בידוד תרבות למבוגרים גזע תאים אפיתל של העור האנושי

Summary

הדרך המהירה, החזקה של בידוד קיימא גזע בוגרים לתאי האפיתל של העור האנושי הוא תיאר. השיטה משתמשת עיכול אנזימטי של מטריקס הקולגן בעור, ואחריו מריטת זקיקי השיער ובידוד של המתלים תא בודד או שברי רקמה תרבית תאים.

Abstract

הומאוסטזיס של כל רקמות עצמית חידוש תלויה בתאי גזע בוגרים. כמו בתאי גזע שלא עברו התמיינות לעבור חטיבות סימטרית, הם לייצר תאים הבת לשמור על תא גזע פנוטיפ ומעבר, הגברה תאים (תאים ת"א) כי להגר מן הגומחה תא גזע, עוברים התפשטות מהירה סופני להבדיל לאכלס מחדש את הרקמה.

בתאי גזע אפיתל זוהו האפידרמיס, זקיקי השיער, ובמעי כמו תאים עם פוטנציאל גבוה במבחנה שגשוג וגם איטי אופניים תווית שמירה תאים in vivo ^1-3. למבוגרים, רקמה ספציפית בתאי גזע אחראים התחדשות של הרקמות שבהם הם מתגוררים במהלך מחזור פיזיולוגי תקין, כמו גם בתקופות של מתח ^4-5. יתר על כן, בתאי גזע נחשבים בדרך כלל להיות רב עוצמה, בעל יכולת להצמיח סוגי תאים מרובים בתוך הרקמה ^6. לדוגמה, זקיק שיער מכרסם בתאי גזע יכול ליצור האפידרמיס, בלוטות החלב, ו ^7-9 זקיקי שיער. הראינו כי תאי גזע באזור זקיק השיער האנושי בליטה התערוכה פוטנציאל רב ^10.

בתאי גזע הפכו כלי חשוב במחקר ביו, עקב השירות שלהם במערכת במבחנה לחקר הביולוגיה ההתפתחותית בידול, tumorigenesis עבור השירות הטיפולי אפשרי שלהם. סביר להניח כי בתאי גזע בוגרים אפיתל יהיה שימושי לטיפול במחלות כגון ectodermal dysplasias, monilethrix, Netherton תסמונת, מחלת מנקס, epidermolysis בולוזה תורשתי alopecias ^11-13. בנוסף, בעיות עור אחרות כמו פצעים שורפים, פצעים כרוניים וכיבים יהנה בתאי גזע הקשורים טיפולים ^14,15. לאור הפוטנציאל תכנות מחדש של תאים בוגרים למצב pluripotent (תאים iPS) ^16,17, גזע נגיש להרחבה מבוגר התאים בעור האדם עשויה לספק מקור חשוב של התאים לזירוז טיפול במורד הזרם עבור מגוון רחב של מחלות כולל סוכרת ומחלת פרקינסון.

Protocol

1. תמצית גזע תאים אפיתל של העור האנושי

1. לפני שמתחילים את ההליך של בידוד בתאי גזע אפיתל אחד צריך להכין את במדיות בהתאמה ריאגנטים (ראה טבלה 1).
2. בוגר טרי אדם עור הקרקפת מהנהלים מתיחת פנים או אגרוף ביופסיה נאסף, דגירה אז DMEM FBS / 10% / Dispase (4 מ"ג / מ"ל) לילה ב 4 ° C. דגירה של 2-4 שעות ב 37 ° C הוא גם יעיל. חתיכות העור צריך להיות רוחב מרבי של 1 ס"מ על מנת לאפשר אנזים לחדור.
3. מעבירים את העור לתוך צלחת פטרי מעוקרות, למשוך את כל השיער מן העור על ידי לתפוס את השערה סמוך לפני השטח של העור ומושך בחוזקה חלקה. בחר זקיקים בשלב telogen המבוסס על מורפולוגיה שלהם תחת מיקרוסקופ לנתח, לחתוך את האזור בליטה (איור 1A) זקיקי להעביר לתוך צינור מעוקרים 15 מ"ל. זקיקי Anagen יכול לשמש גם אם לחתוך בבית העליון 1 / 3 של זקיק להשיג זקיקי השיער "הבליטה" באזור (איור 1 ב).
4. דגירה שברי זקיק בודד בתערובת של 0.05% טריפסין-EDTA (GIBCO) ו Versene (0.53 mM EDTA 4Na, GIBCO) (01:01) עבור 15-20 דקות בטמפרטורת החדר עם רעד מעת לעת, להוסיף 4 מ"ל DMEM + 10 FBS% לעצור את התגובה, ספין למטה 5 דקות ב 800 סל"ד. לחלופין, רקמה זקיק explants שבר יכול להיות ממוקם בתוך תרבות בלא טריפסין לעכל את התרבות התאים מן זקיקי אחד.
5. בטל supernatant בזהירות (לחסוך ~ 0.2-0.5 מ"ל כדי להימנע מאיבוד תאים) מחדש להשעות ב 1 מ"ל KCM (בינוני keratinocyte), ללא EGF.

2. ראשי תרבות אפיתל גזע תאים

1. לפני culturing שתאי הגזע אפיתל, mitomycin C שטופלו 3T3-J2 תאים (תאים מזין) צריכים להיות מוכנים כמו הבאים. 3T3-J2 תאים בתרבית DMEM עם 10% FBS לפני הטיפול. הסר מדיה culturing ולשטוף תא פעמיים עם PBS, לטיפול בתא עם 15μg / mL mitomycin C ב DMEM ללא בסרום במשך שעות 2 ב 37 מעלות צלזיוס, 5% CO _2. הסר את C המכיל mitomycin DMEM ולשטוף פעמיים עם PBS, התאים מוכנים לשימוש. (Mitomycin C שטופלו 3T3-J2 תאים יכולים גם להיות מוכנים בעבר ומאוחסנים ב -80 ° C. ההפשרה וזרעי התאים יום אחד לפני העיקרית culturing גזע לתאי האפיתל, דגירה על 37 מעלות צלזיוס, 5% CO _2. 150,000-200,000 3T3-J2 התאים היטב לכל צלחת 6-גם מומלץ.
2. זקיק שיער מבודדים זרע בתאי גזע משלב 1.5 על mitomycin C שטופלו 3T3-J2 תאים KCM ללא EGF לילה בשעה 37 ° C, 5% CO _2, השתנה KCM EGF המכילים למחרת. התאים גדלים ב 37 מעלות צלזיוס באווירה לח המכיל 5% CO _2. קרטינוציטים כל ניזונים עם KCM המכיל EGF כל 2 ימים גדל עבור 14-20 ימים. בדוק התא כל יום תחת מיקרוסקופ. זקיק שיער בתאי גזע יהוו מושבות (איור 2 א). זקיק שיער explants יהוו בצמחים לאחר 10-14 ימים (תרשים 2B).

3. אפיתל המעבר גזע תאים

1. שטפו תאים עם PBS פעם. הסר 3T3-J2 מזין תאים על ידי טיפול (מחומם מראש ל RT) Versene. תרבות דגירה השביעו ב Versene במשך 5 דקות, ולאחר מכן בעדינות לרעוד לשאוב את התאים מזין.
2. לשטוף זקיק שיער בתאי גזע עם או Versene או PBS פעם אחת.
3. הוסף טרום התחמם (עד 37 ° C, קריטי) טריפסין-EDTA (2X) ו לדגור על 37 מעלות צלזיוס למשך 7 דקות או יותר במידת הצורך עבור תא גזע זקיק השיער לנתק. לא יותר מ 15 דקות היא הטובה ביותר.
4. הוסף KCM w / o EGF לעצור את טריפסין, פיפטה בעדינות מעלה ומטה כדי לפזר תאים, ספין למטה על 200 גרם, 5 דקות.
5. מחדש תאים עם להשעות KCM ללא הרוזן, EGF מחדש צלחת על שכבת mitomycin C שטופלו בתאים 3T3-J2.

4. להנציח גזע תאים אפיתל

תאים ראשוניים, בתאי גזע בוגרים ואפילו להגיע הזדקנות לאחר המעבר חודשים סדרתי בתרבות. הנצחה של בתאי גזע העיקרית היא דרך יעילה כדי להקל על בעיה זו.

1. פלייט העיקרי בתאי גזע אפיתל (~ 350,000 תאים / היטב היטב צלחת 6) במעבר 1 על שכבת מזין (3T3-J2) והתרבות עבור 2 ימים.
2. תרבות PA317 LXSN 16E6E7 שורת תאים יום לאחר זריעת התאים העיקריים גזע אפיתל עם DMEM המכיל 10% FBS. (קו זה מייצר את LXSN16E6E7 רטרווירוס amphotropic המקודד את HPV16 E6 ו E7 מסגרות קריאה פתוחה, אשר ניתן להשתמש בהם כדי ביציבות להדביק להנציח סוגי תאים רבים).
3. התייחס PA317 LXSN 16E6E7 קו עם תא mitomycin C עבור 2 שעות (פרוטוקול אותו עם 3T3-J2 תאים). הוסף mitomycin C שטופלו PA317 LXSN 16E6E7 שורת תאים לתאי גזע העיקרי אפיתל, שיתוף תרבות עבור 6 ימים KCM עם EGF. חידוש KCM טרי עם EGF התקשורת כל 2 ימים.
4. הסר 3T3-J2 ו PA317 LXSN 16E6E7 תא עם Versene. הוסף mitomycin-C שטופלו 3T3-J2 תאים NHP (neomycin, hygromycin, puromycin עמידים, ~ 200,000 תאים לכל היטב) לתאי גזע אפיתל. תאים נבחרים לפי 0.2 מ"ג / מ"ל ​​של G418 (Gibco) עבור להוסיףitional 6 ימים. חידוש טרי KCM G418 המכיל עם EGF התקשורת כל 2 ימים.
   הישרדות בתאי גזע אפיתל יונצח בתאי גזע. היטב העיקרי בתאי גזע אפיתל אשר אינם שיתוף תרבותי עם תא PA317 16E6E7 LXSN צריך להיות מוגדר כביקורת לבחירה G418, כל התאים היטב זה צריך להיות נהרג על ידי G418 לאחר 6 ימים של בחירה.

5. נציג תוצאות

מעבר מוקדם של אפיתל העור בתאי גזע הנציח בתאי גזע אפיתל טופס מושבות חזק המורכב קרטינוציטים קטן (איור 2 א) מוקפת תאים מזין. אם בתרבית תקשורת חופשית בסרום עם תוספי מוגדר, ללא שכבת מזין, בתאי גזע תתפזר לא בצורה הדוקה מושבות (הם גדלים כמו תאים בודדים ואשכולות קטנים). הונצח בתאי גזע אפיתל לשמור על הפנוטיפ יציב> 12 חודשים של מעבר רציף, אבל נטה בצורה הדוקה יותר מושבות תאים ראשוניים. הם אינם יוצרים מושבות מעגן עצמאית מבחני אגר רך, המציין כי התאים האלה אינם מונצחים בעלי מאפיינים של תאים סרטניים. שניהם ראשוניים הנציח בתאי גזע אפיתל להביע זקיקי השיער גזע סמן תא cytokeratin 15 (איור 3A), והם מסוגלים להתמיין זקיק, אפידרמיס שיער שושלות החלב (איור 3 ב-D).

באיור 1. פריטה שערות. אחרי מריטת מהעור dispase שטופלו, זקיקי השיער מופיעים גם שערות מועדון telogen (A) עם כדור של תאים המקיפים את החלק התחתון של השיער, או שערות Anagen (ב ') עם שרוול של האפיתל המקיפים את אורך השיער. האזור בליטה telogen צורות אזור מורפולוגיים ברורים מיקרו לנתח, ואילו את הבליטה Anagen היא ברורה פחות. נורת Anagen מכיל קרטינוציטים מטריקס, המייצגת מעבר הגברה, תאים יכולים גם להיות מבודדים תרבותי.

2. איור בתאי גזע תרבויות. (א) בתאי גזע אפיתל מטופס מושבות עור אפיתל הדוק (שקבע E) כאשר בתרבית KCM עם שכבה של תאים מזין (המיועד על ידי F). (ב) זקיק שיער explants להצמיח בצמחים אפיתל. באזור הבליטה telogen (שקבע T) מצורף המנה ומוקף המושבה תא אפיתל עם תאים מזין.

איור 3. גזע התמיינות תאים. (א) בתאי גזע מושבות לשמור על ביטוי של סמנים האפיתל כגון cytokeratin 15. (ב) אפיתל עור לתאי גזע יכולים להיות מובחנים לאורך השושלת זקיק השיער כפי שנקבע על ידי ביטוי K6Hf. (ג) התאים יכול להיות מתורבת על הדרמיס דה epidermalized או מטריצות אחרים בממשק אוויר הנוזל יהוו שכבת האפידרמיס מרובדת cornified, שכבת גרגרי שכבת spinous. (ד) בתאי גזע יכול להיגרם לאורך השושלת החלב עם כדוריות שמן האדום חיובית.

Discussion

מיצוי והתרבות תא השיטות המתוארות הן קליל במפתיע לשעתקו. יש לנו תא אפיתל שנוצר תרבויות נובעים עשרות אנשים על פני מגוון גילאים רחב, לרבות חולים עם מומים עור תורשתית ^18. מומלץ להתחיל את התהליך ביום הקציר רקמות, אולם התאים יישארו קיימא בתקשורת על הקרח במשך כמה ימים, ב...

Materials