מדריך שלב אחר שלב לאלקטרואנטנוגרפיה של יתושים

Summary

המאמר הנוכחי מפרט פרוטוקול שלב אחר שלב לאלקטרואנטנוגרמות מוצלחות ובעלות רעש נמוך במספר סוגים של יתושים, כולל נקבות וזכרים כאחד.

Abstract

נקבות יתושים הן החיות הקטלניות ביותר על פני כדור הארץ, ותובעות את חייהם של יותר ממיליון בני אדם מדי שנה בשל פתוגנים שהם מעבירים בעת רכישת ארוחת דם. כדי לאתר פונדקאי להיזון ממנו, יתושים מסתמכים על מגוון רחב של רמזים חושיים, כולל חזותיים, מכניים, תרמיים וחוש ריח. המחקר מפרט טכניקה, אלקטרואנטנוגרפיה (EAG), המאפשרת לחוקרים להעריך אם היתושים יכולים לזהות כימיקלים בודדים ותערובות של כימיקלים באופן תלוי ריכוז. בשילוב עם כרומטוגרפיית גז (GC-EAG), טכניקה זו מאפשרת לחשוף את האנטנות לתערובת מלאה של מרחב ראש / מורכב וקובעת אילו כימיקלים נוכחים במדגם המעניין, היתוש יכול לזהות. זה חל על ריחות גוף מארחים, כמו גם זרי פרחים צמחיים או ריחות רלוונטיים אחרים מבחינה אקולוגית (למשל, ריחות אתרי oviposition). כאן, תיארנו פרוטוקול המאפשר משכי זמן ארוכים של היענות הכנה והוא ישים הן ליתושים נקבות והן ליתושים זכרים מסוגים שונים, כולל יתושי Aedes, Culex, Anopheles ו - Toxorhynchits . מכיוון שחוש הריח ממלא תפקיד מרכזי באינטראקציות יתושים-מארחים ובביולוגיה של יתושים באופן כללי, EAGs ו-GC-EAG יכולים לחשוף תרכובות מעניינות לפיתוח אסטרטגיות חדשות לשליטה בווקטורי מחלות (למשל, פיתיונות). יחד עם בדיקות התנהגותיות, ניתן לקבוע את הערכיות (למשל, מושכת, דוחה) של כל כימיקל.

Introduction

יתושים הם האורגניזמים הקטלניים ביותר על פני כדור הארץ, גובים את חייהם של יותר ממיליון בני אדם בשנה ומעמידים יותר ממחצית אוכלוסיית העולם בסיכון לחשיפה לפתוגנים שהם מעבירים, תוך עקיצה¹. חרקים אלה מסתמכים על מגוון רחב של רמזים (כלומר, תרמיים, חזותיים, מכניים, חוש ריח, שמיעתי) כדי לאתר פונדקאי להיזון ממנו (הן צמח והן בעל חיים), להזדווגות ולביציות, כמו גם כדי להימנע מטורפים הן בשלב הזחל והן בשלב הבוגר ^2,3. בין חושים אלה, חוש הריח ממלא תפקיד קריטי בהתנהגויות שהוזכרו לעיל, במיוחד לזיהוי לטווח בינוני עד ארוך של מולקולות ריח ^2,3. ריחות הנפלטים על ידי מארח או אתר oviposition מזוהים על ידי קולטני ריח ספציפיים שונים (למשל, GRs, ORs, IRs) הממוקמים על יתוש palps proboscis, tarsi, ואנטנות ^2,3.

מכיוון שחוש הריח הוא מרכיב מרכזי בהתנהגויות החיפוש אחר פונדקאים (צמחים ובעלי חיים), הזדווגות וביציות, הוא מהווה מטרה אידיאלית למחקר לפיתוח כלים חדשים להדברת יתושים⁴. מחקר על חומרים דוחי יתושים (למשל, DEET, IR3535, picaridin) ופיתיונות (למשל, BG sentinel human lure) הוא פורה ביותר⁵, אבל בגלל האתגרים הנוכחיים בהדברת יתושים (למשל, עמידות לקוטלי חרקים, מינים פולשים), חיוני לפתח שיטות הדברה יעילות חדשות המבוססות על הביולוגיה של היתושים.

טכניקות רבות (למשל, אולפקטומטר, בדיקות נחיתה, אלקטרופיזיולוגיה) שימשו להערכת הפעילות הביולוגית של תרכובות או תערובות של תרכובות ביתושים. ביניהם, electroantennography (או electroantennograms (EAGs)) ניתן להשתמש כדי לקבוע אם ריחות מזוהים על ידי אנטנות יתושים. טכניקה זו פותחה לראשונה על ידי שניידר⁶ ושימשה בסוגים רבים ושונים של חרקים מאז, כולל עשים ^7,8,9, דבורי בומבוס 10,11, דבורי דבש 12,13 ^וזבובי פירות ^14,15 אם להזכיר כמה. אלקטרואנטנוגרפיה שימשה גם באמצעות פרוטוקולים שונים, כולל אנטנות בודדות או מרובות ביתושים 16,17,18,19,20,21,22,23,24,25.

יתושים הם חרקים קטנים ועדינים יחסית עם אנטנות דקות למדי. בעוד ביצוע EAGs על חרקים גדולים יותר כגון עש או דבורי בומבוס הוא קל יחסית בגלל גודלם הגדול יותר ואנטנות עבות יותר, ביצוע EAGs ביתושים יכול להיות מאתגר. בפרט, שמירה על יחס אות לרעש טוב והכנה תגובתית מתמשכת הן שתי דרישות עיקריות לשחזור נתונים ואמינות.

המדריך שלב אחר שלב ל-EAGs ברעש נמוך המוצע כאן מציע ישירות פתרונות למגבלות אלה והופך פרוטוקול זה לישים, עבור מספר מיני יתושים מסוגים שונים, כולל Aedes, Anopheles, Culex ו - Toxorhynchites, ומתאר את הטכניקה עבור נקבות וזכרים כאחד. אלקטרואנטנוגרפיה מציעה דרך מהירה אך אמינה לסנן ולקבוע תרכובות ביו-אקטיביות שניתן למנף לאחר מכן בפיתוח פיתיון לאחר קביעת ערכיות באמצעות בדיקות התנהגותיות.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

1. הכנת תמיסת מלח

1. מכינים את המלוחים מראש ומאחסנים במקרר.
2. עקוב אחר Beyenbach ו- Masia²⁶ כדי להכין את הפתרון.
   הערה: מתכון מלוחים ב-mM: 150.0 NaCl, 25.0 HEPES, 5.0 גלוקוז, 3.4 KCl, 1.8 NaHCO₃, 1.7 CaCl 2 ו-1.0 MgCl₂. ה- pH מותאם ל- 7.1 עם 1 M NaOH. אין להוסיף גלוקוז או סוכרוז להכנה בשלב זה כדי להגדיל את אחסון המדף. הוסיפו את הכמות הדרושה לתמיסת מלח ממש לפני הרצת ה-EAGs (כ-50 מ"ל לניסוי).

2. הכנת ריחות ואחסונם

1. הכינו מראש את תערובות הריח או דילולי תרכובת בודדת בבקבוקוני ענבר של 1.5 מ"ל ואחסנו בטמפרטורה של -20°C כדי למנוע התפרקות תרכובת.
   הערה: הריכוזים יהיו תלויים בבדיקה שתיערך. 0.1% או 1% משמשים בדרך כלל כדי לקבוע אם ניתן לזהות תרכובת או לא. לעקומת מנה-תגובה, הכינו דילולים סדרתיים של כימיקל נתון ובדקו אותם מהריכוזים הנמוכים ביותר לגבוהים ביותר.
2. הכינו את הדילולים במים, אתנול, הקסאן, שמן פרפין או שמן מינרלי, בהתאם למסיסות הכימיקל שנבדק.
3. הקפידו להכין בקרת ממס (בקבוקון המכיל רק את הממס) לניסוי.
4. הוציאו את הריחות מהמקפיא 30 דקות לפני תחילת הניסויים כדי לאפשר להם להפשיר. מערבבים כל בקבוקון לפני השימוש כדי לערבב היטב את הכימיקל והממס.
5. פיפטה 10 מיקרוליטר של תמיסה על פיסת נייר סינון (0.5 ס"מ x 2 ס"מ) טעונה בתוך מזרק זכוכית מסומן או פיפטה פסטר.
6. טען כל תרכובת או תערובת בפיפטת פסטר או מזרק ספציפיים כדי למנוע זיהום.
   הערה: טען 10 דקות לפני תחילת הניסוי כדי שהריח יוכל להתפזר במזרק אך לא למשך זמן רב יותר כדי למנוע התפרקות. תן פיפטה פסטר או מזרק להישאר מכוסה בשלב זה כדי לאפשר דיפוזיה טובה של הכימיקל לפני תחילת הניסוי.
7. לאחר כל ריצת EAG, השליכו את פיסת נייר הסינון והחליפו אותה בחדשה כדי למנוע מהנייר להיספג יתר על המידה ולהסתכן בחסימת מחט. החלף את המחטים באופן קבוע (כל 10 ריצות).

3. הפרדת יתושים

1. בודדו את היתושים ביום הניסויים.
2. השתמשו ביתושים בני 6 ימים לפחות ביום הניסויים כדי להגדיל את הסיכוי שהנקבות יזדווגו כדי לשפר את תגובתן לריחות הקשורים לפונדקאי.
   הערה: התאימו את גיל היתוש בזמן הבדיקה בהתאם לפרויקט. בדוק והרמוניה את המצב הפיזיולוגי (למשל, ניזון מדם, מורעב, מעולם לא הוזן קודם לכן וכו ').
3. הרעיבו את היתושים עד 12 שעות (כלומר, ללא גישה לסוכר) כדי להגביר את המוטיבציה והרגישות שלהם.
4. הכניסו את מיכל היתושים למקרר (4°C) עד שהם יפסיקו לעוף, כך שניתן יהיה להעביר אנשים בקלות לכוסות בודדות עם מלקחיים.
   הערה: מינים עם עמידות גבוהה יותר לקור ניתן להניח באמצעות כרית זבוב CO₂ . ודא כי היתושים לא להישאר על זה במשך זמן רב כדי למנוע התייבשות, אשר יפחית את ההיענות של הכנת EAG יתושים.
5. אחסנו את הכוסות המכילות יתושים בודדים בטמפרטורת החדר לפני ביצוע ה-EAGs והשליכו את כל היתושים שאסור להשתמש בהם במהלך היום.

4. מחזיק אלקטרודות והכנת נימים

1. משיכה נימית, הכנה ואחסון
   1. השתמש נימי בורוסיליקט עם חוטים (מזהה: 0.78 מ"מ, O.D: 1 מ"מ). משוך אותם בהתאם לציוד²⁷.
      הערה: אחסנו את הנימים שנמשכו בצלחת פטרי. הניחו את צלחת הפטרי על חתיכות שעווה או חימר דוגמנות לא מבושם כדי למנוע מהם לזוז ולהישבר.
   2. לפני ביצוע ניסוי EAG, שברו בעדינות את קצה 2 הנימים בעזרת זוג מלקחיים מתחת למיקרוסקופ.
      הערה: ודא שאחד גדול מעט מהשני כדי להתאים לצוואר (נימים גדולים יותר) או לקצות האנטנות (נימים קטנים יותר). ודא כי החתך נקי ללא סדק נוכח על דופן הנימים. זה דורש סבלנות ותרגול.
   3. אם הם עדיין שלמים, יש לעשות שימוש חוזר בנימים אלה לאחר שטיפה במים דה-יוניים (DI) לאחר סיום הניסוי. הסירו את עודפי המים על ידי מריחה עדינה של מגבון ניקוי על הקצה. החזירו לצלחת פטרי לאחסון. אם הקצה עקום, השליכו את הנימים.
2. מחזיק אלקטרודות והרכבה נימית
   1. תייגו את שני מחזיקי האלקטרודות כ"הקלטה" ו"התייחסות" באמצעות פיסות נייר דבק בצבעים שונים. זה יעזור להנחות את הרכבה של ראש יתוש אלקטרודות.
   2. ודא שמחזיקי האלקטרודות שקופים בפנים ושאין פסולת בורוסיליקט.
   3. הכלורידיזציה: משרים את חוטי הכסף של מחזיקי האלקטרודות באקונומיקה טהורה למשך כ-5 דקות. החוטים הופכים מאפור בהיר מבריק לאפור כהה מט.
   4. שחררו את פקק הגומי ומלאו את החלק הפנימי של הנימים בתמיסת מלח 10% באמצעות מחט 20 גרם.
   5. ממלאים את נימי הבורוסיליקט בתמיסת המלח באמצעות מזרק. ודא שאין בועות לא במחזיק האלקטרודה ולא בנימי המשיכה.
      הערה: כדי להפחית את הסיכויים לבועות בנימים, המשיכו לדחוף מי מלח בנימים תוך משיכת המחט החוצה בעדינות והשתמשו בנימים עם חוט להט. ניתן לטעון את הנימים בתמיסה המורכבת מג'ל אלקטרודות 1:3 ותמיסת מלח. זה יכול לעזור למנוע אידוי של מלוחים ויכול להיות שימושי במיוחד כאשר לומדים ומתרגלים EAGs, כמו הנסיין יצטרך יותר זמן כדי להשלים את השלבים השונים.
   6. לאחר ההשרייה, שטפו את חוטי הכסף במי DI והכניסו אותם לשני הנימים. ודא כי קצה החוט הוא פחות מ 1 מ"מ מקצה הנימים. ודא שהנימים מעבירים את טבעת הגומי בתוך מחזיק האלקטרודה מבלי להישבר. הדקו בעדינות את פקק הגומי. ודא שאין בועות אוויר.
   7. השתמש בנימים עם הפתח הרחב יותר על מחזיק אלקטרודת הייחוס (צוואר), והפתח הקטן יותר על מחזיק אלקטרודת ההקלטה (אנטנות).
   8. השאירו את שני מחזיקי האלקטרודות המותקנים על מגבון ניקוי רטוב כדי למנוע מהקצה להתייבש עד שיהיה מוכן להרכיב את הראש.

5. הכנת אסדת EAG (איור 1)

1. ודא כי שולחן האוויר הוא למעלה, כי אין חסימה בחברת התעופה. ודא שמיכל האוויר הרפואי עדיין מלא כדי למנוע שינוי באמצע הניסוי. ודא שיש בועות במכשיר האדים.
2. מערכת אספקת אוויר ופולסים
   1. הפעל את מיכל דלק האוויר הרפואי.
   2. בדוק את רמת שני מדי הזרימה.
      הערה: מד הזרימה השולט על זרם האוויר העיקרי השוטף את ההכנה במהלך כל הניסוי צריך להיות ב 140 מ"ל / דקה והשני הקשור לדופק הריח צריך לקרוא 15 מ"ל / דקה.
3. אם אתה עושה GC-EAD, הפעל את המכונה, מיכלי הגז וצור/טען את הקובץ / השיטה.
4. הפעל את המחשבים, את יישומי התוכנה, את ספק הכוח של השסתומים ובדוק את חיבור האינטרנט כדי שיישום התוכנה יפעל.
   1. יישום תוכנה: ניתן לכתוב תסריט קצר כדי לספק את הדופק.
   2. תוכנת EAG: השתמש בכל תוכנת אלקטרופיזיולוגיה.
   3. ליישם את הפרמטרים בתוכנה (למשל, מגבר, משך ההקלטה, משך הפולסים וכו ').
5. ספק דופק בקרה כדי לוודא שהשסתום המספק את הפולסים תקין.
6. הגדר את ספק הכוח על 5.2 V. אמת את הפרמטרים של המגבר.
   הערה: הפרמטרים המשמשים לנתונים המוצגים כאן הם: מסנן חיתוך נמוך של 0.1 הרץ; מסנן חיתוך גבוה של 500 הרץ; רווח של x100.

6. הכנה והרכבה של ראש יתושים (איור 2)

1. מניחים צלחת אלומיניום על קרח ומניחים עליה חתיכת מגבון ניקוי רטוב.
2. שים בובה קטנה של אלקטרודה ג'ל בפינה.
3. הניחו יתושים על קרח ותנו ליתוש להתקרר למשך מספר דקות, או עד שהוא מפסיק לעוף.
   הערה: מינים מסוימים עמידים לקור ועשויים לדרוש הרדמה מהירה מעל משטח זבוב CO₂ כדי לרדת. כמה שפחות היתוש נשאר על אף אחד מהם, כן ייטב.
4. מניחים את היתוש על גבו וחותכים את קצה כל אנטנה (רק חלק קטן מהקטע האחרון) במספריים מיקרו.
5. השתמש במלקחיים כדי לגרור את היתוש ליד בובת ג'ל האלקטרודה וטבול את קצה האנטנה בעדינות בג'ל. הימנע מטבילה יותר מאשר רק את החלק האחרון בג'ל האלקטרודות.
6. בעזרת מלקחיים, משכו את אנטנות היתושים החוצה תוך שמירה עליהן זו ליד זו. תנו להם לצאת יחד מהג'ל. ודאו שהאנטנות אינן נוגעות בפני השטח של מגבון הניקוי, אחרת הן עלולות להיפרד.
7. מניחים את היתוש על צידו וקוצצים את הראש באמצעות מספריים זעירים או סכין גילוח.
   הערה: לאחר חיתוך הראש, המשך במהירות לשלבים הבאים ולאסדת EAG כדי להתחיל את ההקלטות. התכשיר צריך להישאר רספונסיבי במשך כ -30 דקות.
8. קח את אלקטרודת הייחוס ועמוק בעדינות את הקצה בג'ל. שמור על קשר עם רקמות הצוואר ולתת את הראש מקל על זה.
9. הזיזו את מחזיקי האלקטרודות מתחת למיקרוסקופ EAG וצפו דרך המיקרוסקופ כדי למקם את אלקטרודת הראש (כלומר, הייחוס) על מיקרומניפולטור. ודא שהאנטנות נמצאות במרכז.
10. תפוס את אלקטרודת ההקלטה, הנח אותה לפני קצות האנטנות. העבר ויישר אותו קרוב ככל האפשר לקצוות באמצעות המיקרומניפולטור. באמצעות המיקרוסקופ, הזז את קצה אלקטרודת ההקלטה לכיוון האנטנות.
11. חבר את שני מחזיקי האלקטרודות למגבר לפני הכנסת הקצוות כדי למנוע מהם לזוז לאחר החדרתם.
12. הכנס את קצות האנטנות לאלקטרודת ההקלטה. ודא שהם רק באים במגע עם המלח וג'ל האלקטרודות ונראים בשקיפות דרך הנימים. האנטנה נכנסת לפי "אפקט היניקה".
13. התאימו את מיקום הראש והקצוות בעזרת מלקחיים מתחת למיקרוסקופ, במידת הצורך.
14. הניחו את צינורות חברת התעופה קרוב להכנת ראש היתוש (מרחק: 1 ס"מ).
    הערה: אם הראש נופל, חזור לתחנת הדיסקציה והרכיב מחדש את הראש או הכין ראש חדש אם הוא אבד או אם עברו יותר מ-5 דקות מאז שהראש נכרת. חיבור טוב בין הנימים לצוואר/אנטנות חיוני לרעש נמוך ולהקלטה אמינה. באופן אידיאלי, קצות האנטנות יהיו במרחק של פחות מ -1 מ"מ מהחוט של אלקטרודת ההקלטה לאחר הכנסתה.
15. כבה את מקור האור, אם נעשה בו שימוש.
16. מקמו את קו הוואקום ליד הכנת ראש היתוש (מרחק: 20 ס"מ) ויישרו קו עם חברת התעופה הראשית.
    הערה: הוואקום יסייע להסיר כימיקלים סביב הכנת הראש לאחר הגירוי, מה שעלול להוביל לתגובות EAG לאחר הפעלת הפולסים.

7. הקלטות

1. לאחר הכנסת קצות האנטנות, הפעל את המגבר ואת מפחית הרעש. התבונן באות הבסיס וודא שהוא אינו רועש.
   הערה: שים לב אם קיימות תנודות גדולות באות החשמלי. התאם את מיקום הראש וקצות האנטנות לפי הצורך עד שהאות נקי. השתמשו בקליפסי תנין כדי לקרקע כל דבר שמכניס רעש לכלוב פאראדיי או לשולחן האוויר. אות בסיסי של פחות מ-0.01 mV באמפליטודה אידיאלי לזיהוי ולהבחנה של תגובות EAG זעירות.
2. ברגע שרמת הרעש מספקת, הכניסו את מזרק הריח הראשון לבדיקה בחור חברת התעופה.
3. סגור את כלוב פאראדיי. אל תישארו מול התכשיר, כדי להפחית רעש.
4. לחץ על הקלט בתוכנת EAG.
5. ספק את הדופק(ים) באמצעות יישום התוכנה.
   הערה: מספר ומשך הפולסים ישתנו בהתאם לניסויים. כאן, 1 s. פולסים בודדים לכל ריח שימשו. ריחות הופרדו על ידי 45 שניות.
6. שימו לב לתגובת אנטנות היתושים במחברת המעבדה.
   הערה: אם הריח מזוהה על-ידי אנטנות היתוש, נצפתה סטייה ברורה של האות (ראו איור 3A).
7. המשך עם הריח או הריכוז הבא. אל תשכחו לבצע הצגה אקראית של ריחות אלא אם כן מבוצעת עקומת מנה-תגובה.
   הערה: יש להשתמש בבקרה שלילית ובבקרה חיובית בניסויים. זה יבטיח שהתגובות שנצפו הן אכן תגובות חוש הריח ולא בגלל רעש מכני או חשמלי.
8. בסוף ההקלטה, החל בקרה חיובית כדי לוודא שהאנטנות עדיין מגיבות.
   הערה: יש להשתמש ב-0.1% או 1% בנזלדהיד, שכן כל מיני היתושים שנבדקו עד כה הגיבו לתרכובת זו.
9. המשיכו בהכנת היתושים הבאה.

8. ניקוי

1. כבו את המגבר, את מפחית הרעשים, את חברת התעופה ואת המחשב.
2. מחזירים את הריחות למקפיא.
3. הסר את ניירות הסינון ממזרקי הזכוכית ונקה עם 100% אתנול אם שאריות נראות על הקירות. הניחו לייבוש על מגבון ניקוי למשך הלילה.
4. נקו את מחזיקי האלקטרודות במי DI כדי להסיר כל זכר אפשרי למלח. יש לייבש על ידי מריחה עדינה על פיסת מגבון ניקוי.
5. מניחים את שאריות היתושים במקפיא ומסלקים כעבור 24 שעות.
   הערה: אם אתה עובד עם יתושים נגועים, פעל בהתאם לדרישות הבטיחות במוסד שלך.

9. ניתוח נתונים

1. מדוד באופן ידני או אוטומטי את תגובות EAG.
   הערה: משרעת EAG (-mV) נמדדת כאן. ממוצע אם הוחלו פולסים מרובים עבור כל תרכובת. בהתאם לתוכנה שבה נעשה שימוש, ניתן לזהות ולמדוד EAGs באופן אוטומטי. עם זאת, חיוני לבדוק כל תגובה בנפרד כדי לאמת את צורת התגובה ולהעריך את הנשיאה האפשרית, תגובה מאוחרת וכו '. תגובת EAG האידיאלית מיושרת עם הדופק, מראה סטייה ברורה, וניתן לחזור עליה בין תכשירי יתושים (איור 3).
2. הציגו את הנתונים הגולמיים כדי להציג שונות מינימלית, אות רעש נמוך ותגובות ברורות (איור 3B).
   הערה: ניתן גם לנרמל את הנתונים (למשל, ציון Z). ניתן להחסיר את ערך הבקרה השלילי (למשל, שמן מינרלי) (כלומר, קו הבסיס) מהתגובה, ואם לא, יש להציג אותו באיורים. יש להציג גם שליטה חיובית.
3. ביצוע ניתוח סטטיסטי באמצעות כל תוכנת סטטיסטיקה²⁸.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

תוצאות

אלקטרואנטנוגרפיה היא כלי רב עוצמה כדי לקבוע אם כימיקל או תערובת של כימיקלים מזוהה על ידי אנטנת חרקים. הוא יכול לשמש גם כדי לקבוע את סף הזיהוי של כימיקל נתון באמצעות עלייה הדרגתית בריכוז (כלומר, תגובת עקומת המינון, איור 4B). יתר על כן, כדאי לבדוק את ההשפעות של דוחה על התגובה לרי...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

התנהגויות מתווכות ריח מושפעות מגורמים רבים, כולל פיזיולוגיים (למשל, גיל, שעה ביום) וסביבתיים (למשל, טמפרטורה, לחות יחסית)³⁰. לכן, בעת ביצוע EAGs, חיוני להשתמש חרקים הנמצאים באותו מצב פיזיולוגי (כלומר, ניטור גיל, רעב, הזדווגות)³¹ וגם לשמור על סביבה חמה ולחה סביב התכשיר כדי...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Air table Clean Bench	TMC	https://www.techmfg.com/products/labtables/cleanbench63series/accessoriess	Noise reducer
Analog-to-digital board	National Instruments	BNC-2090A
Benchtop Flowbuddy Complete	Genesee Scientific	59-122BC	To anesthesize mosquitoes
Borosillicate glass capillary	Sutter Instrument	B100-78-10	To make the recording and references capillaries
Chemicals	Sigma Aldrich	Benzaldehyde: 418099-100 mL; Butyric acid: B103500-100mL; 1-Hexanol: 471402-100mL; Mineral oil: M8410-1L	Chemicals used for the experiments presented here
CO2	Airgas or Praxair	N/A	To anesthesize mosquitoes
Cold Light Source	Volpi	NCL-150
Disposable syringes	BD	1 mL (309628)  / 3 mL (309657)
Electrode cables	World Precision Instruments	5371
Electrode gel salt free	Parkerlabs	12-08-Spectra-360
Faraday cage	TMC	https://www.techmfg.com/products/electric-and-magnetic-field-cancellation/faradaycages	Noise reducer
Flowmeters	Bel-art	65 mm (H40406-0010) / 150 mm (H40407-0075)	One of each
GCMS vials and caps	Thermo-fisher scientific	2-SVWKA8-CPK	To prepare odorant dilutions
Glass syringes (Fortuna)	Sigma Aldrich	Z314307	For odor delivery to the EAG prep
Humbug	Quest Scientific	http://www.quest-sci.com/	Noise reducer
2 mm Jack Holder, Narrow, 90 deg., With Wire	A-M Systems	675748	Electrode holder
Magnetic bases	Kanetec	MB-FX	x 2
MATLAB + Toolboxes	Mathworks	https://www.mathworks.com/products/matlab.html	For delivering the pulses
Medical air	Airgas or Praxair	N/A	For main airline
Microscope	Nikkon	SMZ-800N
Micromanipulators Three-Axis Coarse/Fine Compact Micromanipulator	Narishige	MHW-3	x 2
Microelectrode amplifier with headstage	A-M Systems	Model 1800
Mosquito rearing supplies	Bioquip	https://www.bioquip.com/Search/WebCatalog.asp
Needles	BD	25G (305127) / 21G (305165)
Pasteur pipettes	Fisher Scientific	13-678-6A	For odor delivery to the EAG prep
PTFE Tubing of different diameters	Mc Master Carr	N/A	To connect solenoid valve, flowmeter, airline ect.
30V/5A DC Power Supply	Dr. Meter	PS-305DM
R version 3.5.1	R project	https://www.r-project.org/	For data analyses
Relay for solenoid valve	N/A	Custom made
Silver wire 0.01”	A-M Systems	782500
Solenoid valve (3-way)	The Lee Company	LHDA0533115H
WinEDR software	Strathclyde Electrophysiology Software	WinEDR V3.9.1	For EAG recording
Whatman paper	Cole Parmer	UX-06648-03	To load chemical in glass syringe / Pasteur pipette