Method Article
Langendorff-mode isolated heart perfusion, in conjunction with 31P NMR spectroscopy, combines the fields of biochemistry and physiology into one experiment. The protocol allows for the dynamic measurement of high energy phosphate content and turnover in the heart while concurrently monitoring physiologic function. When performed correctly, this is a valuable technique in the assessment of cardiac energetics.
מודלים העכבר bioengineered הפכו כלי מחקר רב עוצמה בקביעת קשרים סיבתיים בין שינויים ומודלים המולקולרי של מחלות לב וכלי דם. למרות הביולוגיה המולקולרית יש צורך בזיהוי שינויים מרכזיים מסלול איתות, זה לא פונדקאית עבור משמעות תפקודית. בעוד הפיזיולוגיה יכולה לספק תשובות לשאלה של פונקציה, תוך שילוב עם הפיזיולוגיה הערכה ביוכימיים של מטבוליטים של שלם, לב פועם מאפשר לקבל תמונה שלמה של תפקוד אנרגטיקה לב. במשך שנים במעבדה שלנו ניצלה perfusions לב מבודדים בשילוב עם ספקטרוסקופית תהודה מגנטית גרעינית (NMR) כדי לבצע משימה זו. תפקוד חדר שמאל נבחנת על ידי Langendorff מצב perfusions לב מבודדים תוך אנרגטיקה הלב נמדד על ידי ביצוע
נציג תוצאות
מתוך נתונים על רכישת חומרה ואת התוכנה LabChart, מספר פרמטרים של תפקוד הלב יכול להימדד בכל פרוטוקול הניסוי. למדוד הטיפוסי של תפקוד הלב, החדר השמאלי לחץ המפותחות (LVDevP), מתקבל על ידי הפחתת הלחץ סוף דיאסטולי (EDP) מן הלחץ הסיסטולי (איור 1). צעד זה יכול להשתנות בהתאם זן של העכבר ואת מצב הלב (כלומר, יתר לחץ). עם זאת, LVDevP לב נורמלי C57BL6 העכבר הוא בדרך כלל בין 100-110 מ"מ כספית בלחץ הדיאסטולי סוף קבוע של 80-10 מ"מ כספית. בנוסף, התוכנית מאפשרת LabChart למדידת קצב הלב המבוסס על מדידות מחזורית של גלי לחץ LV. שוב, צעד זה יכול להשתנות אבל הערכים האופייניים הם 350-400 פעימות לדקה כאשר לבבות מותר להכות בשיעורים מהותיים. עם זאת, הלב יכול להיות סטנדרטית באמצעות מערכת לצעוד בו קצב הלב נשמר על 420 פעימות לדקה. בנוסף, אמצעי contractility (+ DP / dt) והרפיה (-dP/dt) ניתן להעריך באמצעות הנגזרת הראשונה של גל הלחץ LV. במהלך פרוטוקול הניסוי קל להעריך את מנגנון סטרלינג על ידי שילוב מערכת יחסים הלחץ נפח. מטרה זו מושגת על ידי ביצוע חשיפה הדרגתית של נפח את הבלון LV ורשם LVDevP וכן EDP. ערכים אלה לאחר מכן ניתן להתוות כמתואר באיור 2. בעוד עקומת סטרלינג הוא אופטימלי, וציין את נפח הדרושים כדי להשיג EDP של 8-10 מ"מ כספית יכולה לתת מושג עקיפה מימד קאמרית LV. ניתן להשתמש במודלים של אבי העורקים banding כמו לבבות שגדלה יתר על המידה בדרך כלל ידרוש נפח בלון קטן בעוד לבבות מורחבים דורשים נפח גדול יותר בהשוואה לקבוצת הביקורת. טבלה 1 מציגה נתונים נציג תפקוד הלב רכשה במהלך הפרוטוקול זלוף.
31 P NMR הספקטרומטר יספק אותות של phosphocreatine (PCR) ושלושה פוספטים מן ה-ATP (γ-ATP, α-ATP, ו - β-ATP) וכן פוספטים אנאורגניים (PI) כפי שמוצג באיור 2. ניתוח של כל אחת מן הפסגות האלה מספק ערך עבור האזור מתחת לעקומה. כמות ה-ATP מוערך על ידי חישוב ממוצע γ-ATP ו - β-ATP אזורים. (Α-ATP אינו משמש כי מולקולות NAD לתרום חלק לא ידוע של האות סה"כ). המצב האנרגטי של הלב נקבע על ידי מנה של PCR אזורי ה-ATP (PCR: יחס ATP). ערך זה הוא בדרך כלל 1.5-1.7 בלב עכבר מסופק עם גלוקוז כמו המצע הראשוני. למרות 31 P התמ"ג אינו מספק אמצעי ישיר של ה-ATP או PCR, באזור של פסגות היא פרופורציונלית לסכום של זרחן המכיל תרכובות במדגם. ערכים עבור אותות אלה יכולים להיות מוערך על ידי שימוש בשיטות אחרות. לדוגמה, אמצעים ישירה של ה-ATP על ידי כרומטוגרפיה ביצועים גבוהים נוזלי (HPLC) במדגם של לבבות יכול להניב הריכוז הממוצע. ערך זה לאחר מכן ניתן להשתמש כדי לכייל את האזורים הממוצע ATP שנצפתה הספקטרום. ריכוז ה-PCR יכול להיות מחושב על בסיס אזור PCR יחסית לאזור ה-ATP. אפשר גם להעריך את רמת החומציות על ידי ניתוח שינוי כימי יחסית של פוספטים אנאורגניים (PI) אות לאות PCR. 1 שימוש אחר הדופק רדיו רצפים, מהירות התגובה קריאטין קינאז או את מהירות התגובה סינתזה ATP ניתן גם למדוד 2.
1. Baseline טבלה תפקוד הלב מן הלבבות perfused מבודדים. LVDevP: הלחץ החדר השמאלי מפותח; LVEDP: החדר השמאלי בסוף הלחץ הדיאסטולי, HR: קצב הלב, RPP: הלחץ מוצר קצב; + DP / dt: לחץ first נגזרות LV חיובית; -dP/dt: לחץ first נגזרות LV שלילי; PP : לחץ זלוף: ק"פ: זרימה כלילית.
1. איור נציג הלחץ LV גלים מפני תוכנות LabChart Pro.
איור 2. עקומות נציג זרזיר מהשלט (קו מוצק) ואת אבי העורקים התאגדו (קו מקווקו) בעכברים. א) פונקציה הסיסטולי כפי שהוא מיוצג על ידי הגדלת נפח LV LVDevP כפי שנקבע על ידי היקף הבלון LV. ב) פונקציה הדיאסטולי כמו מיוצג על ידי EDP על הגדלת נפח LV כפי שנקבע על ידי עוצמת הקול של הבלון LV. LVDevP: הלחץ החדר השמאלי מפותח (סיסטולי ודיאסטולי מינוס pressure); EDP: סוף דיאסטולי לחץ.
3. איור 31 נציג P ספקטרום NMR של הלב מבודד עכבר perfused. שימו לב לשיא קטן יחסית Pi. בלב perfused aerobically מסופק עם חומצות שומן או pyruvate בנוסף גלוקוז, שיא זה צריך להיות מינימלי. בתקופות של איסכמיה, זה מגביר את השיא בזמן שיא PCR פוחתת. שימו לב כתף ימין של שיא α-ATP. זוהי תרומתו של מולקולות NAD. Pi: פוספטים אנאורגניים; PCR: phosphocreatine; ה-ATP: אדנוזין טריפוספט.
31P NMR spectroscopy in the Langendorff-perfused isolated mouse heart provides reliable and reproducible data.3, 4 However, it is imperative that cannulation of the aorta and insertion of the LV balloon are done properly such to allow stable cardiac performance while inside the NMR tube. In addition, temperature regulation is paramount in order to achieve proper baseline function. One important factor in obtaining good, analyzable NMR spectra is increasing the signal to noise ratio. This can be achieved by ensuring optimal "tuning" and "shimming" on the sample. As mentioned in the protocol text, the use of a standard sample prior to the insertion of the heart can facilitate this. It is also helpful to have an adequate sized "sample". Hearts weighing less than 100 mg typically provide lower PCr and ATP signals so increases in acquisition time will be necessary to obtain good phosphorous spectra.
There are several ways to modify the existing protocol to garner additional information regarding cardiac function and energetics. In our laboratory, we have perfused hearts with mixed substrate buffers which can include the presence of different combinations of fatty acids (in low and high concentrations), lactate, ketones, and insulin. With the use of stable isotopes in the perfusion buffer (i.e., 13C labeled substrates), we possess the ability to estimate substrate utilization by the relative contribution of labeled acetyl CoA to the TCA cycle.5-7 For this application, we perform isotopomer analysis of 13C3- and 13C4- glutamate with 13C NMR spectroscopy. This requires freeze-clamping the heart at the end of the perfusion protocol and performing an extraction of the frozen tissue. This will be an additional experiment as the analysis requires the use of a different probe with separate setup parameters. Other applications include the substitution of glucose with deoxyglucose in the buffer while monitoring the time-dependent accumulation of 2-deoxyglucose phosphate in the heart using 31P NMR spectroscopy. This method allows for the measurement of myocardial glucose uptake.7, 8 In addition, our laboratory has analyzed cardiac function and energetics in perfusion protocols consisting of ischemia/reperfusion and high workload challenge.6, 8-10
In summary, 31P NMR spectroscopy in isolated mouse hearts is a technically challenging procedure requiring the use of sophisticated equipment. However, the data that it yields is invaluable to the researcher who wishes to analyze the function and energetics of bioengineered mouse models. For our laboratory, these techniques have been vital in our understanding of the consequences of a variety of stressors on cardiac function, energetics, and metabolism.1, 11, 12
The authors would like to thank Lynne Spencer for her support during the NMR spectroscopy portion of the experiment. This work was supported by grants from the National Institutes of Health fund R01 HL059246, R01 HL067970, R01 HL088634 (to Dr. Tian) and F32 HL096284 (to Dr. Kolwicz).
Name | Company | Catalog Number | Comments | |
Magnesium Sulfate | Reagent | Sigma-Aldrich | M7506 | |
EDTA | Reagent | Sigma-Aldrich | E1644 | |
Potassium chloride | Reagent | Sigma-Aldrich | P4505 | |
Sodium bicarbonate | Reagent | Sigma-Aldrich | S6297 | |
Sodium chloride | Reagent | Sigma-Aldrich | S7653 | |
Calcium chloride dihydrate | Reagent | Sigma-Aldrich | C5080 | |
D-Glucose | Reagent | Sigma-Aldrich | G7528 | |
Sodium Pyruvate | Reagent | Sigma-Aldrich | P2256 | |
Bruker Ultrashield 600WB Plus | Equipment | Bruker Corporation | ||
PowerLab 4/30 | Equipment | ![]() | ML866/P | |
LabChart 6 Pro | Equipment | ![]() | MLS260/6 | |
Quad Bridge Amp | Equipment | ![]() | ML224 | |
STH Pump Controller | Equipment | ![]() | ML175 | |
Minipuls 3 Peristaltic Pump | Equipment | ![]() | ML172 | |
Disposable BP Transducer | Equipment | ![]() | MLT0699 | |
10mm NMR Sample Tube | Equipment | Wilmad LabGlass | 513-7PP-7 | |
Polyethylene tubing PE10 | Equipment | BD Biosciences | 427401 | |
Physiological Pressure Transducer | Equipment | ![]() | MLT844 | |
Polyethylene tubing PE50 | Equipment | BD Biosciences | 427411 | |
Micrometer syringe | Equipment | Gilmont Instruments | GS-1101 | |
McPherson Forceps | Equipment | Miltex Inc. | 18-949 | |
Castraviejo microscissors | Equipment | Roboz Surgical Instruments Co. | RS-5650 | |
Neoptix Signal Conditioner | Equipment | Neoptix, Inc. | Reflex - 1 |
Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article
Request PermissionThis article has been published
Video Coming Soon
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved