אנו רוצים להודות על חוזה (WS1763368) מ פייזר פרמצבטיקה תמיכה בעבודה זו. אנחנו רוצים גם להודות הסעודי משרד להשכלה גבוהה (MOHE) על תמיכתם.

1. תרגיל <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השריר עניין של ניסוי זה היה מכופפי המרפק (Brachii שרירי). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חוזק השרירים נמדד עבור כל משתתף יוכל לתת לכל אדם התנגדות המתאים. זה נקבע על ידי בדיקה של כל משתתף לכל היותר ההתנגדות שלהם (RM). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבדיקת RM, השתמשנו במכשיר מד מתח interfaced עם מחשב דרך מודול BioPac (DA-100C) מגבר bioelectric (BioPac מערכות, Goleta, CA) כדי למדוד את כוח השרירים. המודול היה מחובר אנלוגי MP-100 ממיר דיגיטלי כדי דגימה בתדר של 1000 הרץ לשנייה, ברזולוציה של 24 סיביות (איור 10). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מכשיר מד מתח נקבע על ספסל בזווית של ° 45. הנבדקים נתבקשו לשבת מאחורי המכשיר ואת שאר המרפקים שלהם על האזור מרופד, כך כוח מאמץ היא באמצעות ידיהם. זו היתה הדרך הטובה ביותר להבטיח כי הנושא לא יהיהלא מגייסים כל שריר אחר מאשר שריר הזרוע (איור 11). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כוח נקבע על 3 פעמים עם כל התכווצות להיות 3 שניות למשך כ 45 שניות להפריד את הצירים. ממוצע של 3 מדידות היה RM. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר קביעת RM עבור שריר שרירי הזרוע של כל משתתף, הפגישה נועדה התרגיל בוצע עם 35% RM שלהם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כל הנבדקים עברו את אותו תרגיל בעזרת משקולות משוקלל המתאימים כדי לגרום כאבי שרירים (DOMS). זה בוצע על ידי עושה 4 סטים של 25 חזרות של תלתלים שרירי הריכוז בישיבה על כיסא, עם המרפקים נתמך על הירכיים שלהם (איור 12). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כל נושא ניתנה תקופה של 90 מנוחה השני בין כל קבוצה. נושאים או עשה את סט מלא של 25 חזרות, או הונחו לעצור אם הם נכשלו בהתמדה לשלוט על המשקל במהלך התרגיל. </li></ol> 2. אינפרא אדום CaMera הכנה &amp; ההתקנה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החדר שבו הדמיה אינפרא אדום מתרחש נקבע בטמפרטורה קבועה כדי לצמצם הטיות חיצונית ההבדלים בטמפרטורת החדר, מה שעלול להוביל קריאות שווא תרמית. לצורך הניסוי הזה היה לנו חדר בטמפרטורה מבוקרת אשר נשמרה על כ 23 ° C (+ / - 0.5 מעלות צלזיוס). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המצלמה נקבע במרחק של 1 מטר משם, בזווית בניצב לעור הנמדדים (איור 9 א) *. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אחרי המרחק הנדרש הוקם, הנבדקים מומלץ לעמוד במקום עד הדימוי נלקח. זה לא אמור לקחת יותר מכמה שניות, אבל הוא קריטי מאוד כדי למזער את התנועה על מנת להבטיח את הדיוק של התמונה נלקחה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עדיף חדר יש לצבוע בצבע כהה יותר, ולאו דווקא צבעים בהירים, כדי למזער את התערבות אינפרא אדום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תאורה היא קריטית גם בעת התמודדות עם אינפרא אדום תמונות, becaהשימוש במקור אור אינפרא אדום פולטים גלים כמו תאורת פלורסנט או טונגסטן יכולה לתת קריאות גבוה שווא. האפשרות הטובה ביותר תהיה תאורה חדר מאובזר עם נורות LED אחידה, כמו נורות LED לייצר כמעט כל הפרעה אינפרא אדום (איור 9 ב) *. </li></ol> * סדרה של בדיקות שנעשו במעבדות שלנו באמצעות 660 FLIR אינפרא אדום מצלמה (איור 8), שבו אנחנו לעומת התמונות של העור בזוויות שונות (0 (אנכי), 15, 30, 45, ו - 60 מעלות), ו במרחקים שונים (1, 2, ו - 5 מטר) מן העור, כדי לזהות במדויק את הטמפרטורה של העור. כל התמונות הושוו צמדים תרמיים מכויל, ואת המתאם הטוב ביותר בין התמונות לבין קריאות תרמי היה בזווית אנכית ובמרחק של 1 מטר מן העור (r = 0.93). זוויות ומרחקים נגרם הפסד pixilation, וירידה המתאם הכולל בין התמונות לבין קריאות תרמי. 3. תמונה Acquirement <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לצורך ניסוי זה, התמונה של השריר הפעיל צולמה לפני התרגיל, ועל 24 ו 48 שעות שלאחר האימון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חום גוף ממקורות אחרים מהיעד יכול לשבש את התמונה תרמי לתת קריאות שווא. מסיבה זו, אף אחד לא צריך להיות עומד ליד או מאחורי היעד המיועד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחקירה זו, תמונות של הזרוע הן למימוש ולא מימשה נלקחו לצורך השוואה. אנחנו למימוש אחת הזרועות, כפי שהוזכר קודם לכן, ואת היד השנייה שימשה כביקורת (איור 4 ו - 5). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המספרים תמונה מהמצלמה IR נרשמו מיד על גיליון אלקטרוני נפרד, כמו שזה יכול להיות קשה לזהות איזו תמונה שייך למי. </li></ol> 4. עיבוד תמונה &amp; ניתוח <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התמונות IR רכשה עובדו באמצעות &quot;ThermoVision ExaminIR&quot; גרסה תוכנה: 1.10.2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר בחירת התמונה הדרושהr ניתוח, ארבעה אזורים של עניין זוהו על התמונה הנרכשת של הזרוע באמצעות תיבות סטטיסטי על ממשק תוכנה (Fig.6). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כאשר באזורים הנדרשים על פני הזרוע אותרו, התוכנה מציגה את ממוצעים וסטיות תקן של טמפרטורות עבור כל אחד האזורים שנבחרו. אז אנו יכולים או להשוות בין כל אזור בנפרד או להשיג הטמפרטורה הממוצעת של הזרוע כולה (איור 7). </li></ol> 5. סולם אנלוגי ויזואלי וניתוח דם <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סולם אנלוגי ויזואלי (VAS) שימש להערכת כאב סובייקטיבי של הזרוע. סולם היה 10 ס&quot;מ (100 מ&quot;מ) שורה ארוכה מסומן &quot;אין כאב&quot; בקצה אחד, ואת &quot;כואב מאוד&quot; בקצה השני. כל משתתף נוהלה להטביע את חותמו לאורך קו 10 ס&quot;מ כדי לציין תגובתם כאב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> VAS של ניתנו לנושאים לפני התרגיל, 24 שעות לאחר האימון, ועל 48 שעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דם היקפיים היה collected מן הנבדקים כדי למדוד את ריכוז רמות מיוגלובין בדם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הדם הוצא מתוך וריד הנבדקים antecubital לפני התרגיל, 30 דקות לאחר האימון נגמר, ועל 48 שעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הדם centrifuged בסל&quot;ד 4000 עבור 10 דקות כדי להפריד את הנסיוב מן התאים. הדגימות אוחסנו אז -80 ° C עד הניתוחים של מיוגלובין נעשה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מיוגלובין נמדדה באמצעות TOSOH &quot;AIA-360&quot; אנזים אוטומטי immunoassay Analyzer (TOSOH קורפ, טוקיו, יפן). Assay מיוגלובין ערכות (מיו 025,297, ST-AIA PACK מיוגלובין) ששימשו על פי הוראות מייצרת. </li></ol> 6. נציג תוצאות התוצאות של תמונות תרמית אינפרא אדום שצולמו במהלך חקירה זו מיוצגים בבירור בתרשים 1. תמונות שצולמו ב 3 תקופות זמן (לפני פעילות גופנית, 24 שעות שלאחר האימון, ו 48 שעות שלאחר האימון) עבור נשק למימוש של 41 נבדקים, הראועלייה ניכרת בטמפרטורות ביום 2 (24 שעות שלאחר האימון) בהשוואה האימון מראש בטמפרטורות, והטמפרטורות נלקחה ב 48 שעות. כפי שמוצג בתרשים 1, טמפרטורת העור הממוצע היה 32.80 + / - 1.03 ° C ליום 1 (לפני פעילות גופנית), ו - 33.96 + / - 1.46 ° C ליום 2 (24 שעות שלאחר האימון), וכן 32.82 + / - 1.29 יום 3 (48 שעות שלאחר האימון). זה ההבדל טמפרטורת העור מיום 1 עד יום 2 היה משמעותי (ANOVA P &lt;0.01). עם זאת, עבור זרוע בלתי למימוש, שינויים בין 3 תקופות זמן לא ניכרו. איור 1 מראה את טמפרטורת העור הממוצע היה 33.08 + / - 0.83 ° C ליום 1 (לפני פעילות גופנית), ו - 32.79 + / - 1.42 ° C ליום 2 (24 שעות שלאחר האימון), וכן 33.17 + / - 0.95 יום 3 (48 שעות שלאחר האימון). זה ההבדל טמפרטורת העור מעל 3 ימים לא היה משמעותי (p = 0.38 ANOVA). התוצאות של קריאות כאב VAS הם שמוצג באיור 2. כפי שניתן לראות באיוריור 2, הכאב כבר דיווחו על עלייה דרמטית בימים 2 ו -3. רמות הכאב של השריר הפעיל גדל מ 3.6 + / - 6.1 ביום 1, 36.3 + / - 22.8 ביום 2, ו - 37.5 + / - 25.3 ביום 3. עלייה זו מיום 1 היה משמעותי (ANOVA P &lt;0.01). התוצאות של רמות ריכוז מיוגלובין מוצגות באיור 3. כפי שניתן לראות נתון זה, לא היה כמעט שום שינוי בין 2 ריכוזי מיוגלובין ביום 1 (מראש, &amp; 30 דקות פעילות גופנית פוסט). אבל ביום 3, עליית מיוגלובין היה גדול מאוד. עלייה זו ביום 3 היה כ 147 ננוגרם למיליליטר (ng / mL) של דם בהשוואה ל 2 ריכוזים הראשונה ביום 1. ריכוזי מיוגלובין היו 30.12 + / - 7.66 ng / mL בתחילת המחקר, 31.66 + / - 11.89 ng / mL 30 דקות פעילות גופנית לפרסם, 178.96 + / - 249.51 ng / mL ביום 3. עלייה זו ביום 3 היה מאוד משמעותי (ANOVA P &lt;0.01). ניתוח קורלציה נעשתה בין טמפרטורות העור<html> המתקבלים תמונות IR, ואת VAS רמות כאב. נמצא כי קיים מתאם משמעותי בין קריאות VAS ביום 2, טמפרטורת העור ומדידה ביום 2. קשר זה היה משמעותי (r = 0.312, p &lt;0.05). עם זאת, אין מתאם ברור בין קריאה VAS והטמפרטורות העור ביום 3. מתאם זה היה זניח (r = 0.047, p = 0.77). <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig1.jpg" alt="איור 1"/> באיור 1. הגרף מייצג את ההבדלים בטמפרטורת העור בזרועות למימוש (יהלומים), ובטל למימוש נשק (ריבועים) של 41 נבדקים על פני תקופת זמן 3 ביום. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig2.jpg" alt="איור 2"/> באיור 2. גרף נציג את ההבדלים כאבי שרירים נתפסים נמדד עם VAS על פני תקופת זמן 3 ימים עבור כל 41 הנבדקים. &quot;Jove_content&quot;&gt; <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig3.jpg" alt="איור 3"/> באיור 3. גרף נציג את ההבדלים בריכוז מיוגלובין לכל 41 הנבדקים במשך 3 תקופות זמן. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig4.jpg" alt="איור 4"/> איור 4.) תמונה אופיינית IR של הזרוע למימוש של הנושא לפני התרגיל. ב) תמונה IR של הזרוע באותם נושאים 24 שעות לאחר האימון. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig5.jpg" alt="איור 5"/> איור 5.) תמונה אופיינית IR של הזרוע של נושא בלתי שבוצעו לפני התרגיל. ב) תמונה IR של הזרוע באותם נושאים 24 שעות לאחר האימון. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig6.jpg" alt="איור 6"/> איור 6. האיור של 4 אזורים של עניין לניתוח תרםאל התמונה של הזרוע. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig7.jpg" alt="איור 7"/> איור 7. ממשק התוכנה עבור &quot;ThermoVision ExaminIR&quot; המציג את 4 קופסאות של הריבית על התמונה IR של הזרוע המבוצעת. הראו גם הם פירושים סטטיסטי עבור כל תיבה. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig8.jpg" alt="איור 8"/> איור 8. מצלמה תרמית אינפרא אדום המשמש חקירה זו (FLIR 660). <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig9.jpg" alt="איור 9"/> איור 9.) ההתקנה של 1 מטר מצלמה IR הרחק זרוע הנבדקים. ב) נורות LED המשמשים במעבדה שבה התמונות צולמו. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig10.jpg" alt="איור 10"/> איור 10.) מודולים BioPac משמש למדידת כוח השריר. ב) התקן מד מתח קבוע 45 ° ספסל זווית וחיברו למערכת BioPac. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig11.jpg" alt="איור 11"/> איור 11. טיפוסי נושא הפעלת כוח במכשיר מד מתח. <img src="/files/ftp_upload/3551/3551fig12.jpg" alt="איור 12"/> איור 12. נושא עוברת את פרוטוקול תרגיל גרימת כאבי שרירים.

<ol>
	<li>Cheung, K., Hume, P. A., Maxwell, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+Onset+Muscle+Soreness:+Treatment+strategies+and+Performance+Factors.">Delayed Onset Muscle Soreness: Treatment strategies and Performance Factors.</a> Sports. Med. 33, 145-164 (2003).</li><li>MacIntyre, D. L., Reid, W. D., McKenzie, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+Muscle+Soreness:+The+Inflammatory+Response+to+Muscle+Injury+and+its+Clinical+Implications.">Delayed Muscle Soreness: The Inflammatory Response to Muscle Injury and its Clinical Implications.</a> Sports. Med. 20, 24-40 (1995).</li><li>Armstrong, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+exercise-induced+delayed+onset+muscular+soreness:+a+brief+review.">Mechanisms of exercise-induced delayed onset muscular soreness: a brief review.</a> Medicine and Science in Sports and Exercise. 16, 529-538 (1984).</li><li>Howatson, G., Someren, K. A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Prevention+and+Treatment+of+Exercise-Induced+Muscle+Damage.">The Prevention and Treatment of Exercise-Induced Muscle Damage.</a> Sports. Med. 38, 483-503 (2008).</li><li>Petrofsky, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+Different+Heat+Modalities+for+Treating+Delayed-Onset+Muscle+Soreness+in+People+with+Diabetes.">Comparison of Different Heat Modalities for Treating Delayed-Onset Muscle Soreness in People with Diabetes.</a> Diabetes Technology &amp; Therapeutics. 13, 645-655 (2011).</li><li>Warren, G. L., Lowe, D. A., Armstrong, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+Tools+Used+in+the+Study+of+Eccentric+Contraction-Induced+Injury.">Measurement Tools Used in the Study of Eccentric Contraction-Induced Injury.</a> Sports. Med. 27, 43-59 (1999).</li><li>Hilbert, J. E., Sforzo, G. A., Swensen, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Effects+of+Massage+on+Delayed+Onset+Muscle+Soreness.">The Effects of Massage on Delayed Onset Muscle Soreness.</a> Br. J. Sports. Med. 37, 72-75 (2003).</li><li>Symons, T. B., Clasey, J. L., Gater, D. R., Yates, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Deap+Heat+as+a+Preventative+Mechanism+on+Delayed+Onset+Muscle+Soreness.">Effects of Deap Heat as a Preventative Mechanism on Delayed Onset Muscle Soreness.</a> Journal of Strength and Conditioning Research. 18, 155-161 (2004).</li><li>Vaile, J. M., Gill, N. D., Blazevich, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Effect+of+Contrast+Water+Therapy+on+Symptoms+of+Delayed+Onset+Muscle+Soreness.">The Effect of Contrast Water Therapy on Symptoms of Delayed Onset Muscle Soreness.</a> Journal of Strength and Conditioning Research. 21, 697-702 (2007).</li><li>Stone, M. B., Merrick, M. A., Ingersoll, C. D., Edwards, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preliminary+Comparison+of+Bromelain+and+Ibuprofen+for+Delayed+Onset+Muscle+Soreness+Management.">Preliminary Comparison of Bromelain and Ibuprofen for Delayed Onset Muscle Soreness Management.</a> Clinical Journal of Sports Medicine. 12, 373-378 (2002).</li><li>Barlas, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Managing+Delayed-Onset+Muscle+Soreness:+Lack+of+Effect+of+Selected+Oral+Systemic+Analgesics.">Managing Delayed-Onset Muscle Soreness: Lack of Effect of Selected Oral Systemic Analgesics.</a> Arch. Phys. Med. Rehabil. 81, 966-972 (2000).</li><li>Jackman, S. R., Witard, O. C., Jeukendrup, A. E., Tipton, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Branched-Chain+Amino+Acid+Ingestion+Can+Ameliorate+Soreness+from+Eccentric+Exercise.">Branched-Chain Amino Acid Ingestion Can Ameliorate Soreness from Eccentric Exercise.</a> Medicine &#38; Science in Sports &#38; Exercise. 42, 962-970 (2010).</li><li>Law, F. r. e. y., A, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Massage+Reduces+Pain+Perception+and+Hyperalgesia+in+Experimental+Muscle+Pain:+A+Randomized,+Controlled+Trial.">Massage Reduces Pain Perception and Hyperalgesia in Experimental Muscle Pain: A Randomized, Controlled Trial.</a> The Journal of Pain. 9, 714-721 (2008).</li><li>Vaile, J., Halson, S., Gill, N., Dawson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+hydrotherapy+on+the+signs+and+symptoms+of+delayed+onset+muscle+soreness.">Effect of hydrotherapy on the signs and symptoms of delayed onset muscle soreness.</a> European Journal of Applied Physiology. 102, 447-455 (2007).</li><li>Vinck, E., Cagnie, B., Coorevits, P., Vanderstraeten, G., Cambier, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pain+reduction+by+infrared+light-emitting+diode+irradiation:+a+pilot+study+on+experimentally+induced+delayed-onset+muscle+soreness+in+humans.">Pain reduction by infrared light-emitting diode irradiation: a pilot study on experimentally induced delayed-onset muscle soreness in humans.</a> Lasers in Medical Science. 21, 11-18 (2006).</li><li>Clarkson, P. M., Ebbeling, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Investigation+of+Serum+Creatine+Kinase+Variability+after+Muscle-Damaging+Exercise.">Investigation of Serum Creatine Kinase Variability after Muscle-Damaging Exercise.</a> Clin. Sci. 75, 257-261 (1988).</li><li>Jiang, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+perspective+on+medical+infrared+imaging.">A perspective on medical infrared imaging.</a> Journal of Medical Engineering &#38; Technology. 29, 257-267 (2005).</li><li>Pennes, H. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+Tissue+and+Arterial+Blood+Temperatures+in+the+Resting+Human+Forearm.">Analysis of Tissue and Arterial Blood Temperatures in the Resting Human Forearm.</a> J. Appl. Physiol. 1, 93-122 (1948).</li><li>Ivanitsky, G. R., Khizhnyak, E. P., Deev, A. A., Khizhnyak, L. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermal+imaging+in+medicine:+A+comparative+study+of+infrared+systems+operating+in+wavelength+ranges+of+3&#x2013;5+and+8-12+&#956;m+as+applied+to+diagnosis.">Thermal imaging in medicine: A comparative study of infrared systems operating in wavelength ranges of 3&#x2013;5 and 8-12 &#956;m as applied to diagnosis.</a> Doklady Biochemistry and Biophysics. 407, 59-63 (2006).</li><li>Herman, C., Cetingul, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+Visualization+and+Detection+of+Skin+Cancer+Using+Dynamic+Thermal+Imaging.">Quantitative Visualization and Detection of Skin Cancer Using Dynamic Thermal Imaging.</a> J. Vis. Exp. (51), e2679-e2679 (2011).</li><li>Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+the+diagnostic+performance+of+infrared+imaging+of+the+breast:+a+preliminary+study.">Evaluation of the diagnostic performance of infrared imaging of the breast: a preliminary study.</a> BioMedical Engineering OnLine. 9, 3-3 (2010).</li><li>Murray, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+imaging+techniques+in+the+assessment+of+scleroderma+spectrum+disorders.">Noninvasive imaging techniques in the assessment of scleroderma spectrum disorders.</a> Arthritis &#38; Rheumatism. 61, 1103-1111 (2009).</li><li>Zaproudina, N., Ming, Z., Hanninen, O. O. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plantar+Infrared+Thermography+Measurements+and+Low+Back+Pain+Intensity.">Plantar Infrared Thermography Measurements and Low Back Pain Intensity.</a> Journal of Manipulative and Physiological Therapeutics. 29, 219-223 (2006).</li><li>Kim, Y. -. C., Bahk, J. -. H., Lee, S. -. C., Lee, Y. -. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infrared+Thermographic+Imaging+in+the+Assessment+of+Successful+Block+on+Lumbar+Sympathetic+Ganglion.">Infrared Thermographic Imaging in the Assessment of Successful Block on Lumbar Sympathetic Ganglion.</a> Yonsei Medical Journal. 44, 119-124 (2003).</li><li>Brancaccio, P., Lippi, G., Maffulli, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biochemical+markers+of+muscular+damage.">Biochemical markers of muscular damage.</a> Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 48, 757-767 (2010).</li><li>Neubauer, O., K&#246;nig, D., Wagner, K. -. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recovery+after+an+Ironman+triathlon:+sustained+inflammatory+responses+and+muscular+stress.">Recovery after an Ironman triathlon: sustained inflammatory responses and muscular stress.</a> European Journal of Applied Physiology. 104, 417-426 (2008).</li></ol>

אין ניגודי אינטרסים הכריז.

המטרה העיקרית של מחקר זה הייתה להעריך את התועלת של הדמיה תרמית אינפרא אדום בזיהוי ומדידת כאבי שרירים לאחר פעילות גופנית מאומצת, ואת התוצאות שלנו מראים כי IR הדמיה יכולה להיות טכניקה תקף DOMS גילוי, בעיקר במהלך 24 השעות הראשונות של פעילות גופנית. הדבר אינו מפתיע, שכן Pennes <su...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> שם ההתקן </td><td> חברה </td><td> מספר קטלוגי </td><td> תגובות </td></tr><tr><td> אינפרא אדום מצלמה תרמית </td><td> FLIR </td><td> FLIR SC660 </td><td></td></tr><tr><td> ניתוח תרמית אינפרא אדום תוכנה </td><td> ThermoVision ExaminIR </td><td> תוכנה גרסה 1.10.2 </td><td></td></tr><tr><td> מגבר Bioelectric מודול </td><td> BioPac </td><td> DA100C </td><td> DA100C מספק הגדרות רווח משתנה, והפניות מתח מתכווננת. </td></tr><tr><td> מודול ממיר אנלוגי ל דיגיטלי </td><td> BioPac </td><td> MP100 </td><td></td></tr><tr><td> אנזים אוטומטי immunoassay Analyzer </td><td> TOSOH </td><td> AIA -360 </td><td> מכשיר זה שימש לניתוח דגימות דם, ולקבל את קריאות מיוגלובין. </td></tr>
 </tbody>
</table>

the use of thermal infra-red imaging to detect delayed onset muscle soreness

התפרצות מאוחרת כאב שרירים (DOMS), הידוע גם בשם פגיעה גופנית הנגרמת שריר (EIMD), הוא חווה בדרך כלל אצל אנשים שהיו פעילים פיזית לתקופות ממושכות של זמן, להתחיל עם התקף בלתי צפוי של פעילות גופנית 1-4, אך ניתן גם להתרחש ספורטאים שמבצעים פעילות גופנית מעבר לגבולות הרגילים שלהם האימון 5. הסימפטומים הקשורים לתופעה כאובה זו יכול לנוע בין עדינות שריר קלה, כדי כאב מתיש חמור 1,3,5. עוצמת התסמינים הללו עולה חוסר נוחות הקשורה במהלך 24 השעות הראשונות לאחר סיום התרגיל, ואת פסגות בין פעילות גופנית בשעות 24-72 פוסט 1,3. מסיבה זו, DOMS היא אחת הצורות הנפוצות ביותר של חוזרים לפציעה בספורט זה יכול להשפיע על הביצועים של הפרט, ולהיות מאיימת עבור 1,4 רבים. במשך 3 השנים האחרונות, תופעת DOMS צברה כמות ניכרתעניין בקרב חוקרים ומומחים בתרגיל פיזיולוגיה, ספורט, שדות שיקום 6. יש כבר מגוון של מחקרים שפורסמו חוקרת מופע זה כואב לגבי המנגנונים שלה, התערבויות טיפול, אסטרטגיות מניעה 1-5,7-12. עם זאת, ניכר מן הספרות כי DOMS אינה פתולוגיה קל לכמת, כמו שיש כמות רחב של השתנות בין כלי מדידה שיטות לכמת את המצב הזה 6. ברור כי אין הסכמה נעשה על סרגל אחד הערכה הטובה ביותר עבור DOMS, אשר מקשה לוודא אם התערבות מסוימת באמת עוזר בהפחתת הסימפטומים הקשורים לסוג זה של כאב או לא. לפיכך, DOMS ניתן לראות מעורפל מעט, כי מחקרים רבים תלויים למדידת כאב באמצעות סולם אנלוגי ויזואלי (VAS) 10,13-15, שהינה סובייקטיבית ולא אמת מידה אובייקטיבית. למרות מחטביופסיה של שריר, דם ורמות של חלבונים myofibre עשוי להיחשב תקן הזהב לכמה 6, וריאציות גדולה של החלבונים האלה כמה דם תועדו 6,16, בנוסף לסיכונים גבוהים קשורה לפעמים עם טכניקות פולשניות. לפיכך, החקירה הנוכחית, בדקנו תרמית אינפרא אדום (IR) טכניקת דימות של העור מעל השריר הפעיל לזהות את כאבי השרירים הקשורים. אינפרא אדום תרמוגרפיה נעשה שימוש, ומצא כדי להצליח באיתור סוגים שונים של מחלות וזיהומים מאז 1950 של 17. אבל במפתיע, ליד דבר לא נעשה על DOMS ושינויים בטמפרטורת העור. המטרה העיקרית של מחקר זה הייתה לבחון שינויים DOMS באמצעות טכניקה זו בטוחה ולא פולשנית.

Watch this Scientific Journal Video about The Use of Thermal Infra-Red Imaging to Detect Delayed Onset Muscle Soreness at JoVE.com

The Use of Thermal Infra-Red Imaging to Detect Delayed Onset Muscle Soreness

מטרת החקירה הייתה להעריך אם באמצעות מצלמה תרמית אינפרא אדום הוא כלי תקף לאיתור לכימות כאבי שרירים לאחר פעילות גופנית.

השימוש הדמיה תרמית אינפרא אדום לזהות כאבים שרירים התחלה מושהית

Delayed onset muscle soreness (DOMS), also known as exercise induced muscle damage (EIMD), is commonly experienced in individuals who have been physically ...

the-use-thermal-infra-red-imaging-to-detect-delayed-onset-muscle

Research

JoVE Journal

Medicine

19.1K Views.  Loma Linda University. מטרת החקירה הייתה להעריך אם באמצעות מצלמה תרמית אינפרא אדום הוא כלי תקף לאיתור לכימות כאבי שרירים לאחר פעילות גופנית.

Video: The Use of Thermal Infra-Red Imaging to Detect Delayed Onset Muscle Soreness

Thermal Ablation for the Treatment of Abdominal Tumors

Percutaneous thermal ablation is an emerging treatment option for many tumors of the abdomen not amenable to conventional treatments. During a thermal ablation procedure, a thin applicator is guided into the target tumor under imaging guidance. Energy is then applied to the tissue until temperatures rise to cytotoxic levels (50-60 &deg;C). Various energy sources are available to heat biological tissues, including radiofrequency (RF) electrical current, microwaves, laser light and ultrasonic waves. Of these, RF and microwave ablation are most commonly used worldwide.
During RF ablation, alternating electrical current (~500 kHz) produces resistive heating around the interstitial electrode. Skin surface electrodes (ground pads) are used to complete the electrical circuit. RF ablation has been in use for nearly 20 years, with good results for local tumor control, extended survival and low complication rates1,2. Recent studies suggest RF ablation may be a first-line treatment option for small hepatocellular carcinoma and renal-cell carcinoma3-5. However, RF heating is hampered by local blood flow and high electrical impedance tissues (eg, lung, bone, desiccated or charred tissue)6,7. Microwaves may alleviate some of these problems by producing faster, volumetric heating8-10. To create larger or conformal ablations, multiple microwave antennas can be used simultaneously while RF electrodes require sequential operation, which limits their efficiency. Early experiences with microwave systems suggest efficacy and safety similar to, or better than RF devices11-13.
Alternatively, cryoablation freezes the target tissues to lethal levels (-20 to -40 &deg;C). Percutaneous cryoablation has been shown to be effective against RCC and many metastatic tumors, particularly colorectal cancer, in the liver14-16. Cryoablation may also be associated with less post-procedure pain and faster recovery for some indications17. Cryoablation is often contraindicated for primary liver cancer due to underlying coagulopathy and associated bleeding risks frequently seen in cirrhotic patients. In addition, sudden release of tumor cellular contents when the frozen tissue thaws can lead to a potentially serious condition known as cryoshock 16.
Thermal tumor ablation can be performed at open surgery, laparoscopy or using a percutaneous approach. When performed percutaneously, the ablation procedure relies on imaging for diagnosis, planning, applicator guidance, treatment monitoring and follow-up. Ultrasound is the most popular modality for guidance and treatment monitoring worldwide, but computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) are commonly used as well. Contrast-enhanced CT or MRI are typically employed for diagnosis and follow-up imaging.

A thermal tumor ablation procedure is described. The entire procedure is detailed, including pretreatment planning and imaging studies, anesthesia, adjuvant techniques to facilitate a percutaneous approach, imaging guidance of the ablation device to the tumor, thermal treatment, post-treatment care and follow-up.

אבלציה תרמית לטיפול גידולים בטן

Percutaneous thermal ablation is an emerging treatment option for many tumors of the abdomen not amenable to conventional treatments. During a thermal ...

Quantitative Visualization and Detection of Skin Cancer Using Dynamic Thermal Imaging

In 2010 approximately 68,720 melanomas will be diagnosed in the US alone, with around 8,650 resulting in death 1. To date, the only effective treatment for melanoma remains surgical excision, therefore, the key to extended survival is early detection 2,3. Considering the large numbers of patients diagnosed every year and the limitations in accessing specialized care quickly, the development of objective in vivo diagnostic instruments to aid the diagnosis is essential. New techniques to detect skin cancer, especially non-invasive diagnostic tools, are being explored in numerous laboratories. Along with the surgical methods, techniques such as digital photography, dermoscopy, multispectral imaging systems (MelaFind), laser-based systems (confocal scanning laser microscopy, laser doppler perfusion imaging, optical coherence tomography), ultrasound, magnetic resonance imaging, are being tested. Each technique offers unique advantages and disadvantages, many of which pose a compromise between effectiveness and accuracy versus ease of use and cost considerations. Details about these techniques and comparisons are available in the literature 4.
Infrared (IR) imaging was shown to be a useful method to diagnose the signs of certain diseases by measuring the local skin temperature. There is a large body of evidence showing that disease or deviation from normal functioning are accompanied by changes of the temperature of the body, which again affect the temperature of the skin 5,6. Accurate data about the temperature of the human body and skin can provide a wealth of information on the processes responsible for heat generation and thermoregulation, in particular the deviation from normal conditions, often caused by disease. However, IR imaging has not been widely recognized in medicine due to the premature use of the technology 7,8 several decades ago, when temperature measurement accuracy and the spatial resolution were inadequate and sophisticated image processing tools were unavailable. This situation changed dramatically in the late 1990s-2000s. Advances in IR instrumentation, implementation of digital image processing algorithms and dynamic IR imaging, which enables scientists to analyze not only the spatial, but also the temporal thermal behavior of the skin 9, allowed breakthroughs in the field.
In our research, we explore the feasibility of IR imaging, combined with theoretical and experimental studies, as a cost effective, non-invasive, in vivo optical measurement technique for tumor detection, with emphasis on the screening and early detection of melanoma 10-13. In this study, we show data obtained in a patient study in which patients that possess a pigmented lesion with a clinical indication for biopsy are selected for imaging. We compared the difference in thermal responses between healthy and malignant tissue and compared our data with biopsy results. We concluded that the increased metabolic activity of the melanoma lesion can be detected by dynamic infrared imaging.

We demonstrated that malignant pigmented lesions with increased metabolic activity generate quantifiable amounts of heat and the measurement of the transient thermal response of the skin to a cooling excitation allows quantitative identification of melanoma and other skin cancers (vs. non-proliferative nevi) at an early stage of the disease.

ויזואליזציה כמותי וזיהוי של סרטן העור באמצעות הדמיה תרמית Dynamic

In 2010 approximately 68,720 melanomas will be diagnosed in the US alone, with around 8,650 resulting in death 1. To date, the only effective treatment ...

Use of Animal Model of Sepsis to Evaluate Novel Herbal Therapies

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection. It has been routinely simulated in animals by several techniques, including infusion of exogenous bacterial toxin (endotoxemia) or bacteria (bacteremia), as well as surgical perforation of the cecum by cecal ligation and puncture (CLP)1-3. CLP allows bacteria spillage and fecal contamination of the peritoneal cavity, mimicking the human clinical disease of perforated appendicitis or diverticulitis. The severity of sepsis, as reflected by the eventual mortality rates, can be controlled surgically by varying the size of the needle used for cecal puncture2. In animals, CLP induces similar, biphasic hemodynamic cardiovascular, metabolic, and immunological responses as observed during the clinical course of human sepsis3. Thus, the CLP model is considered as one of the most clinically relevant models for experimental sepsis1-3.
Various animal models have been used to elucidate the intricate mechanisms underlying the pathogenesis of experimental sepsis. The lethal consequence of sepsis is attributable partly to an excessive accumulation of early cytokines (such as TNF, IL-1 and IFN-&gamma;)4-6 and late proinflammatory mediators (e.g., HMGB1)7. Compared with early proinflammatory cytokines, late-acting mediators have a wider therapeutic window for clinical applications. For instance, delayed administration of HMGB1-neutralizing antibodies beginning 24 hours after CLP, still rescued mice from lethality8,9, establishing HMGB1 as a late mediator of lethal sepsis. The discovery of HMGB1 as a late-acting mediator has initiated a new field of investigation for the development of sepsis therapies using Traditional Chinese Herbal Medicine. In this paper, we describe a procedure of CLP-induced sepsis, and its usage in screening herbal medicine for HMGB1-targeting therapies.

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection, and can be simulated by a surgical technique termed cecal ligation and puncture (CLP). Here we describe a method to use CLP-induced animal model to screen medicinal herbs for therapeutic agents.

שימוש במודל של בעלי חיים אלח דם להערכת טיפולים צמחים רומן

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection. It has been routinely simulated in animals by several ...

The Use of Pharmacological-challenge fMRI in Pre-clinical Research: Application to the 5-HT System

Pharmacological MRI (phMRI) is a new and promising method to study the effects of substances on brain function that can ultimately be used to unravel underlying neurobiological mechanisms behind drug action and neurotransmitter-related disorders, such as depression and ADHD. Like most of the imaging methods (PET, SPECT, CT) it represents a progress in the investigation of brain disorders and the related function of neurotransmitter pathways in a non-invasive way with respect of the overall neuronal connectivity. Moreover it also provides the ideal tool for translation to clinical investigations. MRI, while still behind in molecular imaging strategies compared to PET and SPECT, has the great advantage to have a high spatial resolution and no need for the injection of a contrast-agent or radio-labeled molecules, thereby avoiding the repetitive exposure to ionizing radiations. Functional MRI (fMRI) is extensively used in research and clinical setting, where it is generally combined with a psycho-motor task. phMRI is an adaptation of fMRI enabling the investigation of a specific neurotransmitter system, such as serotonin (5-HT), under physiological or pathological conditions following activation via administration of a specific challenging drug.
The aim of the method described here is to assess brain 5-HT function in free-breathing animals. By challenging the 5-HT system while simultaneously acquiring functional MR images over time, the response of the brain to this challenge can be visualized. Several studies in animals have already demonstrated that drug-induced increases in extracellular levels of e.g. 5-HT (releasing agents, selective re-uptake blockers, etc) evoke region-specific changes in blood oxygenation level dependent (BOLD) MRI signals (signal due to a change of the oxygenated/deoxygenated hemoglobin levels occurring during brain activation through an increase of the blood supply to supply the oxygen and glucose to the demanding neurons) providing an index of neurotransmitter function. It has also been shown that these effects can be reversed by treatments that decrease 5-HT availability16,13,18,7. In adult rats, BOLD signal changes following acute SSRI administration have been described in several 5-HT related brain regions, i.e. cortical areas, hippocampus, hypothalamus and thalamus9,16,15. Stimulation of the 5-HT system and its response to this challenge can be thus used as a measure of its function in both animals and humans2,11.

The goal of this technique is to assess serotonin (5-HT) neurotransmitter function in the live and free-breathing animal with pharmacological magnetic resonance imaging (phMRI) and an intravenous challenge with a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), fluoxetine.

השימוש fMRI אתגר תרופתי, מחקר קדם קליניים: בקשה מערכת 5-HT

Pharmacological MRI (phMRI) is a new and promising method to study the effects of substances on brain function that can ultimately be used to unravel ...

Molecular Imaging to Target Transplanted Muscle Progenitor Cells

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe genetic neuromuscular disorder that affects 1 in 3,500 boys, and is characterized by progressive muscle degeneration1, 2. In patients, the ability of resident muscle satellite cells (SCs) to regenerate damaged myofibers becomes increasingly inefficient4. Therefore, transplantation of muscle progenitor cells (MPCs)/myoblasts from healthy subjects is a promising therapeutic approach to DMD. A major limitation to the use of stem cell therapy, however, is a lack of reliable imaging technologies for long-term monitoring of implanted cells, and for evaluating its effectiveness. Here, we describe a non-invasive, real-time approach to evaluate the success of myoblast transplantation. This method takes advantage of a unified fusion reporter gene composed of genes (firefly luciferase [fluc], monomeric red fluorescent protein [mrfp] and sr39 thymidine kinase [sr39tk]) whose expression can be imaged with different imaging modalities9, 10. A variety of imaging modalities, including positron emission tomography (PET), single-photon emission computed tomography (SPECT), magnetic resonance imaging (MRI), optical imaging, and high frequency 3D-ultrasound are now available, each with unique advantages and limitations11. Bioluminescence imaging (BLI) studies, for example, have the advantage of being relatively low cost and high-throughput. It is for this reason that, in this study, we make use of the firefly luciferase (fluc) reporter gene sequence contained within the fusion gene and bioluminescence imaging (BLI) for the short-term localization of viable C2C12 myoblasts following implantation into a mouse model of DMD (muscular dystrophy on the X chromosome [mdx] mouse)12-14. Importantly, BLI provides us with a means to examine the kinetics of labeled MPCs post-implantation, and will be useful to track cells repeatedly over time and following migration. Our reporter gene approach further allows us to merge multiple imaging modalities in a single living subject; given the tomographic nature, fine spatial resolution and ability to scale up to larger animals and humans10,11, PET will form the basis of future work that we suggest may facilitate rapid translation of methods developed in cells to preclinical models and to clinical applications.

A non-invasive means to evaluate the success of myoblast transplantation is described. The method takes advantage of a unified fusion reporter gene composed of genes whose expression can be imaged with different imaging modalities. Here, we make use of a fluc reporter gene sequence to target cells via bioluminescence imaging.

מולקולרית והדמיה ליעד בתאים שריר מושתלים

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe genetic neuromuscular disorder that affects 1 in 3,500 boys, and is characterized by progressive muscle ...

High-throughput Flow Cytometry Cell-based Assay to Detect Antibodies to N-Methyl-D-aspartate Receptor or Dopamine-2 Receptor in Human Serum

Over the recent years, antibodies against surface and conformational proteins involved in neurotransmission have been detected in autoimmune CNS diseases in children and adults. These antibodies have been used to guide diagnosis and treatment. Cell-based assays have improved the detection of antibodies in patient serum. They are based on the surface expression of brain antigens on eukaryotic cells, which are then incubated with diluted patient sera followed by fluorochrome-conjugated secondary antibodies. After washing, secondary antibody binding is then analyzed by flow cytometry. Our group has developed a high-throughput flow cytometry live cell-based assay to reliably detect antibodies against specific neurotransmitter receptors. This flow cytometry method is straight forward, quantitative, efficient, and the use of a high-throughput sampler system allows for large patient cohorts to be easily assayed in a short space of time. Additionally, this cell-based assay can be easily adapted to detect antibodies to many different antigenic targets, both from the central nervous system and periphery. Discovering additional novel antibody biomarkers will enable prompt and accurate diagnosis and improve treatment of immune-mediated disorders.

Over the recent years, live cell-based assays have been used successfully to detect antibodies against surface and conformational antigens. Here, we describe a method using high-throughput flow cytometry enabling the analysis of large cohorts of patients. Detection of novel antibodies will improve diagnosis and treatment of immune-mediated disorders.

Assay המבוסס תא זרימת cytometry תפוקה גבוהה לזיהוי נוגדנים לN-מתיל-D-aspartate קולטן דופמין או-2 קולטן בסרום אדם

Over the recent years, antibodies against surface and conformational proteins involved in neurotransmission have been detected in autoimmune CNS diseases ...

Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of care consisting of surgical debulking and combination chemotherapy consisting of platinum and taxane compounds, almost 90% of patients recur within a few years. In these patients the development of chemoresistant disease limits the efficacy of currently available chemotherapy agents and therefore contributes to the high mortality. To discover novel therapy options that can target recurrent disease, appropriate animal models that closely mimic the clinical profile of patients with recurrent ovarian cancer are required. The challenge in monitoring intra-peritoneal (i.p.) disease limits the use of i.p. models and thus most xenografts are established subcutaneously. We have developed a sensitive optical imaging platform that allows the detection and anatomical location of i.p. tumor mass. The platform includes the use of optical reporters that extend from the visible light range to near infrared, which in combination with 2-dimensional X-ray co-registration can provide anatomical location of molecular signals. Detection is significantly improved by the use of a rotation system that drives the animal to multiple angular positions for 360 degree imaging, allowing the identification of tumors that are not visible in single orientation. This platform provides a unique model to non-invasively monitor tumor growth and evaluate the efficacy of new therapies for the prevention or treatment of recurrent ovarian cancer.

We describe a non-invasive animal imaging platform that allows the detection, quantification, and monitoring of ovarian cancer growth and recurrence. This intra-peritoneal xenograft model mimics the clinical profile of patients with ovarian cancer.

דגם Murine הדמיה בלתי פולשנית לזיהוי ומעקב סרטן השחלות הישנות

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of ...

Quantitative Magnetic Resonance Imaging of Skeletal Muscle Disease

Quantitative magnetic resonance imaging (qMRI) describes the development and use of MRI to quantify physical, chemical, and/or biological properties of living systems. Neuromuscular diseases often exhibit a temporally varying, spatially heterogeneous, and multi-faceted pathology. The goal of this protocol is to characterize this pathology using qMRI methods. The MRI acquisition protocol begins with localizer images (used to locate the position of the body and tissue of interest within the MRI system), quality control measurements of relevant magnetic field distributions, and structural imaging for general anatomical characterization. The qMRI portion of the protocol includes measurements of the longitudinal and transverse relaxation time constants (T1 and T2, respectively). Also acquired are diffusion-tensor MRI data, in which water diffusivity is measured and used to infer pathological processes such as edema. Quantitative magnetization transfer imaging is used to characterize the relative tissue content of macromolecular and free water protons. Lastly, fat-water MRI methods are used to characterize fibro-adipose tissue replacement of muscle. In addition to describing the data acquisition and analysis procedures, this paper also discusses the potential problems associated with these methods, the analysis and interpretation of the data, MRI safety, and strategies for artifact reduction and protocol optimization.

Neuromuscular diseases often exhibit a temporally varying, spatially heterogeneous, and multi-faceted pathology. The goal of this protocol is to characterize this pathology using non-invasive magnetic resonance imaging methods.

דימות תהודה מגנטית כמותי של מחלת שריר שלד

Quantitative magnetic resonance imaging (qMRI) describes the development and use of MRI to quantify physical, chemical, and/or biological properties of ...

Calcification of Vascular Smooth Muscle Cells and Imaging of Aortic Calcification and Inflammation

Cardiovascular disease is the leading cause of morbidity and mortality in the world. Atherosclerotic plaques, consisting of lipid-laden macrophages and calcification, develop in the coronary arteries, aortic valve, aorta, and peripheral conduit arteries and are the hallmark of cardiovascular disease. In humans, imaging with computed tomography allows for the quantification of vascular calcification; the presence of vascular calcification is a strong predictor of future cardiovascular events. Development of novel therapies in cardiovascular disease relies critically on improving our understanding of the underlying molecular mechanisms of atherosclerosis. Advancing our knowledge of atherosclerotic mechanisms relies on murine and cell-based models. Here, a method for imaging aortic calcification and macrophage infiltration using two spectrally distinct near-infrared fluorescent imaging probes is detailed. Near-infrared fluorescent imaging allows for the ex vivo quantification of calcification and macrophage accumulation in the entire aorta and can be used to further our understanding of the mechanistic relationship between inflammation and calcification in atherosclerosis. Additionally, a method for isolating and culturing animal aortic vascular smooth muscle cells and a protocol for inducing calcification in cultured smooth muscle cells from either murine aortas or from human coronary arteries is described. This in vitro method of modeling vascular calcification can be used to identify and characterize the signaling pathways likely important for the development of vascular disease, in the hopes of discovering novel targets for therapy.

Vascular calcification is an important predictor of and contributor to human cardiovascular disease. This protocol describes methods for inducing calcification of cultured primary vascular smooth muscle cells and for quantifying calcification and macrophage burden in animal aortas using near-infrared fluorescence imaging.

הסתיידות של לתאי השריר החלק בכלי הדם והדמיה של אבי העורקים הסתיידות ודלקת

Cardiovascular disease is the leading cause of morbidity and mortality in the world.  Atherosclerotic plaques, consisting of lipid-laden macrophages and ...

In Vivo Evaluation of the Mechanical and Viscoelastic Properties of the Rat Tongue

The tongue is a highly innervated and vascularized muscle hydrostat on the floor of the mouth of most vertebrates. Its primary functions include supporting mastication and deglutition, as well as taste-sensing and phonetics. Accordingly, the strength and volume of the tongue can impact the ability of vertebrates to accomplish basic activities such as feeding, communicating, and breathing. Human patients with sleep apnea have enlarged tongues, characterized by reduced muscle tone and increased intramuscular fat that can be visualized and quantified by magnetic resonance imaging (MRI). The abilities to measure force generation and viscoelastic properties of the tongue constitute important tools for obtaining functional information to correlate with imaging data. Here, we present techniques for measuring tongue force production in anesthetized Zucker rats via electrical stimulation of the hypoglossal nerves and for determining the viscoelastic properties of the tongue by applying passive Lissajous force/deformation curves.

In Vivo Evaluation of the Mechanical and Viscoelastic Properties of the Rat Tongue

We describe a surgical procedure in an anesthetized rat model for determining the muscle tone and viscoelastic properties of the tongue. The procedure involves specific stimulation of the hypoglossal nerves and application of passive Lissajous force/deformation curves to the muscle.