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In questo articolo

  • Riepilogo
  • Abstract
  • Introduzione
  • Protocollo
  • Risultati
  • Discussione
  • Divulgazioni
  • Riconoscimenti
  • Materiali
  • Riferimenti
  • Ristampe e Autorizzazioni

Riepilogo

Il protocollo descrive come progettare una rete vascolare perfusable in uno sferoide. Microambiente circostante di sferoide è inventato per indurre l'angiogenesi e collegare la sferoide a microcanali in un dispositivo microfluidico. Il metodo consente la perfusione della sferoide, che è una tecnica tanto atteso nelle culture tridimensionale.

Abstract

Uno sferoide (un aggregato pluricellulare) è considerato come un buon modello di tessuti viventi nel corpo umano. Nonostante il progresso significativo nelle culture sferoide, una rete vascolare perfusable in sferoidi rimane una sfida critica per coltura a lungo termine necessario per mantenere e sviluppare le loro funzioni, come espressioni della proteina e la morfogenesi. Il protocollo presenta un nuovo metodo per integrare una rete vascolare perfusable all'interno della sferoide in un dispositivo microfluidico. Per indurre una rete vascolare perfusable nella sferoide, germogli angiogenici collegati a microcanali sono stati guidati per la sferoide utilizzando fattori angiogenici da fibroblasti polmonari umane coltivate nella sferoide. I germogli angiogenici raggiunto sferoide, che si fuse con le cellule endoteliali co-coltivate in sferoide e formano una rete vascolare continua. La rete vascolare potrebbe irrorare l'interno della sferoide senza alcuna perdita. La rete vascolare costruita può essere utilizzata ulteriormente come un itinerario per rifornimento delle sostanze nutrienti e la rimozione dei prodotti di scarto, che imita il sangue circolazione in vivo. Il metodo fornisce una nuova piattaforma nella cultura di sferoide verso migliore ricapitolazione dei tessuti viventi.

Introduzione

Passaggio da una cultura (bidimensionale) monostrato a una cultura tridimensionale è motivato dalla necessità di lavorare con modelli di cultura che imitano le funzioni cellulari di vivere tessuti1,2,3. Piatti e rigidi substrati plastici comunemente usati nella coltura delle cellule non assomigliano a maggior parte degli ambienti extracellulare nel corpo umano. Infatti, molti studi dimostrano che cultura tridimensionale ricrea tessuto-specifica architettura, meccanici e biochimici spunti e comunicazione cellula-cellula, che non sono state osservate in coltura convenzionale bidimensionale4, 5,6,7,8.

Un aggregato pluricellulare o sferoide, è una delle tecniche più promettenti per rendersi conto di questa cultura tridimensionale9,10. Le cellule secernono la matrice extracellulare (ECM) e possono interagire con altri utenti la sferoide. Anche se alcuni altri bioingegneria si avvicina13,12,11,14, come cellula di impilamento, replicare con successo la complessità spaziale del corpo umano, questi approcci hanno solo due o tre tipi di cellule per la facilità di analisi e concentrato sulla sola funzione di organi bersaglio. Al contrario, le cellule in sferoidi sono esposte agli ambienti di cultura diversa a seconda delle loro posizioni in sferoide dovuto il rifornimento eterogeneo di nutrienti, ossigeno e paracrini e autocrini segnalando le molecole nella sferoide. Questa caratteristica di sferoidi imita parzialmente in vivo condizione cultura e attiva le cellule in sferoidi a creare tessuti molto più complesso, organizzato struttura in vitro rispetto a quelle coltivate in sovrapposizione tessuto9, 15 , 16. si noti che se uno sferoide è costituito da un solo tipo di cellule, la funzione delle cellule nella sferoide non è uniforme a causa dell'ambiente eterogeneo nella sferoide. Negli ultimi anni, culture sferoide ammessi cellule staminali embrionali (ESC), ha indotte le cellule staminali pluripotenti (iPSCs) o cellule staminali tessuto-residente di imitare in vivo dello sviluppo sequenze e ricreare mini-organi come il cervello17, del fegato del rene e1819,20.

Nonostante i significativi progressi nelle tecniche di cultura sferoide, coltura sferoidi grande per lungo tempo è ancora problematica. In un tessuto tridimensionale, le cellule hanno bisogno di trovarsi all'interno di 150-200 µm di un vaso sanguigno a causa della quantità limitata di ossigeno e sostanze nutritive21. Reti vascolari all'interno della sferoide sono necessari per lo scambio di sostanze tra sangue e tessuti in vivodi ricapitolare. Per raggiungere questo obiettivo, altri gruppi hanno co-colture di cellule endoteliali con destinazione cellule22,23,24 o indotto la differenziazione delle cellule pluripotenti in CD31-positivo cellule20. Tuttavia, le strutture di vaso-come riferite non hanno le estremità aperte del lumina di fornire ossigeno e sostanze nutritive per il centro della sferoide. Per simulare il ruolo vascolare per nutrire le cellule nella cultura tridimensionale, a tempo indeterminato e perfusable rete vascolare deve essere sviluppato nella sferoide.

Durante gli ultimi anni, alcuni gruppi di ricerca nel campo Microtecnica riportati metodi per costruire una rete vascolare perfusable, formata spontaneamente in un dispositivo microfluidico utilizzando fattori angiogenici dalle cellule del fibroblasto cocultured25 ,26. Queste reti vascolari hanno una morfologia simile alle loro controparti in vivo e possono essere ristrutturate da fattori ambientali, che li rende adatti per mimare le funzioni vascolari in una cultura di sferoide. Lo scopo del presente protocollo è quello di costruire una rete vascolare perfusable in uno sferoide utilizzando una piattaforma di microfluidica27. Il dispositivo microfluidico è modificato dal dispositivo precedentemente segnalati25 in modo che può essere incorporato uno sferoide. Indirizzando la secrezione angiogenici dalle cellule del fibroblasto in uno sferoide alle cellule endoteliali a microcanali, angiogenico germogli da microcanali anastomizzato con la sferoide e formato una rete vascolare perfusable. Questo metodo permette una consegna diretta di una vasta gamma di sostanze, quali molecole fluorescenti e perline di micrometro-scala all'interno di uno sferoide, che fornisce il quadro per una coltura a lungo termine del tessuto con reti vascolari.

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Protocollo

1. fabbricazione della muffa dispositivo microfluidico

  1. Progettare il modello del dispositivo microfluidico utilizzando il software disponibile in commercio (Clewin5 o AutoCAD 2016, ecc.). Per la funzione della Clewin5, vedere il manuale dell'utente (http://manualzz.com/doc/7159150/clewin-user-s-manual).
    Nota: Il file di disegno è disponibile in 1 File supplementari.
  2. Trasferire il file di disegno in un generatore di pattern micro e caricare lo strumento con una maschera di cromo rivestita con il photoresist positivo.
  3. Esporre il photoresist positivo nell'area di modello utilizzando un generatore di micro fantasia.
  4. Sviluppare il photoresist positivo utilizzando lo sviluppatore (Tabella materiali) e sciacquare la maschera con acqua deionizzata (DI).
  5. Utilizzando il mordenzante di cromo (Tabella materiali), etch il cromo sulla superficie esposta, dove è stato rimosso il photoresist positivo. Sciacquare la maschera con dell'acqua distillata.
  6. Rimuovere il restante photoresist sulla maschera utilizzando acetone.
    Nota: La maschera di trasparenza può essere un'alternativa per la maschera di Cr.
  7. Preparare un wafer di silicio pulito (4 pollici, P(100)) e spin cappotto esametildisilazano (HMDS) a 3.000 giri/min per 30 s.
  8. Softbake HMDS per 5 min a 120 ° C e raffreddare la cialda per 5 min a temperatura ambiente.
  9. Spincoat il photoresist negativo (tabella materiali) a 500 giri/min per 10 s e 1.200 rpm per 30 s.
    Nota: La condizione di rivestimento di rotazione deve cedere gli strati di photoresist con uno spessore di circa 100 µm sui wafer dopo fotolitografia.
  10. Prebake il photoresist negativo per 45 min a 95 ° C e raffreddare la cialda per 60 min a temperatura ambiente.
  11. Controllare l'intensità della luce UV in ogni esperimento e calcolare il tempo di esposizione per una dose di energia di esposizione totale a 250 mW/cm2. Posizionare il photomask (passo 1.1-1.6) sul wafer ed esporli alla luce UV.
  12. Postbake il photoresist negativo per 1 min a 65 ° C e 5 min a 95 ° C. Consentire la cialda raffreddare per 1 min a temperatura ambiente.
  13. Sviluppare lo strato di photoresist negativo per 15 minuti nel primo bagno sviluppatore (Tabella materiali) e a 2 min nel secondo bagno. Sciacquare la cialda nel primo bagno di isopropanolo (IPA) per 10 s e nel secondo bagno IPA per 10 s.
  14. Hardbake il photoresist negativo per 30 min a 200 ° C e raffreddare la cialda per 5 min a temperatura ambiente.
  15. Misurare lo spessore dello strato di photoresist negativo utilizza un profiler di superficie.
  16. Posizionare la cialda in un essiccatore collegato ad una pompa a vuoto e aggiungere 200 µ l di silano (trichloro(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)silane). Accendere la pompa per 10 min, poi spegnerlo e mantenere la cialda nell'essiccatore per 4 h.

2. fabbricazione passaggi e l'assemblaggio di strati PDMS

  1. Eseguire il cast il polidimetilsilossano (PDMS) pre-polimero (PDMS base: agente indurente = 10:1 (w/w)) e degassare in una camera a vuoto per 2 h.
  2. Cura PDMS a 80° C in un forno di sfiato aria durante la notte.
  3. Staccare il PDMS da wafer di silicio.
  4. Perforare i fori 1A - 3B (Figura 1) e la cultura di sferoide bene. Utilizzare un punzone di diametro di 2 mm per fori 1A - 3B e un diametro di 1 mm di perforazione per la sferoide bene.
  5. Pulire la lastra PDMS e un vetro vetrino coprioggetti (24 × 24 mm) con nastro adesivo, ripetutamente attaccando e staccando il nastro. Trattare quindi la lastra PDMS con plasma ad aria per 40 s (40 mW, 50 sccm).
  6. Legare la lastra PDMS sul vetro vetrini coprioggetto di espellere eventuali bolle d'aria dalla superficie tra la lastra PDMS e il coprioggetto e la cura a 80 ° C per almeno 12 ore.

3. sferoide preparazione

Nota: Nello studio, proteina fluorescente rossa esprimendo ombelicale umano vena cellule endoteliali (RFP-HUVECs) e che esprimono la proteina fluorescente verde HUVECs (GFP-HUVECs) vengono utilizzati nel sferoide e microcanali, rispettivamente, per distinguere l'origine di HUVECs dopo la costruzione di una rete vascolare perfusable. Se l'origine di HUVECs non è necessario, senza etichetta HUVECs sono sufficienti per l'esperimento.

  1. Scongelare la RFP-HUVECs (3,0 × 105 cellule/flaconcino) e dei fibroblasti di polmone umano (hLF) (1,0 × 106 cellule/flaconcino) e aggiungerli in 10 mL di medium per le cellule endoteliali e fibroblasti, rispettivamente (Tabella materiali). Cultura li in un piatto di 100 mm a 37 ° C e 5% CO2 per 2-3 giorni per sub-confluente RFP-HUVECs e hLFs. Questa preparazione resa ~ 200 sferoidi.
  2. Staccare la RFP-HUVECs e hLFs dai piatti con 2 mL di tripsina-EDTA 0,05% e interrompere la reazione di tripsina con 4 mL di DMEM contenente 10% (v/v) siero bovino fetale (FBS) e 1% (v/v) penicillina/streptomicina.
  3. Dopo centrifugazione a 220 x g per 3 min, rimuovere il supernatante e risospendere il RFP-HUVECs e hLFs nel medio endoteliale e le concentrazioni di cella finale a 2,5 × 104 e 1,0 × 105 cellule/mL, rispettivamente.
  4. Delicatamente aggiungere 200 µ l della sospensione delle cellule (5.000 cellule per RFP-HUVECs) e 20.000 cellule per hLFs per pozzetto in una piastra a 96 pozzetti con superficie obbligatoria ultra-bassa.
  5. Incubare la piastra a 96 pozzetti a 37 ° C e 5% CO2 per un periodo di 2-4 giorni.
    Nota: Poiché il diametro della sferoide dipende il periodo di coltura e il numero iniziale delle cellule della piastra a 96 pozzetti, può essere controllato da questi due parametri.

4. semina nel dispositivo microfluidico cellulare

Nota: La convenzione di denominazione per i fori, canali e la sferoide bene sono illustrati nella Figura 1. Definiamo il giorno quando è terminata la raccolta delle cellule nel dispositivo microfluidico giorno 0. Schema di sequenze temporali sperimentale è illustrato nella Figura 2.

  1. Caricamento della sferoide − 1 giorno)
    Nota: Il passaggio seguente deve essere eseguito sul ghiaccio per evitare la gelificazione del collagene e della fibrina.
    1. Sciogliere il fibrinogeno in tampone fosfato salino (PBS) per una concentrazione finale di 2,80 mg/mL.
    2. Preparare collagene neutralizzato (3,0 mg/mL in PBS) secondo il protocollo del produttore.
    3. Combinare 107,2 µ l di soluzione di fibrinogeno (2,80 mg/mL), 8.0 µ l di collagene neutralizzato (3,0 mg/mL) e 3,6 µ l di aprotinina (5 U/mL) per reazione in un tubo. Questa soluzione è etichettata "master mix soluzione" (MS).
      Nota: Il volume è sufficiente per il caricamento di uno sferoide. Se non c'è più di uno sferoide, moltiplicare ogni volume per il numero di sferoidi.
    4. Sciogliere la trombina in PBS per una concentrazione finale di 50 U/mL.
      Nota: Le aliquote di trombina di 50 U/mL (20 µ l/tubo) sono conservate a − 30 ° C e vengono scongelate prima di ogni esperimento.
    5. Posizionare la piastra a 96 pozzetti contenenti sferoidi all'interno della cappa di biosicurezza.
    6. Preparare due piastre di Petri di 35 mm all'interno della cappa di biosicurezza, con un piatto sul ghiaccio (piatto 1) e l'altro piatto sul banco (piatto 2). Dispensare 99 µ l di MS al centro del piatto 1 (Figura 3a) per formare una goccia.
    7. Tagliare le punte delle 2 gialli (10-100 µ l) e 3 trasparente puntali per pipette (1-100 µ l) per la raccolta di sferoidi dalla piastra 96 pozzetti, miscelazione di trombina con MS, precisa raccolta di sferoidi, iniettando sferoidi nel dispositivo e iniettare il dispositivo multimediale , rispettivamente. Il formato del poro della punta dovrebbe essere leggermente più grande rispetto al diametro dei fori 1A - 3B dei canali 1 e 3, o in forma sferoide bene nel canale 2 per un'aderenza perfetta.
      Nota: D'ora in avanti, se non specificato diversamente, utilizzare i puntali per tagliare in questo passaggio. La fotografia del tagliati suggerimenti è disponibile nella Figura 4.
    8. Raccogliere uno sferoide con 100 µ l di terreno dalla piastra a 96 pozzetti e aggiungerlo al piatto 2 (Figura 3a).
    9. Ritirare la sferoide con un volume minimo di media da piatto 2. Tenendo la pipetta in posizione verticale, la sferoide dovrebbe spostare verso il basso della punta della pipetta per gravità. Espellere la sferoide toccando il puntale sul menisco della goccia MS in piatto 1 (Figura 3a).
      Nota: La procedura seguente 4.1.10 & 4.1.11 dovrebbe essere eseguita rapidamente.
    10. Aggiungere 1 µ l della trombina (50 U/mL) e mescolare delicatamente con la punta della pipetta giallo.
    11. Con la pipetta impostata a 7 µ l, pick up lo sferoide e lentamente posizionarlo nel pozzo della sferoide (Figura 3b).
    12. Incubare per 15 min a 37 ° C per la gelificazione di fibrina.
    13. Iniettare lentamente il mezzo endoteliale da canali 1A e 3A e riempimento di fori 1 e 3 con i media (20 ~ 30 µ l/canale).
    14. Collocare il dispositivo in un piatto di 100 mm con un Kimwipe umido per evitare l'evaporazione dei media dal dispositivo (Figura 3C).
    15. Posizionare il dispositivo a 37 ° C e 5% di CO2 per 24 h rimuovere le bolle all'interfaccia tra i media e la fibrina.
  2. Giorno 0) HUVECs caricamento
    1. Scongelare la GFP-HUVECs (3.0 x 105 cellule/flacone) e aggiungerli a 10 mL di terreno endoteliale. Della loro coltura in un piatto di 100 mm a 37 ° C e 5% di CO2 per 2-3 giorni raggiungere confluency di sub. Un piatto di Sub-confluenti GFP-HUVECs è sufficiente per la preparazione di 8-10 dispositivi.
    2. Staccare la GFP-HUVECs dai piatti con 2 mL di tripsina-EDTA 0,05% e interrompere la reazione di tripsina con 4 mL di DMEM contenente 10% (v/v) siero bovino fetale (FBS) e 1% (v/v) penicillina/streptomicina.
    3. Dopo centrifugazione a 220 x g per 3 min, Risospendere la GFP-HUVECs nel medium endoteliale a 5,0 x 106 cellule/mL.
    4. Iniettare la sospensione cellulare HUVECs nel canale 1 attraverso il foro 1B (20 µ l/canale).
    5. Inclinare il dispositivo microfluidico 90°, posizionarlo sul lato e incubare a 37 ° C per 30 min garantire che il HUVECs aderiscono alla fibrina nel canale 2.
      1. Confermare l'attacco di HUVECs sulla fibrina. Quando il numero di HUVECs associata all'interfaccia fra il gel e il mezzo non è sufficiente, il sistema vascolare può essere disconnesso alla radice vascolare dopo pochi giorni della cultura dispositivo (Figura 5). Nel protocollo, il tasso di successo della perfusione è > 50%.
    6. Ripetere i passaggi 4.2.4 e 4.2.5 per il canale 3.
    7. Cellule di cultura in un piatto di 100 mm con un Kimwipe umido a 37 ° C e 5% di CO2 per 7-14 giorni.
  3. Giorno 1 ~) scambio di supporti
    1. Cambio di metà dei mezzi di comunicazione nei canali 1 e 3 ogni giorno.

5. nuclei colorazione

  1. Preparare 4% paraformaldeide (PFA) in PBS.
  2. Rimuovere il supporto dai canali 1 e 3 e aggiungere 20 µ l del 4% PFA per canale. Per sostituire la soluzione in 4% PFA, ripetere la soluzione di rimozione dal dispositivo e l'aggiunta di 4% PFA tre volte.
  3. Incubare il dispositivo a 4 ° C durante la notte.
  4. Rimuovere i 4% PFA dal dispositivo e lavare i canali tre volte con PBS.
  5. Aggiungere 20 µ l di 10 µ g/mL il colorante fluorescente (Tabella materiali) per canale a macchiare i nuclei cellulari. Per scambiare la soluzione nel dispositivo, ripetere la soluzione la rimozione dal dispositivo e l'aggiunta di 10 µ g/mL il colorante fluorescente tre volte.
  6. Conservare il dispositivo a 4 ° C per 24 h.

6. liquido perfusione di uno sferoide

  1. Preparare la sferoide dopo la coltura per più di 7 giorni nel dispositivo a 37 ° C e 5% CO2 per il completamento di un continuo percorso vascolare.
  2. Rimuovere il mezzo da fori 1A, 1B, 3A e 3B.
  3. Introdurre 10 µ l di soluzione di 10 µM di isotiocianato di fluorescina (FITC)-destrano in PBS in fori 1A e 1B.
  4. Monitorare il flusso di microsfere o FITC colorante sotto un microscopio invertito.

7. quantificazione della lunghezza del germoglio

Nota: ImageJ ver. 1,49 software viene utilizzato per tutte le analisi dell'immagine in questo studio.

  1. Si sovrappongono le immagini di GFP-HUVECs giorni 0, 1, 3, 5 e 7.
  2. Sottrarre la posizione della punta del sistema vascolare del giorno 0 dalla stessa posizione alle immagini scattate nei giorni 1, 3, 5 e 7.
  3. Determinare la crescita della punta vascolare dalla posizione di radice (Figura 6). La distanza tra la punta vascolare e la radice è stata definita come la lunghezza del germoglio in questo studio (Figura 7b).

8. quantificazione degli angoli vascolari

Nota: Angolo vascolare è stato definito come l'angolo consisteva di angolo vascolare, radice e il centro della sferoide (Figura 7C).

  1. Binarize le immagini fluorescenti della sferoide coculture contenente RFP-HUVECs e misurare la posizione di "baricentro" dalla funzione di analisi in ImageJ. In questo studio, la posizione misurata "baricentro" è definita come il centro della sferoide (Figura 6).
  2. Determinare la posizione delle punte vascolare e radici nel stesso modo nel passaggio 7.
  3. Misurare gli angoli vascolari utilizzando la funzione di analisi software ImageJ.

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Risultati

La figura 1 Mostra un design e foto del dispositivo microfluidico. Ha tre canali paralleli, in quale canale 2 contiene la sferoide bene. Canali 1 e 3 sono utilizzati per la coltura HUVEC e canale 2 è per la sferoide. Ogni canale è separato da microposts trapezoidale progettato per modello PDMS. La microposts evitare infiltrazioni nei canali 1 e 3 dalla tensione superficiale di idrogel nel canale 2 e consentire lo scambio di sostanze tra la sferoide e HUVECs...

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Discussione

I rapporti precedenti mostrano che hLFs secernono un cocktail di più fattori angiogenici, quali angiopoietina-1, angiogenina, fattore di crescita dell'epatocita, trasformando la crescita fattore-α, il fattore di necrosi tumorale e alcune proteine di matrice extracellulare29, 30. Questo test si basa sulla secrezione angiogenica da hLFs in uno sferoide coculture, che è la limitazione della tecnica. Pertanto, è fondamentale per una formazione vascolare stabile ...

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Divulgazioni

L'autore dichiara che non hanno nessun concorrenti interessi finanziari.

Riconoscimenti

Questo lavoro è stato supportato dalla cresta JST (concessione numero JPMJCR14W4), società per la promozione della scienza (JSPS) KAKENHI (codice di autorizzazione 25600060, 16K 16386), il centro di innovazione programma dal MEXT e JST, progetto incentrato su sviluppo di tecnologia chiave valutazione da Agenzia giapponese per la ricerca medica e sviluppo, AMED, Mizuho Fondazione per la promozione delle scienze. Microfabbricazione è stata sostenuta da Kyoto University Nano tecnologia Hub.

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Materiali

NameCompanyCatalog NumberComments
AutoCAD 2017AutodeskAutoCAD 2017
A chromium mask coated with AZP 1350.CLEAN SURFACE TECHNOLOGYCBL2506Bu-AZP
Micro pattern generatorHeidelberguPG101
MF CD-26 developerRohm and haas electronic materials-Developer in protocol 1.4
S-CleanSasaki ChemicalS-24Chromium etchant in protocol 1.5
AcetonWako012-00343
Silicon WaferCanosisSiJ-4
Spin CoaterMIKASA1H-D7
Hexamethyldisilazane (HMDS)Tokyo Ohka KogyoH0089
SU-8 3050MicroChem-Negative photoresist in protocol 1.9
UV ExposureNanometric Technology IncLA310s
SU-8 DeveloperMicroChemY020100Developer for the negative photoresist in protocol 1.13
2-propanolWako163-04841
Surface profilerVeecoVeeco Dektak XT-S
(Trichloro (1H, 1H, 2H, 2H-perfluorooctyl) silaneSigma448931
Polydimethylsiloxane (PDMS)Dow Corning Toray184W/C
Biopsy Punch (1.0mm) Kai IndustriesBP-10F
Biopsy Punch (2.0mm) Kai IndustriesBP-20F
Plasma SystemFemto ScienceCOVANCE
Cover glassMATSUNAMI GLASSC024241
Culture DishesIwaki1000-035
RFP Expressing Human Umbilical Vein Endothelial CellAngio ProteomiecAP-0001RFP
Normal Human Lung FibroblastsLonzaCC-2512
Endothelial Cell Growth MediumLonzaCC-3162
Fibroblast Growth Media KitsLonzaCC-3132
DMEMThermo Fisher Scientific11965092
Fetal Bovine SerumThermo Fisher Scientific26140079
Penicillin-Streptomycin SolutionWako168-23191
0.05w/v% Trypsin-0.53mmol/l EDTA• 4Na Solution with Phenol RedWako204-16935
PBS (Phosphate Buffered Salts)Takara bioT900
96-well plateSumitomo bakelite631-21031
1000ul ChipNIPPON GeneticsFG-402
200ul  ChipNIPPON GeneticsFG-301
10ul ChipNIPPON Genetics37650
CO2 incubatorThermo Fisher ScientificModel 370
GFP Expressing Human Umbilical Vein Endothelial CellAngio ProteomiecAP-0001GFP
Fibrinogen from bovine plasmaSigmaF8630
Aprotinin from bovine lungSigmaA6279
Collagen ICorning354236
Thrombin from bovine plasmaSigmaT4648
Hoechst 33342InvitrogenH21492Fluorescent dye to stain nuclei in protocol 5.5
Paraformaldehyde SolutionWako163-25983
Inverted Fluorescence MicroscopeOLYMPUSIX71
Degital CCD CameraOLYMPUSORCA-R2
Confocal Laser Scanning Biological MicroscopeOLYMPUSFV1000
Inverted Fluorescence MicroscopeOLYMPUSIX-83
Fluorescein isothiocyanate-dextranSigmaFD70S

Riferimenti

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