JCM ממומנת על ידי הפרסים BBSRC-IPA עם יוניליוור Plc (BB / L023040 / 1). מרשעת מכוערת ממומנת על ידי משרד סעודי תעודת סטודנט לדוקטורט השכלה גבוהה.

השיטה הבאה מותאמת 7,8 לבחון זנים מתחרים עם זנים מייצרי מעכב. הערה: פרוטוקול זה כרוך דור אירוסול עם תרבויות חיידקים. זה יכול להתבצע רק בתוך שטח כבוש עם יישום שיקולי בטיחות מקומית שאושרו. ריסוס של התרבות לצלחות אגרו בתוך ארון בטיחות ברמה 2 יהיה למזער זיהום של הצלחות אגרו ואת הסביבה המקיפה אותו. זה יהיה גם להגן על חוקר משאיפת אירוסול של החיידקים המרוססים, זהו חשש עיקרי אם החוקר משתמש ברמת בלימת 2 אורגניזמים. חייב להיות משוחק ציוד אישי הגנה מתאים. האזור שסביב בצלחת פטרי מכוסה הטוב ביותר עם רקמת הפנויה סופג. טיהור פוסט ספריי באמצעות אור UV מומלצת. 1. הכנת צלחות אגר <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כן עירוי לב המוח (BHI) אגר ובהתאם manuההוראות של facturer. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חיטוי אגר BHI ב 121 ° C, 15 psi במשך 20 דקות, או על פי המלצות יצרן חיטוי, לעקר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יוצקים 15 מ&quot;ל aliquots של אגר BHI מעוקרים לתוך בצלחות פטרי סטרילית ולאפשר לו להגדיר. הערה: ודא כל צלחת אגרה לשמש בתוך assay המקור מאותו המניות של אגר וכי יש את אותה כמות של אגר בכל צלחת. זה מגביל את ההשתנות בחומרים מזינים זמינים ודיפוזיה מעכב בין צלחות המאפשרות השוואה. </li></ol> 2. הכנת סטרילי מרק <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כן מרק BHI בהתאם להוראות היצרן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 10 מ&quot;ל aliquots של BHI ל -28 מ&quot;ל בקבוקים אוניברסלי זכוכית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חיטוי מרק BHI ב 121 ° C, 15 psi במשך 20 דקות, או על פי המלצות יצרן חיטוי, לעקר. הערה: ודא כי כל המרק בשימוש assay המקור מאותה אצווה של המרק AUToclaved בעת ובעונה אחת להגביל וריאציה בחומרים מזינים אשר יכול לגרום וריאציה בתוצאות. </li></ol> 3. בקבוק מאדה סטרילי הכנה (ים) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפרק את בקבוק vapourizer. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ספריי חומר ניקוי פעיל משטח 5% דרך vapourizer לחסל מזהמים פנימיים, יש להשרות את הבקבוק vapourizer, המכסה vapourizer ב הסוכן ניקוי פעיל משטח 5% בין לילה. הערה: כפפות וציוד מגן אישי מתאים יש להשתמש במהלך הטיפול בו משטח חומר ניקוי פעיל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יבש את מאדה, המכסה ובקבוקים מתחת למכסה המנוע לזרום אוויר סטרילי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מלאו את הבקבוק עם אתנול 70%, לצרף vapourizer ולרסס כמה אתנול דרך vapourizer. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שים את המכסה על מאדה ולאחסן עם אתנול בתוך עד השימוש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מיד לפני השימוש, בסביבה נקייה מחיידקים לשטוף את הבקבוק עם מרק BHI סטרילי ולרסס את מרק דרך vapourizer. הערה: פעולה זו מונעת AFF אתנולecting הבידוד מתווסף בקבוק בסעיף 6.3. </li></ol> 4. הכנת תרבות לילה החיידקים (הים) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Streak המתחרה ו מעכב זנים לצלחת אגר BHI סטרילית לדגור על 37 מעלות צלזיוס אירובית במשך כ 18 שעות (לילה). הערה: צלחת זו מייצרת מלאי של חיידקים שיכולים לשמש משכפל מרובה באותו השבוע, כאשר הם מאוחסנים על 4 מעלות צלזיוס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחסן 10 מ&quot;ל של BHI מרק סטרילית עם מושבה אחת של זן חיידקי נדרש המתחרה בתוך בקבוק אוניברסלי 28 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירת הבקבוק האוניברסלי על 37 מעלות צלזיוס אירובית לילה על ידי רועד ב 250 סל&quot;ד ב שייקר מסלולית. </li></ol> 5. תרבות ספוט של מונעי-ייצור בודד <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את תרבות הלילה (ים) כמפורט בסעיף 4. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא צלחות אגרו יבשים לחלוטין, ללא עיבוי על המכסה, לפני החיסון (למשל על ידי דוגרי PLAte עבור 60 דקות ב 37 מעלות צלזיוס); זה מונע את הבידוד מלהתפשט פני הצלחת מאתר החיסון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פיפטה 25 μl של התרבות לילה על גבי במרכז הצלחות אגרו. הימנע מדכא את הבוכנה פיפטה לחלוטין כדי למנוע בועות אוויר מפזרות תרבות ברחבי אגר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אפשר התרבות להתייבש בטמפרטורת החדר כדי להגביל את התפשטות התרבות. דגירת הצלחות אגרו על 37 מעלות צלזיוס אירובית הלילה. </li></ol> 6. הכנת ריסוס הבידוד של הזנים מתחרים מבחן (ים) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את תרבות הלילה כמפורט בסעיף 4. מדולל הקיפול 10 תרבות לילה במרק BHI להניב כ 4 x 10 6 CFU מ&quot;ל -1, ו השעיה של OD 600 0.3 ± 0.05. הערה: 10 דילול לקפל לא ייתן 4 x 10 6 CFU מ&quot;ל -1 עבור כל מיני חיידקים, לחשב את גורם לדילול הצורך על ידי התפשטות ציפוי דילולים סדרתי בין 1 x 10 <sעד&gt; -1 -1 x 10 -6. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יוצק את התרבות בדילול לתוך בקבוק מאדה בושם פלסטיק סטרילית. הערה: הנפח הכולל חייב להיות יותר מאשר הוא הכרחי עבור מספר צלחות אגר לרסס. כ 250 μl לכל צלחת מתאים בצלחת פטרי בקוטר 9 ס&quot;מ. </li></ol> 7. צמיחה נדחית Assay העיכוב <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רסס את התרבות דרך כל הבקבוקים המאדים כדי להבטיח שההתרבות טעונה מנגנון ספריי לפני הריסוס על אגר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ממרחק של כ -15 ס&quot;מ מעל אגר, לרסס כ 250 μl של התרבות מדולל (3 תרסיסים של מאדה טיפוסי 50 מ&quot;ל) על פני השטח אגר כולו. דגירת הצלחות אגרו על 37 מעלות צלזיוס אירובית הלילה. חזור על צלחות אחרות עם אותו מספר התרסיסים. </li></ol> 8. פירוש תוצאות Assay עיכוב הצמיחה נדחות <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדוד את אזור עיכוב הצמיחה של competi מרוססטור זן (איור 1 א - ג, &quot;X&quot; כדי &quot;X&quot;) במילימטרים, הפחתה בקוטר של המקום המרכזי של המפיק המעכב (איור 1 א - ג, &quot;Y&quot; כדי &quot;Y&quot;). הערה: איור 1E מראה כיצד נתונים אלה אפשר היה להציג </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רשום את ציון הבהירות עבור אזורים של עיכוב. הערה: זה מצביע על מידת העיכוב ציינה. דוגמאות מוצגות באיור 1 א - ד, זנים שיכולים לשמש סטנדרטיזציה מוצעים בסעיף נציג התוצאות. הסולם הבא יכול לשמש ניקוד בהיר: ציון בהירות של 0 לתאר אזור של עיכוב המלא של הצמיחה של מתחרת הזן. ציון של 1 לתאר אזור של עיכוב כמעט מוחלט של צמיחה, עם מושבות בודדות בלבד נוכחיות באזור סליקה. ציון של 2 לתאר אזור גלוי של צמיחה מופחתת, צמיחה בתוך אזור זה הוא conשוטף או ליד ומחוברות אבל מופחת בצפיפות על ידי&gt; 50%. ציון של 3 לתאר הפחתת צמיחה מינימאלית בלבד, צמיחה היא ומחוברות מופחתות על ידי פחות מ -50%, אזור עדיין גלוי וניתן למדידה. ציון של 4 לתאר שום עכבות גלויות של צמיחה. ציון 5 לתאר כי הצמיחה של זן המתחרה הוגדלה ב הקרבה של מתח המבחן מייצר מעכב. ראה איור 1 עבור דוגמאות. ציונים אלה הם סובייקטיביים לנסיין. </li></ol> 9. משכפל <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מבחנים חוזרים לפחות בשלושה עותקים ביולוגיים כדי לקבוע את השחזור של התוצאות שהושגו. הערה: אם משכפל מבוצעים בימים שונים, לקחת מידות וציון צלחות מייד לאחר הוצאתו דגירה, אז גם צלחות חנות ב 4 מעלות צלזיוס או לצלם באיכות גבוהה של צלחות לפני השלכת אותם. חפצים או צילומי צלחות מאפשר השוואה נוחה של תוצאות בין ימים שונים, tשלו חשוב במיוחד עבור מאשר ניקוד לשחזור פני ימים / ניסויים. עליך להיות מודע לכך אחסון של צלחות יש פוטנציאל לשנות את התוצאות. הערה: לקבלת צלחות מקום צילומים ברורות זקופה בלי המכסה שלהם על רקע שחור מט בשטח של אור מפוזר, להשתמש במצלמה ברזולוציה גבוהה (≥8 MP) מסוגל להתמקד בעצמים קרובים אל העדשה (מצב מאקרו). לחילופין, ישנם הדמיה ג&#39;ל עם טרנס-נורת ה- מוגדר אור לבן יכול לייצר באיכות גבוהה, תמונות לשחזור מאוד. </li></ol>

<ol>
	<li>Bolnick, D. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+intraspecific+trait+variation+matters+in+community+ecology.">Why intraspecific trait variation matters in community ecology.</a> Trends Ecol Evol. 26 (4), 183-192 (2011).</li><li>Christensen, G. J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antagonism+between+Staphylococcus+epidermidis+and+Propionibacterium+acnes+and+its+genomic+basis.">Antagonism between Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes and its genomic basis.</a> BMC Genomics. 17 (152), (2016).</li><li>Faust, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+co-occurrence+relationships+in+the+human+microbiome.">Microbial co-occurrence relationships in the human microbiome.</a> PloS Comput Biol. 8 (7), (2012).</li><li>Frank, D. N., Feazel, L. M., Bessesen, M. T., Price, C. S., Janoff, E. N., Pace, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Human+nasal+microbiota+and+Staphylococcus+aureus+carriage.">The Human nasal microbiota and Staphylococcus aureus carriage.</a> PLoS One. 5 (5), e10598 (2010).</li><li>Fredheim, E. G., Flaegstad, T., Askarian, F., Klingenberg, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colonisation+and+interaction+between+S.+epidermidis+and+S.+aureus+in+the+nose+and+throat+of+healthy+adolescents.">Colonisation and interaction between S. epidermidis and S. aureus in the nose and throat of healthy adolescents.</a> Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 34, 123-129 (2015).</li><li>Hibbing, M. E., Fuqua, C., Parsek, M. R., Peterson, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+competition:+surviving+and+thriving+in+the+microbial+jungle.">Bacterial competition: surviving and thriving in the microbial jungle.</a> Nat Rev Microbiol. 8, 15-25 (2010).</li><li>Libberton, B., Coates, R. E., Brockhurst, M. A., Horsburgh, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+that+intraspecific+trait+variation+among+nasal+bacteria+shapes+the+distribution+of+Staphylococcus+aureus.">Evidence that intraspecific trait variation among nasal bacteria shapes the distribution of Staphylococcus aureus.</a> Infect Immun. 82 (9), 3811-3815 (2014).</li><li>Libberton, B., Horsburgh, M. J., Brockhurst, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+spatial+structure,+frequency+dependence+and+resistance+evolution+on+the+dynamics+of+toxin-mediated+microbial+invasions.">The effects of spatial structure, frequency dependence and resistance evolution on the dynamics of toxin-mediated microbial invasions.</a> Evol appl. 8, 738-750 (2015).</li><li>Liu, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Staphylococcus+aureus+and+the+ecology+of+the+nasal+microbiome.">Staphylococcus aureus and the ecology of the nasal microbiome.</a> Sci Adv. 1, e1400216 (2015).</li><li>Nascimento, J. S., Ceotto, H., Nascimento, S. B., Giambiagi-deMarval, M., Santos, K. R., Bastos, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacteriocins+are+alternative+agents+for+control+of+multiresistant+staphylococcal+strains.">Bacteriocins are alternative agents for control of multiresistant staphylococcal strains.</a> Lett Appl Microbiol. 42, 215-221 (2006).</li><li>Park, B., Iwase, T., Liu, G. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intranasal+application+of+S.+epidermidis+prevents+colonization+by+methicillin-resistant+Staphylococcus+aureus+in+mice.">Intranasal application of S. epidermidis prevents colonization by methicillin-resistant Staphylococcus aureus in mice.</a> PLoS One. 6 (10), e25880 (2011).</li><li>Uehara, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+interference+among+nasal+inhabitants:+eradication+of+Staphylococcus+aureus+from+nasal+cavities+by+artificial+implantation+of+Corynebacterium+sp.">Bacterial interference among nasal inhabitants: eradication of Staphylococcus aureus from nasal cavities by artificial implantation of Corynebacterium sp.</a> J Hosp Infect. 44, 127-133 (2000).</li><li>Wos-Oxley, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+poke+into+the+diversity+and+associations+within+human+anterior+nare+microbial+communities.">A poke into the diversity and associations within human anterior nare microbial communities.</a> ISME J. 4, 839-851 (2010).</li></ol>

החוקרים אין לי מה לחשוף.

שלב קריטי של פרוטוקול תחרות מין חיידקים זה שמבדיל אותו מאחרים, הוא הדגיר הלילה של המעכב לבודד לפני התוספת של לבודד המתחרה. המתח המעכב דורש תקופת הצמיחה הזו כדי לייצר תרכובות מעכבות. כמו המתח המתחרה הוא מעולף על גבי אותו המדיום, שיטה זו מאפשרת לחוקר לבחון את מלוא הפוטנציאל של המתח מעכב להפריע צמיחה של הזן המתחרה. כתוצאה מכך, assay זה משקף את מה שקורה עם הטבע; אחד לבודד מוקם במלואה בתוך גומחה, והשני חייב להיות מסוגל לנטרל כל משתני מעכבות תוכל לפלוש הנישה בהצלחה. ישנם שני חלקים לפרוטוקול זה כי הם ככל הנראה כדי לגרום תוצאות שגויות אם ביצע באופן שגוי. ראשית, עיקור שלם של בקבוקי מאדה יכול להציג זיהום חיידקים לתוך assay. Incubation של המרק נהג לשטוף את הבקבוק מאדה בשלב 3.6 בתוך כלי סטרילי ניתן להשתמש כדי לאשר בקבוקים עוקרו לחלוטין. שטיפות נוספות בפתרונות חיטוי, כגון Virkon, ניתן להשתמש לפני בכביסה ב חומר ניקוי פעיל שטח, כמתואר בשלב 3.2, אם נדרש עיקור נוסף. בשלב שני שעלולות לגרום לתוצאות שגויות הוא הדילול של זן המתחרה (שלב 6.1). אם הדילול אינו אופטימלי, מדידות ברורות של עיכוב לא ניתן לקבוע בקלות. Assay זו הוטבה באמצעות מבודד אף שונה כמו מעכבים-ייצור זנים על פני מגוון רחב של גראם חיובי ומינים גראם שליליים לעומת ס aureus SH1000 כמו 7,8 זן המתחרה. זה בהמשך נבדק באמצעות staphylococci coagulase השלילי השונה coagulase חיובי כמתחרת מעכבים-ייצור זנים. כאשר בודקים סוגים אחרים מאלה שתוארו לעיל כמתחרהזן, כמה אופטימיזציה של דילול עבור הבידוד עשוי להיות נחוץ. אם ציוני בהירות להשתנות משמעותי בין חזרות, זה עשוי להיות נחוץ כדי לתקנן את בידוד הזן מתחרה על ידי הגדרת אותו צפיפות אופטית ספציפית. עם זאת, זה יגדיל את הזמן assay לוקח להקים, והוא צפוי להפחית את מספר הזנים אפשר לעבד לכל ניסוי. ראייה והתאמת התרבות כדי OD המתאים באמצעות תקן מק &#39;פרלנד עשויה לספק אלטרנטיבה מהירה. מגבלה אחת של טכניקה זו היא שזה זה יכול להיות מיושם רק לחיידקים culturable. זו הסיבה מדוע מחקרים רבים משתמשים רצף 16S rRNA לחזות אינטראקציות הרחקה תחרותיות 3,4,13. עם זאת, טכניקות גנטיות metagenomic יכול להבחין רק לחברי הקהילה ברמת המין, ו / או לא מדברים על וריאציה תכונה intraspecific בפרט. אפשר למסך את שיוכה של particulגן ar המקודד תכונה עם נוכחות או היעדר של 5 מינים של חיידקים, אך זה דורש ידע מראש של גן עשוי להיות מזוהה עם הרחקה של מינים. שיקול בטיחות של טכניקה זו הוא כי, בשל הדור אירוסול של חיידקים, ניתן להשתמש בו רק במעבדות עם ארון בטיחות ברמה 2, או עם אמצעי בטיחות דומה. ישנן טכניקות חלופיות כדי לבדוק לתחרות בין בידודים המסבירים וריאצית תכונת intraspecific, ואינו מייצרים אירוסולים של חיידקים. שיטה אחת כזו היא assay אנטגוניזם סימולטני 2. בשיטה זו, בידוד של תבדיד אחד משתרע על צלחת אגרה, וכן בידוד לבודד שני הוא הבחין או נדקר על גבי ברגע הראשון התייבש. זה יפיק בסביבה שבה הזנים נמצאים בתחרות ישירה (אנטגוניזם סימולטני), הן מתחרות לייצר תרכובות מעכבות ו scavenge מזינים ראשון. advantagדואר של assay עיכוב צמיחה נדחה על פני assay אנטגוניזם סימולטני הוא כי לבודד המעכב צריך תמיד את היתרון התחרותי של מוקמות באופן מלא לפני הפלישה של לבודד המתחרה. זהו מהורהר יותר של מה קורה בסביבה, כמו ברוב הנישות, לבודד אחד שיוקם לפני זן אחר הוא הוסיף, במקום שני מבודדים להתווסף באותו הזמן 8. חלופה נוספת להימנע דור אירוסול של חיידקים יהיה להוסיף המתחרה לבודדת אגר עליון, אשר יכולה להיות שפך ולא מרוססת על לבודד המעכב. עם זאת, היקף אגר העליון הוסיף היה צריך להיות כ 3 מ&quot;ל כדי להבטיח אפילו כיסוי של הצלחת. בתוך הכרך הזה, לבודד המתחרה לא יהיה גדל באותו מדיה כמו לבודד המעכב, ולכן לא יכבד סובל מזינים מופחתים. המתחרה הייתה גם לא להיות בקשר ישיר עם כל תרכובות מעכבות until הם מתפזרים לתוך אגר העליון. כזה assay לא ניתן לתאר עיכוב נדחה או אנטגוניזם סימולטני. שיטה דומה כבר השתמשה בעבר כדי להעריך את רמות התנגדות Bacitracin בקרב קליני ס aureus מבודד 10. ההבדל העיקרי בין הפרוטוקול המתואר כאן וכי שתואר על ידי 10, הוא הזנים המתחרים המסווגים רק האחרון כרגיש (להשלים בהירות inhibition- להבקיע 0) או עמידים (חלקיים ללא בהירות inhibition- להבקיע 1-5). את assay עיכוב צמיחה הנדחה יכול אפוא לשמש גם למסך רמות התנגדות ליצרני antimicrobials מסוים, או אפילו לחפש antimicrobials רומן פעיל נגד פתוגנים עמידים רבים-סמים. הועלתה השערה כי microflora המארח יכול להיות מניפולציה כדי לחסל רצויה של לקהילת החיידקים 9. יישום של corynebacteria או Staphylococcus epidermidis כבר הוכח לחסל ס קולוניזציה aureus ב nares ב חלק ניכר של האוכלוסייה 11,12. מחקרים לתוך זנים ספציפיים שיכול להדיר אנשים רצויים תחרותית של הפלורה המארח, באמצעות טכניקות כגון זה המתואר כאן, ולכן עשויים להוביל רפוי בעתיד.

Bacteria living in communities compete at the interspecific and intraspecific level for space and nutrients 6. Competition between microbes can often lead to exclusion of particular species or strains within a community. Exclusion can be due to competition for a particular receptor or nutrient, or the production of an antimicrobial compound by a member of the community 6.
Studies investigating competitive exclusion frequently examine the presence and absence of species using 16S rRNA sequencing 3,4,13. However, intraspecific trait variation, for example the presence or absence of antimicrobial peptide production, can hugely impact the ability of one species to inhibit another 1. Since 16S rRNA sequencing cannot distinguish between strains of the same species, intraspecific trait variation cannot be assessed. The technique described here can be used to assess the potential of individual strains to exclude other bacteria. This method has previously been used to show a positive correlation between the presence of Staphylococcus aureus inhibitory bacteria and the absence of S. aureus in a nasal community 7.
The deferred growth inhibition (competition) assay can identify production of antimicrobial compounds or nutrient competition by the inhibitor strain. It can also detect positive interactions, whereby the presence of the inhibitor strain actually improves the growth of the competitor strain. This assay can be used to create quantitative data (zone of clearing size) and qualitative data (degree of inhibition), both of which can be overlaid onto data of the presence or absence of a species within a community to find correlations between phenotype (trait) and competitive exclusion 7.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Brain heart infusion broth</td>
			<td style="width:71px;">Lab M</td>
			<td style="width:119px;">lab049</td>
			<td style="width:167px;">rich general purpose media</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">agar-agar</td>
			<td style="width:71px;">Merck Milipore</td>
			<td align="right" style="width:119px;">101614</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">petri dishes</td>
			<td style="width:71px;">Sarstedt</td>
			<td style="width:119px;">82.1473.001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">plastic perfume vaporizer</td>
			<td style="width:71px;">not known</td>
			<td style="width:119px;">-</td>
			<td>10 cm high with 3.5 cm diameter clear plastic spray bottle with lid, purchased from the travel section of a supermarket</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">Universal bottles</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;">no longer in production, alternative SLS BOT5006</td>
			<td>28 ml glass cylindrical bottle (approx 280 mm diameter, 850 mm height), flat bottomed with plastic screw cap</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Decon 90</td>
			<td style="width:71px;">Decon&#160;</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>surface active cleaning agent&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

deferred growth inhibition assay to quantify the effect of bacteria-derived antimicrobials on competition

Competitive exclusion can occur in microbial communities when, for example, an inhibitor-producing strain outcompetes its competitor for an essential nutrient or produces antimicrobial compounds that its competitor is not resistant to. Here we describe a deferred growth inhibition assay, a method for assessing the ability of one bacterium to inhibit the growth of another through the production of antimicrobial compounds or through competition for nutrients. This technique has been used to investigate the correlation of nasal isolates with the exclusion of particular species from a community. This technique can also be used to screen for lantibiotic producers or potentially novel antimicrobials. The assay is performed by first culturing the test inhibitor-producing strain overnight on an agar plate, then spraying over the test competitor strain and incubating again. After incubation, the extent of inhibition can be measured quantitatively, through the size of the zone of clearing around the inhibitor-producing strain, and qualitatively, by assessing the clarity of the inhibition zone. Here we present the protocol for the deferred inhibition assay, describe ways to minimize variation between experiments, and define a clarity scale that can be used to qualitatively assess the degree of inhibition.

תוצאות assay צריכות להיות נצפה כהבדל בזן עכברים המעולף המתחרה סמוך הבחין מרכזי המעכב לייצור זן (איור 1). ניתן לפרש הבדלים אלה מפני שהוא מעכב מלא (איור 1 א), עיכוב חלקי (איור 1B ו 1C), שום עכבות (1D איור) או קשר חיובי. המעבדה הנרחבת הזמינה זנים ס epidermidis Tü3298 וס epidermidis Rp62A, וס &#39; epidermidis Rp62A וס aureus ניומן שמש 1B דמויות 1D בהתאמה. אנו מציעים זנים אלה יכולים לשמש כדי לבדוק בפרוטוקול זה. בהתאם מינים הנבדקים, עיכוב מלא ועיכוב חלקית הם ככל הנראה התוצאה של פפטידים מיקרוביאלית, אנטיביוטיקה או inhibito צמיחת diffusible האחר<html> RS המיוצר על ידי זן מייצרי מעכב. עיכוב חלקי גם נקשר לזמינות מזין מופחת עבור זן מתחרה בשל ספיגת או sequestering של חומרי הזנה על ידי מעכב זן 6. השוואת הגודל של האזור של עיכוב בין בידודים מעכבים-ייצור השונים שנבדקו כנגד מתחרת הזן אותו מציינת הבדלים כל אחת מהפעולות הבאות: כמות מיקרוביאלית המיוצר על ידי הזן מייצרי המעכב; היכולת של המעכב כדי לנטרל באמצעות התקשורת; הסוג של מעכב הפיק את רמת ההתנגדות של זן מתחרה המעכבים שתופק. השוואת הגודל של האזור של עיכוב בין זנים מתחרים השונים שנבדקו נגד באותו הזן מייצרי המעכב מעידה על רמות ההתנגדות של הזנים המתחרה לבולמים שיופקו. ithin-page = &quot;1&quot;&gt; תוצאות ישתנו בהתאם לזן מעכבות משומשים זן מתחרה בשימוש. חזרות תוך שימוש באותו הזן מעכב ומתחרה רצויות אותו ציון הבהירות (בסעיף 8.2), זה מצביע על טכניקה טובה נעשית שימוש לאורך. אם יישום עקבי של חיידקים התרחש הצלחות לא אמורות לשמש. לדוגמא, אם תרבות בדיקה המתחרה מדי לדלל את האזור של עיכוב יופיע גדול עם קצה מוגדר פחות ברור מאשר הוא ציין בדרך כלל (איור 2 א); זה ישפיע מהימנות של כל מדידות אזור השוואתיות. אם כתם הזן מייצר מעכב לא היה מיובש לחלוטין לפני דגירת הלילה, הזן המעכב צפוי להתפשט ולא ליצור נקודה ברורה (התרשים 2B), אשר בדרך כלל משפיעה מדידות אזור אלא גם יכול להשפיע על הניקוד הבהיר. אם הזן המתחרה הואלא רסס שווה זה יכול להוביל לפער אחיד של חיידקים (איור 2 ג). אם זן המתחרה מרוכז מדי יתכן כי הזן המתחרה עשוי לגדול על גבי הזן המעכב (איור 2 ג), ובמקרים קיצוניים זה יכול להוביל היפוך כמה מתפקידי זן מתחרה / מעכב. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/54437/54437fig1.jpg" /> איור 1:. הטווח של תוצאות איכותיות וכמותיים שניתן המתקבל assay עיכוב הצמיחה נדחה תוצאות עבור עיכוב הצמיחה יכול לנוע בין (א) עיכוב מלא (ציון של 0), (ב) עיכוב חלקי (ציון של 1) עיכוב חלקי, (ג) (ציון של 2) עד (ד) שום עכבות (ציון של 4). תוויות לציין את שולי הגידול של הזנים המעכבים (Y) והקצה החיצוני של העיכובאזורים (X). גודלו של האזור של מגוון עיכוב בין 0 מ&quot;מ ליותר מ -10 מ&quot;מ, כפי שמוצג (E), אשר מציגה את המידות של הצלחות שצולמו A, B, C ו- D תוצאות מוצגים עבור מבודד staphylococcal האחרון (א , C) או staphylococcal מעבדה הנפוץ מבודד ס epidermidis Tü3298 (מעכב) וס &#39; epidermidis Rp62A (המתחרה) (B), וס &#39; epidermidis Rp62A (מעכב) וס &#39; aureus ניומן (מתחרה) (D). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54437/54437fig1large.jpg" target="_blank">נא ללחוץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/54437/54437fig2.jpg" /> איור 2: דוגמאות של תוצאות לא עקביות עקב טכניקה גרועה תוצאות עלולות להיראות שונות מצפוי אם (א. </strong&gt;) זן מתחרה היה גם לדלל, (ב) הזן מעכב לא היה יבש לחלוטין לפני דגירה / צלחות לא היו יבש או (ג) אם זן המתחרה לא רוסס שווה התרכז מדי. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54437/54437fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של נתון זה.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Deferred Growth Inhibition Assay to Quantify the Effect of Bacteria-derived Antimicrobials on Competition at JoVE.com

Deferred Growth Inhibition Assay to Quantify the Effect of Bacteria-derived Antimicrobials on Competition

The deferred growth inhibition assay can be used to assess the competition effect by one bacterial isolate on another. Inhibition is quantified by measuring the zone of clearing around the inhibitor-producing isolate, or qualitatively assessed by determining the visible extent of inhibition.

צמיחה נדחית Assay העיכוב לכמת את ההשפעה של antimicrobials הנגזר חיידקים על תחרות

Competitive exclusion can occur in microbial communities when, for example, an inhibitor-producing strain outcompetes its competitor for an essential ...

deferred-growth-inhibition-assay-to-quantify-effect-bacteria-derived

Research

JoVE Journal

Biology

14.5K Views.  University of Liverpool. The deferred growth inhibition assay can be used to assess the competition effect by one bacterial isolate on another. Inhibition is quantified by measuring the zone of clearing around the inhibitor-producing isolate, or qualitatively assessed by determining the visible extent of inhibition.

Video: Deferred Growth Inhibition Assay to Quantify the Effect of Bacteria-derived Antimicrobials on Competition

Growth Factor-Coated Bead Placement on Dorsal Forebrain Explants

This video demonstrates two methods for preparing and placing beads, which have been coated with growth factor, on explants of the developing cerebral cortex. These beads can be used to induce spatially restricted gene expression on developing neural tissue such as forebrain explants. Methods are given for using both Affi-Gel beads and heparin acryllic beads.

פקטור מצופה צמיחה השמה ביד על Explants forebrain הגבי

Identification of Growth Inhibition Phenotypes Induced by Expression of Bacterial Type III Effectors in Yeast

Many Gram-negative pathogenic bacteria use a type III secretion system to translocate a suite of effector proteins into the cytosol of host cells. Within the cell, type III effectors subvert host cellular processes to suppress immune responses and promote pathogen growth. Numerous type III effectors of plant and animal bacterial pathogens have been identified to date, yet only a few of them are well characterized. Understanding the functions of these effectors has been undermined by a combination of functional redundancy in the effector repertoire of a given bacterial strain, the subtle effects that they may exert to increase virulence, roles that are possibly specific to certain infection stages, and difficulties in genetically manipulating certain pathogens. Expression of type III effectors in the budding yeast Saccharomyces cerevisiae may allow circumventing these limitations and aid to the functional characterization of effector proteins. Because type III effectors often target cellular processes that are conserved between yeast and other eukaryotes, their expression in yeast may result in growth inhibition phenotypes that can be exploited to elucidate effector functions and targets. Additional advantages to using yeast for functional studies of bacterial effectors include their genetic tractability, information on predicted functions of the vast majority of their ORFs, and availability of numerous tools and resources for both genome-wide and small-scale experiments. Here we discuss critical factors for designing a yeast system for the expression of bacterial type III effector proteins. These include an appropriate promoter for driving expression of the effector gene(s) of interest, the copy number of the effector gene, the epitope tag used to verify protein expression, and the yeast strain. We present procedures to induce expression of effectors in yeast and to verify their expression by immunoblotting. In addition, we describe a spotting assay on agar plates for the identification of effector-induced growth inhibition phenotypes. The use of this protocol may be extended to the study of pathogenicity factors delivered into the host cell by any pathogen and translocation mechanism.

In this video, we describe a procedure for the expression of bacterial type III effectors in yeast and the identification of effector-induced growth inhibition phenotypes. Such phenotypes can be subsequently exploited to elucidate effector functions and targets.

זיהוי של פנוטיפים עיכוב גדילה מושרה על ידי הבעת effectors סוג חיידקית השלישי שמרים

Many Gram-negative pathogenic bacteria use a type III secretion system to translocate a suite of effector proteins into the cytosol of host cells. Within ...

Effect of Male Accessory Gland Products on Egg Laying in Gastropod Molluscs

In internally fertilizing animals, seminal fluid is usually added to the spermatozoa, together forming the semen or ejaculate. Besides nourishing and activating sperm, the components in the seminal fluid can also influence female physiology to augment fertilization success of the sperm donor. While many studies have reported such effects in species with separate sexes, few studies have addressed this in simultaneously hermaphroditic animals. This video protocol presents a method to study effects of seminal fluid in gastropods, using a simultaneously hermaphroditic freshwater snail, the great pond snail Lymnaea stagnalis, as model organism. While the procedure is shown using complete prostate gland extracts, individual components (i.e., proteins, peptides, and other compounds) of the seminal fluid can be tested in the same way. Effects of the receipt of ejaculate components on egg laying can be quantified in terms of frequency of egg laying and more subtle estimates of female reproductive performance such as egg numbers within each egg masses. Results show that seminal fluid proteins affect female reproductive output in this simultaneous hermaphrodite, highlighting their importance for sexual selection.

This video protocol demonstrates a method to study effects of seminal fluid in gastropods, using the hermaphroditic freshwater snail Lymnaea stagnalis.

השפעה של זכר אבזר בלוטת מוצרים בהטלת ביצים ברכיכות חלזון

In internally fertilizing animals, seminal fluid is usually added to the spermatozoa, together forming the semen or ejaculate. Besides nourishing and ...

Reporter-based Growth Assay for Systematic Analysis of Protein Degradation

Protein degradation by the ubiquitin-proteasome system (UPS) is a major regulatory mechanism for protein homeostasis in all eukaryotes. The standard approach to determining intracellular protein degradation relies on biochemical assays for following the kinetics of protein decline. Such methods are often laborious and time consuming and therefore not amenable to experiments aimed at assessing multiple substrates and degradation conditions. As an alternative, cell growth-based assays have been developed, that are, in their conventional format, end-point assays that cannot quantitatively determine relative changes in protein levels.
Here we describe a method that faithfully determines changes in protein degradation rates by coupling them to yeast cell-growth kinetics. The method is based on an established selection system where uracil auxotrophy of URA3-deleted yeast cells is rescued by an exogenously expressed reporter protein, comprised of a fusion between the essential URA3 gene and a degradation determinant (degron). The reporter protein is designed so that its synthesis rate is constant whilst its degradation rate is determined by the degron. As cell growth in uracil-deficient medium is proportional to the relative levels of Ura3, growth kinetics are entirely dependent on the reporter protein degradation.
This method accurately measures changes in intracellular protein degradation kinetics. It was applied to: (a) Assessing the relative contribution of known ubiquitin-conjugating factors to proteolysis (b) E2 conjugating enzyme structure-function analyses (c) Identification and characterization of novel degrons. Application of the degron-URA3-based system transcends the protein degradation field, as it can also be adapted to monitoring changes of protein levels associated with functions of other cellular pathways.

Here we describe a robust biological assay for quantifying the relative rate of proteolysis by the ubiquitin-proteasome system. The assay readout is yeast growth rate in liquid culture, which is dependent on the cellular levels of a reporter protein comprising a degradation signal fused to an essential metabolic marker.

Assay צמיחה מבוסס כתב ניתוח שיטתי של פירוק חלבונים

Protein degradation by the ubiquitin-proteasome system (UPS) is a major regulatory mechanism for protein homeostasis in all eukaryotes. The standard ...

Comparing the Affinity of GTPase-binding Proteins using Competition Assays

In this protocol we demonstrate a method for comparing the competition between GTPase-binding proteins. Such an approach is important for determining the binding capabilities of GTPases for two reasons: The fact that all interactions involve the same face of the GTPases means that binding events must be considered in the context of competitors, and the fact that the bound nucleotide must also be controlled means that conventional approaches such as immunoprecipitation are unsuitable for GTPase biochemistry. The assay relies on the use of purified proteins. Purified Rac1 immobilized on beads is used as the bait protein, and can be loaded with GDP, a non-hydrolyzable version of GTP or left nucleotide free, so that the signaling stage to be investigated can be controlled. The binding proteins to be investigated are purified from mammalian cells, to allow correct folding, by means of a GFP tag. Use of the same tag on both proteins is important because not only does it allow rapid purification and elution, but also allows detection of both competitors with the same antibody during elution. This means that the relative amounts of the two bound proteins can be determined accurately.

This protocol compares the relative affinities of binding partners for Rho-family GTPases, including Rac1. In vivo, Rac1-binding proteins compete for a single binding interface, the conformation of which is dictated by a bound nucleotide. The nucleotide is both important and difficult to control experimentally, due to the high hydrolysis rate.

השוואת הזיקה של חלבונים מחייב GTPase באמצעות מבחני תחרות

In this protocol we demonstrate a method for comparing the competition between GTPase-binding proteins. Such an approach is important for determining the ...

Techniques to Induce and Quantify Cellular Senescence

In response to cellular stress or damage, proliferating cells can induce a specific program that initiates a state of long-term cell-cycle arrest, termed cellular senescence. Accumulation of senescent cells occurs with organismal aging and through continual culturing in vitro. Senescent cells influence many biological processes, including embryonic development, tissue repair and regeneration, tumor suppression, and aging. Hallmarks of senescent cells include, but are not limited to, increased senescence-associated &#946;-galactosidase activity (SA-&#946;-gal); p16INK4A, p53, and p21 levels; higher levels of DNA damage, including &#947;-H2AX; the formation of Senescence-associated Heterochromatin Foci (SAHF); and the acquisition of a Senescence-associated Secretory Phenotype (SASP), a phenomenon characterized by the secretion of a number of pro-inflammatory cytokines and signaling molecules. Here, we describe protocols for both replicative and DNA damage-induced senescence in cultured cells. In addition, we highlight techniques to monitor the senescent phenotype using several senescence-associated markers, including SA-&#946;-gal, &#947;-H2AX and SAHF staining, and to quantify protein and mRNA levels of cell cycle regulators and SASP factors. These methods can be applied to the assessment of senescence in various models and tissues.

Cellular senescence, the irreversible state of cell-cycle arrest, can be induced by various cellular stresses. Here, we describe protocols to induce cellular senescence and methods to assess markers of senescence.

טכניקות כדי להשרות ולכמת סלולר הזדקנות

In response to cellular stress or damage, proliferating cells can induce a specific program that initiates a state of long-term cell-cycle arrest, termed ...

An In Vitro Model to Study the Effect of 5-Aminolevulinic Acid-mediated Photodynamic Therapy on Staphylococcus aureus Biofilm

Staphylococcus aureus (S. aureus) is a common human pathogen, which causes pyogenic and systemic infections. S. aureus infections are difficult to eradicate not only due to the emergence of antibiotic-resistant strains but also its ability to form biofilms. Recently, photodynamic therapy (PDT) has been indicated as one of the potential treatments for controlling biofilm infections. However, further studies are required to improve our knowledge of its effect on bacterial biofilms, as well as the underlying mechanisms. This manuscript describes an in vitro model of PDT with 5-aminolevulinic acid (5-ALA), a precursor of the actual photosensitizer, protoporphyrin IX (PpIX). Briefly, mature S. aureus biofilms were incubated with ALA and then exposed to light. Subsequently, the antibacterial effect of ALA-PDT on S. aureus biofilm was quantified by calculating the colony forming units (CFUs) and visualized by viability fluorescent staining via confocal laser scanning microscopy (CLSM). Representative results demonstrated a strong antibacterial effect of ALA-PDT on S. aureus biofilms. This protocol is simple and can be used to develop an in vitro model to study the treatment of S. aureus biofilms with ALA-PDT. In the future, it could also be referenced in PDT studies utilizing other photosensitizers for different bacterial strains with minimal adjustments.

An In Vitro Model to Study the Effect of 5-Aminolevulinic Acid-mediated Photodynamic Therapy on Staphylococcus aureus Biofilm

This manuscript describes a protocol to study the antimicrobial effect of 5-aminolevulinic acid-mediated photodynamic therapy (ALA-PDT) on a Staphylococcus aureus biofilm. This protocol can be used to develop an in vitro model to study the treatment of bacterial biofilms with PDT in the future.

מודל ב חוץ גופית כדי לחקור את ההשפעה של טיפול פוטודינמי 5-Aminolevulinic חומצה-מתווכת על Staphylococcus aureus Biofilm

Staphylococcus aureus (S. aureus) is a common human pathogen, which causes pyogenic and systemic infections. S. aureus infections are difficult to ...

SA-&#946;-Galactosidase-Based Screening Assay for the Identification of Senotherapeutic Drugs

Cell senescence is one of the hallmarks of aging known to negatively influence a healthy lifespan. Drugs able to kill senescent cells specifically in cell culture, termed senolytics, can reduce the senescent cell burden in vivo and extend healthspan. Multiple classes of senolytics have been identified to date including HSP90 inhibitors, Bcl-2 family inhibitors, piperlongumine, a FOXO4 inhibitory peptide and the combination of Dasatinib/Quercetin. Detection of SA-&#946;-Gal at an increased lysosomal pH is one of the best characterized markers for the detection of senescent cells. Live cell measurements of senescence-associated &#946;-galactosidase (SA-&#946;-Gal) activity using the fluorescent substrate C12FDG in combination with the determination of the total cell number using a DNA intercalating Hoechst dye opens the possibility to screen for senotherapeutic drugs that either reduce overall SA-&#946;-Gal activity by killing of senescent cells (senolytics) or by suppressing SA-&#946;-Gal and other phenotypes of senescent cells (senomorphics). Use of a high content fluorescent image acquisition and analysis platform allows for the rapid, high throughput screening of drug libraries for effects on SA-&#946;-Gal, cell morphology and cell number.

Cellular senescence is the key factor in the development of chronic age-related pathologies. Identification of therapeutics that target senescent cells show promise for extending healthy aging. Here, we present a novel assay to screen for the identification of senotherapeutics based on measurement of senescence associated &#946;-Galactosidase activity in single cells.

א-β-גלטוסידאז-מבוסס על הקרנת ההקרנה לזיהוי תרופות הסאותרפיה

Cell senescence is one of the hallmarks of aging known to negatively influence a healthy lifespan. Drugs able to kill senescent cells specifically in cell ...

A Plate Competition Assay As a Quick Preliminary Assessment of Disease Suppression

The goal was to develop and optimize a simple, affordable, and effective bioassay to detect disease suppressive ability of a specific compost against soilborne fungus Rhizoctonia solani. R. solani is a pathogen of a wide range of plant hosts worldwide. The fungus survives in soils as a saprophyte and grows rapidly on simple water agar media. The plate assay is a rapid method to compare composts for their ability to slow the growth of R. solani. The assay also correlates well with suppression of other soilborne fungal pathogens that survive as saprophytes in soils such as Alternaria early blights, Fusarium wilt, Phytophthora root rot, and Pythium root rot.

Presented is a protocol for a plate competition assay to identify whether a specific compost is likely to contain bacteria and fungi that suppress growth of Rhizoctonia solani.

Assay תחרות צלחת כמו הערכה ראשונית מהירה של דיכוי מחלות

The goal was to develop and optimize a simple, affordable, and effective bioassay to detect disease suppressive ability of a specific compost against ...

Medium-throughput Screening Assays for Assessment of Effects on Ca2+-Signaling and Acrosome Reaction in Human Sperm

Ca2+-signaling is essential to normal sperm cell function and male fertility. Similarly, the acrosome reaction is vital for the ability of a human sperm cell to penetrate the zona pellucida and fertilize the egg. It is therefore of great interest to test compounds (e.g., environmental chemicals or drug candidates) for their effect on Ca2+-signaling and acrosome reaction in human sperm either to examine the potential adverse effects on human sperm cell function or to investigate a possible role as a contraceptive. Here, two medium-throughput assays are described: 1) a fluorescence-based assay for assessment of effects on Ca2+-signaling in human sperm, and 2) an image cytometric assay for assessment of acrosome reaction in human sperm. These assays can be used to screen a large number of compounds for effects on Ca2+-signaling and acrosome reaction in human sperm. Furthermore, the assays can be used to generate highly specific dose-response curves of individual compounds, determine potential additivity/synergism for two or more compounds, and to study the pharmacological mode of action through competitive inhibition experiments with CatSper inhibitors.

Medium-throughput Screening Assays for Assessment of Effects on Ca2+-Signaling and Acrosome Reaction in Human Sperm

Here, two medium-throughput assays for assessment of effects on Ca2+-signaling and acrosome reaction in human sperm are described. These assays can be used to quickly and easily screen large amounts of compounds for effects on Ca2+-signaling and acrosome reaction in human sperm.

הקרנת מבחני עבור הערכה של השפעות על Ca2 +תפוקה בינונית-איתות ותגובה Acrosome זרע אנושי

Ca2+-signaling is essential to normal sperm cell function and male fertility. Similarly, the acrosome reaction is vital for the ability of a human sperm ...