Nous nous concentrons sur l’examen des caractéristiques structurelles 3D à l’échelle nanométrique des terminaisons des photorécepteurs dans la rétine de la souris. Notre objectif principal est de concevoir une méthode de préparation d’échantillons EM 3D adaptée à de petits volumes d’échantillons biologiques, et nous avons reconstruit la structure terminale des photorécepteurs de la rétine à l’aide de FIB-SEM. En utilisant les échantillons EM 3D rétiniens avec la méthode OTO, nous avons segmenté et reconstruit la structure 3D de quatre types de terminaisons photoréceptrices et analysons ensuite la relation entre leurs composants.
Notre protocole de variation d’échantillon rétinien est convivial, ne nécessite aucun équipement auditif et réduit le temps de traitement des capteurs. Cependant, il peut y en avoir dans les détails de la membrane cellulaire, que nous espérons à l’avenir, explorer davantage la fonction de chaque composant au sein de la terminaison rétinienne et son rôle (indistinct)