שבר תאית ליגנין באמצעות טכנולוגיית OrganoCat, מאפשר הפרדה פשוטה של ליגנין, תאית וסוכרים מותססים באמצעות מערכת תגובת סיר אחת שני פאזית. בשל תנאי תגובה מתונים, ניתן להשיג איכות מוצר גבוהה. התהליך שלנו מאפשר הפרדת מוצר פשוטה וזרז ומחזור ממס.
זה גם 100% biogenic כך הכימיקלים המשמשים בתהליך יכול להיות מפוברק באותו ביו-זיקוק כפי שהם מוחלים. ליגנין ידועה בפוטנציאל הגבוה שלה, אבל הגבורה שלה היא עדיין מאבק. עבור תנאי החילוץ שלנו קרדית, אנו מספקים ליגננים עקביים ויקרים יותר.
ההפרדה של שבר תאית ליגנאס יכול להיות מאתגר בהתאם ביומסה בשימוש. צנטריפוגה גבוהה יותר עבורנו או הוספת מלח לתערובת יכול להפוך את תהליך ההפרדה קל יותר. התחל על ידי השעיית 500 מיליגרם של חלקיקי ביצ'ווד ו 78 מיליגרם של FDCA בחמישה מיליליטר של מים אולטרה-טחונים בטמפרטורת החדר בכור בלחץ גבוה מפלדת אל-חלד.
לאחר מכן, להוסיף חמישה מיליליטר של שני MTHF וחסם ערבוב זה לחמם את הכור על צלחת חימום ל 160 מעלות צלזיוס במשך שעה אחת עם ערבוב ב 1500 מהפכות לדקה. בסוף הדגירה, תן לתגובה להתקרר לטמפרטורת החדר ואמבט מי קרח במשך 10 דקות, ולאחר מכן להוסיף 52.5 microliters של נתרן הידרוקסיד ומניחים את התגובה על צלחת ערבוב ב 500 מהפכות לדקה במשך 15 דקות בטמפרטורת החדר. כדי לבודד את השלב האורגני מתערובת התגובה, צנטריפוגה התגובה במשך חמש דקות ב 1880 פעמים G בטמפרטורת החדר ולהשתמש פיפטה להעביר את השלב האורגני המופרד לבקבוקון התחתון עגול 50 מיליליטר לאדות את הפתרון באידוי סיבובי ב 180 מיליברים, 40 מעלות צלזיוס ו 200 סיבובים לדקה עד שבר ליגנין יבש מוצק מתקבל, ואז לקבוע את תפוקת ליגנין ולאחסן את ליגנין מוצק בטמפרטורת החדר עד ניתוח נוסף.
כדי לבודד את עיסת התאית המועשרת, לסנן את השלב מימי דרך נייר מסנן תאית בגודל נקבובית 1730 מיקרון לתוך שפל חמישה מיליליטר לשטוף את שאריות עיסת שנאסף שלוש פעמים עם 25 מיליליטר של מים לכל לשטוף עד pH הוא נייטרלי. שמור את פתרון הכביסה בכוס 100 מיליליטר ולייבש את עיסת ב 80 מעלות צלזיוס עד שאין אובדן נוסף ומסה לפני קביעת התשואה על איזון אנליטי. כדי לאסוף את ה- FDCA משלב מימי ופתרונות הכביסה, השתמש בחומצה הידרוכלורית מרוכזת תחת ערבוב מתמיד באמבט קרח כדי להתאים את ה- pH של כל פתרון לאחד.
סנן את ה- FDCA המוצק המוצק משני הפתרונות ושלב את השאריות. יבש את המוצר למסה קבועה ב 80 מעלות צלזיוס במשך כ 24 שעות. כדי לקבוע את התשואה על יתרה, ואז להעביר את השלב מימי לבקבוק 25 מיליליטר עבור אחסון ארבע מעלות צלזיוס עד ניתוח נוסף.
בניתוח מייצג זה, ההשפעות של זמן התגובה והטמפרטורה על התשואה של hemicellulose הידרוליזאט נחקרו השימוש בתנאים קשים יותר, כגון טמפרטורות גבוהות יותר זמני תגובה ארוכים יותר הובילו תשואות מיצוי גבוהות יותר, אבל גם עורר השפלה רבה יותר של המוצר. באופן דומה, כמות ליגנין שחולץ הייתה קשורה ישירות לטמפרטורת התגובה וזמן בעוד תשואת ליגנין שחולצה גדלה עם זמני תגובה ארוכים יותר, מספר חיבורי O-4 שלמים פחת. הורדת טמפרטורת התגובה, הראתה השפעה דומה על ליגנין כהפחתת זמן התגובה, וכתוצאה מכך תשואה מעט נמוכה יותר, מסת מולר ממוצעת מסה קטנה יותר, ותוכן O-4 מעט נמוך יותר.
לאחר הידרוליזה אנזימטית, זמני תגובה ארוכים יותר השפיעו באופן משמעותי על זמן התגובה הראשוני ועל תפוקת הגלוקוז. זכור לנטרל את תערובת התגובה לפני הפרדת השלבים כדי להבטיח את הזרז נשאר בעיקר בשלב מימי, כמות alfa לטחון על ידי התייבשות תאית ניתן למדוד ישירות בשלב האורגני. וכך ניתן לכמת את כמות המיקולוז שהוסבה לפלטפורמה כימית זו.
מערכת התגובה שלנו יכולה לייצר ליגנין מותאם אישית. תאית נגישה וסוכרים מותססים. זה עלול לעורר גבורה הוליסטית ובת קיימא יותר של ביומסה צמחית.
