עבודה זו נתמכה על ידי הבינלאומית השדרה מחקר הנאמנות וRosetrees הנאמנות.

הצהרת אתיקה: כל הנהלים בהתאם להנחיות של משרד הפנים הבריטי ובעלי חיים (הליכים מדעיים) Act of 1986. 1. ניתוח ופגיעה הערה: חולדות שימוש כבדות יותר מ 220 גר &#39;יכולות לעזור עם התאוששות לאחר ניתוח, אם המנתח מוצא בעלי חיים לעתים קרובות מאבדים יותר מ -10% ממשקל גופם לפני הניתוח. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפני הניתוח, לבדוק את בעלי החיים להעדפה בכפם במבחן גידול גליל 15 או מבחן staicase מונטויה 24. רצוי, לחתוך את הפירמידה / CST מתאים לכף הדומיננטית. הערה: במשך יומיים לפני הניתוח, למקם את הפריטים הבאים לכלובים, כך שהחולדות להכיר פריטי מזון שיהיו מועיל במהלך התאוששות מניתוח: חבילות הידרוג&#39;ל, mash הרטוב, ותוספי מזון קלוריות גבוהים. גרסאות סטרילי של תוספי מזון אלה זמינות מיצרנים שונים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הרדימי L נקבהחולדות ister ברדס (במשקל של בין 200 ל 250 גרם) עם isoflurane (5% לזירוז ו1 עד 2% לצורך התחזוקה) בחמצן (ספיקה: 1.5 L / min). הערה: הבחירה של הרדמה היא חשובה. הרדמה משאיפת מאפשרת להסדרה מהירה יותר של עומק ההרדמה מאשר קטמין, שהוא גם נפוץ. Isoflurane מאפשרת שליטה טובה יותר בתדירות הנשימה והעומק. הבחירה של הרדמה היא isoflurane. הערה: חולדות שימוש כבדות יותר מ 220 גר &#39;יכולות לעזור עם התאוששות לאחר ניתוח, אם המנתח מוצא בעלי חיים לעתים קרובות מאבדים יותר מ -10% ממשקל גופם לפני הניתוח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנהל carprofen תת עורי כמשכך כאבים, כאשר בעלי החיים מורדמים כדי להפחית את הדלקת ולספק שיכוך כאבים. הערה: carprofen ניתן במהלך ניתוח pyramidotomy במעבדה שלנו על פי עצתו של הווטרינר שלנו. אופיואידים עלולים לגרום לדיכוי נשימתי נוסף במהלך ניתוח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשמור על בעלי החיים על 37 מעלות צלזיוס במהלך ניתוח באמצעות ביתמערכת othermic שמיכה ובדיקת טמפרטורה רקטלית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאשר הרדמה מלאה על ידי בדיקת רפלקס נסיגת קמצוץ הכפה ורפלקס המצמוץ. הערה: אופציונאלי: כדי להתמודד עם בעיות נשימה במהלך ניתוח, אינטובציה ואוורור עלול להיות ריאלי. עם זאת, צריך לזכור כי קנה הנשימה צריכה להיות נעקר במהלך ניתוח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ברגע שהרדים, למקם את העכברוש במצב שכיבה, לגלח את צוואר הגחון ולעקר אותה עם מגבוני 1% chlorhexidine ו / או מגבוני אלכוהול. החל שמיכה כירורגית סטרילית על בעלי החיים ולשמור על האזור סטרילי בכל העת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ברגע שהרדים, למקם את העכברוש במצב שכיבה, לגלח את צוואר הגחון ולעקר אותה עם מגבוני כלורהקסידין ואלכוהול 1%. החל שמיכה כירורגית סטרילית על בעלי החיים ולשמור על האזור סטרילי בכל העת. הערה: לחלופין, את ראשו של העכברוש יכול להיות קבוע במסגרת stereotaxic במצב שכיבה במהלך הניתוח להשבית ניידות של הראש, כלומרהעצם העורף. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לעשות חתך קו האמצע ארוך 2-3 סנטימטר מהסנטר לכמעט הסוף מקורי של עצם החזה באמצעות אזמל סטרילי (# 10). לחלופין, חלים מלחציים בולדוג קטנים לחזור העור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בוטה לנתח את השכבות העליונות של רקמות כגון בלוטות (למשל בלוטת submaxillary ובלוטת הפרוטיד) ושרירים המכסים את קנה הנשימה באמצעות פעולה הפוכה עם מספריים קהים ומלקחי שיניים. תמיד להישאר על קו האמצע. הרקמות צריכים להפריד בקלות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ברגע שקנה ​​הנשימה חשופה, לעקור אותו לצד אחד. קו האמצע הוא גלוי מתחתיו עם שתי רפידות שומן לבנים, המציין את קו האמצע בסוף מקורי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מקורי לרפידות שומן הלבנות, הוא הגיע רקמות לנתח בוטות עד פני השטח הגחון של הגולגולת (עצם basioccipital). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנס מפשקים ארוכי שיניים (אורך שן 5.5 מ&quot;מ או 16 מ&quot;מ) כדי לשמור על קנה הנשימה עקור לצד אחד (1 סנטימטר לכל היותר) ולחשוף את בסיס הגולגולת. עקירה של קנה הנשימה יכולה אובנשימת struct. הערה: לבעלי חיים מסוימים, לשחרר את המפשקים במספר רבים של פעמים במהלך הניתוח להסרת הלחץ על קנה הנשימה, למשל כל 10 דקות למשך 2 דקות. ניתן להשתמש בכלי כתיבת וו במקום מפשקים ארוכי שיניים כדי להפחית את המתח של עקירה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לצרוב בזהירות כלי דם הגלוי קטנים בקצה מקורי הולך לכיוון הגרון, כדי למנוע דימום. הערה: על מנת למנוע צריבת כלי דם עצבים גרון החוזרים ונשנים הם משכו בזהירות מקיר הרקמה לפני שהם צרובים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התאם את המיקרוסקופ לשארית הניתוח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את periosteum המכסה את בסיס הגולגולת עם מלקחיים בסדר. התאם את המפשקים כדי להשיג את התצוגה הטובה ביותר האפשרית לקידוח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מרגיש המשטח אחיד של עצם basioccipital עם מלקחיים עדינים, וציין גובה על קו האמצע, אשר מכסה את עורק הבסיס. Rostrally, הגולגולת הופכת גדלה כקמירות קלה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תלוי באיזה צד הנגע הוא רצוי, לקדוח חור בערך 1 מ&quot;מ לרוחב קו האמצע בתנועות mediolateral. הערה: זכור כי החולדה היא במצב שכיבה, וצידו השמאלי עשוי להיות על יד ימין צד חוקרים! </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ברגע חור הוא עשה, להגדיל כיוון קו האמצע עם ו- מטה-תנועות עד-קטנות אנכיות עם המקדחה עד עורק הבסיס הוא ברור לעין ולהגדיל רוחבי לפחות 2 מ&quot;מ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא עורק הבסיס הוא ברור לעין. הפירמידה ניתן לזהות על ידי הצורה הבולטת במקצתה (איור 2) ועל ידי גובלת כלי דם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את כל שברי עצמות שנותרו עם מלקחיים בסדר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל טיפה אחת של hydrochloride Doxapram, ממריץ נשימה, על הלשון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פתח את הדורה longitudinally עם מחט 26 מד ומלקחיים עדינים לרוחב עורק הבסיס. לספוג את נוזל המוח והשדרה (CSF) וכל דימום עם ניצני כותנה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הימנעות injuר&quot;י לעורק בסיס, לעשות חתך רוחב של כ- 1.5 מ&quot;מ פורש הרוחב של הפירמידה ו0.5 מ&quot;מ עמוק עם המספריים אביב Vannas בניצב לעורק הבסיס (איור 2) להפסיק את סיבי CST. הערה: סמן את microscissors מראש ברמה של 0.5 מ&quot;מ מהקצוות. ברגע שהדורה פתחה את עורק הבסיס ניתן להעביר מעט לצד אחד ומאפשר גישה טובה יותר לפירמידה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על הקיצוץ באמצעות הקצה של מחט מד 26, כדי להבטיח את הנגע כולל סיבים קרובים לעורק הבסיס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לעצור את הדימום עם לחץ קל המיושם על ידי ניצני כותנה. לחלופין, לחתוך יכול להיות מכוסה gelfoam. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את המפשקים, להחליף את הרקמות והתפר רק את העור עם תפרי 3-0 Vicryl. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר הניתוח, לשמור על בעלי החיים באינקובטור ב 32 מעלות צלזיוס עד ער לחלוטין ולנהל 5 מיליליטר תמיסת מלח תת-עורית, במידת הצורך. אל תשאירו את בעלי החיים ללא השגחה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תן תת עורי Carporfenכאנטי-דלקתי וכמשכך כאבים ליום לאחר ניתוח כאב אחד לאחר הניתוח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפקח מקרוב בעלי חיים למשך שבוע לאחר ניתוח ולפחות פעם בשבוע לאחר מכן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כפי שנדרש לאחר ניתוח, חבילות ג&#39;ל לחות המקום, מזון לתינוקות מחיה, mash הרטוב ויבש אוכל על רצפת כלוב. לספק בקבוקי מים עם פיות ארוכות (חסרות שסתומי כדור נושאת). </li></ol>

<ol>
	<li>Lemon, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Descending+pathways+in+motor+control.">Descending pathways in motor control.</a> Annual review of neuroscience. 31, 195-218 (2008).</li><li>Lemon, R. N., Griffiths, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparing+the+function+of+the+corticospinal+system+in+different+species:+organizational+differences+for+motor+specialization.">Comparing the function of the corticospinal system in different species: organizational differences for motor specialization.</a> Muscle &amp; nerve. 32, 261-279 (2005).</li><li>Starkey, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+behavioural+function+following+a+pyramidotomy+lesion+of+the+corticospinal+tract+in+adult+mice.">Assessing behavioural function following a pyramidotomy lesion of the corticospinal tract in adult mice.</a> Experimental neurology. 195, 524-539 (2005).</li><li>Starkey, M. L., Bartus, K., Barritt, A. W., Bradbury, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chondroitinase+ABC+promotes+compensatory+sprouting+of+the+intact+corticospinal+tract+and+recovery+of+forelimb+function+following+unilateral+pyramidotomy+in+adult+mice.">Chondroitinase ABC promotes compensatory sprouting of the intact corticospinal tract and recovery of forelimb function following unilateral pyramidotomy in adult mice.</a> Eur J Neurosci. 36, 3665-3678 (2012).</li><li>Brosamle, C., Schwab, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cells+of+origin,+course,+and+termination+patterns+of+the+ventral,+uncrossed+component+of+the+mature+rat+corticospinal+tract.">Cells of origin, course, and termination patterns of the ventral, uncrossed component of the mature rat corticospinal tract.</a> The Journal of comparative neurology. 386, 293-303 (1997).</li><li>Brosamle, C., Schwab, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ipsilateral,+ventral+corticospinal+tract+of+the+adult+rat:+ultrastructure,+myelination+and+synaptic+connections.">Ipsilateral, ventral corticospinal tract of the adult rat: ultrastructure, myelination and synaptic connections.</a> Journal of neuroctology. 29, 499-507 (2000).</li><li>Bareyre, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+injured+spinal+cord+spontaneously+forms+a+new+intraspinal+circuit+in+adult+rats.">The injured spinal cord spontaneously forms a new intraspinal circuit in adult rats.</a> Nat Neurosci. 7, 269-277 (2004).</li><li>Chen, Q., Smith, G. M., Shine, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immune+activation+is+required+for+NT-3-induced+axonal+plasticity+in+chronic+spinal+cord+injury.">Immune activation is required for NT-3-induced axonal plasticity in chronic spinal cord injury.</a> Exp Neurol. 209, 497-509 (2008).</li><li>Z'Graggen, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compensatory+sprouting+and+impulse+rerouting+after+unilateral+pyramidal+tract+lesion+in+neonatal+rats.">Compensatory sprouting and impulse rerouting after unilateral pyramidal tract lesion in neonatal rats.</a> J Neurosci. 20, 6561-6569 (2000).</li><li>Rosenzweig, E. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extensive+spontaneous+plasticity+of+corticospinal+projections+after+primate+spinal+cord+injury.">Extensive spontaneous plasticity of corticospinal projections after primate spinal cord injury.</a> Nat Neurosci. 13, 1505-1510 (2010).</li><li>Z'Graggen, W. J., Metz, G. A., Kartje, G. L., Thallmair, M., Schwab, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+recovery+and+enhanced+corticofugal+plasticity+after+unilateral+pyramidal+tract+lesion+and+blockade+of+myelin-associated+neurite+growth+inhibitors+in+adult+rats.">Functional recovery and enhanced corticofugal plasticity after unilateral pyramidal tract lesion and blockade of myelin-associated neurite growth inhibitors in adult rats.</a> J Neurosci. 18, 4744-4757 (1998).</li><li>Kartje-Tillotson, G., O'Donoghue, D. L., Dauzvardis, M. F., Castro, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pyramidotomy+abolishes+the+abnormal+movements+evoked+by+intracortical+microstimulation+in+adult+rats+that+sustained+neonatal+cortical+lesions.">Pyramidotomy abolishes the abnormal movements evoked by intracortical microstimulation in adult rats that sustained neonatal cortical lesions.</a> Brain Res. 415, 172-177 (1987).</li><li>Thallmair, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurite+growth+inhibitors+restrict+plasticity+and+functional+recovery+following+corticospinal+tract+lesions.">Neurite growth inhibitors restrict plasticity and functional recovery following corticospinal tract lesions.</a> Nature Neuroscience. 1, 124-131 (1998).</li><li>Akbik, F. V., Bhagat, S. M., Patel, P. R., Cafferty, W. B., Strittmatter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anatomical+plasticity+of+adult+brain+is+titrated+by+Nogo+Receptor+1.">Anatomical plasticity of adult brain is titrated by Nogo Receptor 1.</a> Neuron. 77, 859-866 (2013).</li><li>Schallert, T., Fleming, S. M., Leasure, J. L., Tillerson, J. L., Bland, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CNS+plasticity+and+assessment+of+forelimb+sensorimotor+outcome+in+unilateral+rat+models+of+stroke,+cortical+ablation,+parkinsonism+and+spinal+cord+injury.">CNS plasticity and assessment of forelimb sensorimotor outcome in unilateral rat models of stroke, cortical ablation, parkinsonism and spinal cord injury.</a> Neuropharmacol. 39, 777-787 (2000).</li><li>Steward, O., Sharp, K., Yee, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+re-assessment+of+the+effects+of+intracortical+delivery+of+inosine+on+transmidline+growth+of+corticospinal+tract+axons+after+unilateral+lesions+of+the+medullary+pyramid.">A re-assessment of the effects of intracortical delivery of inosine on transmidline growth of corticospinal tract axons after unilateral lesions of the medullary pyramid.</a> Experimental neurology. 233, 662-673 (2012).</li><li>Thallmair, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurite+growth+inhibitors+restrict+plasticity+and+functional+recovery+following+corticospinal+tract+lesions.">Neurite growth inhibitors restrict plasticity and functional recovery following corticospinal tract lesions.</a> Nature neuroscience. 1, 124-131 (1998).</li><li>Weidner, N., Ner, A., Salimi, N., Tuszynski, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+corticospinal+axonal+plasticity+and+functional+recovery+after+adult+central+nervous+system+injury.">Spontaneous corticospinal axonal plasticity and functional recovery after adult central nervous system injury.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 98, 3513-3518 (2001).</li><li>Schnell, L., Schneider, R., Kolbeck, R., Barde, Y. A., Schwab, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurotrophin-3+enhances+sprouting+of+corticospinal+tract+during+development+and+after+adult+spinal+cord+lesion.">Neurotrophin-3 enhances sprouting of corticospinal tract during development and after adult spinal cord lesion.</a> Nature. 367, 170-173 (1994).</li><li>Starkey, M. L., Bleul, C., Maier, I. C., Schwab, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rehabilitative+training+following+unilateral+pyramidotomy+in+adult+rats+improves+forelimb+function+in+a+non-task-specific+way.">Rehabilitative training following unilateral pyramidotomy in adult rats improves forelimb function in a non-task-specific way.</a> Experimental neurology. 232, 81-89 (2011).</li><li>Ueno, M., Hayano, Y., Nakagawa, H., Yamashita, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraspinal+rewiring+of+the+corticospinal+tract+requires+target-derived+brain-derived+neurotrophic+factor+and+compensates+lost+function+after+brain+injury.">Intraspinal rewiring of the corticospinal tract requires target-derived brain-derived neurotrophic factor and compensates lost function after brain injury.</a> Brain : a journal of neurology. 135, 1253-1267 (2012).</li><li>Maier, I. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Constraint-induced+movement+therapy+in+the+adult+rat+after+unilateral+corticospinal+tract+injury.">Constraint-induced movement therapy in the adult rat after unilateral corticospinal tract injury.</a> J Neurosci. 28, 9386-9403 (2008).</li><li>Schallert, T., Fleming, S. M., Leasure, J. L., Tillerson, J. L., Bland, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CNS+plasticity+and+assessment+of+forelimb+sensorimotor+outcome+in+unilateral+rat+models+of+stroke,+cortical+ablation,+parkinsonism+and+spinal+cord+injury.">CNS plasticity and assessment of forelimb sensorimotor outcome in unilateral rat models of stroke, cortical ablation, parkinsonism and spinal cord injury.</a> Neuropharmacology. 39, 777-787 (2000).</li><li>Montoya, C. P., Campbell-Hope, L. J., Pemberton, K. D., Dunnett, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+&amp;#34;staircase+test&amp;#34;:+a+measure+of+independent+forelimb+reaching+and+grasping+abilities+in+rats.">The &amp;#34;staircase test&amp;#34;: a measure of independent forelimb reaching and grasping abilities in rats.</a> Journal of neuroscience methods. 36, 219-228 (1991).</li><li>Soblosky, J. S., Song, J. H., Dinh, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Graded+unilateral+cervical+spinal+cord+injury+in+the+rat:+evaluation+of+forelimb+recovery+and+histological+effects.">Graded unilateral cervical spinal cord injury in the rat: evaluation of forelimb recovery and histological effects.</a> Behavioural brain research. 119, 1-13 (2001).</li><li>Soleman, S., Yip, P., Leasure, J. L., Moon, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sustained+sensorimotor+impairments+after+endothelin-1+induced+focal+cerebral+ischemia+(stroke)+in+aged+rats.">Sustained sensorimotor impairments after endothelin-1 induced focal cerebral ischemia (stroke) in aged rats.</a> Experimental neurology. 222, 13-24 (2010).</li><li>Paxinos, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Rat Nervous System. , (1995).</li><li>Benowitz, L. I., Goldberg, D. E., Madsen, J. R., Soni, D., Irwin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inosine+stimulates+extensive+axon+collateral+growth+in+the+rat+corticospinal+tract+after+injury.">Inosine stimulates extensive axon collateral growth in the rat corticospinal tract after injury.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 96, 13486-13490 (1999).</li><li>Zhou, L., Baumgartner, B. J., Hill-Felberg, S. J., McGowen, L. R., Shine, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurotrophin-3+expressed+in+situ+induces+axonal+plasticity+in+the+adult+injured+spinal+cord.">Neurotrophin-3 expressed in situ induces axonal plasticity in the adult injured spinal cord.</a> J Neurosci. 23, 1424-1431 (2003).</li></ol>

יש לי המחברים אין לחשוף.

יש לנו תיארנו את מודל פציעת pyramidotomy. בדרכי corticospinal היא לחתוך ברמה של גזע המוח. מנקודת המבט טכנית ניתוח זה דורש הרבה זהירות ודיוק. גזע המוח להכיל מרכזי הנשימה ומרכזי לב וכלי דם בגרעינים רבים כגון הגרעין דו-משמעי וsolitarii המוטבע במבנה הרשתי מתחת לפירמידות. אם לחתוך נעשה עמוק מדי זה יכול להוביל לקשיי נשימה פתאומיים, שעלולה להיות קטלני. אנחנו נותנים Dopram רק לפני הקיצוץ להגדיל את פעילות הנשימה כדי למנוע הפסקת נשימה פתאומית. אם הנשימה מפסיקה זה שווה אוורור בעלי החיים לחמש דקות עם חמצן כפי שהוא עשוי להתאושש הבאים. בנוסף, יש להימנע באופן מוחלט כל נזק לעורק הבסיס. סיבוכים במהלך postinjury הימים הראשון הם: דימום נוסף בגזע המוח המשפיע על תפקודים חיוניים, ירידה במשקל לא מבוטלת, diffic נשימה חמורהulties בשל עקירת קנה הנשימה ובעיות התמצאות ואיזון חמורות של בעלי החיים עקב פציעה נרחבת הכוללים זיתים רק לרוחב לפירמידות. ניתן לטפל בסיבוכים אלה כנקודתי קצה ובעלים החיים עלולים להיהרג בצורה אנושית. מעקב צמוד במהלך השבוע הראשון שלאחר הניתוח הוא חיוני. ניתן לתת מזון משלים כדי לאזן את הירידה במשקל. דלקת בדרכי אוויר (נשימה צרודה) בדרך כלל פותרת בתוך 01:59 ימים. בדרך כלל, בעלי חיים צעירים יותר קלים לפעול כבצוואר שלהם הוא פחות עמוק. יתר על כן, הם עמידים יותר ויש להם סיבוכי נשימה פחות. זה דורש קצת תרגול כדי להשיג נגע של CST להשלים עם pyramidotomy. באופן דומה, בשני מחקרים על ידי הדייל et al. 16, אשר יצא ללשכפל ניסוי לשעבר בBenowitz et al. 28, דיווח על שיעורי תמותה גבוהים בתחילה וכי חלק מהנגעים שלהם לא היה שלם. התנהגותגירעונות יהיו גם משתנים. אנו ממליצים שמנתח חדש מבצע ניתוחי pyramidotomy תרגול רבים לפני כל ניסוי מלא כדי לבדוק את טיפול מועמד מתבצע. דרכים למניעת נגעים שלמים מתחקות לחתוך עם מזרק כדי לוודא סיבי corticospinal הקרובים לעורק בסיס, נותקו כמתואר בפרוטוקול זה. אפשרויות אחרות הן לשאוב אתר הנגע עם טפטפת יניקת זכוכית הטה כמתואר בZhou et al. 2,003 29. גם חוט טונגסטן קנס ניתן להשתמש כדי לחתוך את דרכי 22. אלטרנטיבה לpyramidotomy היא לחתוך את גב C3 צוואר רחם CST באופן חד צדדי ולאחר מכן לחתוך עם גישת הגחון חלק הגחון C2 ipsilesional של CST 18. עם זאת לטעון, נגע מלא הוא לא הכרחי אם המטרה היא ללמוד הנבטה של ​​CST contralesional; אם רוב הפירמידה lesioned ותגובת הנבטה מהצד unlesioned מתרחשת זה יכול להיות מספיק. אחת מטרות של מודל נגע pyramidotomy היא לכרות צד אחד של דרכי corticospinal ולהשתמש טיפולים וישכנע neuroplasticity כדי לעורר את הפלסטיות והנבטה של ​​הסיבים שאינו שלם נפצעו. כדי לבחון טיפולי נוירו-מגן מודל זה אינו מתאים ויש להשתמש בי מודלים פציעה אחרים כגון פציעות חבלה. תוצאות של pyramidotomies מוערכות לעתים קרובות ביותר באמצעות בדיקות ואנטומיה התנהגות. המבחן האופקי הסולם, מבחן גידול גליל ומבחן מדרגות מונטויה הם הערכות ההתנהגות הנפוצות ביותר. בדיקות אחרות המתוארות בספרות הם גלולה לכת בדיקה, בדיקת טיפוס על חבל, ניתוח הליכה והסרט הדביק מבחן 3,17-19. עם זאת, התוצאות של רוב מבחן התנהגות לעתים קרובות פיקוח רק עד למקסימום של 42 ימים postlesion 3,4,11,17,18,20-22. מניסיון העבר, מכרסמים לשחזר ביותר הפונקציה בנקודות זמן מאוחר יותר ללא כל התערבות של טיפול. הראינו that מבחן הסולם האופקי והבדיקה להגיע גלולה מדרגות מונטויה לזהות מוגבלויות עד לנקודה מסוימת בזמן מאוחר יותר. הם יכולים לשמש למדידת התאוששות תפקודית עקב טיפול. שלמות הנגע נשפטת על ידי צביעת גמא PKC (אשר תוויות סיבי CST בעמודות הגבי) של חוט השדרה ברמת צוואר רחם מקורי או eriochrome צביעת cyanine סעיפים רוחביים של אתר הנגע. אמין dextran Biotinylated ניתן להזריק לתוך קליפת contralesional להעריך את הנביטה של ​​הסיבים שלמים מעבר לקו האמצע לאזור חוט השדרה denervated. לסיכום, מודל pyramidotomy הוא טוב להערכת יכולות וישכנע neuroplasticity של תרופה לטיפול בפציעות במערכת עצבים מרכזיות, אם הניתוח נעשה במיומנות בהצלחה. היא מעריכה פלסטיות של סיבים בשלמותה. הצעד הבא יהיה להשתמש במודל יותר מבחינה קלינית רלוונטי כגון פציעות חבלה כדי להעריך את היכולת של התרופה כדי להתגבר injuri הגדולes משפיע שטחים מרובים.

בדרכי corticospinal (CST) היא מערכת מנוע מרכזית אחד בחוט השדרה האנושי. נזק למערכת זו לאחר תוצאות פגיעה בחוט השדרה בהפסד ניכר של מיומנות. CST חשוב במיוחד לתנועה מוטורית עדינה בבני אדם, כמו תנועה ספרתיות ושליטה בשרירי דיסטלי. הוא נמצא גם במכרסמים למרות המיקום האנטומי שלה בתוך חוט השדרה הוא שונה מזה של בני אדם ונזק CST הוא פחות השבתת 1-4. vivo מודל אחד של פגיעה בCST כרוך pyramidotomy חד-צדדי, שבו פירמידה אחת בגזע מוח הגחון נחתכה מקורי לdecussation (איור 1). הפירמידות הן תכונה אנטומיים ברורה בצד הגחון של הלשד המוארך שדרכו CST פועל לפני שdecussates. בחולדות, רוב הסיבים (סביב 95%) decussate בסוף הזנב של הלשד ולאחר מכן נמצאים בחלק המדיאלי הגב של חוט השדרה. עם זאת, approximatאיליי 10% מסיבי decussated לרוץ בעמודות דורסולטרלי. 5% ~ הנותרים של סיבים להישאר שלובים בצד ipsilateral והנסיעות בחלק המדיאלי הגחון 5,6. לאחר pyramidotomy חוט השדרה מאבד את ההזנה הישירה שלה מCST הנגדי (איור 1). מודל pyramidotomy הוא טוב במיוחד לבדיקת התגובות של הסיבים שלמים של CST unlesioned לטיפול. זה מאפשר הערכה של פלסטיות והנבטה של ​​הסיבים שלמים מעבר לקו האמצע בחוט השדרה, אשר מעצבבים אזורי denervated. בדרכי corticospinal נצפו לנבוט במידה ניכרת במודלי פגיעה בעמוד השדרה והמתווך 7-10 התאוששות forelimb במיוחד. טיפול עשוי לכוון כדי לשפר את התאוששות forelimb זה. היעילות של טיפול ניתן לבדוק עם ערכות התנהגותיות, טכניקות מעקב אנטומיים של מערכת unlesioned וניסויים אלקטרו מסוף 3,11,12. &lt;/ P&gt; היתרון בהשוואה למרבית המודלים פרה האחרים של פציעות בעמוד השדרה הוא שזה משפיע באופן ספציפי בדרכי אחד בהשוואה לפציעות בעמוד השדרה אחרות לעתים קרובות משפיעות על שטחים מרובים. רק בדרכי אחת במקום ברור, שטחי אנטומיים היא lesioned. יתרון נוסף הוא שpyramidotomy הוא מודל פגיעה לשחזור. זה מתאים במשאב vivo לחוקרים לבחון את ההשפעה של טיפולים וישכנע neuroplasticity פוטנציאליים, שמטרה בהתאוששות של תפקוד מוטורי לאחר פציעות או הפרעות המשפיעות על המערכת המוטורית 13,14.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Carprofen</td>
			<td>Norbrook</td>
			<td>Vm No; 02000/4229</td>
			<td>give 5mg/kg twice daily</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Homeothermic Blanket System</td>
			<td>Harvard Instruments</td>
			<td>507222F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Abbott</td>
			<td>B506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine Scissors- Tough Cut</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14058-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11019-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Long-toothed Alm retractors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>17009-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cautery system kit</td>
			<td>Harvard Instruments</td>
			<td>726067</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fine Dumont forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11251-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carbon Steel burrs</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>19007-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dopram V-drops</td>
			<td>Pfizer</td>
			<td></td>
			<td>apply 1 drop to tongue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vannas Spring Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15000-03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>gelfoam</td>
			<td>Equimedical</td>
			<td>EQU705001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-0 Vicryl sutures</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>operating microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Compact Anaesthesia System Isoflurane K/F Single Gas</td>
			<td>VetTech Solutions</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scales</td>
			<td>Ohaus</td>
			<td>NVT3201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carbon Steel Scalpel blades No. 10</td>
			<td>Swann-Morton</td>
			<td align="right">201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25g needles</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>NN-2525R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>syringes (1ml and 5ml)</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SS+01T1 / SS*05SE1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saline (Sodium Chloride 0.9%)</td>
			<td>Fresenius Kabi</td>
			<td>Pl 08828/0178</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cotton buds</td>
			<td>Johnson and Johnson</td>
			<td align="right">5000207582502</td>
			<td>sterilize before use</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

unilateral pyramidotomy of the corticospinal tract in rats for assessment of neuroplasticity-inducing therapies

בדרכי corticospinal (CST) ניתן נותקו לחלוטין באופן חד צדדי בפירמידות הלשדיות של גזע המוח המכרסם. CST הוא מערכת מנוע שיש לו חשיבות רבה לשליטה על השרירים דיסטלי בבני אדם, ובמידה פחותה יותר, במכרסמים. קיצוץ חד-צדדי של תוצאות פירמידה אחת בהפסד של עצבוב CST של חוט השדרה בעיקר בצד הנגדי של חוט השדרה המוביל לנכות מוטורית חולפת בforelimbs וספג הפסד של מיומנות. תחזיות Ipsilateral של מערכת corticospinal הן קטין. יש לנו מעודן השיטה כירורגית שלנו כדי להגדיל את הסיכוי של שלמות נגע. אנו מתארים טיפול שלאחר ניתוח. גירעונות במבחן גלולה מדרגות מונטויה לכת ומבחן הסולם האופקי המוצג כאן מתגלים עד 8 שבועות postinjury. גירעונות במבחן גידול גליל מזוהים רק זמני. לכן, מבחן הגליל עשוי להיות מתאים לזיהוי של התאוששות לטווח קצרה בלבד. אנו מראים כיצד, electrophysiologicallyואנטומית, אפשר להעריך נגעים ושינויי פלסטיק. אנו גם מתארים כיצד לנתח סיבים מCST ללא פגע הנבטה מעבר לקו האמצע לאזורים המקופחים. זה מאתגר להשיג נגעים מלאים&gt; 90% באופן עקבי בשל הקרבה לעורק בסיס בלשד המוארך ושיעורי הישרדות יכולים להיות נמוכים. גישות כירורגיות אלטרנטיביות ובדיקות התנהגותיות מתוארות בפרוטוקול זה. מודל pyramidotomy הוא כלי טוב להערכת טיפולים וישכנע neuroplasticity, המגדיל את הנביטה של ​​סיבים שלמים לאחר פציעה.

שיעורי הישרדות. במחקר שנערך על ידי נציגנו היו לנו שיעור הישרדות של 16 מתוך 20 חולדות נקבות ליסטר ברדס (200 עד 250 גר &#39;). הסיבוך הנפוץ ביותר הוא קשיי נשימה בגלל עקירת קנה הנשימה או הנזק למרכזי הנשימה בגזע המוח רק הגבה לפירמידות (solitarii גרעין, מעורפלות וparabrachilis). תוצאות דומות דווחו בספרות 16. תוצאות התנהגות. מגוון של בדיקות התנהגותיות כבר שימש להערכת תוצאות הסנסורית לאחר pyramidotomy במכרסמים: מבחן הסולם האופקי, גלולה אחת לכת בדיקה, בדיקת גידול גליל ומבחן מדרגות מונטויה הם הערכות ההתנהגות הנפוצות ביותר. בדיקות אחרות המתוארות בספרות הם גלולה לכת בדיקה, בדיקת טיפוס על חבל, ניתוח הליכה ובדיקת הסרט הדביקה3,17-19. רוב אלה להראות שבוע גירעון מנוע 1 פונקציונלי לאחר פציעה. נכון לעכשיו, רוב המחקרים שתוארו בספרות רק לבצע בדיקות התנהגותיות עד 42 ימים 4,11,13,20,21, או לזמן קצר יותר 3,18,22. יש לנו לבצע בדיקות התנהגותיות לתקופה ממושכת של זמן וראו התאוששות מלאה במהות של פוסט pyramidotomy 8 שבועות תפקוד מוטורי לחלק מהבדיקות התנהגותיות, למעט בדיקת מדרגות מונטויה ובדיקת הסולם אופקית. זה כנראה מכמה סיבות. ראשית, מקורי CST הפצועים לנגע ​​עלול להיווצר סינפסות על תאי עצב בגזע המוח, הפועלים ממסרים עקיפים לנוירונים מוטוריים בחוט השדרה. שנית, CST (הנגדי) וללא כל הפגע עשוי לנבוט וצורות סינפסות על תאי עצב בגזע המוח או בחוט השדרה, הפועלים כממסרים לתאי עצב מוטוריים. שלישית, קטעי מנוע נצל אחרים כגון שטחי reticulospinal, vestibulospinal או rubrospinal יכולים להשתלט על כמה פונקציה. לפיכך, לא בר-קיימאהשפעת reatment קשה לזהות עם הרבה בדיקות התנהגותיות במודל pyramidotomy. כמה בדיקות התנהגותיות במודל זה אך יכולות להעיד על התאוששות מואצת מוקדם לאחר הפציעה, אשר קשורה לטיפול. מבחן צילינדר גידול 3,4,23 על פי מבחן גידול גליל CST המתאים לכף הדומיננטית נפצע. חולדות ממוקמות בגליל פרספקס והתנהגות גידול הוא ציינה לתקופה של 3 דקות. Preinjury הייתה העדפה קלה לשימוש בכף אחת, בכפו הדומיננטית, במהלך חיפושים אנכיים (איור 3 א). הפציעה משפיעה על הצד הדומיננטי והשימוש בכפו contralesional ירד ל 28% במדדים 1 postinjury שבוע (עמ &#39;חוזרים ונשנים ANOVA &lt;0.05; פוסט-הוק ניתוח גילה שבעלי חיים יש גירעונות משמעותיים בשבוע 1, 2 ו -3, p &lt;0.05, LSD של פישר). 4 שבועות postinjury בעלי החיים התאוששוד משמש forelimb המושפע ל -45% ממתנשאים, ולאחר 6 שבועות זה היה 57% (n = 16, ממוצע ± סטיית התקן מוצג). עכברים דומה, סטרקי et al. (4) שהוערך באמצעות מבחן הגליל לתקופה של עד 42 ימים לאחר pyramidotomy ודיווחו על ירידה משמעותית בשימוש בכפו המושפעת לאורך כל תקופת הבדיקה. מבחן מונטויה מדרגות 24 חולדות דורשות pretraining לבדיקה זו להתאקלם לפני פציעה. כדי להגביר את המוטיבציה במהלך פגישת בדיקות בעלי החיים הם מזון מוגבל עד 15 מזון גרם לחולדה בלילה שלפני. חולדות המזון נשלל ממוקמות במדרגות מונטויה במשך 15 דקות. בכל צד, יש מדרגות של 7 שלבים עם בארות, כל 3 כדורים המכילים. המספר הכולל של כדורי אחזור בכל צד נרשם. מספר כדורי אחזור עם כף contralesional / המושפעת ירד באופן משמעותי מpreinjury 61% ל3% postinjury 3 ימים (איור 3). היכולת לאחזר כדורים עדיין פגעה באופן משמעותי בpostinjury 4 שבועות עם 20% מכדורי אחזור. חולדות להראות גירעון משמעותי עד השבוע 8, ורק 29% מהכדורים אכלו שבנקודת הזמן (מדידות חוזרות p ANOVA &lt;0.05, ניתוח לאחר מעשה גילה שבעלי חיים יש גירעונות משמעותיים בצד contralesional בכל השבועות, p &lt;0.05, פישר של LSD). בכפו ipsilesional מושפעת עד postinjury השבוע 1; אולם זה משחזר בשבוע השני (המדידות החוזרות p ANOVA &lt;0.05, ניתוח לאחר מעשה גילה שבעלי חיים יש גירעונות משמעותיים ביום 3 ו -1 שבוע על כף ipsilesional, p &lt;0.05, LSD של פישר). הגירעונות הראשוניים של בכף ipsilesional עשויים להיות מוסברים על ידי lesioning של חלק ipsilateral של מערכת corticospinal פועלת באמצעות הפירמידה לחתוך, עם הנבטה והתאוששות שלאחר מכן. אופקימבחן סולם 25 חולדות דורשות pretraining לבדיקה זו. חולדות ללכת שלוש פעמים על סולם ארוך 1 מ &#39;עם מרווח שלב לא סדיר. קטעי וידאו מנותחים מאוחר יותר בהילוך איטי ואת המספר הכולל של תלושי רגל ומפספסים לכל כף רגל הוא לכמת. הגרף באיור 3 ג מייצג את המספר הכולל של החמצות ותלושים של הצד הפגוע ופחות מושפע (כף + hindpaw) כאחוז למספר הכולל של צעדים שננקטו. חולדות מספר גדל באופן משמעותי של טעויות postinjury שבוע 1 עם 10% או 11% בצד הפגוע וצד מושפע פחות בהתאמה. גירעון זה הוא מתמשך בצד contralesional / השפיע עד השבוע 8 עם שגיאות 10% עשה, עם זאת, פותר בצד ipsilesional / פחות המושפע על ידי 2 שבועות (מדידות חוזרות ANOVA, ניתוח לאחר מעשה גילה שבעלי חיים יש גירעונות משמעותיים בכל השבועות ב צד contralesional וגירעונות משמעותיים בשבוע 1 ו -3 בipsilesionalצד, p &lt;0.05, LSD של פישר). בדיקות אלקטרו בהגדרת בעלי החיים אלקטרו מסוף היה מורדם intraperitoneally עם urethane. לאורך כל ההליך, זה נשמר על 37 מעלות צלזיוס ± 1 ° C. האזור שלה הגחון הצוואר, forelimbs ואזור החזה היו מגולחים ולחטא עם יוד לשפשף. הפירמידות נחשפו כפי שתוארו לעיל והעצב הרדיאלי נחשף בזרוע העליונה על ידי גישת הגחון חיתוך העור וגדול pectoralis. הקצה הדיסטלי של העצב הרדיאלי נחתך והעצב הונח על שני וו-אלקטרודות כסף-תיל באמבט שמן מינרלים. כך או פירמידה הייתה מגורה עם אלקטרודות דו קוטביות קונצנטריים בעומקים שונים עם 5 פולסים ב 300 הרץ ומשרעת גירוי הולכים וגדל. הקלטות נעשו תמיד מהעצב הרדיאלי של זרוע נכים (איור 4). ענים ללא פגעהיה לי als תגובה חזקה בשיהוי בין 12 עד 20 אלפיות שניים בעצב הרדיאלי כאשר הפירמידה הנגדית הייתה מגורה (איור 4). גירוי Ipsilateral תוצאות רק במזדמנת הפעלה (איור 4C). בעלי חיים, שקבלו בעבר pyramidotomies, בצד הנגדי לזרוע ההקלטה להראות שום תגובה בעצב הרדיאלי כאשר מערכת lesioned מגורה מעל הנגע (איור 4 ב &#39;). עם זאת, גירוי של סיבי CST בפירמידות Ipsilateral להקלטת אלקטרודות הביאו הפעלה חזקה בעצב הרדיאלי בהשוואה לבעלי החיים ללא כל פגע בpostinjury 12 שבועות (איור 4C &#39;). תוצאות אנטומיים. בעלי חיים היו מורדמים לאחר ניתוח 10 שבועות בהתאם ללוח זמנים של 1 בעלי חיים (הליכים מדעיים) Act 1986. שבועיים קודם לכן, CST ללא פגע אותר עם biotinylatedזריקות האמינים dextran (BDA) לipsilateral הקורטקס המוטורי 26 לזרוע הנכים (איור 1). זה מאפשר כימות של סיבים וללא כל פגע, שחוצים את קו האמצע ולספק את חוט השדרה contralesional (איור 5 ג, ד). יש בעלי חיים ללא פגע רק כמה סיבי חציית קו האמצע, ואילו זה מגדיל בתגובה לפציעה. חלקי חוט השדרה הצווארי רוחביים הוכתמו גמא חלבון kinase C (PKC) כדי להעריך את שיעור denervation בCST lesioned (איור 5E) 16. לחלופין, את השלמות של הנגע ניתן להעריך על ידי הזרקה נותב BDA להקורטקס המוטורי בצד ipsilesional של פציעת pyramidotomy. היעדר התיוג בCST dorsomedial הנגדי וipsilateral הבטנית-תיכון CST מספק ראיות לחיתוך רוחב חד-צדדי מוחלט. <img alt="איור 1" fo:conte<html> NT-width = src &quot;4in&quot; = &quot;/ קבצים / ftp_upload / 51,843 / 51843fig1highres.jpg&quot; width = &quot;400&quot; /&gt; איור 1: סכמטי המציג קטעי corticospinal בחולדה וaxotomy חד-צדדי של CST בפירמידות תמונה למעלה:. נוירונים corticospinal מקורם בשכבת 5 התאים פירמידליים בקליפת המוח. אמין Biotinylated dextran (המתואר בירוק) מוזרק לתוך קליפת contralesional שבועיים לפני סוף הניסוי. תמונה התיכונה: השטחים מהווים את הפירמידות על פני השטח הגחון של הלשד ובצומת spinomedullary רוב האקסונים decussate. pyramidotomy חד צדדי מתבצעת בלשד הזנב (באדום). תמונה תחתונה: רוב שטחי corticospinal לרוץ למטה בחלקי dorsomedial ודורסולטרלי של חוט השדרה. מיעוט נשאר ipsilaterally ופועל ventromedially. &quot;Width =&quot; 500 1843fig2highres.jpg &quot;/&gt; איור 2: תצוגת הגחון של מוח החולדה. הפירמידות הן ייחודיות משום שהם גדלים, קימורים מקבילים (תיבה צהובה). הגבולות של הפירמידות מוגדרים מדיאלית על ידי עורק בסיס (BAS) מעל קו האמצע ורוחבי בבסיס הקמירות באמצע הדרך בין עורק הבסיס וparaolivary העורק (POL) כפי שניתן לראות ב( C). פתיחת גולגולת מבוצעת על עורק הבסיס ורוחב הארכה לעורק paraolivary (התיבה אדומה בC). פירמידה אחת היא חתכה בניצב לעורק בסיס (הקו אדום בC, לחתוך מוצג בדגימה ובארוחת הבוקר). נגעים להציב מדי caudally ליד העורקים החולייתיים (vert) יהיו שלמים כי CST מתחיל decussate וכי עורק השדרה מוגדר מחוץ לקו האמצע. תמונה (C) המותאמת מ&quot; מערכת העצבים העכברוש &quot;של ג&#39;ורג &#39;Paxinos 27. הערה: איור זה מראה נגע בצד שמאל של תמונות: זה המתקן של בעלי החייםמערכת הפירמידה ht משום שהוא שוכב פרקדן. שים לב, עם זאת, הווידאו מראה נגע לדרכי הפירמידה השמאלית של בעל החיים. <img alt="איור 3" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51843/51843fig3highres.jpg" width="500" /> איור 3:. נציגי תוצאות לבדיקת גידול הצילינדר, גלולה מדרגות מונטויה לכת מבחן ומבחן סולם אופקי יש גירעון מנוע זוהה על ידי כל הבדיקות לאחר פציעה. עם זאת, אין גירעון יכול להיות מזוהה עם בדיקת גידול הצילינדר בpostinjury 4 שבועות, בעוד שניתן לאתרם גירעונות מתמשכים עם מבחן מונטויה גרם מדרגות ומבחן הסולם האופקי postinjury עד 8 שבועות (n = 16 לכל קבוצה, אמצעים וסטיית התקן הם מוצג). כוכבית מציינת p &lt;0.05 בהשוואה לתחילת מחקר preinjury (מבחן LSD של פישר). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51843/51843fig3highres.jpg" target="_blank">אנא לחץ על</a>כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו. <img alt="איור 4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51843/51843fig4highres.jpg" width="500" /> איור 4:. אלקטרופיזיולוגיה הערכה בדרכי corticospinal לפני ואחרי pyramidotomy (א) מראה את הסט-אפ לניסוי המסוף. אנו מעודדים את הפירמידות עם רכבת של 5 פעימות בעומקים שונים מקורי לאתר של lesioning וdecussation. מערכת האדומה היא דרכי lesioned. אנו רושמים מהעצב הרדיאלי בצד contralesional. (ב) ו- (ג) להראות הקלטות דוגמא עם גירוי ipsilesional או גירוי contralesional לפני או 12 שבועות לאחר pyramidotomy. גירויים Ipsilesional לעורר פוטנציאלים מרובים פעולה מורכבת (קוצים בזכר) בעצב הרדיאלי לפני פציעה (B). אלה בוטלו על ידי הפגיעה ופעילות לא return בתוך 12 שבועות (ב &#39;). גירוי Contralesional מעורר preinjury הנדיר פוטנציאל פעולת מתחם יחיד (C). 12 שבועות לאחר פציעה משמעותית פעילות מוגבר (ג &#39;), ככל הנראה בשל האקסונים שלמים הנבטה מעבר לקו האמצע ופלסטיק שינויים בתוך חוט השדרה. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51843/51843fig4highres.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 5" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51843/51843fig5highres.jpg" width="500" /> איור 5:. הערכת אנטומי לאחר pyramidotomy (A, B, C, D) אמין dextran Biotinylated שימש לאתר את דרכי corticospinal על ידי הזרקתו לקליפת המוח המוטורי המתאים לCST unlesioned (ראה ירוק באיור 1). המדיאלי הגב, הרכיבים המדיאלי הגחון של CST נראה בבירור (, חלק הגבי המדיאלי מוגדל בבוקר). (ג) ו- (ד) הוא בהגדלה מ () של סיבי הנבטה מעבר לקו האמצע בחומר האפור של צד denervated בתגובה לטיפול. על מנת להעריך את השלמות של החלקים הרוחביים הנגע של רמת צוואר רחם 4 (רקמת postinjury 12 שבועות) נחתכו ומוכתם עם נוגדנים כנגד גמא PKC (E). CST בצד שמאל של התמונה הוא שלם וניתן לראות בולט על פני קו האמצע לצד denervated, ככל הנראה בגלל ההתפוררות המבנית של הגב נפצע CST.

Watch this Scientific Journal Video about Unilateral Pyramidotomy of the Corticospinal Tract in Rats for Assessment of Neuroplasticity-inducing Therapies at JoVE.com

Unilateral Pyramidotomy of the Corticospinal Tract in Rats for Assessment of Neuroplasticity-inducing Therapies

בדרכי corticospinal, אחד מהשטחים הסנסורית הגדולים, ניתן lesioned באופן חד צדדי בגזע המוח המכרסם כדי לבחון את הטיפולים וישכנע neuroplasticity למערכת העצבים המרכזית. הליך זה כירורגית (&quot;pyramidotomy&quot;) והערכות שלאחר ניתוח מתוארים בפרוטוקול זה.

חד-צדדי Pyramidotomy של מערכת corticospinal בחולדות להערכת טיפולים וישכנע Neuroplasticity

The corticospinal tract (CST) can be completely severed unilaterally in the medullary pyramids of the rodent brainstem. The CST is a motor tract that has ...

unilateral-pyramidotomy-corticospinal-tract-rats-for-assessment

Research

JoVE Journal

Neuroscience

15.7K Views.  King's College London.  בדרכי corticospinal, אחד מהשטחים הסנסורית הגדולים, ניתן lesioned באופן חד צדדי בגזע המוח המכרסם כדי לבחון את הטיפולים וישכנע neuroplasticity למערכת העצבים המרכזית. הליך זה כירורגית ("pyramidotomy") והערכות שלאחר ניתוח מתוארים בפרוטוקול זה. 

Video: Unilateral Pyramidotomy of the Corticospinal Tract in Rats for Assessment of Neuroplasticity-inducing Therapies

Assessment of Ultrasonic Vocalizations During Drug Self-administration in Rats

Drug self-administration procedures are commonly used to study behavioral and neurochemical changes associated with human drug abuse, addiction and relapse. Various types of behavioral activity are commonly utilized as measures of drug motivation in animals. However, a crucial component of drug abuse relapse in abstinent cocaine users is "drug craving", which is difficult to model in animals, as it often occurs in the absence of overt behaviors. Yet, it is possible that a class of ultrasonic vocalizations (USVs) in rats may be a useful marker for affective responses to drug administration, drug anticipation and even drug craving. Rats vocalize in ultrasonic frequencies that serve as a communicatory function and express subjective emotional states. Several studies have shown that different call frequency ranges are associated with negative and positive emotional states. For instance, high frequency calls ("50-kHz") are associated with positive affect, whereas low frequency calls ("22-kHz") represent a negative emotional state. This article describes a procedure to assess rat USVs associated with daily cocaine self-administration. For this procedure, we utilized standard single-lever operant chambers housed within sound-attenuating boxes for cocaine self-administration sessions and utilized ultrasonic microphones, multi-channel recording hardware and specialized software programs to detect and analyze USVs. USVs measurements reflect emotionality of rats before, during and after drug availability and can be correlated with commonly assessed drug self-administration behavioral data such lever responses, inter-response intervals and locomotor activity. Since USVs can be assessed during intervals prior to drug availability (e.g., anticipatory USVs) and during drug extinction trials, changes in affect associated with drug anticipation and drug abstinence can also be determined. In addition, determining USV changes over the course of short- and long-term drug exposure can provide a more detailed interpretation of drug exposure effects on affective functioning.

Drug self-administration and ultrasonic vocalizations (USV) are used as behavioral assessments in animal research, but rarely in combination. The purpose of this article is to describe the advantages of recording USVs during drug self-administration procedures to assess affective responses to drug experience.

הערכת קולות Ultrasonic במהלך והתרופות עצמית הממשל חולדות

Drug self-administration procedures are commonly used to study behavioral and neurochemical changes associated with human drug abuse, addiction and ...

A General Method for Evaluating Incubation of Sucrose Craving in Rats

For someone on a food-restricted diet, food craving in response to food-paired cues may serve as a key behavioral transition point between abstinence and relapse to food taking 1. Food craving conceptualized in this way is akin to drug craving in response to drug-paired cues. A rich literature has been developed around understanding the behavioral and neurobiological determinants of drug craving; we and others have been focusing recently on translating techniques from basic addiction research to better understand addiction-like behaviors related to food 2-4.
As done in previous studies of drug craving, we examine sucrose craving behavior by utilizing a rat model of relapse. In this model, rats self-administer either drug or food in sessions over several days. In a session, lever responding delivers the reward along with a tone+light stimulus. Craving behavior is then operationally defined as responding in a subsequent session where the reward is not available. Rats will reliably respond for the tone+light stimulus, likely due to its acquired conditioned reinforcing properties 5. This behavior is sometimes referred to as sucrose seeking or cue reactivity. In the present discussion we will use the term "sucrose craving" to subsume both of these constructs.
In the past decade, we have focused on how the length of time following reward self-administration influences reward craving. Interestingly, rats increase responding for the reward-paired cue over the course of several weeks of a period of forced-abstinence. This "incubation of craving" is observed in rats that have self-administered either food or drugs of abuse 4,6. This time-dependent increase in craving we have identified in the animal model may have great potential relevance to human drug and food addiction behaviors.
Here we present a protocol for assessing incubation of sucrose craving in rats. Variants of the procedure will be indicated where craving is assessed as responding for a discrete sucrose-paired cue following extinction of lever pressing within the sucrose self-administration context (Extinction without cues) or as responding for sucrose-paired cues in a general extinction context (Extinction with cues).

Responding for food or drug-paired cues increases over the course of a period of abstinence and this may relate to an increased susceptibility to relapse behaviors. Here we detail a procedure for evaluating this "incubation of craving" in rats that have self-administered sucrose.

שיטה כללית להערכת דגירה של השתוקקות סוכרוז בחולדות

For someone on a food-restricted diet, food craving in response to food-paired cues may serve as a key behavioral transition point between abstinence and ...

Expansion of Embryonic and Adult Neural Stem Cells by In Utero Electroporation or Viral Stereotaxic Injection

Somatic stem cells can divide to generate additional stem cells (expansion) or more differentiated cell types (differentiation), which is fundamental for tissue formation during embryonic development and tissue homeostasis during adulthood 1. Currently, great efforts are invested towards controlling the switch of somatic stem cells from expansion to differentiation because this is thought to be fundamental for developing novel strategies for regenerative medicine 1,2. However, a major challenge in the study and use of somatic stem cell is that their expansion has been proven very difficult to control.
Here we describe a system that allows the control of neural stem/progenitor cell (altogether referred to as NSC) expansion in the mouse embryonic cortex or the adult hippocampus by manipulating the expression of the cdk4/cyclinD1 complex, a major regulator of the G1 phase of the cell cycle and somatic stem cell differentiation 3,4. Specifically, two different approaches are described by which the cdk4/cyclinD1 complex is overexpressed in NSC in vivo. By the first approach, overexpression of the cell cycle regulators is obtained by injecting plasmids encoding for cdk4/cyclinD1 in the lumen of the mouse telencephalon followed by in utero electroporation to deliver them to NSC of the lateral cortex, thus, triggering episomal expression of the transgenes 5-8. By the second approach, highly concentrated HIV-derived viruses are stereotaxically injected in the dentate gyrus of the adult mouse hippocampus, thus, triggering constitutive expression of the cell cycle regulators after integration of the viral construct in the genome of infected cells 9. Both approaches, whose basic principles were already described by other video protocols 10-14, were here optimized to i) reduce tissue damage, ii) target wide portions of very specific brain regions, iii) obtain high numbers of manipulated cells within each region, and iv) trigger high expression levels of the transgenes within each cell. Transient overexpression of the transgenes using the two approaches is obtained by different means i.e. by natural dilution of the electroporated plasmids due to cell division or tamoxifen administration in Cre-expressing NSC infected with viruses carrying cdk4/cyclinD1 flanked by loxP sites, respectively 9,15.
These methods provide a very powerful platform to acutely and tissue-specifically manipulate the expression of any gene in the mouse brain. In particular, by manipulating the expression of the cdk4/cyclinD1 complex, our system allows the temporal control of NSC expansion and their switch to differentiation, thus, ultimately increasing the number of neurons generated in the mammalian brain. Our approach may be critically important for basic research and using somatic stem cells for therapy of the mammalian central nervous system while providing a better understanding of i) stem cell contribution to tissue formation during development, ii) tissue homeostasis during adulthood, iii) the role of adult neurogenesis in cognitive functions, and perhaps, iv) better using somatic stem cells in models of neurodegenerative diseases.

Expansion of Embryonic and Adult Neural Stem Cells by In Utero Electroporation or Viral Stereotaxic Injection

Controlling the expansion of somatic stem cells is a major factor hampering their study and use in therapy. Here we describe a system to temporally control neural stem cells expansion during development and adulthood, which can be used to increase the number of neurons generated in the mouse brain.

התרחבות של תאי גזע עצביים עובריים ומבוגרים על ידי<em&gt; ברחם</em&gt; Electroporation או הזרקת Stereotaxic ויראלי

Somatic stem cells can divide to generate additional stem cells (expansion) or more differentiated cell types (differentiation), which is fundamental for ...

Micromanipulation of Gene Expression in the Adult Zebrafish Brain Using Cerebroventricular Microinjection of Morpholino Oligonucleotides

Manipulation of gene expression in tissues is required to perform functional studies. In this paper, we demonstrate the cerebroventricular microinjection (CVMI) technique as a means to modulate gene expression in the adult zebrafish brain. By using CVMI, substances can be administered into the cerebroventricular fluid and be thoroughly distributed along the rostrocaudal axis of the brain. We particularly focus on the use of antisense morpholino oligonucleotides, which are potent tools for knocking down gene expression in vivo. In our method, when applied, morpholino molecules are taken up by the cells lining the ventricular surface. These cells include the radial glial cells, which act as neurogenic progenitors. Therefore, knocking down gene expression in the radial glial cells is of utmost importance to analyze the widespread neurogenesis response in zebrafish, and also would provide insight into how vertebrates could sustain adult neurogenesis response. Such an understanding would also help the efforts for clinical applications in human neurodegenerative disorders and central nervous system regeneration. Thus, we present the cerebroventricular microinjection method as a quick and efficient way to alter gene expression and neurogenesis response in the adult zebrafish forebrain. We also provide troubleshooting tips and other useful information on how to carry out the CVMI procedure.

In this article, we demonstrate a method for manipulation of gene expression in the ventricular cells of the adult zebrafish telencephalon using antisense morpholino oligonucleotides. We present this method as an efficient and quick protocol that can be used for functional studies in the adult vertebrate brain.

מיקרומניפולציה של ביטוי גנים במוח דג הזברה למבוגר באמצעות Microinjection Cerebroventricular של oligonucleotides morpholino

Manipulation of gene expression in tissues is  required to perform functional studies. In this paper, we demonstrate the  cerebroventricular ...

Growing Neural Stem Cells from Conventional and Nonconventional Regions of the Adult Rodent Brain

Recent work demonstrates that central nervous system (CNS) regeneration and tumorigenesis involves populations of stem cells (SCs) resident within the adult brain. However, the mechanisms these normally quiescent cells employ to ensure proper functioning of neural networks, as well as their role in recovery from injury and mitigation of neurodegenerative processes are little understood. These cells reside in regions referred to as &#34;niches&#34; that provide a sustaining environment involving modulatory signals from both the vascular and immune systems. The isolation, maintenance, and differentiation of CNS SCs under defined culture conditions which exclude unknown factors, makes them accessible to treatment by pharmacological or genetic means, thus providing insight into their in vivo behavior. Here we offer detailed information on the methods for generating cultures of CNS SCs from distinct regions of the adult brain and approaches to assess their differentiation potential into neurons, astrocytes, and oligodendrocytes in vitro. This technique yields a homogeneous cell population as a monolayer culture that can be visualized to study individual SCs and their progeny. Furthermore, it can be applied across different animal model systems and clinical samples, being used previously to predict regenerative responses in the damaged adult nervous system.

Neural stem cells harvested from the adult brain are increasing utilized in applications ranging from the basic research of nervous system development to exploring potential clinical applications in regenerative medicine. This makes rigorous control in the isolation and culturing conditions used to grow these cells critical to sound experimental outcomes.

גידול בתאי גזע עצבי מאזורים קונבנציונליים ולא קונבנציונליים של המוח מכרסם מבוגרים

Recent work demonstrates that central nervous system (CNS) regeneration and tumorigenesis involves populations of stem cells (SCs) resident within the ...

One Mouse, Two Cultures: Isolation and Culture of Adult Neural Stem Cells from the Two Neurogenic Zones of Individual Mice

The neurosphere assay and the adherent monolayer culture system are valuable tools to determine the potential (proliferation or differentiation) of adult neural stem cells in vitro. These assays can be used to compare the precursor potential of cells isolated from genetically different or differentially treated animals&#160;to determine the effects of exogenous factors on neural precursor cell proliferation and differentiation and to generate neural precursor cell lines that can be assayed over continuous passages. The neurosphere assay is traditionally used for the post-hoc identification of stem cells, primarily due to the lack of definitive markers with which they can be isolated from primary tissue&#160;and has the major advantage of giving a quick estimate of precursor cell numbers in brain tissue derived from individual animals. Adherent monolayer cultures, in contrast, are not traditionally used to compare proliferation between individual animals, as each culture is generally initiated from the combined tissue of between 5-8 animals. However, they have the major advantage that, unlike neurospheres, they consist of a mostly homogeneous population of precursor cells and are useful for following the differentiation process in single cells. Here, we describe, in detail, the generation of neurosphere cultures and, for the first time, adherent cultures from individual animals. This has many important implications including paired analysis of proliferation and/or differentiation potential in both the subventricular zone (SVZ) and dentate gyrus (DG) of treated or genetically different mouse lines, as well as a significant reduction in animal usage.

Here we describe a detailed protocol for the simultaneous generation of neural precursor cell cultures, as either adherent monolayers or neurospheres, from the subventricular zone and dentate gyrus of individual adult mice.

עכבר אחד, שתי תרבויות: בידוד והתרבות של תאי גזע עצביים למבוגרים משני האזורים העצביים של עכברים בודדים

The neurosphere assay and the adherent monolayer culture system are valuable tools to determine the potential (proliferation or differentiation) of adult ...

The Power of Interstimulus Interval for the Assessment of Temporal Processing in Rodents

Temporal processing deficits have been implicated as a potential elemental dimension of higher-level cognitive processes, commonly observed in neurocognitive disorders. Despite the popularization of prepulse inhibition (PPI) in recent years, many current protocols promote using a percent of control measure, thereby precluding the assessment of temporal processing. The present study used cross-modal PPI and gap prepulse inhibition (gap-PPI) to demonstrate the benefits of employing a range of interstimulus intervals (ISIs) to delineate effects of sensory modality, psychostimulant exposure, and age. Assessment of sensory modality, psychostimulant exposure, and age reveals the utility of an approach varying the interstimulus interval (ISI) to establish the shape of the ISI function, including increases (sharper curve inflections) or decreases (flattening of the response amplitude curve) in startle amplitude. Additionally, shifts in peak response inhibition, suggestive of a differential sensitivity to the manipulation of ISI, are often revealed. Thus, the systematic manipulation of ISI affords a critical opportunity to evaluate temporal processing, which may reveal the underlying neural mechanisms involved in neurocognitive disorders.

Temporal processing, a preattentive process, may underlie deficits in higher-level cognitive processes, including attention, commonly observed in neurocognitive disorders. Using prepulse inhibition as an exemplar paradigm, we present a protocol for manipulating interstimulus interval (ISI) to establish the shape of the ISI function to provide an assessment of temporal processing.

הכוח של מרווח Interstimulus להערכה של זמני עיבוד בחולדות

Temporal processing deficits have been implicated as a potential elemental dimension of higher-level cognitive processes, commonly observed in ...

Bilateral Assessment of the Corticospinal Pathways of the Ankle Muscles Using Navigated Transcranial Magnetic Stimulation

Distal leg muscles receive neural input from motor cortical areas via the corticospinal tract, which is one of the main motor descending pathway in humans and can be assessed using transcranial magnetic stimulation (TMS). Given the role of distal leg muscles in upright postural and dynamic tasks, such as walking, a growing research interest in the assessment and modulation of the corticospinal tracts relative to the function of these muscles has emerged in the last decade. However, methodological parameters used in previous work have varied across studies making the interpretation of results from cross-sectional and longitudinal studies less robust. Therefore, use of a standardized TMS protocol specific to the assessment of leg muscles&#39; corticomotor response (CMR) will allow for direct comparison of results across studies and cohorts. The objective of this paper is to present a protocol that provides the flexibility to simultaneously assess the bilateral CMR of two main ankle antagonistic muscles, the tibialis anterior and soleus, using single pulse TMS with a neuronavigation system. The present protocol is applicable while the examined muscle is either fully relaxed or isometrically contracted at a defined percentage of maximum isometric voluntary contraction. Using each subject&#39;s structural MRI with the neuronavigation system ensures accurate and precise positioning of the coil over the leg cortical representations during assessment. Given the inconsistency in CMR derived measures, this protocol also describes a standardized calculation of these measures using automated algorithms. Though this protocol is not conducted during upright postural or dynamic tasks, it&#160;can be used to assess bilaterally any pair of leg muscles, either antagonistic or synergistic, in both neurologically intact and impaired subjects.

The present protocol describes the simultaneous, bilateral assessment of the corticomotor response of the tibialis anterior and soleus during rest and tonic voluntary activation using a single pulse transcranial magnetic stimulation and neuronavigation system.

הערכה דו-צדדית של המסלולים Corticospinal של שרירי הקרסול באמצעות מנווט גירוי מגנטי טראנס

Distal leg muscles receive neural input from motor cortical areas via the corticospinal tract, which is one of the main motor descending pathway in humans ...

Determining the Functional Status of the Corticospinal Tract Within One Week of Stroke

High interindividual variability in the recovery of upper limb (UL) function after stroke means it is difficult to predict an individual&#39;s potential for recovery based on clinical assessments alone. The functional integrity of the corticospinal tract is an important prognostic biomarker for recovery of UL function, particularly for those with severe initial UL impairment. This article presents a protocol for evaluating corticospinal tract function within 1 week of stroke. This protocol can be used to select and stratify patients in trials of interventions designed to improve UL motor recovery and outcomes after stroke. The protocol also forms part of the PREP2 algorithm, which predicts UL function for individual patients 3 months poststroke. The algorithm sequentially combines a UL strength assessment, age, transcranial magnetic stimulation, and stroke severity, within a few days of the stroke. The benefits of using PREP2 in clinical practice are described elsewhere. This article focuses on the use of a UL strength assessment and transcranial magnetic stimulation to evaluate corticospinal tract function.

This protocol is for evaluating corticospinal tract function within 1 week of stroke. It can be used to select and stratify patients in trials of interventions designed to improve upper limb motor recovery and outcomes and in clinical practice for predicting upper limb functional outcomes 3 months after stroke.

קביעת הסטטוס הפונקציונלי של בדרכי Corticospinal בתוך שבוע של שבץ

High interindividual variability in the recovery of upper limb (UL) function after stroke means it is difficult to predict an individual&#39;s potential ...

Induction of Diffuse Axonal Brain Injury in Rats Based on Rotational Acceleration

Traumatic brain injury (TBI) is a major cause of death and disability. Diffuse axonal injury (DAI) is the predominant mechanism of injury in a large percentage of TBI patients requiring hospitalization. DAI involves widespread axonal damage from shaking, rotation or blast injury, leading to rapid axonal stretch injury and secondary axonal changes that are associated with a long-lasting impact on functional recovery. Historically, experimental models of DAI without focal injury have been difficult to design. Here we validate a simple, reproducible and reliable rodent model of DAI that causes widespread white matter damage without skull fractures or contusions.

This protocol validates a reliable, easy-to-perform and reproducible rodent model of brain diffuse axonal injury (DAI) that induces widespread white matter damage without skull fractures or contusions.

אינדוקציה של פגיעה מוחית Axonal בחולדות מבוסס על האצת הסיבוב

Traumatic brain injury (TBI) is a major cause of death and disability. Diffuse axonal injury (DAI) is the predominant mechanism of injury in a large ...