Notre vision globale est de mieux comprendre et saisir la communication cellulaire et le comportement cellulaire conduisant aux métastases tissulaires et comment les processus cellulaires sont mal régulés lors de la réparation nourrie. Pour ce faire, nous utilisons différents modèles dont la souris épineuse. L’un des principaux problèmes de ce nouveau modèle de souris est le manque d’outils pour l’étudier.
Nous proposons ici un nouveau protocole, qui contient une digestion enzymatique fiable et une coloration par anticorps. Cela nous permet de trier avec succès les progéniteurs fibro-adipogènes et de les cultiver in vitro pour une analyse plus approfondie de leur devenir. Nous avons testé diverses combinaisons et concentrations d’enzymes, ainsi que plusieurs anticorps, et notre méthode fournit des références pour le protocole le plus fiable et le plus robuste.
Comme nous disposons maintenant d’une digestion enzymatique fiable, nous continuerons à tester d’autres marqueurs et anticorps pour analyser avec succès les cellules endothéliales, les péricytes, les cellules immunitaires et les cellules myogéniques.