תודות מיוחדות ללכת לד&quot;ר בנימין Motsch עזרתו שאלות טכניות. המחברים גם רוצים להכיר ד&quot;ר מרקוס פרשנר ו בירק מולר עבור תמיכה במולטימדיה שלהם, אריקה Magelky עבור המומחיות שלה העריכה וליסה הורנונג, ד&quot;ר רולנד Jurgons ופרופ סטפן פון Hörsten (כל מן פרנץ-Penzoldt-מרכז, אוניברסיטת Erlangen) על המקצועיות שלהם טיפול לטיפול בבעלי חיים. אנו מודים פרופ &#39;מיכאל Neumaier במכון לכימיה קלינית, מנהיים הפקולטה לרפואה של אוניברסיטת היידלברג, גרמניה למתן תאים סרטניים MC38. העבודה הנוכחית בוצעה מילוי הדרישות לקבלת תואר &quot;דוקטור לרפואה&quot;. על פרידריך אלכסנדר-אוניברסיטת ארלנגן-נירנברג (FAU).

ממשלת תיכון פרנקוניה בבוואריה, גרמניה, התירה את קיום ההליכים המתוארים. כל ניסויים דומים דורשים אישור מראש על ידי הרשויות המתאימות. הערה: המדריך הבא יכול לשמש עבור קבוצות דנו בעבר דרך ג שלב כי צריכות להישאר בחוץ קבוצות A ו- B מסומנים בהתאם. 1. הכנות <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבש כפפות, למקם את כרית הקלקר מתחת למיקרוסקופ, ולמקד את העדשה על האזור מעט מעל למקלדת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פיצול גיליון סטרילי וחצי ומניחים על גבי משטח קלקר ואת החצי השני ממש ליד זה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לעקר את מכשירי ניתוח ומניחים אותם על גיליון סטרילי ליד כרית קלקר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נרגע מהדק נייר גדול כדי ליצור קשת. תהפוך אותו ולחץ אותו לתוך כרית הקלקר בקצה העליון - ממש ליד איפה הראש של החיה ישקר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח את שופרו של המאדה בין שני הגפייםים של קשת. (איור 7) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדרת מנורת חימום על 40 סנטימטרים מהמקום בו את הראש של החיה ישקר. ודא חום ברמה של כרית קלקר אינו עולה על 40 מעלות צלזיוס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן בכלוב נפרד עבור חיות מופעלות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן כמות ונפח מוגדר (מקסימום של 50 μl) של תאים סרטניים בתוך צינור גמיש ולאחסן אותו על קרח. </li></ol> 2. הרדמה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים את העכבר לתוך תיבת פרספקס ולהתחיל אינדוקציה הרדמה על isoflurane זרימה גבוהה (isoflurane 5% בכל זרימת 10 L / min). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר עובר את השלבים השונים של הרדמה, להסיר את העכבר מתיבת פרספקס רק לאחר שהוא נכנס לשלב של נשימה והא לכסון שמאלית, אשר יכול בקלות להיות מוכר על ידי ירידה דרסטית קצב נשימה (&lt;20 / min) ומתנשם עמוקים טלטול כל הגוף של החיה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> במהירות למקם את בטנו כלפי מעלה חי על כרית קלקר סטרילי מכוסה וילון ולהמשיךאוורור על isoflurane זרימה נמוכה על ידי החדרת החוטם של העכבר לתוך הפומית כדי לשמור על הרדמה. השתמש חלק שאיפה של 1.8-2.2% ב זרימה של כ 1 ליטר / דקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעריך את עומק ההרדמה במהלך המבצע על ידי חישוב תדירות הנשימה, שהוא אידיאלי בין 45 ל -60 נשימות לדקה. להתאים את השבר isoflurane inspiratory בהתאם אם זה לא המקרה. הערה: שינויים בשבריר isoflurane שאיפה לקחת כ -60 שניות עד שהם הופכים יעילים. להתחמק מביצוע שינויים דרסטיים במהירות. במקום זאת, לשנות את הבקשה של ההרדמה בהדרגה. </li></ol> 3. מבצע <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחטא את החזה והבטן עם חומר חיטוי הולם ולשנות כפפות לאחר מכן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להזריק נפח מותאם-משקל של carprofen (5 מ&quot;ג / ק&quot;ג משקל גוף) לתוך הירך של החיה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעדינות לצבוט את עור הבטן עם מלקחיים כדי לבדוק אם עומק ההרדמה הוא נאות. </li><li&gt; בצע חתך לאורך קו החציון מן xiphoid אל-הבטן באמצע באמצעות מספריים מלקחיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בזהירות לנתח את האזור סביב xiphoid לחשוף אותו מן הרקמה הסובבת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים תפר ושהייה דרך xiphoid (מבפנים החוצה) ולצרף שני הנושאים אל שכר מעל החיות הראש באמצעות מהדק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לצבוט את איברי גופו של המפשק יחד ולאט לאט להציג את הטיפים המפשקים -shaped &quot;U&quot; לאורך דופן הבטן הפנימית של החיה. הערה: צעדים אלה לחשוף את הכבד כדי להקל את גישת האונות השונות. זיהוי של האונה לרוחב החציון השמאלית של הכבד אמור להיות אפשרי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש מקלון צמר גפן מלוחים ספוג ודחף בעדינות את תנוך החציוני מטה. לנתח בשלושת הרבעונים הגחון של רצועה falciform, אשר כעת יהיה גלוי בין המשטח של האונה חציון הסרעפת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עכשיו, השתמש בשני צמר גפן ספוג מלוח להסיט את החציוןאונה והשאירה אונה לרוחב כלפי מעלה נגד הסרעפת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דמיינו את הקרום הדק בין האונה לרוחב שמאלה באונה caudate ובזהירות לנתח את זה. הערה: בעת ביצוע בפרוטוקול זה על חיות מקבוצה A, לקפוץ לשלב 3.18 בנקודה זו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים ליגטורה גודל 4-0 באלכסון לאורך בסיס של האונה לרוחב שמאל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר מכן, השתמש המקלון להחזיר את האונה לרוחב השמאלית למקומו המקורי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בזהירות לקשור את המיתר הכי קרוב לבסיס של האונה ככל האפשר ולהעריך לשינוי צבע באונה לבדוק לאספקת הדם קטע כראוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לכרות את האונה לרוחב שהותירה בעקבות השורה של הבסיס של האונה ורשום את המשקל של האונה שנקטעה. הערה: בעת ביצוע בפרוטוקול זה על חיות מקבוצה B, לקפוץ לשלב 3.18 בנקודה זו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח ליגטורה שני בין הגדם של לרוחב האונה שמאלה לבסיס של אונת החציון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מיקום מחדש של אונת החציון כמו Well ולקשור את הקשר. שוב, להעריך לשינוי צבע באונה לבדוק לאספקת דם קטע כראוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לכרות את האונה חציון ושים לב משקלו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר את מזרק 1 מ&quot;ל על מחט 30 G ולמלא אותו עם תאים סרטניים מהצינור הגמיש ללא הטיית מזרק בכל עת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש צמר גפן כדי להזיז את לולאות מעיים שמאלה של החיה על מנת לחשוף את האונה הימנית הנחה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנס את המזרק טעון התא לתוך המכשיר &quot;יד שלישית&quot; בזווית של 30 מעלות אל אנכי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בזהירות להזיז את המכשיר ליד העכבר עם המחט בדיוק מעל האונה הימנית הנחה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאט לקדם את המזרק בתוך מכשיר היד השלישי עד הקצה של שהמחט נמצא בחלק של המרכז התקין האונה הנחה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להזריק את כל הנפח לתוך החלק המרכזי של האונה על פני תקופה של 30-45 שניות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לדחוס את הזריקה לשלוש דקות לפחות עד דימום הפסיק. </li&gt; <li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר תפר השהייה מפשק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סגור את fascia עם תפר resorbable 5-0 באמצעות קשרים כפתור אחת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סגור את העור עם תפר 4-0, שאינם resorbable באמצעות קשרים כפתור אחת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התחל אוורור העכבר על חמצן זרימה גבוה במשך כ 1 דקות. </li></ol> 4. פוסט- op הליך <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח את בעל החיים לתוך סביבה חמה (כ 40 מעלות צלזיוס) במשך מחצית השעה הבאה על מנת להבטיח התאוששות נאותה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Admix מי השתייה של החיה עם 5 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​של דיפירון עבור לאחר הניתוח 72 שעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק את השלמות של התפרים מקרוב במשך לפחות שלושה ימים לאחר ההליך. </li></ol> 5. תצפית תקופה והמתת חסד <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדוד את המשקל של החיה יומית עבור סכום כולל של 14 ימים. ציון אותם לגבי בהתאמה רווחת מגבלותיהם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר 14 ימים, להרדים את החיה הבאה צעדי 2.1 ו -2.2 של פרוטוקול האופרטיביnd להמשיך עם הפרוטוקול של המוסד להמתת חסד של בעלי חיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בצע laparotomy החציוני כמוסבר בשלב 3.4. כדי להקל את הגישה אל הבטן, להאריך את caudally ס&quot;מ חתך 1-1.5. הכנס את מפשק כפי שמציינת 3.7. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנתח לאורך שאר רצועת falciform וחתך את הווריד הנבוב הנח רק עם יציאתו cranially הכבד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפרד את הכבד מן הסרעפת, על ידי גרירה של הסרעפת עם מלקחיים לנתח בבוטות אל תוך החלל שבין הכבד ורקמות השריר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הרם את רקמת הכבד גייסה את retroperitoneum לנתח אותו המבנים הנותרים עדיין מחובר: רקמת שומן retroperitoneal, הווריד הנבוב הנח וריד השער. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק את הכבד לאחר חילוץ עבור כל רקמה נוספת, אשר תתרום באופן שקרי הגודל והמשקל בפועל. כבד חילוץ הגידול שלה מוצגים באיור 6. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנתח את הגידול את inferior אונה ימנית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדוד את גודל ומשקל של שני גידול ואת parenchyma הכבד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשמר דגימות רקמה נוספות הצפק, בלוטות הלימפה או לאיברים אחרים לפי הצורך עבור בדיקת רקמות </li></ol>

<ol>
	<li>Haggar, F. A., Boushey, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colorectal+cancer+epidemiology:+incidence,+mortality,+survival,+and+risk+factors.">Colorectal cancer epidemiology: incidence, mortality, survival, and risk factors.</a> Clin. Colon Rectal Surg. 22, 191-197 (2009).</li><li>Fong, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+resection+for+colorectal+metastases.">Liver resection for colorectal metastases.</a> J. Clin. Oncol. 15, 938-946 (1997).</li><li>Kato, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Therapeutic+results+for+hepatic+metastasis+of+colorectal+cancer+with+special+reference+to+effectiveness+of+hepatectomy:+analysis+of+prognostic+factors+for+763+cases+recorded+at+18+institutions.">Therapeutic results for hepatic metastasis of colorectal cancer with special reference to effectiveness of hepatectomy: analysis of prognostic factors for 763 cases recorded at 18 institutions.</a> Dis. Colon Rectum. 46, S22-S31 (2003).</li><li>Poston, G. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=OncoSurge:+a+strategy+for+improving+resectability+with+curative+intent+in+metastatic+colorectal+cancer.">OncoSurge: a strategy for improving resectability with curative intent in metastatic colorectal cancer.</a> J. Clin. Oncol. 23, 7125-7134 (2005).</li><li>Neumann, U. P., Seehofer, D., Neuhaus, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+surgical+treatment+of+hepatic+metastases+in+colorectal+carcinoma.">The surgical treatment of hepatic metastases in colorectal carcinoma.</a> Dtsch Arztebl Int. 107, 335-342 (2010).</li><li>Alwayn, I. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+critical+role+for+matrix+metalloproteinases+in+liver+regeneration.">A critical role for matrix metalloproteinases in liver regeneration.</a> J. Surg. Res. 145, 192-198 (2008).</li><li>Fausto, N., Campbell, J. S., Riehle, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+regeneration.">Liver regeneration.</a> Hepatology. 43, S45-S53 (2006).</li><li>Fujiyoshi, M., Ozaki, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+mechanisms+of+liver+regeneration+and+protection+for+treatment+of+liver+dysfunction+and+diseases.">Molecular mechanisms of liver regeneration and protection for treatment of liver dysfunction and diseases.</a> J. Hepatobiliary. Pancreat. Surg. 18, 13-22 (2011).</li><li>Jin, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paradoxical+effects+of+short-+and+long-term+interleukin-6+exposure+on+liver+injury+and+repair.">Paradoxical effects of short- and long-term interleukin-6 exposure on liver injury and repair.</a> Hepatology. 43, 474-484 (2006).</li><li>Nakamura, T., Sakai, K., Nakamura, T., Matsumoto, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hepatocyte+growth+factor+twenty+years+on:+Much+more+than+a+growth+factor.">Hepatocyte growth factor twenty years on: Much more than a growth factor.</a> J. Gastroenterol. Hepatol. 26, 188-202 (2011).</li><li>Van Sweringen, H. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CXC+chemokine+signaling+in+the+liver:+impact+on+repair+and+regeneration.">CXC chemokine signaling in the liver: impact on repair and regeneration.</a> Hepatology. 54, 1445-1453 (2011).</li><li>Heijboer, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sixteen+hours+of+fasting+differentially+affects+hepatic+and+muscle+insulin+sensitivity+in+mice.">Sixteen hours of fasting differentially affects hepatic and muscle insulin sensitivity in mice.</a> J. Lipid Res. 46, 582-588 (2005).</li><li>Yang, S. Q., Lin, H. Z., Mandal, A. K., Huang, J., Diehl, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disrupted+signaling+and+inhibited+regeneration+in+obese+mice+with+fatty+livers:+implications+for+nonalcoholic+fatty+liver+disease+pathophysiology.">Disrupted signaling and inhibited regeneration in obese mice with fatty livers: implications for nonalcoholic fatty liver disease pathophysiology.</a> Hepatology. 34, 694-706 (2001).</li><li>Selzner, M., Clavien, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Failure+of+regeneration+of+the+steatotic+rat+liver:+disruption+at+two+different+levels+in+the+regeneration+pathway.">Failure of regeneration of the steatotic rat liver: disruption at two different levels in the regeneration pathway.</a> Hepatology. 31, 35-42 (2000).</li><li>Matsuo, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+mechanism+of+the+circadian+clock+for+timing+of+cell+division+in+vivo.">Control mechanism of the circadian clock for timing of cell division in vivo.</a> Science. 302, 255-259 (2003).</li><li>Iakova, P., Awad, S. S., Timchenko, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+reduces+proliferative+capacities+of+liver+by+switching+pathways+of+C/EBPalpha+growth+arrest.">Aging reduces proliferative capacities of liver by switching pathways of C/EBPalpha growth arrest.</a> Cell. 113, 495-506 (2003).</li><li>Pritchett-Corning, K. R., Luo, Y., Mulder, G. B., White, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Principles+of+rodent+surgery+for+the+new+surgeon.">Principles of rodent surgery for the new surgeon.</a> J Vis Exp. , (2011).</li><li>Skoulis, N. P., James, R. C., Harbison, R. D., Roberts, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depression+of+hepatic+glutathione+by+opioid+analgesic+drugs+in+mice.">Depression of hepatic glutathione by opioid analgesic drugs in mice.</a> Toxicol. Appl. Pharmacol. 99, 139-147 (1989).</li><li>Berson, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+for+experimental+buprenorphine+hepatotoxicity:+major+role+of+mitochondrial+dysfunction+versus+metabolic+activation.">Mechanisms for experimental buprenorphine hepatotoxicity: major role of mitochondrial dysfunction versus metabolic activation.</a> J. Hepatol. 34, 261-269 (2001).</li><li>Baker, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Natural+pathogens+of+laboratory+mice,+rats,+and+rabbits+and+their+effects+on+research.">Natural pathogens of laboratory mice, rats, and rabbits and their effects on research.</a> Clin. Microbiol. Rev. 11, 231-266 (1998).</li><li>FELASA working group on revision of guidelines for health monitoring of rodents and rabbits. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FELASA+recommendations+for+the+health+monitoring+of+mouse,+rat,+hamster,+guinea+pig+and+rabbit+colonies+in+breeding+and+experimental+units.">FELASA recommendations for the health monitoring of mouse, rat, hamster, guinea pig and rabbit colonies in breeding and experimental units.</a> Lab. Anim. 48, 178-192 (2014).</li><li>Nikfarjam, M., Malcontenti-Wilson, C., Fanartzis, M., Daruwalla, J., Christophi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+model+of+partial+hepatectomy+in+mice.">A model of partial hepatectomy in mice.</a> J. Invest. Surg. 17, 291-294 (2004).</li><li>Hori, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simple+and+reproducible+hepatectomy+in+the+mouse+using+the+clip+technique.">Simple and reproducible hepatectomy in the mouse using the clip technique.</a> World J. Gastroenterol. 18, 2767-2774 (2012).</li><li>Mitchell, C., Willenbring, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+reproducible+and+well-tolerated+method+for+2/3+partial+hepatectomy+in+mice.">A reproducible and well-tolerated method for 2/3 partial hepatectomy in mice.</a> Nat. Protoc. 3, 1167-1170 (2008).</li><li>Sowa, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extent+of+liver+resection+modulates+the+activation+of+transcription+factors+and+the+production+of+cytokines+involved+in+liver+regeneration.">Extent of liver resection modulates the activation of transcription factors and the production of cytokines involved in liver regeneration.</a> World J. Gastroenterol. 14, 7093-7100 (2008).</li><li>Bonninghoff, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+different+liver+resection+methods+on+liver+damage+and+regeneration+factors+VEGF+and+FGF-2+in+mice.">Effect of different liver resection methods on liver damage and regeneration factors VEGF and FGF-2 in mice.</a> Can. J. Surg. 55, 389-393 (2012).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

ניסויים קודמים לביצוע ניתוחים במכרסמים הצליחו לזהות משתנים מסוימים שיכול לשמש כמקורות משוא פנים. על מנת לקבל תוצאות מהימנות ותקפות, לשקול את אמצעי הזהירות הבאה. צום טרום אופ שיגרתי יכול להוביל כבד steatosis 12, אשר עשוי לעכב התח?...

סרטן המעי הגס (CRC) מהווה כמעט 9% מכלל הגידולים הממאירים. זהו סוג הסרטן הנפוץ ביותר השלישי, הן בארצות הברית ובעולם. שיעורי תמותה עולמיים מטווח CRC מ 300,000 מעל 500,000 בשנת 1. עשרים אחוזים מהחולים סובלים גרורות בכבד עם גילוי הגידול הגס שלהם. גרורות Resectable מטופלים בדרך כלל על ידי 2,3 כריתה כבדה חלקית. טכניקות כירורגיות משופרות, אסטרטגיות multimodal חדשות הגדרות חדשות של גרורות resectable להפוך את הטיפול של כריתה חלקית בכבד אפשרית עבור מספר גדל והולך של חולים 4. ישנות ממאירויות בכבד משני, לעומת זאת, הוא sequalae קליני מאתגר בכירורגיה העיכול מודרנית. חולים עם CRC שעברו כריתה של גרורות בכבד יש סיכוי של 30 עד 50% לפתח גידול חדש שריד הכבד שלהם 5. לכן, יש צורך במחקר נוסף עלהמנגנונים המעורבים הישנות גרורות בכבד. כריתה כבדה של כ -70% מפוצית בדרך כלל תוך מספר שבועות על ידי רקמת כבד הנותרת. התחדשות זו כרוכה מספר מנגנונים, כולל ציטוקינים כמו אינטרלאוקין 6 (IL-6), אלפא tumor necrosis factor (TNF-α), גורם הגדילה hepatocyte (HGF) והפכו בטא גורם הגדילה (TGF-β), גורם (vascular endothelial growth VEGF metalloproteases מטריקס,) (MMP-2 ו MMP-9) ו CXC-כמוקינים 6-11. חומרים אלה תומכים התחדשות כבדה ויכולים גם להיות אחראי על שיעורי הישנויות הגבוהים של ממאירויות כבדה ראשונית ומשנית ידי גרימת הצמיחה של פיקדונות תאים סרטניים קטנים בכבדה הנותרים אשר אינם מזוהות על ידי הדמיה קלינית שיגרתית. סיבתיות זה לא הוכחה עד כה. ההשערה הבאה הוקמה. לאחר כריתה חלקית בכבד, גורמי ההתפשטות שאחראים חיוהיפרטרופיה r עלולה גם לגרום לצמיחת תאים סרטניים וטרם ראו בכבד. במודל של עכברי תוכנן אשר בשילוב הטכניקות של כריתה כבדה אינדוקצית גידול. שלושים עכברים athymic בעירום-foxn1nu / נו חולקו לשלוש קבוצות של עשר חיות כל. כל אחד מהם טופל או פיום בטן לבד (קבוצת א &#39;), כריתה כבדה 30% (הקבוצה B) או כריתה כבדה 70% (קבוצת ג&#39;). בעלי חיים בכל הקבוצות לאחר מכן קבלו זריקת תאים סרטניים לתוך חלק נותר מוגדר של הכבד, כדי לדמות תאים סרטניים רדומים. בעלי חיים שבו נצפו במשך שבועות ומוערכים אז לצמיחת גידול היפרטרופיה כבד. המטרה הייתה ליצור מודל שיכול לשמש כדי לחפש את הגורמים המולקולריים pathogenetic שעשוי לשחק תפקיד היווצרות גידול שלאחר כריתה. שיטה זו עשויה להיות מועילה בהערכה: מקורם של גורמי האנדוקרינית מעורבים התחדשות כבדה; המנגנונים האחראים Tum intrahepaticאו צמיחה לאחר כריתה כבדה; ואת נפח כבד הכריתה הכרחי לזירוז צמיחת גידול intrahepatic. השיטה הבאה שבוצעה רק על בעלי חיים משום שהם מבטיחים לתרום להבנת עקרונות ביולוגיים בסיסיים להתפתחות ידע שניתן צפוי להניב הטבות לבני אדם על ידי אפשרויות טיפול טובות. בשל המנגנונים המעורבים בעניינים אלה, זה היה צריך להיבדק in vivo, כמו שיטות במבחנה לא יכולות לספק ייצוג ריאליסטי של הפתולוגיה האנושית. חקירות אלה עשויות להוביל לגילוי של יעדים רלבנטיים עבור אפשרויות טיפול מניעתי להפחתת ישנות גידול.

<table><tbody><tr><td>&lt;strong&gt;Equipment&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Operation Microscope</td><td>Zeiss</td><td>OPMI-1 FC S21</td><td></td></tr><tr><td>Induction Cage (Plexiglas Box)</td><td>UNO BV, Netherlands</td><td>180000132</td><td></td></tr><tr><td>Flowmeter + Connection Kit</td><td>UNO BV, Netherlands</td><td>180000008</td><td></td></tr><tr><td>UNO Vaporizer Sigma Delta</td><td>UNO BV, Netherlands</td><td>180000002</td><td></td></tr><tr><td>Key Filler for Anesthetic</td><td>UNO BV, Netherlands</td><td>180000010</td><td></td></tr><tr><td>Activated Charcoal Filter Adsorber</td><td>UNO BV, Netherlands</td><td>180000140</td><td></td></tr><tr><td>Gas Exhaust Unit</td><td>UNO BV, Netherlands</td><td>180000118</td><td></td></tr><tr><td>Face Mask for mouse</td><td>UNO BV, Netherlands</td><td>180000065</td><td></td></tr><tr><td>Vaporizer Stand</td><td>UNO BV, Netherlands</td><td>180000006</td><td></td></tr><tr><td>Heat lamp</td><td>Physitemp Instruments</td><td>HL-1</td><td></td></tr><tr><td>Styrofoam Pad</td><td>RAYHER</td><td>30074000&amp;nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Third Hand Tool</td><td>TOOLCRAFT&amp;nbsp;</td><td>ZD-10F</td><td></td></tr><tr><td>Precision Scales</td><td>Kern</td><td>EW 220-3NM</td><td></td></tr><tr><td>Scales&amp;nbsp;</td><td>Kern</td><td>EMB 500-1</td><td></td></tr><tr><td>Sliding Caliper</td><td>MIB</td><td>MIB 82026100</td><td></td></tr><tr><td>Microdissection forceps</td><td>Braun/Aesculap</td><td>BD195R</td><td></td></tr><tr><td>Microdissection scissors</td><td>Braun/Aesculap</td><td>FD100R</td><td></td></tr><tr><td>Microdissection needle holder</td><td>Braun/Aesculap</td><td>BM563R</td><td></td></tr><tr><td>Retractor</td><td>Fine Science Tools (F.S.T.)</td><td>No. 17001-0</td><td>Type: Bowmann</td></tr><tr><td>Clamp</td><td>Braun/Aesculap</td><td>BJ002R</td><td></td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Name&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Company&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Catalog Number&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Comments&lt;/strong&gt;</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Expendable Items&lt;/strong&gt;&lt;br/&gt;(NOTE: Quantities are per animal and procedure)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Foliodrape sterile cover (45 cm x 75 cm)</td><td>Hartmann</td><td>2775001</td><td></td></tr><tr><td>Sterile Cotton Swabs (2x)</td><td>Hartmann</td><td>4700151</td><td>Peha</td></tr><tr><td>Sterile fluid (0.9% NaCl)</td><td>Braun</td><td>3570310</td><td>PZN=04454809</td></tr><tr><td>Disinfectant (Softasept - 250 ml)</td><td>Braun</td><td>3887138</td><td>PZN=0762008808505018</td></tr><tr><td>2 x 1 ml syringe (Injekt-F )</td><td>Braun</td><td>9166017V</td><td></td></tr><tr><td>26 G canula (Sterican) - for Carprofen injection</td><td>Braun</td><td>4665457</td><td></td></tr><tr><td>30 G canula (Sterican)&amp;nbsp; - for Tumor injection</td><td>Braun</td><td>4656300</td><td></td></tr><tr><td>Caprofen (=Rimadyl)</td><td>Pfizer</td><td>QM01AE91</td><td></td></tr><tr><td>Metamizole (= Novaminsulfon)</td><td>Ratiopharm</td><td>16543.00.00</td><td></td></tr><tr><td>4-0 Vicryl suture</td><td>Ethicon</td><td>J835G</td><td></td></tr><tr><td>5-0 Prolene suture</td><td>Ethicon</td><td>8618G</td><td></td></tr><tr><td>SafeLock Flex-Tube 1.5 ml</td><td>Eppendorf&amp;nbsp;</td><td>22363778</td><td></td></tr><tr><td>4 x 4 Gauze Sponge</td><td>Kendall/Covidien&amp;nbsp;</td><td>UPC: 728795135355&amp;nbsp;</td><td>ASIN: B005BFQTWM&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Large paperclip</td><td>ACCO</td><td>A7072510G</td><td></td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Name&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Company&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Catalog Number&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Comments&lt;/strong&gt;</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Animals&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Female athymic nude-foxn1nu/nu</td><td>Harlan Laboratories B.V.</td><td>Code 069</td><td></td></tr></tbody></table>

the influence of liver resection on intrahepatic tumor growth

השיעור הגבוה של הישנות הגידול לאחר כריתה של נגעים בכבד גרורתי נשאר בעיה לא פתורה. פיקדונות תאים סרטניים קטנים, אשר אינם יכולים לאתר הדמיה קלינית שיגרתית, עשויים להיות מגורה על ידי גורמי התחדשות כבדים לאחר כריתה כבדה. לא ברור לחלוטין, עם זאת, אשר גורם הם קריטיים עבור ישנות גידול. מודל העכבר הציג עשויה להיות שימושי כדי לחקור את המנגנונים לשחק תפקיד בהתפתחות של נגעים ממאירים חוזרים לאחר כריתה כבדה. המודל משלב טכניקות הקלות לבצע לשחזור של כמויות מוגדרות של הסרת כבד רקמות אינדוקצית גידול (בזריקה) בעכברים. החיות טופלו או פיום בטן יחיד, כריתה כבדה 30%, או כריתה כבדה 70%. כל בעלי החיים אחרים-כך נתנו זריקת תאים סרטניים לתוך רקמת הכבד הנותרת. אחרי שבועיים של התבוננות, הכבדים וגידולים הוערכו על גודל ומשקלנבדק על ידי אימונוהיסטוכימיה. לאחר כריתה כבדה 70%, היקף הגידול והמשקל הוגדלו באופן משמעותי לעומת פיום בטן בלבד (p &lt;0.05). בנוסף, אימונוהיסטוכימיה (Ki67) הראתה קצב התפשטות גידול גדל בקבוצת הכריתה (p &lt;0.05). ממצאים אלה מעידים על השפעת מנגנוני התחדשות כבדות על צמיחת גידול intrahepatic. בשילוב עם שיטות כמו בדיקות היסטולוגית או ניתוח RNA, במודל העכבר תאר יכול לשמש יסוד להביא לבחינה מדוקדקת של גורמים שונים מעורבים צמיחת גידול וישן מחלה גרורתית בתוך הכבד. מספר לא מבוטל של משתנה כגון אורך תצפית לאחר ניתוח, הקו הסלולרי משמש להזרקה או העיתוי של הזרקת כריתה כבדה להציע מספר זוויות כאשר בוחן שאלה ספציפית בהקשר של גרורות שלאחר כריתה. המגבלות של הליך זה הן authorization לבצע את ההליך על בעלי חיים, גישה למתקן ניסויים בבעלי חיים מתאים ורכישת ציוד מסוים.

בניסוי הספציפי שלנו, כללנו 30 עכברים athymic בעירום-foxn1nu / נו. הם קבלו פיום בטן החציוני, זריקות תאים סרטניים של 500,000 תאים סרטניים MC38 (מומסים 50 μl של תמיסת מלח), ולאחר מכן טופלו או כריתה כבדה 70%, כריתה כבדה 30%, או ללא התערבות נוספת. <p class="jove_content" fo:keep-together.within-page...

Watch this Scientific Journal Video about The Influence of Liver Resection on Intrahepatic Tumor Growth at JoVE.com

The Influence of Liver Resection on Intrahepatic Tumor Growth

A high incidence of tumor recurrence after resection of liver metastases remains an unsolved problem. The illustrated mouse model may be useful to investigate the reasons for such recurrences. It combines a liver resection model with intrahepatic tumor cell injection for the first time.

השפעת הכריתה כבדה על צמיחת גידול intrahepatic

The high incidence of tumor recurrence after resection of metastatic liver lesions remains an unsolved problem. Small tumor cell deposits, which are not ...

the-influence-of-liver-resection-on-intrahepatic-tumor-growth

Research

JoVE Journal

Medicine

9.4K Views.  Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nürnberg (FAU). A high incidence of tumor recurrence after resection of liver metastases remains an unsolved problem. The illustrated mouse model may be useful to investigate the reasons for such recurrences. It combines a liver resection model with intrahepatic tumor cell injection for the first time. 

Video: The Influence of Liver Resection on Intrahepatic Tumor Growth

Murine Model of Metastatic Liver Tumors in the Setting of Ischemia Reperfusion Injury

Liver ischemia and reperfusion (I/R) injury, a common clinical challenge, remains an inevitable pathophysiological process that has been shown to induce multiple tissue and organ damage. Despite recent advances and therapeutic approaches, the overall morbidity has remained unsatisfactory especially in patients with underlying parenchymal abnormalities. In the context of aggressive cancer growth and metastasis, surgical I/R is suspected to be the promoter regulating tumor recurrence. This article aims to describe a clinically relevant murine model of liver I/R and colorectal liver metastasis. In doing so, we aim to assist other investigators in establishing and perfecting this model for their routine research practice to better understand the effects of liver I/R on promoting liver metastases.

We describe in detail a clinically relevant colorectal cancer liver metastases (CRLM) tumor model and the influence of liver ischemia reperfusion (I/R) in tumor growth and metastasis. This model can help to better understand the mechanisms underlying surgery-induced promotion of liver metastatic growth.

מודל מורנה של גידולים גרורות בכבד בהגדרה של איסכמיה Reperfusion פציעה

Liver ischemia and reperfusion (I/R) injury, a common clinical challenge, remains an inevitable pathophysiological process that has been shown to induce ...

Cancer Research

Application of Hemostatic Devices in Laparoscopic Hepatectomy

Laparoscopic hepatectomy is considered a conventional method for treating benign and malignant liver diseases because it is a minimally invasive method. Despite its non-invasive aspect, bleeding and bile leakage occur in liver parenchyma tissue resection during the operation or in the post-operation period, indicating the requirement for high-grade hemostatic devices, such as ultrasonic surgical aspiration, bipolar electrocoagulation, etc. The lack of availability of these high-grade hemostatic devices prevents laparoscopic hepatectomy from becoming a generalized procedure in basic medical organizations. In view of the situation mentioned above, a suite of simple and easy hemostatic devices is developed in this protocol, which includes a harmonic scalpel, monopole electrocoagulation, and a single lumen catheter, to innovatively perform liver parenchyma tissue resection. First of all, the porta hepatis or hepatic pedicle is occluded intermittently by a single lumen catheter, followed by clamping for 15 min and releasing for 5 min. Subsequently, using the harmonic scalpel, clamping and crushing of the liver are done to cut off the hepatic parenchyma tissue and to reveal the intrahepatic arteries, veins, and bile ducts. Lastly, the bleeding spots are coagulated by using monopole electrocoagulation at each spot. Intrahepatic pipeline structures are then visible by using these methods, which could stop bleeding easily, reduce the incidence rate of bile leakage, and improve the safety and feasibility of laparoscopic hepatectomy. Therefore, the simple and easy hemostatic devices shown here are suitable for conducting procedures in primary medical institutions.

High-grade hemostatic devices are essential for laparoscopic hepatectomy. However, these devices are not generalized in basic medical organizations. Therefore, a suite of simple and easy hemostatic devices is shown in this article, which can make the laparoscopic hepatectomy easier to perform.

יישום של מכשירים המוסטטיים בכריתת כבד לפרוסקופית

Laparoscopic hepatectomy is considered a conventional method for treating benign and malignant liver diseases because it is a minimally invasive method. ...

Application of the En Bloc Concept Combined with Anatomic Resection in Laparoscopic Hepatectomy

Laparoscopic hepatectomy has been reported in many studies, and it is the mainstream method of liver resection. In some particular cases, such as when there are tumors adjacent to the cystic bed, surgeons cannot palpate the surgical margins through the laparoscopic approach, which leads to uncertainty about R0 resection. Conventionally, the gallbladder is resected first, and the hepatic lobes or segments are resected second. However, tumor tissues can be disseminated in the above cases. To address this issue, based on the recognition of the porta hepatis and intrahepatic anatomy, we propose a unique approach to hepatectomy combined with gallbladder resection by en bloc anatomic resection in situ. Firstly, after dissecting the cystic duct, without cutting the gallbladder primarily, the porta hepatis is pre-occluded by the single lumen ureter; secondly, the left hepatic pedicle is made free by the gap of the Laennec membrane and Hilar plate; thirdly, the assistant is asked to drag the fundus of the gallbladder, and the liver parenchyma tissue is resected using a harmonic scalpel along the ischemia line on the liver surface and intraoperative ultrasound. The whole middle hepatic vein (MHV) and its tributaries appear completely; lastly, the left hepatic vein (LHV) is disconnected, and the specimen is taken out from the abdominal cavity. The tumor, gallbladder, and other surrounding tissues are resected en bloc, which meets the tumor-free criterion, and a wide incisal margin and R0 resection are achieved. Therefore, the laparoscopic hepatectomy with the combination of the en bloc concept and anatomic resection is a safe, effective, and radical method with low postoperative recurrence and metastasis.

Numerous studies have demonstrated the advantages of anatomic resection. Nonetheless, whether anatomic resection can increase R0 resection rates remains controversial. Consequently, the present study describes an innovative procedure involving the en bloc concept combined with anatomic resection in laparoscopic hepatectomy, which can reduce postoperative recurrence and metastasis.

יישום תפיסת הגוש בשילוב כריתה אנטומית בכריתת כבד לפרוסקופית

Laparoscopic hepatectomy has been reported in many studies, and it is the mainstream method of liver resection. In some particular cases, such as when ...

<meta charset="utf8"></head><body>אורגנואידים של תאי הפטוקרצינומה שמקורם בחולה למחקר התחדשות הכבד

A Hepatocellular Cancer Patient&#45;Derived Organoid Xenograft Model to Investigate Impact of Liver Regeneration on Tumor Growth

Recurrence poses a notable challenge after hepatocellular carcinoma (HCC) treatment, impacting more than 70% of patients who undergo surgical resection. Recurrence stems from undetected micro-metastasis or de novo cancer, potentially triggered by postsurgical liver regeneration. Prior research employed HCC cell lines in orthotopic models to study the impact of liver regeneration, but their limited validity prompted the need for a more representative model. Here, we introduce a novel approach utilizing patient-derived HCC organoids to investigate the influence of liver regeneration on HCC.
Patient tumor tissues are processed to create tumor organoids, embedded in a three-dimensional basement membrane matrix, and cultured in a liver-specific medium. One million organoids are injected into the right superior lobe (RSL) of immunodeficient mice, confirming macroscopic tumor growth through sonography. The intervention group undergoes resection of the left lateral lobe (LLL) (30% of total liver volume) or additionally, the middle lobe (ML) (65% of total liver volume) to induce liver regeneration within the tumor site. The control group experiences re-laparotomy without liver tissue resection. After 2 weeks, both groups undergo tumor and normal tissue explantation.
In conclusion, this patient-derived HCC organoid model offers a robust platform to investigate the impact of liver regeneration post-cancer resection. Its multi-cellular composition, genetic diversity, and prolonged culture capabilities make it an invaluable tool for studying HCC recurrence mechanisms and potential interventions.

<meta charset="utf8"></head><body>מודל קסנוגרפט אורגנואיד שמקורו בחולי סרטן הכבד כדי לחקור את ההשפעה של התחדשות הכבד על צמיחת הגידול

Organoids generated from patient tumors are orthotopically injected into the mouse liver. The resection of non-tumorous liver tissue leads to a regenerative environment in the liver tissue where the tumor is located.

מודל קסנוגרפט אורגנואיד שמקורו בחולי סרטן הכבד כדי לחקור את ההשפעה של התחדשות הכבד על צמיחת הגידול

Recurrence poses a notable challenge after hepatocellular carcinoma (HCC) treatment, impacting more than 70% of patients who undergo surgical resection. ...

Laparoscopic Anterior Right Hepatectomy: A Single-Center Experience

Laparoscopic anterior right hepatectomy (LARH) has been used in some hospitals. However, data on the feasibility and safety of this procedure are still limited, due to the demanding technical requirements. The primary objective of this study was to compare the clinical outcomes of LARH with those of laparoscopic conventional right hepatectomy (LCRH) in patients with large right hepatocellular carcinoma, as well as to confirm the safety and feasibility of LARH. Furthermore, the article presents a step-by-step description of the surgical procedures for LARH to help perform this surgery in the clinic. The principle of LARH is to first prioritize the hepatic inlet duct separation while separating the right hepatic perihepatic ligament after transecting the liver. From December 2015 to June 2022, 82 patients with large right hepatocellular carcinoma (maximum tumor diameter &#8805; 5 cm), were recruited for the study. In this cohort, 54 and 28 patients underwent LARH and LCRH, respectively. The perioperative clinical data and survival outcomes of the two groups were compared. Compared with LCRH, LARH exhibited the advantages of less contact and extrusion, thereby leading to the achievement of superior results. Thus, we propose that LARH is the optimal choice for patients with large right hepatocellular carcinoma.

Here we present a step-by-step protocol for conducting laparoscopic anterior right hepatectomy and compare its clinical effects and postoperative outcomes with those of conventional hepatectomies. Analysis of the data of 82 patients with hepatocellular carcinoma revealed that laparoscopic anterior right hepatectomy had better clinical outcomes and survival rates than the conventional hepatectomy.

כריתת כבד ימנית קדמית לפרוסקופית: חוויה חד-מרכזית

Laparoscopic anterior right hepatectomy (LARH) has been used in some hospitals. However, data on the feasibility and safety of this procedure are still ...

Behavior

Rat Model of the Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy (ALPPS) Procedure

Recent clinical data support an aggressive surgical approach to both primary and metastatic liver tumors. For some indications, like colorectal liver metastases, the amount of liver tissue left behind after liver resection has become the main limiting factor of resectability of large or multiple liver tumors. A minimal amount of functional tissue is required to avoid the severe complication of post-hepatectomy liver failure, which has high morbidity and mortality. Inducing liver growth of the prospective remnant prior to resection has become more established in liver surgery, either in the form of portal vein embolization by interventional radiologists or in the form of portal vein ligation several weeks prior to resection. Recently, it was shown that liver regeneration is more extensive and rapid, when the parenchymal transection is added to portal vein ligation in a first stage and then, after only one week of waiting, resection performed in a second stage (Associating Liver Partition and Portal vein ligation for Staged hepatectomy = ALPPS). ALPPS has rapidly become popular across the world, but has been criticized for its high perioperative mortality. The mechanism of accelerated and extensive growth induced by this procedure has not been well understood. Animal models have been developed to explore both the physiological and molecular mechanisms of accelerated liver regeneration in ALPPS. This protocol presents a rat model that allows mechanistic exploration of accelerated regeneration.

Rat Model of the Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy ALPPS Procedure

Inducing rapid liver hypertrophy using Associating Liver Partition and Portal vein ligation for a Staged hepatectomy (ALPPS) has been proposed for resection of borderline resectable liver tumors. This model may elucidate mechanisms involved in rapid hypertrophy and allows testing of drugs that promote or block the acceleration of regeneration.

עכברוש מודל של שיוך מחיצה בכבד, וריד שער הכבד מצדו לניתוח בשלבים Hepatectomy (ALPPS)

Recent clinical data support an aggressive surgical approach to both primary and metastatic liver tumors. For some indications, like colorectal liver ...

Application of Laparoscopic Hepatectomy Combined with Intraoperative Microwave Ablation in Colorectal Cancer Liver Metastasis

Laparoscopic hepatectomy is a common treatment for colorectal cancer liver metastasis. Previously, a sufficient number of functional liver masses had to be maintained during laparoscopic hepatectomy, with a residual liver volume of &gt;40% in cirrhotic patients and &gt;30% in non-cirrhotic patients. The high incidence of complications such as bleeding, bile leakage, or liver failure due to the exposure and difficulty of the resection of specific liver segments such as S2 and S7 reduces the success rate of liver resection. At present, microwave ablation is mainly applied in the treatment of liver metastasis using a percutaneous approach, which makes it difficult to identify hidden parts or small lesions. For some liver segments, the percutaneous puncture of liver segment 7 (S7) is likely to pass through the thoracic cavity, and the percutaneous puncture of liver segment 2 (S2) adjacent to the diaphragm is likely to injure the diaphragm and heart; these issues restrict the application of percutaneous ablation in colorectal cancer liver metastasis. Considering multiple lesions, laparoscopic microwave ablation combined with hepatectomy was performed in this study. The location of the lesions was determined by contrast-enhanced ultrasound under laparoscopy, and small lesions that were difficult to detect before the operation were identified. For the scattered lesions, which had diameters less than 3 cm and were difficult to resect, ablation was adopted to substitute hepatectomy. This technique helped to more explicitly locate the tumors, simplified the operation procedures, reduced the risk of complications such as bleeding and bile leakage, shortened the operation time, accelerated the postoperative recovery, significantly improved the success rate of operation, and enhanced the clinical prognosis of colorectal cancer liver metastasis by surgical resection.

This protocol describes the laparoscopic resection of colorectal cancer liver metastases combined with ultrasound-guided microwave ablation. This technique can safely, effectively, and accurately treat refractory liver metastases &lt;3 cm, reduce postoperative complications, and accelerate the postoperative rehabilitation of patients.

יישום של כריתת כבד לפרוסקופית בשילוב עם אבלציה תוך ניתוחית במיקרוגל בסרטן המעי הגס גרורות בכבד

Laparoscopic hepatectomy is a common treatment for colorectal cancer liver metastasis. Previously, a sufficient number of functional liver masses had to ...

Y-90 TARE and PD-1 Inhibition as Bridging Therapy in Hepatocellular Carcinoma

Y-90 Radioembolization and PD-1 Inhibitor as Neoadjuvant Treatment in Hepatocellular Carcinoma

This study showcases a comprehensive treatment protocol for high-risk hepatocellular carcinoma (HCC) patients, focusing on the combined use of Y-90 transarterial radioembolization (TARE) and Programmed Cell Death-1 (PD-1) inhibitors as neoadjuvant therapy. Highlighted through a case report, it offers a step-by-step reference for similar therapeutic interventions. A retrospective analysis was conducted on a patient who underwent hepatectomy following Y-90 TARE and PD-1 inhibitor treatment. Key demographic and clinical details were recorded at admission to guide therapy selection. Y-90 TARE suitability and dosage calculation were based on Technetium-99m (Tc-99m) macroaggregated albumin (MAA) perfusion mapping tests. Lesion coverage by Y-90 microspheres was confirmed through single photon emission computed tomography/computed tomography (SPECT/CT) fusion imaging, and adverse reactions and follow-up outcomes were meticulously documented. The patient, with a 7.2 cm HCC in the right hepatic lobe (T1bN0M0, BCLC A, CNLC Ib) and an initial alpha-fetoprotein (AFP) level of 66,840 ng/mL, opted for Y-90 TARE due to high recurrence risk and initial surgery refusal. The therapy's parameters, including the lung shunting fraction (LSF) and non-tumor ratio (TNR), were within therapeutic limits. A total of 1.36 GBq Y-90 was administered. At 1 month post-therapy, the tumor shrank to 6 cm with partial necrosis, and AFP levels dropped to 21,155 ng/mL, remaining stable for 3 months. After 3 months, PD-1 inhibitor treatment led to further tumor reduction to 4 cm and AFP decrease to 1.84 ng/mL. The patient then underwent hepatectomy; histopathology confirmed complete tumor necrosis. At 12 months post-surgery, no tumor recurrence or metastasis was observed in follow-up sessions. This protocol demonstrates the effective combination of Y-90 TARE and PD-1 inhibitor as a bridging strategy to surgery for HCC patients at high recurrence risk, providing a practical guide for implementing this approach.

This study illustrates the methodological potential of combining Yttrium-90 Trans-Arterial Radioembolization (Y-90 TARE) with an anti-PD-1 monoclonal antibody as an effective neoadjuvant strategy leading to hepatectomy in hepatocellular carcinoma (HCC) patients with a high initial recurrence risk. It emphasizes the safety, feasibility, and step-by-step procedural guidance of this approach.

This study showcases a comprehensive treatment protocol for high-risk hepatocellular carcinoma (HCC) patients, focusing on the combined use of Y-90 ...

השפעת הכריתה כבדה על צמיחת גידול intrahepatic

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

מודל מורנה של גידולים גרורות בכבד בהגדרה של איסכמיה Reperfusion פציעה

יישום של מכשירים המוסטטיים בכריתת כבד לפרוסקופית

יישום תפיסת הגוש בשילוב כריתה אנטומית בכריתת כבד לפרוסקופית

מודל קסנוגרפט אורגנואיד שמקורו בחולי סרטן הכבד כדי לחקור את ההשפעה של התחדשות הכבד על צמיחת הגידול

מודל קסנוגרפט אורגנואיד שמקורו בחולי סרטן הכבד כדי לחקור את ההשפעה של התחדשות הכבד על צמיחת הגידול

מודל קסנוגרפט אורגנואיד שמקורו בחולי סרטן הכבד כדי לחקור את ההשפעה של התחדשות הכבד על צמיחת הגידול

כריתת כבד ימנית קדמית לפרוסקופית: חוויה חד-מרכזית

עכברוש מודל של שיוך מחיצה בכבד, וריד שער הכבד מצדו לניתוח בשלבים Hepatectomy (ALPPS)

יישום של כריתת כבד לפרוסקופית בשילוב עם אבלציה תוך ניתוחית במיקרוגל בסרטן המעי הגס גרורות בכבד

Y-90 Radioembolization and PD-1 Inhibitor as Neoadjuvant Treatment in Hepatocellular Carcinoma