È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo. Accedi o inizia la tua prova gratuita.
* Questi autori hanno contribuito in egual misura
L'ottimizzazione della pressione e della durata dell'occlusione necessarie per migliorare l'ipoplasia polmonare con occlusione tracheale è essenziale per migliorare i trattamenti correttivi in utero per l'ernia diaframmatica congenita (CDH). Questo studio riporta un nuovo metodo per la misurazione continua della pressione tracheale in un modello chirurgico di CDH fetale di agnello occluso e non occluso.
Il normale sviluppo e la crescita polmonare in utero si basano sull'espansione degli spazi aerei e sull'efflusso controllato di liquido polmonare nello spazio amniotico. I neonati con ernia diaframmatica congenita (CDH) presentano anche ipoplasia polmonare dovuta all'occupazione della cavità toracica da parte dello stomaco e dell'intestino e, nei casi più gravi, del fegato. L'occlusione tracheale con palloncino riduce la gravità dell'ipoplasia polmonare nei feti con CDH, ma aumenta il rischio di parto prematuro. Comprendere la pressione ottimale dell'occlusione e la durata necessarie per migliorare l'ipoplasia polmonare con l'occlusione tracheale è essenziale per migliorare i trattamenti correttivi in utero per la CDH. Lo studio riporta un nuovo metodo per la misurazione continua delle pressioni intratracheali e amniotiche in un modello chirurgico fetale di agnello non occluso e occluso di CDH. Le pecore Merino gravide nel tempo sono state sottoposte a due isterotomie di recupero: la prima a ~80 giorni di gestazione per creare il CDH e la seconda a ~101 giorni di gestazione per occludere la trachea fetale e impiantare un dispositivo di misurazione della pressione intratracheale e amniotica. Gli agnelli sono stati consegnati a ~142 giorni e il dispositivo di misurazione della pressione è stato rimosso e pulito. I dati sono stati scaricati e filtrati utilizzando una finestra di 6 ore. È stata calcolata la pressione transrespiratoria.
Il normale sviluppo e la crescita polmonare si basano sull'espansione dei potenziali spazi aerei con il liquido polmonare fetale e sull'efflusso controllato del liquido polmonare nello spazio amniotico 1,2,3,4,5. La produzione di liquido polmonare fetale e la resistenza delle vie aeree superiori creano una pressione intratoracica in utero 1. Storicamente, le misurazioni in utero delle pressioni delle vie aeree fetali sono state ottenute utilizzando sensori di pressione esterni tramite cateteri tunnellizzati attraverso la parete addominale fino alla trachea fetale 5,6,7,8,9,10,11,12,13 . L'uso di questi cateteri e sensori esterni (distali al sito di misurazione) può smorzare il segnale di pressione e richiedere un movimento limitato della pecora per la misurazione continua o per le misurazioni ottenute a intervalli durante la gestazione. Questo studio mirava a sviluppare un metodo che consentisse il monitoraggio continuo della pressione intratracheale fetale e amniotica in animali gravidi non trattenuti. Le misurazioni continue della pressione intratracheale fetale e amniotica forniranno una comprensione completa di come queste pressioni cambiano durante il giorno nel corso della gestazione.
I feti umani con ernia diaframmatica congenita (CDH) presentano ipoplasia polmonare dovuta all'ernia dello stomaco, dell'intestino e del fegato (nei casi più gravi) nella cavità toracica. L'iperplasia polmonare nei neonati con atresia tracheale (restringimento della trachea) ha evidenziato il potenziale dell'occlusione tracheale terapeutica per il trattamento prenatale di CDH14. L'occlusione tracheale con un palloncino intra-tracheale riduce la gravità dell'ipoplasia polmonare nei feti con CDH, ma al costo di un aumento del rischio di parto prematuro 15,16,17. Esiste un ulteriore rischio di aspirazione o soffocamento se il palloncino non viene rimosso prima della nascita. Di conseguenza, gli attuali protocolli di occlusione tracheale richiedono una seconda procedura fetale per rimuovere l'occlusione del palloncino prima della nascita17. La pressione ottimale dell'occlusione e la durata necessarie per migliorare l'ipoplasia polmonare con l'occlusione tracheale sono sconosciute, ma questa conoscenza è vitale per l'ottimizzazione dei trattamenti correttivi in utero per la CDH.
Abbiamo testato il metodo utilizzando agnelli fetali con un'ernia diaframmatica creata chirurgicamente con e senza trachea occlusa.
Il protocollo ha aderito al codice australiano del National Health and Medical Research Council per la cura e l'uso degli animali per scopi scientifici18. Il Comitato Etico Animale dell'Università dell'Australia Occidentale ha approvato in modo prospettico il protocollo (RA3/100/1596). Le pecore provengono dalla fattoria Ridgefield dell'Università dell'Australia occidentale (UWA) (2018-2020). Le pecore sono state introdotte nella struttura per animali di grossa taglia UWA accreditata AAALAC 2-3 settimane prima dell'intervento chirurgico. Le pecore sono state inizialmente alloggiate al chiuso in recinti condivisi con pavimento rialzato, con recinti singoli utilizzati nel periodo perioperatorio. Le pecore venivano nutrite con pellet, avena pula e lupini con una miscela di minerali calcolata sul peso corporeo. Le camere sono state controllate per la temperatura (20,5-21,5 °C) e mantenute su un ciclo chiaro: buio 12:12 h. Il dolore e il benessere sono stati valutati nel periodo postoperatorio due volte al giorno per 7 giorni, poi ogni giorno fino al completamento dello studio. I parametri postoperatori monitorati includevano segni di dolore, restringimento orbitale, sforzo respiratorio, temperatura, frequenza cardiaca, sito chirurgico, appetito e assunzione di acqua, attività, zoppia, condizioni del mantello, consistenza fecale, travaglio pretermine, comportamento e segni di tossiemia gravidica. I punteggi attribuiti a ciascun parametro hanno innescato un intervento ove necessario.
NOTA: Sono state necessarie due procedure chirurgiche di recupero: preparazione della pecora, approccio chirurgico e chiusura e recupero della pecora sono le stesse per entrambe le procedure chirurgiche. La prima procedura è la creazione chirurgica dell'ernia diaframmatica nell'agnello fetale. La seconda procedura consiste nel posizionare l'intervento fetale e il dispositivo di monitoraggio della pressione. Il disegno dello studio ha richiesto due interventi chirurgici di sopravvivenza per consentire al contenuto addominale di spostarsi nella cavità toracica dopo la creazione dell'ernia diaframmatica in modo che l'ipoplasia polmonare potesse svilupparsi prima del successivo intervento chirurgico.
1. Creazione chirurgica dell'ernia diaframmatica nell'agnello fetale
2. Posizionamento dell'intervento fetale e del dispositivo di monitoraggio della pressione
La creazione dell'ernia diaframmatica congenita e l'inserimento del dispositivo di misurazione della pressione sono stati eseguiti in 28 agnelli fetali (14 non occlusi e 14 occlusi con palloncino). Quindici agnelli fetali (6 non occlusi e 9 occlusi con palloncino) sono sopravvissuti fino al termine (142 giorni di gestazione; termine ~147 giorni di gestazione). Le registrazioni della misurazione della pressione di 14 giorni hanno avuto successo in 8 agnelli fetali (4 non occlusi e 4 occlu...
Il liquido polmonare fetale riempie i potenziali spazi aerei durante la gestazione ed è vitale per il normale sviluppo polmonare1. L'alterazione della normale quantità e pressione di liquido polmonare influisce sulla crescita polmonare fetale: il restringimento o la costrizione della trachea fetale porta all'iperplasia polmonare; Al contrario, l'oligoidramnios e il drenaggio cronico del liquido polmonare causano ipoplasia polmonare 20,21,...
Gli autori dichiarano che non esistono conflitti di interesse.
Gli autori riconoscono l'assistenza chirurgica di Jane Choi (University of Western Australia), Ellen Williams (University of Western Australia) e Veena Kurup (University of Western Australia), nonché la cura dell'allevamento del personale dei servizi per la cura degli animali presso l'Università dell'Australia occidentale. Questo studio è stato sostenuto dal Telethon Perth Children's Research Fund, dal National Health and Medical Research Council RF 1077691 (JJP), dal Metropolitan Health and Medical Research Infrastructure Fund (West Australian Government) e dall'Australian International Research Training Program (MD).
Name | Company | Catalog Number | Comments |
1.59 mm (outside diameter, OD) to 3.18 mm (OD) connector | Qosina | 11913 | |
3.18 mm (OD) to 3.18 mm (OD) connector | Qosina | 11684 | |
70 % Alcohol | Henry Schein | 1127067 | |
Absorbable poliglecaprone 25 monofilament 3-0 | Riverpoint Medical | Q316 | |
Absorbable polydioxanone monofilament 1 | Riverpoint Medical | D879 | |
Absorbable polyglactin 910 braided 2-0 | Riverpoint Medical | V317 | |
Absorbable polydioxanone monofilament 5-0 | Riverpoint Medical | D303 | |
Acepromazine | Ceva Animal Health | APVMA No: 36680 | |
Babcock, uterine forceps 6.25 inch | Roboz | RS-8022 | |
Betamethasone | Merck Sharp & Dohme | Aust R 18777 | |
Blade, size 10 | Becton Dickinson | 371110 | |
Blade, size 15 | Becton Dickinson | 371115 | |
Bupivacaine | Pfizer Australia Pty Ltd | AUST R 11312 | |
Cefazolin | AFT pharmaceuticals | AUST R 171582 | |
Chlorhexidine | Henry Schein | 0404-0175-02 | |
Endotracheal tube (size 8.0) | Jorgen Kruuse | 272411 | |
Forceps, Potts-Smith | Roboz | RS-5314 | |
Iodine solution (10 %) | Henry Schein | 6907281 | |
Isoflurane | Piramal Critical Care | APVMA No: 53120/112272 M. L. No.:220/AP/MD/96/B&F/R | |
Ketamine | Ceva Animal Health | APVMA 37711/58317 KETALAB04 | |
Hartmanns Solution | Baxter | AUST R 48510 | |
Hemostats, Mosquito forceps curved delicate | Roboz | RS-7271 | |
Medroxyprogesterone acetate | Pfizer Australia Pty Ltd | AUST R 12300 | |
Meloxicam | Ilium | APVMA Approval No.: 62535/127884 LI0119V1 | |
Methocel | Colorcon | ID34435 | |
Microcuff endotracheal tube (3.0) | Halyard | 35111 | |
Midazolam | Mylan | AUST R 160205 | |
Morphine | Pfizer Australia Pty Ltd | AUST R 101240 | |
Needle, 22 G | Becton Dickinson | 305155 | |
Needle, 27 G | Becton Dickinson | 305109 | |
Nonabsorbable nylon monofilament 4-0 | Riverpoint Medical | 662BL | |
Nonabsorbable polypropylene monofilament 2-0 | Riverpoint Medical | P8411 | |
OpSite Transparent Film | Smith and Nephew | 66000040 | |
Oxytetracycline | Norbrook | APVMA Approval No: 53087/49616 | |
Pentobarbitone sodium 300 mg/mL | Jurox | APVMA 36208 | |
Peracetic acid/hydrogen peroxide | Medivators Inc | ref: 78401-649 | |
Piperacillin/Tazobactam | Sandoz Pty Ltd | AUST R 140840 | |
Scissors, Metzenbaum Surgical 7 inch straight | Roboz | RS-6955SC | |
Scissors, Vannas 0.15 mm tip width | Roboz | RS-5618 | |
Silicone tubing (1.59 mm inside diameter) | Qosina | T2013 | |
Suction catheter (5 French) | Covidien | 30500 | |
Syringe, 1 mL | Becton Dickinson | 309659 | |
Syringe, 10 mL | Becton Dickinson | 309604 | |
Syringe, 60 mL | Becton Dickinson | 309654 | |
Telemetry device | Politecnico di Milano | - | Not commercially available |
Thiopentone sodium | Jurox Pty Ltd | APVMA No. 51520/5g/0809 | |
Transdermal fentanyl patch | Janssen-Cilag Pty Ltd | AUST R 112371 |
Richiedi autorizzazione per utilizzare il testo o le figure di questo articolo JoVE
Richiedi AutorizzazioneEsplora altri articoli
This article has been published
Video Coming Soon