ברצוננו להודות מארק סמית שלו בסיוע הדמיה רדיוגרפי. עבודה זו נתמך על ידי מענק T32-NIH למחקר בינתחומי מחלות לב וכלי דם (בואה), איגוד הלב האמריקאי (SMC) ו גרנט R35 NIH (DKS).

הפרוטוקולים עבור טיפול בבעלי חיים היו אושרה על ידי טיפול בעלי חיים מוסדיים שימוש הוועד של אוניברסיטת מרילנד, בולטימור (פרוטוקול בעלי חיים מס ' 0116024), מתנהל בהתאם לסטנדרטים בינלאומיים AAALAC.
1. הכנת נוגדנים
<ol><li>
הפארין
	<ol>
<li>לדלל 250 µL של 1000 U/mL הפרין סולפאט ב 50 מ של פוספט buffered תמיסת מלח כדי להפוך ריכוז הסופי של 5 U/mL.</li>
		<li>לחמם את heparinized (5 U/mL) פוספט buffered תמיסת מלח, אשר יחליף את הדם להערכת באמבט מים מוגדר כ- 37 מעלות צלזיוס.</li>
		<li>להכין את משאבת לחץ מבוקר על-ידי חיבור הצנרת חובה ולרוקן 2 מזרקים 10-mL, 1 עבור מאגר מלוחים heparinized ו- 1 עבור הסוכן חדות.</li>
		<li>למלא את הצנרור עם מלוחים חמים פוספט heparinized buffered ולהסיר את בועות האוויר הצנרת של לחץ המשאבה.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
הסוכן ניגודיות הערה: נא לפנות השולחן של חומרים עבור המרכיבים של ערכת סוכן חדות.<ol>
<li>מערבבים תרכובת פיגמנט עם diluent להשגת צבע 1:6 יחס diluent.</li>
		<li>מייד לפני השימוש (שלב 2.3.12), הוסף 200 µL של סוכן ריפוי כדי לכל aliquot 5-mL של המתחם פיגמנט מדולל, לערבב אותם היטב (4% לפי נפח). הערה: היצרן דיווח על שזמן העבודה הוא 40 דקות. כמו סוכן ניגודיות של גומי סיליקון מתחיל פולימריזציה 20 דקות לאחר התוספת של הסוכן ריפוי, חשוב להכין את הפתרון מייד לפני העירוי שלה.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
BAPN שתייה
	<ol>
<li>להמיס β-aminopropionitrile (BAPN) במי השתייה כדי ליצור ריכוז סופי של דור 3/L (הותאם מן הפרוטוקולים שתואר קודם לכן בספרות)9,16,17.</li>
		<li>ניהול המים לשתייה המכילות BAPN לקבוצה של עכברים פעם אחת הם גיל עד זלוף לסי-מיקרו 4 שבועות</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. ניתוח
<ol><li>
הכנת בעלי חיים
	<ol>
<li>לגמול העכברים רוב בגיל 3 שבועות, לשמור אותם על 12 שעות אור/12 h מחזור כהה, להאכיל אותם תקן האוכל מכרסמים. עבור קבוצת שטופלו BAPN, לנהל BAPN שתייה טרייה עבור 16-26 שבועות ad libitum. מספקים שבעלי שליטה רגיל לשתות מים ad libitum.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
טכניקת הרדמה הערה: 24 שעןת לפני הניתוח של CT, ההליך הבא מתבצע. ניתוחים שקטות להתכונן הדגימה זלוף intracardiac לאחר המוות.<ol>
<li>זירוז של הרדמה דרך מיכל אינדוקציה עם 100% O2 ו- 3% איזופלוריין מועברת באמצעות מכשיר אידוי דיוק. לאחר אינדוקציה הרדמה, להפסיק את איזופלוריין ו לרוקן את המיכל עם O2. לשמור על ההרדמה עם 2-2.5% איזופלוריין ו- 1 ליטר/דקה של O2 באמצעות קונוס האף.</li>
		<li>לצרף את התא אינדוקציה והן את facemask מנבלות פחם עבור גז פסולת ספיחה כדי להגן על העובדים. ודא מטוס הרדמה נאותה על ידי הפגנת שיש אין תגובה לגירויים רעילים (הבוהן צביטה).</li>
		<li>להכין את שדה פעיל הכוללת מגש כירורגי, מכשירי הניתוח הדרוש.</li>
		<li>העברת החיה לשדה כירורגי ומקם אותה ב- recumbency הגבי.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
טכניקת פעיל
	<ol>
<li>בעזרת מספריים, לבצע חתך קו האמצע דרך העור ורקמות רכות באמצע הדרך בין הערווה symphysis אל החריץ בחזה ובצלעות, הרחבת דרך העור ורקמות רכות המכסים את עצם החזה.</li>
		<li>בעזרת מספריים, ליצור חור הסרעפת על הסרעפת כדי להזין את חלל בית החזה.</li>
		<li>להשתמש במספריים לנתח את הסרעפת של הקיר החזה הגחון, בשני הצדדים.</li>
		<li>לחתוך הסחוסים costal להפריד את הצלעות לעצם החזה בגבול ישר בחזה ובצלעות.</li>
		<li>החל מלחציים hemostatic בסדר עד הקצה של עצם החזה (ליד הסרעפת), להזיז את עוצר דימום cranially כך ממוקם מעל ראשה של העכבר. זה יהיה לסגת את בלוטת התימוס ועל עצם החזה מן הלב, לחשוף את הלב ואת כלי נהדר עבור עוד מניפולציה.</li>
		<li>בחדות לנתח קבצים מצורפים כלשהם בין הלב לבין קיר החזה.</li>
		<li>להתחבר המחט צנתר הרביעי 27-מד מזרק טעון מראש עם 10 מ ל תמיסת פוספט heparinized buffered (5 U/mL) ולמלא כל צינורות עם המאגר כדי להסיר את בועות האוויר מן הצינורות של לחץ המשאבה.</li>
		<li>פעל בזהירות בעת הכנת הנוזל כמו בועות מילוי נוזל עשוי לעכב את המילוי של כלי קטן יותר. להגביל את מספר כי ניזוקו במהלך הכנת בעלי חיים, כלי כמו זה יגרום את הסוכן ניגודיות לדלוף החוצה כלי הדם קטועה, לשנות את אמצעי האחסון הדרושים עבור סתימה מוחלטת של החדרת חפצים ההדמיה הסופי.</li>
		<li>לנקב החדר השמאלי עם מחט 27-מד זה התייצב עם מלחציים מאונכים. מיד פצעים וחתכים החדר הימני או הכלילי התחתון כדי לנקז את הפתרון הפארין דם. הערה: הפארין משמש בתור נוגדת קרישה כדי למנוע את הדם לקרישה בכלי לאחר מותו של בעל החיים.</li>
		<li>Perfuse החיה בקצב קבוע של 2 מ לדקה באמצעות משאבה המזרק. הערה על בישול לעין לבן של האיברים. המשך זלוף עד perfusate ניקוז מהמחזור ורידים ללא דם (בערך 5-6 מ"ל). עוצרים את המשאבה.</li>
		<li>נתק את הצנרור צנתר הרביעי של המזרק 10-mL, מקפיד לא לשבש את מיקום המחט החדר השמאלי.</li>
		<li>מיד לאחר דימום למוות השלם, להפריד בין הפתרון הסוכן חדות לתוך 5-mL aliquots ולהוסיף את הסוכן ריפוי בשלב זה (ראה שלב 1.2). מערבבים אותם היטב. לצייר את 5 מ של המיקס הסוכן חדות לתוך מזרק 10-mL, perfuse החיה עם זה.</li>
		<li>עבור סתימה מוחלטת של כלי (העורקים והוורידים), ממשיכים את העירוי. התנגשות מעבר לנקודה כאשר ניתן לראות יציאה הפתרון ורידים. תחפשו סימנים זלוף מוצלח כולל הפריט החזותי של סוכן הליהוק העורקים הכליליים, עורקי הריאה, המעי, וכן להערכת בכבד.</li>
		<li>הסוכן ניגודיות ירפא לאחר כ 20 דקות בטמפרטורת החדר. על ריפוי, להוציא את האיברים בודדים, בהתאם לצורך, ותקן אותן בפורמלין במאגר נייטרלי 10%. לתקן את כל הגוויות אם הדגימות לא משמשים עבור מיקרו-CT סריקה ביום המחרת. אם הגוויות ישמש ביום שלאחר מכן, למקם אותם על מגש מתכת ומניחים במקרר ב 4 ° C כדי לרפא בן לילה.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. מיקרו-סריקת CT ופרמטרים
הערה: הפרמטרים רכישה מסוים בתמונה יהיו תלויים המכונה בשימוש.
<ol><li>רוכשים טומוגרפיה הממחושבת תמונות טומוגרפיה של העכבר בכל למחרת את זלוף משתמש בסורק מיקרו-CT באמצעות מתח של שפופרת רנטגן של 55 kVp, זרם של 150 μA, פקטור ההגדלה מערכת של 2.19 CCD מצלמה פיקסל binning פקטור של 2. זה מניב גודל של פיקסל אפקטיבי של 29 מיקרומטר.<ol>
<li>להניח את הגווייה העכבר פרקדן על השולחן לסורק מיקרו-CT והשג סייר סריקת רנטגן.</li>
		<li>מתמקדים גלאי שדה הראייה של 57.4 מ"מ (מפוח) x מ מ 37.1 (transaxial) הגוף לשיקוף באורך מלא של אבי העורקים.</li>
		<li>רוכשים 180 תחזיות תמונה עם תוספת קבועה הסיבוב של 2 מעלות וזמן לכל תחזית של 2800 ms.</li>
	</ol>
</li>
	<li>לשחזר את התמונות באמצעות אלגוריתם Feldkamp ששונה; הגודל voxel המשוחזרת הוא 29 x 29 x מיקרומטר 293 (פורסים בעובי = 29 מיקרומטר) בעזרת את לוויזואליזציה תלת-ממדית עם מודאלים מרובים plug-in של התוכנה המשמש כאן.</li>
</ol>4. עיבוד דפוס ובעיבוד
<ol><li>להמיר את הנתונים CT תבנית DICOM באמצעות תוכנה מתאימה.</li>
	<li>לנתח את התמונות כדי לזהות אם מפרצת היה נוכח. למדוד את קוטר ציר קטין בנקודה הרחבה ביותר של קשת אבי העורקים, יורד באב העורקים החזי, ותיאר העורק הראשי כפי שצוין בעבר18 (איור 1). הערה: במחקר שלנו, תמונות נותחו על ידי שני משקיפים עצמאיים (אחד עיוור) ניצול הצופה DICOM לזהות אם מפרצת היה נוכח. קוטר ציר קטין נמדדה בנקודה הרחבה ביותר של קשת אבי העורקים, יורד באב העורקים החזי, העורק הראשי כפי שתואר לעיל19 (איור 1). כלומר-aneurysmal העורקים מקטעים של עכברים לא מטופל BAPN נוסדה קטרים נורמלי כלי הגשה לערכי הפקד מתאימים לגיל.</li>
	<li>מפרצות מוגדרים של התרחבות מקומי או ' מאטום לשקוף ' של המקטעים אבי העורקים כדי קטרים גדול מ-50% מקוטר הפניה. אתר אלה בהתבסס על המדידות לעיל.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Meszaros, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiology+and+clinicopathology+of+aortic+dissection.">Epidemiology and clinicopathology of aortic dissection.</a> CHEST. 117 (5), 1271-1278 (2000).</li><li>Kochanek, K. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deaths:+final+data+for+2009.">Deaths: final data for 2009.</a> National Vital Statistics Reports. 60 (3), 1-116 (2011).</li><li>Li, J. S., Li, H. Y., Wang, L., Zhang, L., Jing, Z. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+beta-aminopropionitrile-induced+aortic+dissection+model+in+rats+by+different+administration+and+dosage.">Comparison of beta-aminopropionitrile-induced aortic dissection model in rats by different administration and dosage.</a> Vascular. 21 (5), 287-292 (2013).</li><li>Huffman, M. D., Curci, J. A., Moore, G., Kerns, D. B., Starcher, B. C., Thompson, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+importance+of+connective+tissue+repair+during+the+development+of+experimental+abdominal+aortic+aneurysms.">Functional importance of connective tissue repair during the development of experimental abdominal aortic aneurysms.</a> Surgery. 128 (3), 429-438 (2000).</li><li>Wu, D., Shen, Y. H., Russel, L., Coselii, J. S., LeMaire, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+mechanisms+of+thoracic+aortic+dissection.">Molecular mechanisms of thoracic aortic dissection.</a> Journal of Surgical Research. 184 (2), 907-924 (2013).</li><li>Bruel, A., Ortoft, G., Oxlund, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+cross-links+in+collagen+is+associated+with+reduced+stiffness+of+the+aorta+in+young+rats.">Inhibition of cross-links in collagen is associated with reduced stiffness of the aorta in young rats.</a> Atherosclerosis. 140 (1), 135-145 (1998).</li><li>Martinez-Revelles, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lysyl+oxidase+induces+vascular+oxidative+stress+and+contributes+to+arterial+stiffness+and+abnormal+elastin+structure+in+hypertension:+Role+of+p38MAPK.">Lysyl oxidase induces vascular oxidative stress and contributes to arterial stiffness and abnormal elastin structure in hypertension: Role of p38MAPK.</a> Antioxidants &amp; Redox Signaling. 27 (7), 379-397 (2017).</li><li>Kumar, D., Trent, M. B., Boor, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Allylamine+and+beta-aminopropionitrile+induced+aortic+medial+necrosis:+Mechanisms+of+synergism.">Allylamine and beta-aminopropionitrile induced aortic medial necrosis: Mechanisms of synergism.</a> Toxicology. 125 (2-3), 107-115 (1998).</li><li>Ren, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=&#946;-Aminopropionitrile+monofumarate+induces+thoracic+aortic+dissection+in+C57BL/6+mice.">&#946;-Aminopropionitrile monofumarate induces thoracic aortic dissection in C57BL/6 mice.</a> Scientific Reports. 6, 28149 (2016).</li><li>Kanematsu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pharmacologically-induced+thoracic+and+abdominal+aortic+aneurysms+in+mice.">Pharmacologically-induced thoracic and abdominal aortic aneurysms in mice.</a> Hypertension. 55 (5), 1267-1274 (2010).</li><li>Weyers, J. J., Carlson, D. D., Murry, C. E., Schwartz, S. M., Mahoney, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retrograde+Perfusion+and+Filling+of+Mouse+Coronary+Vasculature+as+Preparation+for+Micro+Computed+Tomography+Imaging.">Retrograde Perfusion and Filling of Mouse Coronary Vasculature as Preparation for Micro Computed Tomography Imaging.</a> J Vis Exp. (60), e3740 (2012).</li><li>Cortell, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silicone+rubber+for+renal+tubular+injection.">Silicone rubber for renal tubular injection.</a> Journal of Applied Physics. 26 (1), 158-159 (1969).</li><li>Bentley, M. D., Ortiz, M. C., Ritman, E. L., Romero, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+microcomputed+tomography+to+study+microvasculature+in+small+rodents.">The use of microcomputed tomography to study microvasculature in small rodents.</a> American Journal of Physiology - Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 282 (5), R1267-R1279 (2002).</li><li>Marxen, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroCT+scanner+performance+and+considerations+for+vascular+specimen+imaging.">MicroCT scanner performance and considerations for vascular specimen imaging.</a> Medical Physics. 31 (2), 305-313 (2004).</li><li>Yang, J., Yu, L. X., Rennie, M. Y., Sled, J. G., Henkelman, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+structural+and+hemodynamic+analysis+of+vascular+trees.">Comparative structural and hemodynamic analysis of vascular trees.</a> American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology. 298 (4), H1249-H1259 (2010).</li><li>Jia, L. X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+stretch-induced+endoplasmic+reticulum+stress,+apoptosis,+and+inflammation+contribute+to+thoracic+aortic+aneurysm+and+dissection.">Mechanical stretch-induced endoplasmic reticulum stress, apoptosis, and inflammation contribute to thoracic aortic aneurysm and dissection.</a> The Journal of Pathology. 236 (3), 373-383 (2015).</li><li>Kurihara, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neutrophil-derived+matrix+metalloproteinase+9+triggers+acute+aortic+dissection.">Neutrophil-derived matrix metalloproteinase 9 triggers acute aortic dissection.</a> Circulation. 126 (25), 3070-3080 (2012).</li><li>Dillavou, E. D., Buck, D. G., Muluk, S. C., Makaroun, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-dimensional+versus+three-dimensional+CT+scan+for+aortic+measurement.">Two-dimensional versus three-dimensional CT scan for aortic measurement.</a> Journal of Endovascular Therapy. 10 (3), 531-538 (2003).</li><li>Muratoglu, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LRP1+protects+the+vasculature+by+regulating+levels+of+connective+tissue+growth+factor+and+HtrA1.">LRP1 protects the vasculature by regulating levels of connective tissue growth factor and HtrA1.</a> Arterioclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 33, 2137-2146 (2013).</li><li>Badea, C. T., Dragova, M., Holdsworth, D. W., Johnson, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+small+animal+imaging+using+micro-CT+and+digital+subtraction+angiography.">In vivo small animal imaging using micro-CT and digital subtraction angiography.</a> Phys Med Biol. 53 (19), R319-R350 (2008).</li><li>Zhou, Y. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasound-guided+left-ventricular+catheterization:+A+novel+method+of+whole+mouse+perfusion+for+microimaging.">Ultrasound-guided left-ventricular catheterization: A novel method of whole mouse perfusion for microimaging.</a> Laboratory Investigation. 84, 385-389 (2004).</li></ol>

המחברים אין לחשוף.

מיקרו-CT הדמיה יכול לשמש כדי לספק שחזורים מאוד מפורט, תלת מימדי של פתולוגיה וסקולרית במודלים של בעלי חיים. באמצעות מדיה משופרת ניגודיות קרישה תוך-כלית, שאינם משופרת רקמות רכות, כגון לומן של כלי דם, ניתן להבחין מאלה הם שיפור. בזמן לייזר דופלר, microangiography, תהודה מגנטית מסתמים, היסטולוגיה עם מיקרו...

השכיחות של דיסקציה של אבי העורקים הוא 3 מקרים לכל 100,000 לכל שנה1. דיסקציה של אבי העורקים ומחלות aneurysmal בחשבון מעל 10,000 מקרי מוות בארצות הברית בכל שנה, החשבונאי 1-2% ממקרי המוות כל מדינות המערב2. דיסקציה של אבי העורקים הוא שיזם קרע בשכבה intimal של כלי השיט עם התפשטות של דם דרך השכבות של הקיר אבי העורקים תחת לחצים הפיזיולוגיות. לחצים מוגברות הדופק החולה המשויכים שכיחות מוגברת של דיסקציה וסיבוכים. קיר מוגברת גזירה מזוהה עם הרחבת אבי העורקים קיר המוביל היווצרות מפרצת3,4. ההשלכות של דיסקציה של אבי העורקים כוללים את חסימה של זרימת דם לאיברים מרוחקים, כולל המוח, הכליות, המעיים, ואת הגפיים, היווצרות של מפרצות כרונית, קרע או מוות5,6,7.
בזמן הנוכחי, תהליכים ביוכימיים וסלולריות מעורב החניכה, התקדמות של מפרצת אבי העורקים, והניתוחים הם הבינו עדיין כהלכה. לשחזור מודלים חייתיים של מפרצת אבי העורקים, דיסקציה הם המפתח להבנת פתופסיולוגיה שלהם. Β-aminopropionitrile (BAPN) הוא אוקסידאז lysyl, אשר מונע את cross-linking של אלסטין וקולגן, הוכח לשנות משמעותית את המבנה של מטריצה חוץ-תאית קיר את כלי השיט שלה תקינות biomechanical6, 8. מכרסמים שטופלו BAPN כבר נעזרו כמודל בעלי חיים משותפים של מפרצת אבי העורקים, דיסקציה9,10.
שיטות הדמיה כלי הדם הם סייעה בזיהוי פתולוגיה וסקולרית, המאשר כלי patency, והערכת איברים זלוף. לאחרונה, מיקרו-שחושב טומוגרפיה (מיקרו-CT) יש כבר מנוצל כדי ללמוד את להערכת של עכברים וחיות באופן דומה בגודל. בניגוד העצם, ההדמיה של כלי דם על ידי טומוגרפיה צירית היא מוגבלת, שכן intraluminal הדם הוא מטבעו יחסית radiolucent. בשילוב עם סוכנים בניגוד קרישה תוך-כלית, עם זאת, מיקרו-CT מאפשר שחזורים תלת מימדי מפורט של vasculatures בעלי חיים לצורך המחקר של מאקרו-אנטומי פתולוגיה וסקולרית11.
הסוכן ניגודיות שנבחר (ראה את הטבלה של חומרים) הוא ברווז גומי סיליקון ריתוך המכיל עופרת כרומט ו עופרת סולפט. על זלוף בנוכחות זרז, במהירות מתקשה לגבש גבס של להערכת עם שינויים מינימליים באדריכלות כלי הדם, שהופך את להערכת מאוד בלייזר לעומת הרקמות רקע אנטומי-מאקרו כאשר בחן radiographically. הסוכן הניגוד הזה הוא יתרון כי זה הוא קל לטפל ומונעת את רקמת השפלה ואובדן כלי עקב שבירה קשורה לעיתים קרובות עם קורוזיה יצוקה כלי הדם. בזמן תהליך הייבוש עם התכווצות מינימלית12, כלי נקי מדם נשארים פטנטים וגם מאפשרים הערכה מדויקת של המאקרו-להערכת בעלי חיים בניסויים ההישרדות. העבודות הקודמות השתמשה בהצלחה ניגודיות גומי סיליקון ריתוך במגוון של מחקרים שנעשו בבעלי חיים. באופן ספציפי, הוכח הישימות ב להמחיש את עורק glomerular, היפרדות, ואת מוחי circulations11,12,13,14,15 . בנייר זה, אנחנו פירוט המתודולוגיה של ניקוב שמאל-חדרית פתוח עבור זלוף קרישה תוך-כלית של גומי סיליקון ריתוך עופרת לאפיין באופן כמותי BAPN-induced פתולוגיה אבי העורקים במודל של עכברים על ידי מיקרו-טי

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Microfil</td>
			<td>Flow Tech, Inc</td>
			<td>MV-122</td>
			<td>We use yellow, a different color can be ordered as desired. Kit includes MV-Compound, MV-Diluent, and MV-Curing Agent.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin (1000 U/mL)</td>
			<td>Sagent Pharmaceuticals</td>
			<td>25021-400-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-031-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Vet One, MWI</td>
			<td>502017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Aminopropionitrile fumarate salt</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A3134</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single syringe pump</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-831-200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>27-gauge scalp vein set needle</td>
			<td>Exel Int</td>
			<td>26709</td>
			<td>27G x 3/4&#34;, 12&#34; tube</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inveon Micro-CT scanner</td>
			<td>Siemens Medical Solutions</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Osirix MD</td>
			<td>Pimxmeo SARL</td>
			<td></td>
			<td>Version 8.0.2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inveon Research Workplace</td>
			<td>Siemens Medical Solutions</td>
			<td></td>
			<td>Version 4.2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rodent Chow</td>
			<td>Harlan Teklad</td>
			<td>2018sx</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

quantitative micro-ct analysis of aortopathy in a mouse model of &#946;-aminopropionitrile-induced aortic aneurysm and dissection

מפרצת אבי העורקים דיסקציה מזוהה עם תחלואה משמעותית ותמותה באוכלוסיה ואת יכולה להיות קטלנית. אמנם קיימים מודלים חייתיים של מחלות אבי העורקים, ויוו הדמיה של להערכת הוגבלה. בשנים האחרונות התפתחה טומוגרפיה ממוחשבת-מיקרו (מיקרו-CT) כמו מודאליות המועדפת הדמיה כלי שיט גדולים וקטנים כאחד ויוו ו- ex-vivo. בשילוב עם שיטת הליהוק וסקולרית, אנחנו משתמשים בהצלחה מיקרו-CT כדי לאפיין את תדירות והפצה של אבי העורקים פתולוגיה בעכברים C57/Bl6 β-aminopropionitrile-מטופלים. מגבלות טכניות של שיטה זו לכלול וריאציות איכות זלוף שהוצגו על ידי הכנת בעלי חיים המסכן ביישום מתודולוגיות נאותה על כימות גודל הספינה, את הלא-השרידות של הליך זה. מאמר זה מפרט מתודולוגיה זלוף קרישה תוך-כלית של קונדום הסיליקון בלייזר עופרת עבור אפיון aortopathy במודל של עכברים של מפרצת, ניתוח כמותי. בנוסף להמחיש פתולוגיה של אבי העורקים, שיטה זו עשוי לשמש לבחינת אחרים מיטות נימי הדם ויוו או של כלי הדם מיטות הוסר פוסט-מורטם.

על מנת להעריך פרוטוקול זה, 20 עכברים בוגרים זכר, רקע מעורב כמו שתואר לעיל19 ו 20-30 שבועות של גיל, עם או בלי טיפול BAPN, היו perfused עם גומי סיליקון ריתוך עופרת (ראה את טבלה של חומרים ) באמצעות פרוטוקול שתוארו לעיל. שעברו סריקה מיקרו-CT למחרת (איור 1</strong...

Watch this Scientific Journal Video about Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of ÃŽÂ²-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection at JoVE.com

Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of &#946;-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

מאמר זה מתאר מתודולוגיה מפורט של שימוש של גומי סיליקון עופרת ריתוך perfuse את להערכת מאתר על קוטר אבי העורקים כימות במודל של עכברים של מפרצת אבי העורקים, לנתיחה.

ניתוח כמותי מיקרו-CT Aortopathy במודל של עכברים של β-aminopropionitrile-induced מפרצת אבי העורקים, דיסקציה

Aortic aneurysm and dissection is associated with significant morbidity and mortality in the population and can be highly lethal. While animal models of ...

quantitative-micro-ct-analysis-aortopathy-mouse-model

Research

JoVE Journal

Medicine

9.5K Views.  University of Maryland School of Medicine. מאמר זה מתאר מתודולוגיה מפורט של שימוש של גומי סיליקון עופרת ריתוך perfuse את להערכת מאתר על קוטר אבי העורקים כימות במודל של עכברים של מפרצת אבי העורקים, לנתיחה.

Video: Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of β-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Quantitative Analysis of Cancer Metastasis using an Avian Embryo Model

During metastasis cancer cells disseminate from the primary tumor, invade into surrounding tissues, and spread to distant organs. Metastasis is a complex process that can involve many tissue types, span variable time periods, and often occur deep within organs, making it difficult to investigate and quantify. In addition, the efficacy of the metastatic process is influenced by multiple steps in the metastatic cascade making it difficult to evaluate the contribution of a single aspect of tumor cell behavior. As a consequence, metastasis assays are frequently performed in experimental animals to provide a necessarily realistic context in which to study metastasis. Unfortunately, these models are further complicated by their complex physiology. The chick embryo is a unique in vivo model that overcomes many limitations to studying metastasis, due to the accessibility of the chorioallantoic membrane (CAM), a well-vascularized extra-embryonic tissue located underneath the eggshell that is receptive to the xenografting of tumor cells (figure 1). Moreover, since the chick embryo is naturally immunodeficient, the CAM readily supports the engraftment of both normal and tumor tissues. Most importantly, the avian CAM successfully supports most cancer cell characteristics including growth, invasion, angiogenesis, and remodeling of the microenvironment. This makes the model exceptionally useful for the investigation of the pathways that lead to cancer metastasis and to predict the response of metastatic cancer to new potential therapeutics. The detection of disseminated cells by species-specific Alu PCR makes it possible to quantitatively assess metastasis in organs that are colonized by as few as 25 cells. Using the Human Epidermoid Carcinoma cell line (HEp3) we use this model to analyze spontaneous metastasis of cancer cells to distant organs, including the chick liver and lung. Furthermore, using the Alu-PCR protocol we demonstrate the sensitivity and reproducibility of the assay as a tool to analyze and quantitate intravasation, arrest, extravasation, and colonization as individual elements of metastasis.

Using quantitative PCR, we demonstrate how the well-established chick CAM model can be used to quantitatively analyze the metastasis of human tumor cells to distant organs.

ניתוח כמותי של גרורות סרטן באמצעות דגם העובר העופות

During metastasis cancer cells disseminate from the primary tumor, invade into surrounding tissues, and spread to distant organs. Metastasis is a complex ...

A New Murine Model of Endovascular Aortic Aneurysm Repair

Endovascular aneurysm exclusion is a validated technique to prevent aneurysm rupture. Long-term results highlight technique limitations and new aspects of Abdominal aortic aneurysm (AAA) pathophysiology. There is no abdominal aortic aneurysm endograft exclusion model cheap and reproducible, which would allow deep investigations of AAA before and after treatment. We hereby describe how to induce, and then to exclude with a covered coronary stentgraft an abdominal aortic aneurysm in a rat. The well known elastase induced AAA model was first reported in 19901 in a rat, then described in mice2. Elastin degradation leads to dilation of the aorta with inflammatory infiltration of the abdominal wall and intra luminal thrombus, matching with human AAA. Endovascular exclusion with small covered stentgraft is then performed, excluding any interactions between circulating blood and the aneurysm thrombus. Appropriate exclusion and stentgraft patency is confirmed before euthanasia by an angiography thought the left carotid artery. Partial control of elastase diffusion makes aneurysm shape different for each animal. It is difficult to create an aneurysm, which will allow an appropriate length of aorta below the aneurysm for an easy stentgraft introduction, and with adequate proximal and distal neck to prevent endoleaks. Lots of failure can result to stentgraft introduction which sometimes lead to aorta tear with pain and troubles to stitch it, and endothelial damage with post op aorta thrombosis. Giving aspirin to rats before stentgraft implantation decreases failure rate without major hemorrhage. Clamping time activates neutrophils, endothelium and platelets, and may interfere with biological analysis.

Histological and biochemical modifications after aneurysm endograft exclusion are still unclear. We describe a new model of endograft implantation on a murine aneurysm. Through thrombus analysis with and without persistant circulating blood stream interface, and new endovascular biomaterials evaluation, this model will help to better understand endovascular aneurysm exclusion pathobiology.

דגם Murine חדש של מפרצת אבי העורקים תיקון Endovascular

Endovascular aneurysm exclusion is a validated technique to prevent aneurysm rupture. Long-term results highlight technique limitations and new aspects of ...

Quantitative Analysis and Characterization of Atherosclerotic Lesions in the Murine Aortic Sinus

Atherosclerosis is a disease of the large arteries and a major underlying cause of myocardial infarction and stroke. Several different mouse models have been developed to facilitate the study of the molecular and cellular pathophysiology of this disease. In this manuscript we describe specific techniques for the quantification and characterization of atherosclerotic lesions in the murine aortic sinus and ascending aorta. The advantage of this procedure is that it provides an accurate measurement of the cross-sectional area and total volume of the lesion, which can be used to compare atherosclerotic progression across different treatment groups. This is possible through the use of the valve leaflets as an anatomical landmark, together with careful adjustment of the sectioning angle. We also describe basic staining methods that can be used to begin to characterize atherosclerotic progression. These can be further modified to investigate antigens of specific interest to the researcher. The described techniques are generally applicable to a wide variety of existing and newly created dietary and genetically-induced models of atherogenesis.

We describe procedures to quantify and characterize atherosclerotic lesions in mouse models using precision sectioning of the aortic sinus and ascending aorta combined with histochemical and immunohistochemical analysis.

Atherosclerosis is a disease of the large arteries and a major underlying cause of myocardial infarction and stroke. Several different mouse models have ...

Using the Sleeve Technique in a Mouse Model of Aortic Transplantation - An Instructional Video

Orthotopic aortic transplantation using the sleeve technique reduces injury to the aorta with failure rate of only 10-20%. The time to anastomose the aorta in mice using the sleeve method was short and easy averaging 20 min, permitting studies of iso/allo grafts. The following article describes the aortic transplantation procedure used in our laboratory. The mice were anesthetized with a mixture of 1.5% volume isoflurane and 100% oxygen through a face mask. At this point, the segment of the aorta between the renal arteries and its bifurcation was separated from the vena cava, freely prepared and clampedat the proximal and distal segments with a single silk suture. Prior to the removal of the aorta, a saline solution containing heparin was injected into the inferior vena cava. Then the aorta was cut between the clamps and a saline heparin solution was used to flush the lumen. The sleeve technique with monofilament sutures was used in order to transplant the abdominal aorta in the orthotopic position.

We present an orthotopic aortic transplantation model using the sleeve technique in mice. It is a very rapid anastomosis method, which can be employed in studies of vascular disease.

בטכניקה שרוול במודל של עכברים של אבי העורקים השתלת - סרט הדרכה

Orthotopic aortic transplantation using the sleeve technique reduces injury to the aorta with failure rate of only 10-20%. The time to anastomose the ...

Dissection of the Mouse Pancreas for Histological Analysis and Metabolic Profiling

We have been investigating the pancreas specific transcription factor, 1a cre-recombinase; lox-stop-lox- Kristen rat sarcoma, glycine to aspartic acid at the 12 codon (Ptf1acre/+;LSL-KrasG12D/+) mouse strain as a model of human pancreatic cancer. The goal of our current studies is to identify novel metabolic biomarkers of pancreatic cancer progression. We have performed metabolic profiling of urine, feces, blood, and pancreas tissue extracts, as well as histological analyses of the pancreas to stage the cancer progression. The mouse pancreas is not a well-defined solid organ like in humans, but rather is a diffusely distributed soft tissue that is not easily identified by individuals unfamiliar with mouse internal anatomy or by individuals that have little or no experience performing mouse organ dissections. The purpose of this article is to provide a detailed step-wise visual demonstration to guide novices in the removal of the mouse pancreas by dissection. This article should be especially valuable to students and investigators new to research that requires harvesting of the mouse pancreas by dissection for metabolic profiling or histological analyses.

This video article provides a detailed demonstration of the procedures required to successfully remove the pancreas from a mouse by dissection for histological analysis and metabolic profiling.

דיסקציה של הלבלב העכבר עבור ניתוח היסטולוגית והגדרת פרופיל מטבולי

We have been investigating the pancreas specific transcription factor, 1a cre-recombinase; lox-stop-lox- Kristen rat sarcoma, glycine to aspartic acid at ...

Creation of a Rodent Model of Abdominal Aortic Aneurysm by Blocking Adventitial Vasa Vasorum Perfusion

The adventitial vasa vasorum (VV) provides oxygen and nourishment to the aortic wall. Hypoxia in the aortic wall can cause enlarged abdominal aortic aneurysms (AAAs). This article introduces and describes a standard protocol used to induce AAAs through adventitial VV hypoperfusion created with a combination of polyurethane catheter insertion into the aortic lumen and suture ligation of the infrarenal abdominal aorta.
The protocol involves the use of male rats weighing 300-400 g, which are provided food and water ad libitum. After laparotomy with a ventral midline abdominal incision, exfoliation of the aorta is performed, which blocks blood flow from the perivascular tissue. Aortotomy involving a small incision adjacent to the renal artery branches is performed, and a polyurethane catheter is inserted using an 18-gauge indwelling needle. After repairing the incision, tight ligation of the aorta over the catheter blocks VV blood flow from the proximal direction through the aortic wall without disturbing the aortic blood flow. This technique can induce an AAA with progressive aortic dilatation.
The greatest benefit of this model is that VV hypoperfusion causes tissue hypoxia and the development of an infrarenal AAA, which has morphological and pathological characteristics similar to those of a human AAA.

Polyurethane catheter insertion into the aortic lumen and suture ligation of the aorta induce chronic hypoxia due to hypoperfusion of the adventitial vasa vasorum. This article describes a novel animal model of abdominal aortic aneurysm (AAA) with characteristics similar to those of AAA in humans.

יצירת מודל מכרסם של מפרצת אבי העורקים בבטן על ידי חסימת ואסה Adventitial וזורום זלוף

The adventitial vasa vasorum (VV) provides oxygen and nourishment to the aortic wall. Hypoxia in the aortic wall can cause enlarged abdominal aortic ...

Induction and Micro-CT Imaging of Cerebral Cavernous Malformations in Mouse Model

Mutations in the CCM1 (aka KRIT1), CCM2, or CCM3 (aka PDCD10) gene cause cerebral cavernous malformation (CCM) in humans. Mouse models of CCM disease have been established by tamoxifen induced deletion of Ccm genes in postnatal animals. These mouse models provide invaluable tools to investigate molecular mechanism and therapeutic approaches for CCM disease. An accurate and quantitative method to assess lesion burden and progression is essential to harness the full value of these animal models. Here, we demonstrate the induction of CCM disease in a mouse model and the use of the contrast enhanced X-ray micro computed tomography (micro-CT) method to measure CCM lesion burden in mouse brains. At postnatal day 1 (P1), we used 4-hydroxytamoxifen (4HT) to activate Cre recombinase activity from the Cdh5-CreErt2 transgene to cleave the floxed allele of Ccm2. CCM lesions in mouse brains were analyzed at P8. For micro-CT, iodine based Lugol&#39;s solution was used to enhance contrast in brain tissue. We have optimized the scan parameters and utilized a voxel dimension of 9.5 &#181;m, which lead to a minimum feature size of approximately 25 &#181;m. This resolution is sufficient to measure CCM lesion volume and number globally and accurately, and provide high-quality 3-D mapping of CCM lesions in mouse brains. This method enhances the value of the established mouse models to study the molecular basis and potential therapies for CCM and other cerebrovascular diseases.

This protocol demonstrates the induction of cerebral cavernous malformation disease in a mouse model and uses contrast enhanced micro computed tomography to measure lesion burden. This method enhances the value of established mouse models to study the molecular basis and potential therapies for cerebral cavernous malformation and other cerebrovascular diseases.

אינדוקציה והדמיה מיקרו-CT של המוח מומים חלול במודל עכבר

Mutations in the CCM1 (aka KRIT1), CCM2, or CCM3 (aka PDCD10) gene cause cerebral cavernous malformation (CCM) in humans. Mouse models of CCM disease have ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and drugs. It is widely used in many studies on the physiological functions of vascular smooth muscle, the pathogenesis of vascular diseases such as hypertension, and the development of smooth muscle relaxant drugs. The mouse is a widely used model animal with a large pool of disease models and genetically modified strains. We introduced this method to measure the isometric contraction of mouse mesenteric artery in detail. A 1.4-mm segment of mouse mesenteric resistance artery was isolated and mounted on a myograph chamber by passing two steel wires through its lumen. After equilibration and normalization steps, the vessel segment was potentiated by a high-K+ solution twice prior to the contraction assay. As an example of the application of this method in drug development, we measured the relaxant effect of a novel natural substance, neoliensinine, isolated from a Chinese herb, embryos of the lotus seed (Nelumbo nucifera Gaertn.) on mouse mesenteric arteries. The vessel segments mounted on the myograph chamber were stimulated with a high-K+ solution. When the force tension reached a stable sustained phase, cumulative doses of neoliensinine were added to the chamber. We found that neoliensinine had a dose-dependent relaxant effect on smooth muscle contraction, thus suggesting that it bears potential activity against hypertension. In addition, as the vessel segment can survive at least 4 hours after mounting and maintain contractility induced by the high-K+ solution for many times, we suggest that the wire myograph system may be used for the time-consuming process of drug screening.

The wire myograph technique is used to investigate vascular smooth muscle functions and screen new drugs. We report a detailed protocol for measuring the isometric contractility of the mouse mesenteric artery and for screening new relaxants of vascular smooth muscle.

Contractility איזומטרי מדידה של עורק מצע המעי העליון העכבר באמצעות חוט Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Murine Surgical Model of Topical Elastase Induced Descending Thoracic Aortic Aneurysm

According to the Center for Disease Control, aortic aneurysms (AAs) were considered a leading cause of death in all races and both sexes from 1999-2016. An aneurysm forms as a result of progressive weakening and eventual dilation of the aorta, which can rupture or tear once it reaches a critical diameter. Aneurysms of the descending aorta in the chest, called descending thoracic aortic aneurysms (dTAA), make up a large proportion of aneurysm cases in the United States. Uncontained dTAA rupture is almost universally lethal, and elective repair has a high rate of morbidity and mortality. The purpose of our model is to study dTAA specifically, to elucidate the pathophysiology of dTAA and to search for molecular targets to halt the growth or reduce the size of dTAA. By having a murine model to study thoracic pathology precisely, targeted therapies can be developed to specifically test dTAA. The method is based on the placement of porcine pancreatic elastase (PPE) directly on the outer murine aortic wall after surgical exposure. This creates a destructive and inflammatory reaction, which weakens the aortic wall and allows for aneurysm formation over weeks to months. Though murine models possess limitations, our dTAA model produces robust aneurysms of predictable size. Furthermore, this model can be used to test genetic and pharmaceutical targets which may arrest dTAA growth or prevent rupture. In human patients, interventions such as these could help avoid aneurysm rupture, and difficult surgical intervention.

We describe a surgical protocol to consistently induce robust descending thoracic aortic aneurysms in mice. The procedure involves left thoracotomy, thoracic aorta exposure, and placement of a sponge soaked in porcine pancreatic elastase on the aortic wall.

המודל הכירורגי של מורנה של Elastase אקטואלי המושרה מפרצת אבי העורקים החזי

According to the Center for Disease Control, aortic aneurysms (AAs) were considered a leading cause of death in all races and both sexes from 1999-2016. ...

Porcine Model of Infrarenal Abdominal Aortic Aneurysm

Large animal models to study abdominal aortic aneurysms are sparse. The purpose of this model is to create reproducible, clinically significant infrarenal abdominal aortic aneurysms (AAA) in swine. To achieve this, we use a combination of balloon angioplasty, elastase and collagenase, and a lysyl oxidase inhibitor, called &#946;-aminopropionitrile (BAPN), to create clinically significant infrarenal aortic aneurysms, analogous to human disease.
Noncastrated male swine are fed BAPN for 7 days prior to surgery to achieve a steady state in the blood. A midline laparotomy is performed and the infrarenal aorta is circumferentially dissected. An initial measurement is recorded prior to aneurysm induction with a combination of balloon angioplasty, elastase (500 units)/collagenase (8000 units) perfusion, and topical elastase application. Swine are fed BAPN daily until terminal procedure on either postoperative day 7, 14, or 28, at which time the aneurysm is measured, and tissue procured. BAPN + surgery pigs are compared to pigs that underwent surgery alone.
Swine treated with BAPN and surgery had a mean aortic dilation of 89.9% &#177; 47.4% at day 7, 105.4% &#177; 58.1% at day 14, and 113.5% &#177; 30.2% at day 28. Pigs treated with surgery alone had significantly smaller aneurysms compared to BAPN + surgery animals at day 28 (p &#60; 0.0003). The BAPN + surgery group had macroscopic and immunohistochemical evidence of end stage aneurysmal disease.
Clinically significant infrarenal AAA can be induced using balloon angioplasty, elastase/collagenase perfusion and topical application, supplemented with oral BAPN. This model creates large, clinically significant AAA with hallmarks of human disease. This has important implications for the elucidation of AAA pathogenesis and testing of novel therapies and devices for the treatment of AAA. Limitations of the model include variation in BAPN ingested by swine, quality of elastase perfusion, and cost of BAPN.&#160;

This novel model creates robust infrarenal abdominal aortic aneurysms in swine using a combination of balloon angioplasty, elastase/collagenase perfusion, topical elastase application, and oral compound &#946;-aminopropionitrile administration, which interferes with collagen cross-linking.

המודל הפורצין של מפרצת אבי העורקים הבטני

Large animal models to study abdominal aortic aneurysms are sparse. The purpose of this model is to create reproducible, clinically significant infrarenal ...