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Method Article
* Questi autori hanno contribuito in egual misura
Il presente protocollo descrive la costruzione di array di microelettrodi su misura per registrare i potenziali di campo locale in vivo da più strutture cerebrali contemporaneamente.
I ricercatori hanno spesso bisogno di registrare i potenziali di campo locali (LFP) contemporaneamente da diverse strutture cerebrali. La registrazione da più regioni cerebrali desiderate richiede diversi progetti di microelettrodi, ma gli array di microelettrodi disponibili in commercio spesso non offrono tale flessibilità. Qui, il presente protocollo delinea la progettazione semplice di array di microelettrodi su misura per registrare LFP da più strutture cerebrali contemporaneamente a diverse profondità. Questo lavoro descrive la costruzione dei microelettrodi bilaterali corticali, striatali, ventrolaterali e ninigrali come esempio. Il principio di progettazione delineato offre flessibilità e i microelettrodi possono essere modificati e personalizzati per registrare LFP da qualsiasi struttura calcolando le coordinate stereotassiche e cambiando rapidamente la costruzione di conseguenza per indirizzare diverse regioni del cervello in topi liberamente mobili o anestetizzati. L'assemblaggio del microelettrodo richiede strumenti e forniture standard. Questi array di microelettrodi personalizzati consentono agli investigatori di progettare facilmente array di microelettrodi in qualsiasi configurazione per tracciare l'attività neuronale, fornendo registrazioni LFP con risoluzione al millisecondo.
I potenziali di campo locale (LFP) sono i potenziali elettrici registrati dallo spazio extracellulare nel cervello. Sono generati da squilibri di concentrazione ionica al di fuori dei neuroni e rappresentano l'attività di una piccola popolazione localizzata di neuroni, consentendo di monitorare con precisione l'attività di una specifica regione del cervello rispetto alle registrazioni EEG su macroscala1. Come stima, i microelettrodi LFP separati da 1 mm corrispondono a due popolazioni di neuroni completamente diverse. Mentre il segnale EEG viene filtrato dal tessuto cerebrale, dal liquido cerebrospinale, dal cranio, dai muscoli e dalla pelle, il segnale LFP è un marcatore affidabile dell'attività neuronale locale1.
I ricercatori hanno spesso bisogno di registrare simultaneamente LFP da diverse strutture cerebrali, ma gli array di microelettrodi disponibili in commercio spesso non offrono tale flessibilità. Qui, il presente protocollo descrive microelettrodi completamente personalizzabili e facilmente costruibili per registrare simultaneamente LFP da qualsiasi regione del cervello desiderata a diverse profondità. Sebbene gli LFP siano stati ampiamente utilizzati per registrare l'attività neuronale di una specifica regione del cervello 2,3,4,5,6,7,8,9, l'attuale design facilmente personalizzabile consente di registrare LFP da qualsiasi regione cerebrale superficiale o profonda multipla 11,12 . Il protocollo può anche essere modificato per costruire qualsiasi array di microelettrodi desiderato determinando le coordinate stereotassiche delle regioni del cervello e assemblando l'array di conseguenza. Questi microelettrodi con una frequenza di campionamento di 10 kHz e una resistenza di 60-70 kΩ (lunghezza 2 cm) ci consentono di registrare LFP con precisione al millisecondo. I dati possono quindi essere amplificati da un amplificatore a 16 canali, filtrati (passa basso 1 Hz, passaggio alto 5 kHz) e digitalizzati.
Il presente lavoro è approvato dal Comitato per la cura e l'uso degli animali dell'Università della Virginia. Per gli esperimenti sono stati utilizzati topi C57Bl/6 di entrambi i sessi (7-12 settimane). Gli animali sono stati mantenuti su un ciclo di luce di 12 ore / 12 ore di buio e hanno avuto accesso ad libitum al cibo e all'acqua.
1. Costruzione di microelettrodi
Figura 1: Schema della costruzione del microelettrodo. (A) Installazione di fili sulla piattaforma con barre di tensione sotto i fili. (B) Lo spazio tra i fili. (C) Quattro pezzi di plastica sono incollati ai fili. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Ctx · | Str | VL | SNR | |
AP (Anteriore/Posteriore) | 2.2 | 1.2 | -1.3 | -3.3 |
ML (Mediale/Laterale) | 1.8 | 1.5 | 1 | 1.5 |
DV (Dorsale/Ventrale) | 0.5 | 3.5 | 4 | 4.75 |
Lunghezza dell'elettrodo | 4 | 4.75 | 5.25 | 6 |
Tabella 1: Coordinate e dimensioni dell'impianto stereotassico dei microelettrodi.
2. Assemblaggio di array di microelettrodi
Figura 2: Costruzione e dimensioni del microelettrodo. (A) Quattro coppie di elettrodi si sono formate dopo che i fili sono stati tagliati con le forbici, come indicato nella Figura 1C (2 coppie di elettrodi Ctx-VL e 2 coppie di elettrodi Str-SNR). Inserire elettrodi a struttura profonda (VL e SNR) nei tubi di vetro e incollare le loro basi alla plastica (punti rossi). (B) Vista dall'alto: le coppie di elettrodi di (A) sono incollate in una pila per creare il nucleo del microelettrodo. Le linee rosse indicano le linee di colla. (C) Vista frontale laterale di (B). (D) Il filo spesso era attaccato ai microelettrodi. (E) I fili sono raggruppati come indicato e le estremità isolate vengono raschiate e tagliate in 2 cm. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
3. Connessione microelettrodo all'auricolare
Figura 3: Impianto di microelettrodi. (A) Gli elettrodi corticali sono piegati come indicato. (B) I fili sono separati per creare anelli alle estremità. (C) Il flusso (ai punti rossi) e i fili ad anello sono saldati all'auricolare a 10 pin, assicurando che ogni filo vada al pin appropriato. (D) L'auricolare viene impiantato per registrare gli LFP. Fare clic qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
4. Marcatura della posizione dell'elettrodo dopo le registrazioni
5. Misurazione della resistenza dell'elettrodo
In questo lavoro, i microelettrodi LFP sono stati utilizzati per mappare la diffusione del sequestro attraverso i gangli della base11. Le registrazioni LFP simultanee sono state eseguite dalla corteccia premotoria destra (dove si trovava il focus delle convulsioni) e dal VL, striato e SNR sinistro (Figura 4). L'inizio del sequestro è stato identificato come deflessione della traccia di tensione almeno il doppio della linea di base (Figura 4A
Storicamente, gli array di microelettrodi sono stati ampiamente utilizzati per registrare l'attività neuronale da una specifica regione cerebrale di interesse 2,3,4,5,6,7,8,9,13. Tuttavia, il nostro facile design a microe...
Gli autori non hanno nulla da rivelare.
Questo lavoro è stato supportato dal National Institute of Health (RO1 NS120945, R37NS119012 to JK) e dall'UVA Brain Institute.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Amplifier 16-Channel | A-M Systems | Model 3600 | Amplifier |
Cranioplasty cement | Coltene | Perm Reeline/Repair Resin Type II Class I Shade - Clear | Cement to hold microelectrodes |
Cryostat Microtome | Precisionary | CF-6100 | To slice brain |
Diamel-coatednickel-chromium wire | Johnson Matthey Inc. | 50 µm | Microelectrode wire |
Dremel | Dremel | 300 Series | To drill holes in mouse skull |
Epoxy | CEC Corp | C-POXY 5 | Fast setting adhesive |
Hemostat | Any | To hold the headset | |
Forceps | Any | To hold microelectrodes | |
Light microscope | Nikon | SMZ-10 | To see alignment |
Ohmmeter | Any | To measurre resistance | |
Pins (Headers and matching Sockets) | Mill-Max | Interconnects, 833 series, 2 mm grid gull wing surface mount headers and sockets | To attach microelectrodes to |
Polymicro Tubing Kit | Neuralynx | ID 100 ± 04 µm, OD 164 ± 06 µm, coating thickness 12 µm | Glass tubes |
Pulse Stimulator | A-M Systems | Model 2100 | To mark the microelectrode location at the end of the recordings |
Scissors | Any | To cut microelectrodes | |
Superglue | Gorilla | Adhesive | |
Thick wire 0.008 in. – 0.011 in. | A-M Systems | 791900 | Tick wire to hold the microelectrode array |
Thin wire 0.005 in. - 0.008 in. | A-M Systems | 791400 | Thin wire for reference and ground |
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