur Rev Med Pharmacol Sci. 26 (5), 1738-1742 (2022).</li><li>Tao, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+microbiological+rapid+on-site+evaluation+in+respiratory+intensive+care+units:+a+retrospective+study.">Application of microbiological rapid on-site evaluation in respiratory intensive care units: a retrospective study.</a> Ann Transl Med. 10 (1), 7 (2022).</li><li>Yan, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+value+of+microbiology+rapid+on-site+evaluation+of+sepsis+caused+by+pulmonary+infection.">The value of microbiology rapid on-site evaluation of sepsis caused by pulmonary infection.</a> Eur Rev Med Pharmacol Sci. 27 (12), 5862-5868 (2023).</li><li>Muri, R., Trippel, M., Borner, U., Weidner, S., Trepp, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+rapid+on-site+evaluation+on+the+quality+and+diagnostic+value+of+thyroid+nodule+fine-needle+aspirations.">The impact of rapid on-site evaluation on the quality and diagnostic value of thyroid nodule fine-needle aspirations.</a> Thyroid. 32 (6), 667-674 (2022).</li><li>Wang, Z., Shi, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+rapid+on-site+evaluation+in+contemporary+pediatric+interventional+respiratory+diseases.">Application of rapid on-site evaluation in contemporary pediatric interventional respiratory diseases.</a> Chinese Journal of Practical Pediatrics. 12, 470-475 (2019).</li><li>Shah, P. L., Herth, F. J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progress+in+interventional+pulmonology.">Progress in interventional pulmonology.</a> Respiration. 95 (5), 287-288 (2018).</li><li>Hsia, D., Musani, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interventional+pulmonology.">Interventional pulmonology.</a> Med Clin North Am. 95 (6), 1095-1114 (2011).</li><li>Moore, A. J., Mercer, R. M., Musani, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+interventional+pulmonology.">Advances in interventional pulmonology.</a> Clin Chest Med. 39 (1), 271-280 (2018).</li><li>Majid, A., Fernandez-Bussy, S., Folch, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interventional+pulmonology+and+solitary+pulmonary+nodule.">Interventional pulmonology and solitary pulmonary nodule.</a> Arch Bronconeumol. 54 (10), 497-498 (2018).</li><li>Ali, M. S., Sorathia, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Palliative+care+and+interventional+pulmonology.">Palliative care and interventional pulmonology.</a> Clin Chest Med. 39 (1), 57-64 (2018).</li><li>Czarnecka, K., Yasufuku, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interventional+pulmonology:+focus+on+pulmonary+diagnostics.">Interventional pulmonology: focus on pulmonary diagnostics.</a> Respirology. 18 (1), 47-60 (2013).</li><li>Schacht, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endobronchial+ultrasound-guided+transbronchial+needle+aspiration:+performance+of+biomedical+scientists+on+rapid+on-site+evaluation+and+preliminary+diagnosis.">Endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration: performance of biomedical scientists on rapid on-site evaluation and preliminary diagnosis.</a> Cytopathology. 27 (5), 344-350 (2016).</li><li>Pearson, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+on-site+evaluation+of+fine-needle+aspiration+by+non-cytopathologists:+A+systematic+review+and+meta-analysis+of+diagnostic+accuracy+studies+for+adequacy+assessment.">Rapid on-site evaluation of fine-needle aspiration by non-cytopathologists: A systematic review and meta-analysis of diagnostic accuracy studies for adequacy assessment.</a> Acta Cytol. 62 (4), 244-252 (2018).</li><li>Arimura, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cryobiopsy+with+endobronchial+ultrasonography+using+a+guide+sheath+for+peripheral+pulmonary+lesions+and+DNA+analysis+by+next+generation+sequencing+and+rapid+on-site+evaluation.">Cryobiopsy with endobronchial ultrasonography using a guide sheath for peripheral pulmonary lesions and DNA analysis by next generation sequencing and rapid on-site evaluation.</a> Respir Investig. 57 (2), 150-156 (2019).</li><li>Gianella, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utility+of+rapid+on-site+cytologic+evaluation+during+endobronchial+ultrasound-guided+transbronchial+needle+aspiration+in+malignant+and+nonmalignant+disease.">Utility of rapid on-site cytologic evaluation during endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration in malignant and nonmalignant disease.</a> Acta Cytol. 62 (5-6), 380-385 (2018).</li><li>Natella, V., Cozzolino, I., Sosa Fernandez, L. V., Vigliar, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lymph+nodes+fine+needle+cytology+in+the+diagnosis+of+infectious+diseases:+clinical+settings.">Lymph nodes fine needle cytology in the diagnosis of infectious diseases: clinical settings.</a> Infez Med. 20, 12-15 (2012).</li><li>Baughman, R. P., Spencer, R. E., Kleykamp, B. O., Rashkin, M. C., Douthit, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ventilator+associated+pneumonia:+quality+of+nonbronchoscopic+bronchoalveolar+lavage+sample+affects+diagnostic+yield.">Ventilator associated pneumonia: quality of nonbronchoscopic bronchoalveolar lavage sample affects diagnostic yield.</a> Eur Respir J. 16 (6), 1152-1157 (2000).</li><li>Petrone, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Does+cytotechnician+training+influence+the+accuracy+of+EUS-guided+fine-needle+aspiration+of+pancreatic+masses.">Does cytotechnician training influence the accuracy of EUS-guided fine-needle aspiration of pancreatic masses.</a> Dig Liver Dis. 44 (4), 311-314 (2012).</li></ol>

Os autores não relatam conflitos de interesse.

A pneumologia intervencionista é um ramo valioso da doença respiratória moderna; em particular, tem sido amplamente utilizado no diagnóstico de doenças pulmonares 8,9. Nos últimos anos, a pneumologia intervencionista diagnóstica tem prosperado devido ao aumento da prevalência de tumores malignos pulmonares, infecções por patógenos mais resistentes a medicamentos que ocorrem no trato respiratório inferior e solicitações exigentes de diagnóstico de d...

A técnica de avaliação rápida no local (ROSE) é um método altamente eficiente empregado no campo dos procedimentos de doenças pulmonares. Permite amostragem em tempo real e intervenção diagnóstica, facilitando a análise citológica imediata1. Essa abordagem inovadora envolve a impressão de uma parte da amostra de tecido em uma lâmina, preservando sua integridade. Uma das principais vantagens do ROSE reside em sua capacidade de facilitar a interpretação imediata das informações clínicas por meio de técnicas especializadas de microscopia. Isso abrange a análise da morfologia celular, classificação, quantificação, determinação de proporções constituintes, avaliação de arranjo, análise de correlação, avaliação de fundo e identificação de objetos estranhos. Ao integrar todos esses dados com as informações clínicas do paciente, o ROSE desempenha um papel fundamental na avaliação da adequação da amostragem e na orientação de procedimentos e técnicas de intervenção em tempo real2.
Como subsidiária da tecnologia ROSE, a tecnologia M-ROSE se concentra principalmente na aquisição do histórico microbiológico das lesões-alvo, em vez de discernir entre células benignas e malignas 3,4. Por um lado, o M-ROSE permite a identificação microscópica de patógenos como Aspergillus, Cryptococcus, Pneumocystis e Candida5. Por outro lado, tem implicações orientadoras significativas na avaliação da qualidade da amostra respiratória, distinguindo doenças infecciosas de não infecciosas, discriminando infecção de contaminação, bem como avaliando a gravidade e o prognóstico da infecção 6,7. Por exemplo, dentro de uma amostra respiratória, a coexistência de bactérias exibindo morfologia idêntica ao lado de células inflamatórias infiltrantes indica uma infecção; Por outro lado, a presença de múltiplas bactérias morfologicamente diversas acompanhadas por células epiteliais sugere contaminação. A capacidade de analisar informações clínicas de forma abrangente e prever resultados torna o M-ROSE uma ferramenta inestimável em procedimentos de doenças pulmonares.
Em conclusão, o ROSE serve como um transportador citológico crucial que aumenta significativamente a eficiência e a precisão do diagnóstico de doenças pulmonares. Seus recursos multifacetados contribuem para melhorar os resultados dos pacientes, garantindo uma intervenção oportuna e facilitando o diagnóstico preciso por meio de amostragem em tempo real e técnicas de intervenção diagnóstica. No entanto, é importante observar que esses avanços dependem da obtenção de amostras qualificadas. Aqui, apresentamos um protocolo M-ROSE padronizado que engloba a preparação da lâmina, técnicas de coloração e diretrizes de interpretação. Este protocolo serve como uma referência inestimável para os médicos estabelecerem planos precisos de avaliação e tratamento, facilitando a tomada de decisões sobre o manuseio subsequente de espécimes-alvo.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cytological microscope</td>
			<td>Olympus Corporation</td>
			<td>CX43</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diff Quik (DQ) staining solutions</td>
			<td>Besso Biotechnology Co. LTD</td>
			<td>G1541</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable 2.5-5 mL syringe needles</td>
			<td>Shandong Zhu Pharmaceutical Group</td>
			<td>20183150304</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Powder-free latex gloves</td>
			<td>Henan Yadu Industrial Co., LTD</td>
			<td>20182140728</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile cell culture slides</td>
			<td>Jinan Preret industry and trade Co., LTD</td>
			<td>7101</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

microbiological rapid on-site evaluation for pulmonary infectious diseases

O início imediato da terapia anti-infecciosa empírica é crucial em pacientes que apresentam infecção pulmonar inexplicada. Embora a aquisição de imagens seja relativamente simples na prática clínica, sua falta de especificidade geralmente requer testes adicionais demorados, como cultura de escarro, cultura de fluido de lavagem broncoalveolar ou sequenciamento genético para identificar a etiologia subjacente da doença com precisão. Além disso, a eficácia limitada do tratamento anti-infeccioso empírico pode contribuir para o uso indevido de antibióticos. Avanços recentes na interpretação do histórico microbiano em lâminas de avaliação rápida no local (ROSE) permitiram que os médicos obtivessem amostras prontamente por meio de broncoscopia (por exemplo, lavagem alveolar, escovação da mucosa, pinça de tecido), facilitando a coloração e a interpretação à beira do leito que fornece informações essenciais sobre o histórico microbiano. Consequentemente, isso estabelece uma base para o desenvolvimento de tratamento anti-infeccioso direcionado e planos individualizados de terapia medicamentosa. Com uma melhor compreensão de quais patógenos estão causando infecções em tempo real, os médicos podem evitar antibióticos desnecessários de amplo espectro que contribuem para a resistência aos antibióticos. O estabelecimento de um fluxo de trabalho M-ROSE rápido e padronizado nos departamentos de medicina respiratória ou unidades de terapia intensiva ajudará muito os médicos a formular estratégias de tratamento precisas para os pacientes, o que tem implicações clínicas significativas.

The technique of rapid on-site evaluation (ROSE) is a highly efficient method employed in the field of pulmonary disease procedures. It enables real-time sampling and diagnostic intervention, facilitating immediate cytological analysis1. This innovative approach involves imprinting a portion of the tissue specimen onto a slide while preserving its integrity. One of the key advantages of ROSE lies in its capacity to facilitate prompt interpretation of clinical information through specialized microscopy techniques. This encompasses the analysis of cell morphology, classification, quantification, determination of constituent ratios, assessment of arrangement, correlation analysis, evaluation of background, and identification of foreign objects. By integrating all this data with the patient's clinical information, ROSE plays a pivotal role in evaluating sampling adequacy and guiding real-time interventional procedures and techniques2.
As a subsidiary of ROSE technology, M-ROSE technology primarily focuses on acquiring the microbiological background of target lesions rather than discerning between benign and malignant cells3,4. On one hand, M-ROSE enables the microscopic identification of pathogens such as Aspergillus, Cryptococcus, Pneumocystis, and Candida5. On the other hand, it holds significant guiding implications in assessing respiratory specimen quality, distinguishing infectious from non-infectious diseases, discriminating infection from contamination, as well as evaluating infection severity and prognosis6,7. For instance, within a respiratory specimen, the coexistence of bacteria exhibiting identical morphology alongside infiltrating inflammatory cells indicates an infection; conversely, the presence of multiple morphologically diverse bacteria accompanied by epithelial cells suggests contamination. The capacity to comprehensively analyze clinical information and predict outcomes renders M-ROSE an invaluable tool in pulmonary disease procedures.
In conclusion, ROSE serves as a crucial cytological carrier that significantly enhances the efficiency and precision of diagnosing lung diseases. Its multifaceted capabilities contribute to improved patient outcomes by ensuring timely intervention and facilitating accurate diagnosis through real-time sampling and diagnostic intervention techniques. However, it is important to note that these advancements rely on obtaining qualified samples. Herein, we present a standardized M-ROSE protocol encompassing slide preparation, staining techniques, and interpretation guidelines. This protocol serves as an invaluable reference for clinicians to establish accurate evaluation and treatment plans while facilitating decision-making regarding subsequent handling of target specimens.

Autor em destaque: Avançando na detecção de patógenos e avaliação de doenças em tempo real usando M-ROSE

Avaliação microbiológica rápida no local para doenças infecciosas pulmonares

Our intent is to introduce a real time rapid assessment method, M-ROSE to assist the physicians for formulating accurate treatment strategies for patient with pulmonary infections. Rapid cell staining technology and a high definition microscopic imaging system are currently used to advance research in the field. The number of clinical studies on M-ROSE is relatively limited.The biggest challenge is interpretation of M-ROSE results, which requires personnel, and trained personnel as it is difficult to visually identify pathogens and differentiate between infection and contamination. With a better understanding of pathogens causing infections in real time, physicians can avoid unnecessary broad spectrum antibiotics contributing to antibiotic resistance and as a treatment of pulmonary infections. M-ROSE is real time and highly efficient.M-ROSE enables the microscopic identification of pathogens such as aspergillus, cryptococcus, numerous and candida. It holds significant guiding implications in sizing respiratory basic quality, distinguishing infections from non-infectious disease, discriminating, infection from contamination, as well as evaluating infection, severity, and prognose.

Em um caso típico, um homem de 63 anos se apresentou ao hospital com tosse, febre e dor no peito. O paciente foi previamente diagnosticado com síndrome nefrótica, caracterizada por proteinúria e edema, e recebeu tratamento com prednisona e tacrolimo por um longo tempo. Os achados laboratoriais iniciais demonstraram contagem de leucócitos de 10,49 x 109/L, contagem de neutrófilos de 8,87 x 109/L, proteína C reativa no sangue total e concentrações de (1-3)-β-D-glucano de 155,81 mg/L e 249,7 ...

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O protocolo aqui demonstra um fluxo de trabalho rápido de avaliação microbiológica rápida no local (M-ROSE) rápido e padronizado, incluindo três etapas: confecção de lâminas, coloração e interpretação. Este protocolo ajudará os médicos a tomar decisões clínicas rápidas.

The prompt initiation of empirical anti-infective therapy is crucial in patients presenting with unexplained pulmonary infection. Although imaging ...

Nossa intenção é introduzir um método de avaliação rápida em tempo real, M-ROSE, para ajudar os médicos a formular estratégias de tratamento precisas para pacientes com infecções pulmonares. A tecnologia de coloração rápida de células e um sistema de imagem microscópica de alta definição são usados atualmente para avançar na pesquisa no campo. O número de estudos clínicos sobre o M-ROSE é relativamente limitado.O maior desafio é a interpretação dos resultados do M-ROSE, que requer pessoal e pessoal treinado, pois é difícil identificar visualmente os patógenos e diferenciar entre infecção e contaminação. Com uma melhor compreensão dos patógenos que causam infecções em tempo real, os médicos podem evitar antibióticos desnecessários de amplo espectro que contribuem para a resistência aos antibióticos e como tratamento de infecções pulmonares. O M-ROSE, é em tempo real e altamente eficiente.O M-ROSE permite a identificação microscópica de patógenos como aspergillus, cryptococcus, numerosos e candida. Ele tem implicações orientadoras significativas no dimensionamento da qualidade básica respiratória, distinguindo infecções de doenças não infecciosas, discriminando, infecção de contaminação, bem como avaliando infecção, gravidade e prognóstico.

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Research

JoVE Journal

Medicine

Microbiological Rapid On-Site Evaluation for Pulmonary Infectious Diseases

251 visualizações.  Chongqing Hospital of Traditional Chinese Medicine. Nossa intenção é introduzir um método de avaliação rápida em tempo real, M-ROSE, para ajudar os médicos a formular estratégias de tratamento precisas para pacientes com infecções pulmonares. A tecnologia de coloração rápida de células e um sistema de imagem microscópica de alta definição são usados atualmente para avançar na pesquisa no campo. O número de estudos clínicos sobre o M-ROSE é relativamente limitado.O maior desafio é a interpretação dos resultados ...