OrganoCat技術を使用したリグニンセルロース分画は、リグニン、セルロース、および発酵性糖の2つのフェージング1ポット反応系を使用して簡単に分離することを可能にします。互換性のある、軽度の反応条件により、高い製品品質を達成することができます。当社のプロセスは、簡単な製品分離、触媒および溶剤のリサイクルを促進します。
また、100%バイオジェニックであるため、プロセスで使用される化学物質は、適用されるのと同じバイオリファイナリファイナリで製造することができます。リグニンは高いポテンシャルで知られていますが、その評価はまだ苦労しています。私たちのマイト抽出条件のために、我々はより一貫した、貴重なリグナンを提供します。
リナスセルロース分画の分離は、使用するバイオマスに依存して困難な場合があります。私たちにとってより高い遠心分離または混合物に塩を加えることは、分離プロセスを容易にすることができます。ステンレス鋼高圧反応器で、500ミリグラムのビーチウッド粒子と78ミリグラムの超純水を室温で5ミリリットルで吊り下げ始めます。
その後、この懸濁液に2つのMTHFと攪拌バーの5ミリリットルを加え、1分あたり1500回転で攪拌しながら160°Cの加熱プレート上の原子炉を160°Cに加熱します。インキュベーションの終わりに、反応を室温と氷水浴に10分間冷やし、52.5マイクロリットルの水酸化ナトリウムを加え、室温で15分間1分あたり500回転の攪拌板に反応させます。反応混合物から有機相を分離するために、室温で1880倍Gで5分間反応を遠心分離し、ピペットを使用して分離した有機相を50ミリリットルの丸底フラスコに移し、180ミリバールのロータリーエバポレーターで溶液を蒸発させ、40°C、1分あたり200回転のリグニンが得られるまで、 次にリグニンの収率を決定し、さらに分析するまで固体リグニンを室温で保存します。
セルロース濃縮パルプを分離するには、1730ミクロンの孔サイズのセルロースフィルターペーパーを通して水相を5ミリリットルの下皮にフィルターし、pHが中性になるまで1回25ミリリットルの水で収集したパルプ残渣を3回洗浄します。洗浄液を100ミリリットルビーカーに保存し、パルプを80°Cで乾燥させて、分析バランスの収率を決定する前に損失と質量がなくなります。水相および洗浄液からFDCAを集めるには、氷浴中で一定撹拌下で濃縮塩酸を用い、各溶液のpHを1つに調整する。
両方の溶液から沈殿した固体FDCAをフィルターし、残基を組み合わせます。約24時間、80°Cで一定の質量に製品を乾燥させます。そして、収率を調べて、さらに分析するまで摂氏4度の貯蔵のために水相を25ミリリットルフラスコに移す。
この代表的な分析では、反応時間と温度がヘミセルロース加水分解物の収量に及ぼす影響を検討し、より高い温度および長い反応時間などのより厳しい条件の使用を検討し、抽出収率の上昇につながったが、生成物の分解も引き起こした。同様に、抽出されたリグニンの量は反応温度と時間に直接関係し、一方、抽出されたリグニン収率は反応時間が長いほど増加し、インタクトO-4結合の数は減少した。反応温度を下げると、反応時間を短縮するリグニンに同様の影響を示し、結果として、わずかに低い収率、より小さい質量平均ミューラー質量、およびわずかに低いO-4含有量を生じる。
酵素加水分解後、反応時間が長いほど初期反応時間とグルコース収率に大きな影響を与えた。相を分離する前に反応混合物を中和することを忘れないでください触媒が主に水相に留まるようにし、セルロース脱水によるアルファグラインドの量は、有機相で直接測定することができる。このようにして、このプラットフォームに変換されたヘミセルロースの量を定量化することができる。
当社の反応システムは、テーラードリグニンを生成することができます。アクセス可能なセルロースと発酵性糖。これは、植物バイオマスのより全体的で持続可能な評価を引き起こす可能性があります。
