WDA is supported by grant funding from NIH-NICHD (5K12HD001097-17) and Cure SMA. SJK is supported by grant funding from NINDS (K08NS067282 and U01NS079163).

Questo protocollo è stato approvato dal e aderisce alle linee guida per la cura degli animali e dell&#39;etica della Ohio State University Wexner Medical Center. 1. Preparazione animali e Anestesia <ol><li> Indossare guanti durante la manipolazione di topi. </li><li> Anestetizzare topi con isoflurano per via inalatoria e posto in posizione prona. Indurre l&#39;anestesia utilizzando 3-5% isoflurano e 1 L per minuto O 2 portata. Dopo l&#39;induzione dell&#39;anestesia, mantenere l&#39;anestesia al 2-3% e 1 L per minuto O 2 portata. <ol><li> Regolare O 2 flusso e la percentuale per l&#39;anestesia isoflurano adeguate secondo stato di malattia, l&#39;età, e la frequenza respiratoria dell&#39;animale. Animali più piccoli o più deboli possono richiedere meno isoflurano per un&#39;adeguata anestesia (ossia da 1,5 al 2,5% isoflurano). </li><li> Confermare anestesia adeguata applicando luce degli arti posteriori pressione zampa con un oggetto come il forcipe per dimostrare una mancanza di risposta recesso.; </li></ol></li><li> Mantenere la temperatura a 37 ° C temperatura della superficie di una piastra di riscaldamento termostatico come variazione di temperatura possono influenzare dimensioni CMAP e durata. </li><li> Applicare una pomata a base di petrolio veterinario per gli occhi per prevenire la secchezza. Monitorare il livello di anestesia osservare frequenza respiratoria e la valutazione di risposte di ritiro seguenti pressione applicata al pad piede tramite pinze. </li><li> Rimuovere i capelli dal arti posteriori da studiare utilizzando Clippers. Dopo la rimozione dei peli dal hindlimb (s) da studiare, leggermente estendere arti posteriori al ginocchio, abdurre sui fianchi e apporre sulla superficie di lavoro con nastro adesivo (come mostrato nella Figura 1). </li><li> Seguendo le registrazioni e la sospensione di anestesia CMAP e Mune, non lasciare incustoditi animale fino a che non ha ripreso conoscenza sufficiente a mantenere decubito sternale. Non restituire animale alla compagnia di altri animali fino alla completa guarigione. </li></ol> 2. Recording Setup e Impianti <ol><li> Posizionare gli elettrodi per le registrazioni CMAP e Mune come illustrato nella figura 1. </li><li> Utilizzare due elettrodi ad anello fini per gli elettrodi di registrazione. <ol><li> Posizionare la attiva (E1) elettrodo ad anello sulla pelle sovrastante la porzione prossimale del muscolo gastrocnemio di dell&#39;arto posteriore, al ginocchio, e l&#39;elettrodo di riferimento (E2) anello sulla pelle sopra porzione metà metatarsale del piede. </li><li> Al fine di ridurre l&#39;impedenza, rivestire la pelle sottostante gli elettrodi ad anello con il gel per saturare sufficientemente capelli residua e massimizzare il contatto elettrodo-pelle. Evitare l&#39;eccessiva applicazione di gel per elettrodi in quanto ciò potrebbe causare un ponte elettrico tra gli elettrodi e potrebbe impedire la registrazione accurata. </li></ol></li><li> Per la stimolazione del nervo sciatico a posteriori degli arti prossimale, utilizzare due isolati 28 G aghi monopolare come il catodo e l&#39;anodo. Inserire il catodo in corrispondenza della zona di arto posteriore prossimale e inserire l&#39;anode più prossimale nel tessuto sottocutaneo sovrastante l&#39;osso sacro. <ol><li> Evitare di inserire gli elettrodi stimolanti eccessivamente vicino al nervo sciatico o troppo profonde che avrebbe direttamente lesione al nervo sciatico o altra struttura. La figura 1 illustra il posizionamento degli elettrodi. </li></ol></li><li> Per l&#39;elettrodo di terra, mettere un elettrodo di superficie disponibile sul arto posteriore controlaterale o la coda. </li></ol> 3. Acquisizione Dati <ol><li> CMAP sciatico <ol><li> Ottenere risposte CMAP sciatico stimolando il nervo sciatico con impulsi ad onda quadra di 0,1 ms di durata e l&#39;intensità che vanno 1-10 mA. </li><li> Acquisire risposte CMAP con intensità crescente fino stimolo l&#39;ampiezza della risposta non aumenta più. Quindi, al fine di garantire la stimolazione sopramassimale, aumentare la stimolazione a ~ 120% della intensità dello stimolo utilizzato per ottenere una risposta massima ed ottenere una reazione aggiuntiva. Se non vi è aumentare ulteriormente in la dimensione CMAP, registra questa risposta come la CMAP massima. </li><li> Registra basale-picco e picco-picco ampiezze CMAP in mV (Figura 2). </li></ol></li><li> Peso medio potenziale Motor Unit (SMUP) Dimensioni e MUNE Calcolo <ol><li> Determinare la dimensione media singola potenziale blocco motore (SMUP) con una tecnica di stimolazione incrementale 1. Per ottenere risposte incrementali, fornire stimolazione submassimale di durata 0.1 ms ad una frequenza di 1 Hz, aumentando l&#39;intensità di 0,03 mA passi per ottenere i minimi tutto o niente risposte. Ottenere la risposta iniziale con intensità dello stimolo tra 0,21 e 0,70 mA mA. <ol><li> Se la risposta iniziale non si verifica con intensità dello stimolo tra 0,21 e 0,70 mA mA, regolare la posizione catodo stimolante sia più vicino o più lontano dalla posizione del nervo sciatico nella coscia prossimale per diminuire o aumentare l&#39;intensità dello stimolo necessaria rispettivamente. </li><li> Se la i inizialencremental risposta è ottenuta con una intensità dello stimolo tra 0,21 e 0,70 mA mA e soddisfa i criteri sotto riportate (3.2.2), memorizzare e registrare incrementi aggiuntivi con crescente intensità stimolo regolazione a passi di 0,03 mA per ottenere un totale di 9 incrementi aggiuntivi soddisfare i criteri stabiliti. </li></ol></li><li> Durante le misurazioni delle risposte incrementali, in modo che ogni incremento soddisfi i seguenti criteri. <ol><li> Assicurarsi che il picco negativo iniziale delle risposte incrementali è allineato temporalmente all&#39;interno del picco negativo della risposta massima CMAP mostrato come la porzione ombreggiata dell&#39;illustrazione CMAP in figura 2. </li><li> Assicurarsi che ogni risposta incrementale è stabile e senza frazionamento, stabilito osservando tre risposte duplicate. Distinguere le risposte visivamente incrementali in tempo reale (sovrapposto gli incrementi registrati in precedenza). Nota: Ogni incremento dovrebbe essere visivamente distintie più grandi rispetto alla risposta precedente (Figura 3). Analisi in tempo reale consente il riconoscimento di ampiezza maggiore (incrementali) risposte rispetto alle risposte precedenti, e piccoli cambiamenti attribuibili a rumore di fondo può essere ignorato. Una vista sovrapposta di 10 incrementi è mostrata in figura 4 (B e D) per illustrare ulteriormente questo punto. </li><li> Dopo la conferma visivamente ogni incremento, in modo che la differenza di ampiezza misurata (confermato risposta-ampiezza della risposta precedente = differenza di ampiezza) è di almeno 25 mV. </li><li> Se l&#39;incremento è inferiore a 25 mV, scartare e ri-misurare la risposta. Dopo aver registrato 10 risposte incrementali, valutare gli incrementi per garantire che l&#39;ampiezza di ciascuna risposta incrementale individuo non è maggiore di 1/3 della somma di tutti i dieci incrementi (cioè l&#39;ampiezza totale della risposta finale). Se questa condizione non è soddisfatta, ri-misurare le risposte incrementali. </li></ol></li><li> La media dei 10 valori incrementali per dare una stima del potenziale ampiezza media singola unità motoria (SMUP) (Figura 3). Nota: Figura 3 in dettaglio la base del calcolo medio SMUP, ma l&#39;ampiezza media SMUP può essere calcolato semplicemente dividendo l&#39;intera ampiezza della risposta incrementale finale per il numero totale di incrementi (cioè, 10). Esempi di calcolo individuali SMUP (illustrata nella figura 3): SMUP 1 = picco-picco di ampiezza di incremento 1 SMUP 1 = 0,050 mV SMUP 2 = (picco-picco di ampiezza di incremento 2) - (ampiezza picco-picco di incremento 1) SMUP 2 = 0.150 mV-0,050 mV = 0,100 mV <ol><li> Calcolare ogni successivo incremento (fino a un totale di 10), ed effettuare una media dei dieci incrementi. </li></ol></li><li> Calcolare MUNE dividendo la massima ampiezza CMAP (picco-picco) dall&#39;ampiezza media SMUP (picco-picco). (MUNE = CMAP / SMUP media). In alcuni sistemi elettrofisiologici, gli incrementi SMUP sono misurati in mV, mentre CMAP è tipicamente fornita in mV. Quando necessario, convertire CMAP e SMUP risultati di unità simili prima del calcolo MUNE. </li></ol></li></ol>

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T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relationship+between+Bayesian+motor+unit+number+estimation+and+histological+measurements+of+motor+neurons+in+wild-type+and+SOD1+(G93A)+mice.">The relationship between Bayesian motor unit number estimation and histological measurements of motor neurons in wild-type and SOD1 (G93A) mice.</a> Clin Neurophysiol. 123 (10), 2080-2091 (2012).</li><li>Shefner, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+MUNE+studies+in+animal+models+of+motor+neuron+disease.">Recent MUNE studies in animal models of motor neuron disease.</a> Supplements to Clinical neurophysiology. 60, 203-208 (2009).</li><li>Souayah, N., Potian, J. G., Garcia, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+unit+number+estimate+as+a+predictor+of+motor+dysfunction+in+an+animal+model+of+type+1+diabetes.">Motor unit number estimate as a predictor of motor dysfunction in an animal model of type 1 diabetes.</a> American journal of physiology Endocrinology and metabolism. 297 (3), E602-E608 (2009).</li><li>Zhou, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+comparison+in+monitoring+disease+progression+of+G93A+mouse+model+of+ALS.">A method comparison in monitoring disease progression of G93A mouse model of ALS.</a> Amyotrophic lateral sclerosis: official publication of the World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases. 8 (6), 366-3672 (2007).</li><li>Feng, X. H., Yuan, W., Peng, Y., Ss Liu, M., Cui, L. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Therapeutic+effects+of+dl-3-n-butylphthalide+in+a+transgenic+mouse+model+of+amyotrophic+lateral+sclerosis.">Therapeutic effects of dl-3-n-butylphthalide in a transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.</a> Chinese medical journal. 125 (10), 1760-1766 (2012).</li><li>Mancuso, R., Santos-Nogueira, E., Osta, R., Navarro, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiological+analysis+of+a+murine+model+of+motoneuron+disease.">Electrophysiological analysis of a murine model of motoneuron disease.</a> Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology. 122 (8), 1660-1670 (2011).</li><li>Lee, Y. i., Mikesh, M., Smith, I., Rimer, M., Thompson, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscles+in+a+mouse+model+of+spinal+muscular+atrophy+show+profound+defects+in+neuromuscular+development+even+in+the+absence+of+failure+in+neuromuscular+transmission+or+loss+of+motor+neurons.">Muscles in a mouse model of spinal muscular atrophy show profound defects in neuromuscular development even in the absence of failure in neuromuscular transmission or loss of motor neurons.</a> Developmental biology. 356 (2), 432-444 (2011).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

MUNE e CMAP sono misure clinicamente rilevanti spesso utilizzate in studi di ricerca e di monitoraggio di pazienti con disturbi neuromuscolari come la SLA e l&#39;atrofia muscolare spinale (SMA) 9, 10. Per esempio, in SMA, CMAP e MUNE correlano bene con l&#39;età, la gravità e clinica misure di funzionalità 10-14. Entrambe le misure sono poco invasive e permettono la valutazione della funzione longitudinalmente nello stesso individuo. È importante sottolineare che tali misure non possono misurare l&#39;attivazione o reclutamento del gruppo motore motoneuroni corticali, ma forniscono una valutazione clinicamente rilevante dell&#39;integrità del motoneurone e la sua controparte funzionale, il gruppo motore. Modelli animali di malattie neuromuscolari sono fondamentali per la comprensione dei meccanismi patogenetici della malattia umana e per lo sviluppo preclinico di agenti terapeutici potenzialmente efficaci. La capacità di tradurre misure di esito e biomarcatori che possono essereutilizzato tra le specie in grado di facilitare e accelerare la traduzione di promettenti risultati preclinici a test clinici sull&#39;uomo. Diversi gruppi hanno già utilizzato entrambi (meccanici) misurazioni elettrofisiologiche e di forza per stimare la funzione blocco motore in modelli murini 2-4, 15-22. Data la relativa complessità delle misure, abbiamo affinato queste tecniche in un formato visivo per consentire un uso più diffuso e implementazione nei topi. Il formato del video dimostrativo e di istruzione, consente passaggi chiave della procedura da evidenziare e potenziali insidie ​​da affrontare. L&#39;applicazione di queste tecniche a test preclinici di potenziali terapie nelle malattie del motoneurone può migliorare la traduzione di terapie putativi dai topi alle malattie umane. Ci sono diversi passaggi critici del processo di acquisizione delle risposte CMAP e mune. Posizionamento degli elettrodi di registrazione corretta e coerente e sufficiente il contatto elettrodo con la cervaarto sono critici per la misura riproducibile di ampiezza e di ridurre il rumore di fondo. Pertanto, uno stretto contatto tra la pelle degli arti posteriori ed elettrodi dovrebbe essere confermato in modo coerente. Abbiamo scoperto che elettrodi di superficie offrono registrazioni CMAP e Mune più coerente di elettrodi ad ago. A causa di tessuti sottocutanei molto sottili, piccoli movimenti della superficie di registrazione ago può portare ad ampie variazioni in ampiezza CMAP. Inoltre, la natura più invasivo di elettrodi ad ago non è ottimale per i topi neonati o studi longitudinali a causa di potenziali perturbazioni muscolare e lesioni. Un potenziale svantaggio di non selettivi, registrazioni elettrodo superficiale si riferisce alla possibilità di risoluzione fenotipo diminuita se un particolare muscolo è più o meno coinvolti rispetto ad un altro, e questo è stato riportato in un modello di topo ALS 21. Acquisire la dimensione media SMUP è tecnicamente più impegnativo rispetto alla CMAP. A causa delle respons più piccolie dimensioni (nell&#39;intervallo mV anziché mV) rumore di fondo può essere più problematico. Il rumore di fondo può essere ridotto regolando l&#39;elettrodo di terra, catodo, anodo, e il controllo di altre apparecchiature elettriche in prossimità del setup sperimentale. Una gabbia di Faraday, tipicamente utilizzato per applicazioni elettrofisiologiche intracellulari, non è richiesto. Vista la determinazione delle singole risposte SMUP è l&#39;abilità più difficili da acquisire e prende la pratica per ottenere risultati coerenti con adeguata ripetibilità. È importante garantire che le SMUPs che vengono registrate avviare entro la durata della risposta CMAP massima. Abbiamo definito i criteri per l&#39;accettazione delle risposte individuali incrementali per rendere questo processo più semplice da eseguire e per aumentare l&#39;affidabilità intra e inter-rater. Un potenziale svantaggio della tecnica MUNE incrementale include la possibilità di sovrastimare il numero di unità motorie funzionali a causa di alternanza di motounità r. Abbiamo usato una tecnica simile a Shefner et al. dal fatto che ciascuna risposta dovrebbe essere considerata riproducibile un totale di 3 volte per ridurre l&#39;impatto di questo fenomeno 3. Nella nostra esperienza, i sistemi electrodiagnostic clinici sono ottimizzati per gli studi qui descritti a causa di una maggiore ergonomia dell&#39;interfaccia sistema esaminatore-elettrodiagnostico consentono facilità di controllo. Il sistema a due canali utilizzati nel nostro laboratorio è dotato di due canali non commutata amplificazione mediante un amplificatore con 24 bit Convertitore analogico-digitale ed una frequenza di campionamento di 48 kHz per canale. Hardware guadagno può essere regolato da 10nV a 100 mV / divisione. Il filtro a bassa frequenza ha un range da 0,2 Hz-5 kHz, e le impostazioni del filtro ad alta frequenza varia da 30 Hz-10 kHz. Uno stimolatore a corrente costante viene utilizzata (intensità: 0-100 mA; durata: 0.02-1 ms). La maggior parte dei sistemi clinici hanno simili caratteristiche adeguate e possono essere regolati per registrare adeguatamente CMAP e Mune risposte. Ladditionally, piattaforme elettrofisiologici standard possono essere assemblati per registrare adeguatamente CMAP e MUNE, ma l&#39;interfaccia può essere necessario regolare per facilità di registrazione e stimolazione rapida identificazione di CMAP e SMUP risposte. Abbiamo già utilizzato le tecniche di CMAP e MUNE descritto qui per consentire una valutazione rapida e riproducibile dello sciatico muscolo innervato della dell&#39;arto posteriore nei topi durante il periodo postnatale precoce all&#39;età adulta 5. Queste tecniche permettono di valutazione in modelli murini in cui test comportamentali per la funzione del motore non è fattibile o è meno affidabile. L&#39;applicazione di questa tecnica per topi neonati facilita lo studio dello sviluppo gruppo motore e ha il potenziale per espandere la nostra comprensione del motoneurone innervazione e la potatura. Ad esempio, abbiamo dimostrato che il numero di unità motorie funzionali registrati con MUNE aumenterà durante potatura da polyneuronal a innervazione mononeuronal durante la prima due settimanes della vita nei topi neonatale 5. La possibilità di testare topi per lunghi periodi di tempo con questa tecnica si presta allo studio della risposta dell&#39;unità motore lesione del nervo periferico, disturbi neuromuscolari ereditarie e dell&#39;invecchiamento.

Numero di unità del motore stima (MUNE) è stato originariamente descritto da McComas et al. oltre tre decenni fa 1. La tecnica originale era una modifica della tecnica di registrazione del potenziale d&#39;azione muscolare composto (CMAP) che utilizzava un graduale aumento della stimolazione per ottenere incrementi submassimale. Questi incrementi sono stati sommati e media per determinare una dimensione stimata di un potenziale gruppo motore singolo (SMUP). Questa dimensione è stata divisa in risposta CMAP per stimare il numero di unità motorie innervano il muscolo in esame. In seguito la descrizione originale, numerose varianti utilizzando entrambe le risposte elettrofisiologiche e forza incrementale (meccanici) misurazioni sono stati utilizzati in entrambi gli studi umani e modelli animali 2. La tecnica MUNE è stato modificato da Shefner e colleghi di indagare modelli murini di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) 3, 4. Nella descrizione attuale, particolare simplifmodifiche IED delle tecniche MUNE che sono rapidi da eseguire. È importante sottolineare che, CMAP e MUNE consentono misure affidabili in entrambi i topi neonati e adulti 5-8. Individui esperti possono eseguire queste misure in 10-20 minuti per animale, e misure ripetute sono possibili che permette l&#39;acquisizione di dati longitudinali 5. Negli studi in corso, ci avvaliamo di un sistema elettrodiagnostica clinica. Nella nostra esperienza, i sistemi electrodiagnostic clinici sono ottimizzati per l&#39;acquisizione rapida ed efficiente dei dati elettrofisiologici in vivo, impianti di perforazione elettrofisiologiche tuttavia standard possono essere facilmente adattate per questa applicazione.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Pro trimmer Pet Grooming Kit</td>
			<td>Oster</td>
			<td>078577-010-003</td>
			<td>clippers for hair removal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synergy T2 EMG system</td>
			<td>Natus Neurology</td>
			<td>Model no longer available</td>
			<td>portable electrodiagnostic system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>monopolar needles 28 gauge</td>
			<td>Teca</td>
			<td>017K121</td>
			<td>cathode and anode stimulating electrodes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alpine Biomed Digital Ring Electrode with twisted wires and 1.5 mm TP connectors.</td>
			<td>Alpine Biomed</td>
			<td>9013S0312</td>
			<td>recording electrodes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Helping Hands alligator clip with iron base</td>
			<td>Radio Shack</td>
			<td>64-079</td>
			<td>Maintaining recording electrode placement&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectra 360 Electrode Gel&#160;</td>
			<td>Parker Laboratories</td>
			<td>9013G5012</td>
			<td>applied to reduce skin impedance</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>monoject curved tip irrigating syringe</td>
			<td>Covidien</td>
			<td>81412012</td>
			<td>utilized for application of electrode gel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EMG needle cable</td>
			<td>Teca</td>
			<td>902-RLC-TP&#160;</td>
			<td>to connect monopolar electrodes to electrodiagnostic stimulator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable 2&#34; x 2&#34; Electrode or similar trimmed as needed</td>
			<td>Carefusion</td>
			<td>019-415000&#160;</td>
			<td>ground electrode</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small Heating Plate with built-in RTD sensor, 15x10cm</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>61830</td>
			<td>warming plate used with animal temperature controller to transmit heat to animal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone pad for use with ATC2000</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>503573</td>
			<td>conductive removable pad to cover warming plate for easy cleaning</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Animal temperature controller</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>ATC2000</td>
			<td>low noise animal heating system for maintaining animal temperature</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Veterinarian petroleum-based ophthalmic ointment&#160;</td>
			<td>Puralube</td>
			<td>26870</td>
			<td>applied during anesthesia to avoid corneal injury</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

electrophysiological motor unit number estimation (mune) measuring compound muscle action potential (cmap) in mouse hindlimb muscles

Compound muscle action potential (CMAP) and motor unit number estimation (MUNE) are electrophysiological techniques that can be used to monitor the functional status of a motor unit pool in vivo. These measures can provide insight into the normal development and degeneration of the neuromuscular system. These measures have clear translational potential because they are routinely applied in diagnostic and clinical human studies. We present electrophysiological techniques similar to those employed in humans to allow recordings of mouse sciatic nerve function. The CMAP response represents the electrophysiological output from a muscle or group of muscles following supramaximal stimulation of a peripheral nerve. MUNE is an electrophysiological technique that is based on modifications of the CMAP response. MUNE is a calculated value that represents the estimated number of motor neurons or axons (motor control input) supplying the muscle or group of muscles being tested. We present methods for recording CMAP responses from the proximal leg muscles using surface recording electrodes following the stimulation of the sciatic nerve in mice. An incremental MUNE technique is described using submaximal stimuli to determine the average single motor unit potential (SMUP) size. MUNE is calculated by dividing the CMAP amplitude (peak-to-peak) by the SMUP amplitude (peak-to-peak). These electrophysiological techniques allow repeated measures in both neonatal and adult mice in such a manner that facilitates rapid analysis and data collection while reducing the number of animals required for experimental testing. Furthermore, these measures are similar to those recorded in human studies allowing more direct comparisons.

Le tecniche di CMAP e MUNE descritti in questo rapporto consentire la registrazione della funzione neuromuscolare dei muscoli innervati sciatico degli arti posteriori che utilizzano il posizionamento degli elettrodi mini-invasiva (Figura 1). Sopramassimale CMAP dimensioni, che rappresenta l&#39;uscita totale da un gruppo muscolare, può essere descritto utilizzando i parametri di ampiezza e la zona (figura 2), tuttavia, nei metodi attuali, usiamo ampiezza di quantificare la CMAP e le dimensioni SMUP. Dal momento che le misure di risposta CMAP sommati depolarizzazione delle fibre muscolari in un muscolo, la patologia ovunque dal motoneurone alla fibra muscolare può portare a riduzione delle dimensioni CMAP. Pertanto, CMAP fornisce un&#39;eccellente misura dello stato funzionale totale. Come previsto, le dimensioni CMAP aumenterà durante lo sviluppo 5. A causa dei cambiamenti di compensazione che possono verificarsi a seguito denervazione (cioè garanzie germinazione), formato CMAP può essere mantenuto, nonostante i processi di neur motoreo perdita assonale motore. Pertanto, la tecnica del MUNE è necessario per determinare la motoneurone o ingresso assone al muscolo o gruppo di muscoli in fase di test. La registrazione di incrementi individuali (Figura 3) permette di stimare la produzione media di singole unità motorie (dimensioni SMUP) per dare informazioni più dettagliate sullo stato funzionale delle unità motorie. CMAP e MUNE possono essere utilizzati per misurare la funzione neuromuscolare in vari modelli murini di malattie neuromuscolari. Nella Figura 4, i risultati in un mouse controllo di adulti e un topo adulto di 11 settimane dopo sciatico schiacciamento del nervo si contrappongono. A seguito di schiacciamento del nervo sciatico, MUNE è notevolmente ridotta a 50 unità motorie funzionali stimate rispetto ai normali risultati di 278 unità motorie funzionali nel topo di controllo. Al contrario, l&#39;ampiezza CMAP nell&#39;animale schiacciato (39,6 mV basale-picco, 74.9 mV picco-picco) mostra solo lieve riduzione rispetto al controllo (49,0 mV basale-to-peak, 84,2 mV picco a picco) a causa della garanzia germinazione. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/52899/52899fig1.jpg" /> Figura 1. Posizionamento degli elettrodi. Il nero (E1) elettrodo &quot;attivo&quot; (A) e rosso (E2) elettrodo di registrazione &quot;di riferimento&quot; (B) sono disposti sopra gastrocnemio in corrispondenza della porzione prossimale del gastrocnemio al ginocchio. Il catodo stimolante (nero) (C) e l&#39;anodo (rosso) (D) sono inseriti prossimale sottocutanea agli elettrodi di registrazione per generare risposte distali. Un elettrodo a disco usa e getta (D) è posto sulla dell&#39;arto posteriore, la coda o sacro come terreno per ridurre al minimo artefatto. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52899/52899fig1large.jpg" target="_blank">Cliccate qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> Figura 2. Composto Muscle potenziale d&#39;azione. È descritto un esempio di una risposta CMAP rappresentante. (A) L&#39;ampiezza basale-picco è misurata dalla linea di base isoelettrica al picco negativo iniziale (tensione negativa è raffigurato sopra la linea di base). ( B) L&#39;ampiezza picco-picco è misurata dalla tensione picco negativo di tensione di picco positiva. L&#39;area grigia ombreggiata indica l&#39;area del picco negativo. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52899/52899fig2large.jpg" target="_blank">Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/52899/52899fig3.jpg" /> Figura 3. risposte incrementali. Due risposte incrementali rappresentativi sono mostrati sovrapposti e in isolazione. Per MUNE ampiezze calcolo di ciascun incremento sono misurati da picco a picco. Incremento # 1 è l&#39;iniziale tutto o niente risposta registrate e rappresenta una singola potenziale gruppo motore (SMUP). Ogni successivo incremento (# 2-10) rappresenta un aumento quantica sovrapposta alla precedente risposta. Pertanto per ottenere le ampiezze SMUP per incrementi 2-10, l&#39;ampiezza della risposta precedente viene sottratto l&#39;ampiezza dell&#39;incremento ottenuto. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52899/52899fig3large.jpg" target="_blank">Fare click qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.</a> <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/52899/52899fig4.jpg" /> Figura 4. Esempio sciatico CMAP e MUNE. (A) del potenziale d&#39;azione muscolare composto sciatico (CMAP) in un adulto (6 mesi di età) il controllo del mouse con base-picco di ampiezza di 49,0 mV e peak-to-ampiezza di picco 84,2 mV. Sensibilità dello schermo = 10 mV per divisione e la durata dello schermo di 10 ms. (B) Dieci corrispondenti risposte incrementali (nel topo di controllo) con un&#39;ampiezza totale di 3.028 mV sono divisi da 10 a determinare la dimensione SMUP media (0,3028 mV). Sensibilità dello schermo = 0.5 mV e velocità di scansione di 1 ms per divisione. Calcolato MUNE = 278 (MUNE = CMAP / SMUP media (84,2 mV / 0,3028 mV)) (C) sciatico CMAP 11 settimane seguenti schiacciamento del nervo sciatico nel topo adulto (6 mesi di età) che mostrano lievemente ridotta ampiezza della linea di base-picco ( 39,6 mV) e il picco-picco di ampiezza (74,9 mV). Sensibilità dello schermo = 10 mV per divisione e velocità di scansione di 1 ms per divisione. (D) Ten corrispondente risposte incrementali (nel topo con schiacciamento del nervo) con ampiezza totale di picco-picco di 14,923 mV diviso 10 per ottenere un SMUP media dimensioni di 1,4923 mV. Sensibilità dello schermo = 2 mV per divisione e una velocità di scansione di 1 ms per divisione. Calcolato MUNE = 50 (= MUNE CMAP/ SMUP media (74,9 mV / 1,4923 mV)). (** Si noti la diversa sensibilità per le risposte incrementali del mouse calca sciatico). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52899/52899fig4large.jpg" target="_blank">Cliccate qui per vedere una versione più grande di questa figura.</a>

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Electrophysiological Motor Unit Number Estimation MUNE Measuring Compound Muscle Action Potential CMAP in Mouse Hindlimb Muscles

Presentiamo protocolli raffinati che permettono il monitoraggio in vivo di funzione gruppo motore nel topo. Tecniche per la misura del potenziale d&#39;azione muscolare composto (CMAP) e il numero di stima blocco motore (MUNE) nei muscoli degli arti posteriori del mouse innervati dal nervo sciatico sono descritti.

Elettrofisiologici Motore Unità Numero Stima (MUNE) la misura del potenziale composto muscolare azione (CMAP) nei muscoli degli arti posteriori del mouse

Compound muscle action potential (CMAP) and motor unit number estimation (MUNE) are electrophysiological techniques that can be used to monitor the ...

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Electrophysiological Motor Unit Number Estimation (MUNE) Measuring Compound Muscle Action Potential (CMAP) in Mouse Hindlimb Muscles

Muscle Tissue

SCIENTISTS IN ACTION

20.8K Views.  The Ohio State University Wexner Medical Center.  Presentiamo protocolli raffinati che permettono il monitoraggio in vivo di funzione gruppo motore nel topo. Tecniche per la misura del potenziale d'azione muscolare composto (CMAP) e il numero di stima blocco motore (MUNE) nei muscoli degli arti posteriori del mouse innervati dal nervo sciatico sono descritti. 

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Inchworming: A Novel Motor Stereotypy in the BTBR T+ Itpr3tf/J Mouse Model of Autism

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a behaviorally defined neurodevelopmental disorder characterized by decreased reciprocal social interaction, abnormal communication, and repetitive behaviors with restricted interest. As diagnosis is based on clinical criteria, any potentially relevant rodent models of this heterogeneous disorder should ideally recapitulate these diverse behavioral traits. The BTBR T+ Itpr3tf/J (BTBR) mouse is an established animal model of ASD, displaying repetitive behaviors such as increased grooming, as well as cognitive inflexibility. With respect to social interaction and interest, the juvenile play test has been employed in multiple rodent models of ASD. Here, we show that when BTBR mice are tested in a juvenile social interaction enclosure containing sawdust bedding, they display a repetitive synchronous digging motion. This repetitive motor behavior, referred to as &#34;inchworming,&#34; was named because of the stereotypic nature of the movements exhibited by the mice while moving horizontally across the floor. Inchworming mice must use their fore- and hind-limbs in synchrony to displace the bedding, performing a minimum of one inward and one outward motion. Although both BTBR and C56BL/6J (B6) mice exhibit this behavior, BTBR mice demonstrate a significantly higher duration and frequency of inchworming and a decreased latency to initiate inchworming when placed in a bedded enclosure. We conclude that this newly described behavior provides a measure of a repetitive motor stereotypy that can be easily measured in animal models of ASD.

Inchworming: A Novel Motor Stereotypy in the BTBR T+ Itpr3tf/J Mouse Model of Autism

Inchworming is a highly repetitive synchronous digging motion displayed by BTBR T+ Itpr3tf/J (BTBR) mice when placed in a testing cage with sufficient sawdust bedding. The procedure is a modification of the juvenile social interaction protocol and is used here to assess repetitive motor stereotypies relevant to Autism Spectrum Disorder.

Inchworming: A Novel Motor stereotipia nel BTBR<em&gt; T<sup&gt; +</sup&gt; Itpr3<sup&gt; Tf</sup</em&gt; / J modello murino di autismo

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a behaviorally defined neurodevelopmental disorder characterized by decreased reciprocal social interaction, abnormal ...

Ricerca

Comportamento

Corticospinal Excitability Modulation During Action Observation

This study used the transcranial magnetic stimulation/motor evoked potential (TMS/MEP) technique to pinpoint when the automatic tendency to mirror someone else's action becomes anticipatory simulation of a complementary act. TMS was delivered to the left primary motor cortex corresponding to the hand to induce the highest level of MEP activity from the abductor digiti minimi (ADM; the muscle serving little finger abduction) as well as the first dorsal interosseus (FDI; the muscle serving index finger flexion/extension) muscles. A neuronavigation system was used to maintain the position of the TMS coil, and electromyographic (EMG) activity was recorded from the right ADM and FDI muscles. Producing original data with regard to motor resonance, the combined TMS/MEP technique has taken research on the perception-action coupling mechanism a step further. Specifically, it has answered the questions of how and when observing another person's actions produces motor facilitation in an onlooker's corresponding muscles and in what way corticospinal excitability is modulated in social contexts.

Single-pulse transcranial magnetic stimulation over the primary motor cortex, neuronavigation, and registration of electromyographic activity of hand muscles were used in this study to explore corticospinal excitability while participants were observing action sequences.

Modulazione di eccitabilità corticospinale durante l'osservazione dell'azione

This study used the transcranial magnetic stimulation/motor evoked potential (TMS/MEP) technique to pinpoint when the automatic tendency to mirror someone ...

Methods to Explore the Influence of Top-down Visual Processes on Motor Behavior

Kinesthetic awareness is important to successfully navigate the environment. When we interact with our daily surroundings, some aspects of movement are deliberately planned, while others spontaneously occur below conscious awareness. The deliberate component of this dichotomy has been studied extensively in several contexts, while the spontaneous component remains largely under-explored. Moreover, how perceptual processes modulate these movement classes is still unclear. In particular, a currently debated issue is whether the visuomotor system is governed by the spatial percept produced by a visual illusion or whether it is not affected by the illusion and is governed instead by the veridical percept. Bistable percepts such as 3D depth inversion illusions (DIIs) provide an excellent context to study such interactions and balance, particularly when used in combination with reach-to-grasp movements. In this study, a methodology is developed that uses a DII to clarify the role of top-down processes on motor action, particularly exploring how reaches toward a target on a DII are affected in both deliberate and spontaneous movement domains.

It is unclear how top-down signals from the ventral visual stream affect movement. We developed a paradigm to test motor behavior towards a target on a 3D depth inversion illusion. Significant differences are reported in both deliberate, goal-directed movements and automatic actions under illusory and veridical viewing conditions.

Metodi per Esplora l&#39;influenza di Top-down processi visivi sul comportamento motorio

Kinesthetic awareness is important to successfully navigate the environment. When we interact with our daily surroundings, some aspects of movement are ...

Irrelevant Stimuli and Action Control: Analyzing the Influence of Ignored Stimuli via the Distractor-Response Binding Paradigm

Selection tasks in which simple stimuli (e.g. letters) are presented and a target stimulus has to be selected against one or more distractor stimuli are frequently used in the research on human action control. One important question in these settings is how distractor stimuli, competing with the target stimulus for a response, influence actions. The distractor-response binding paradigm can be used to investigate this influence. It is particular useful to separately analyze response retrieval and distractor inhibition effects. Computer-based experiments are used to collect the data (reaction times and error rates). In a number of sequentially presented pairs of stimulus arrays (prime-probe design), participants respond to targets while ignoring distractor stimuli. Importantly, the factors response relation in the arrays of each pair (repetition vs. change) and distractor relation (repetition vs. change) are varied orthogonally. The repetition of the same distractor then has a different effect depending on response relation (repetition vs. change) between arrays. This result pattern can be explained by response retrieval due to distractor repetition. In addition, distractor inhibition effects are indicated by a general advantage due to distractor repetition. The described paradigm has proven useful to determine relevant parameters for response retrieval effects on human action.

The distractor-response binding paradigm is described. It can be used to shed light on the influence irrelevant stimuli, competing with targets for a response, can have on human action. Both response retrieval effects and distractor inhibition effects can be analyzed within the paradigm.

Stimoli irrilevanti e Azione di controllo: Analizzare l&#39;influenza di stimoli Ignorato tramite il distrattore-Response Binding Paradigm

Selection tasks in which simple stimuli (e.g. letters) are presented and a target stimulus has to be selected against one or more distractor stimuli are ...

The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure multiple dimensions of unconditioned behavior in small laboratory mammals (e.g., mice, rats, tree shrews and small primates). This paradigm is a valuable alternative for the use of a behavioral test battery, since a broad behavioral spectrum of an animal&#8217;s behavioral profile can be investigated in one single test.
The apparatus consists of a box, representing the &#8216;protected&#8217; area, separated from a group compartment. A board, on which small cylinders are staggered in three lines, is placed in the center of the box, representing the &#8216;unprotected&#8217; area of the set-up. The cognitive abilities of the animals can be measured by baiting some cylinders on the board and measuring the working and reference memory. Other unconditioned behavior, such as activity-related-, anxiety-related- and social behavior, can be observed using this paradigm. Behavioral flexibility and the ability to habituate to a novel environment can additionally be observed by subjecting the animals to multiple trials in the mHB, revealing insight into the animals&#8217; adaptive capacities.
Due to testing order effects in a behavioral test battery, na&#239;ve animals should be used for each individual experiment. By testing multiple behavioral dimensions in a single paradigm and thereby circumventing this issue, the number of experimental animals used is reduced. Furthermore, by avoiding social isolation during testing and without the need to food deprive the animals, the mHB represents a behavioral test system, inducing if any, very low amount of stress.

This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities.

The Hole Consiglio Modified - Behavior, Cognition e l&#39;interazione sociale in topi e ratti di misura

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure ...

The "Motor" in Implicit Motor Sequence Learning: A Foot-stepping Serial Reaction Time Task

This protocol describes a modified serial reaction time (SRT) task used to study implicit motor sequence learning. Unlike the classic SRT task that involves finger-pressing movements while sitting, the modified SRT task requires participants to step with both feet while maintaining a standing posture. This stepping task necessitates whole body actions that impose postural challenges. The foot-stepping task complements the classic SRT task in several ways. The foot-stepping SRT task is a better proxy for the daily activities that require ongoing postural control, and thus may help us better understand sequence learning in real-life situations. In addition, response time serves as an indicator of sequence learning in the classic SRT task, but it is unclear whether response time, reaction time (RT) representing mental process, or movement time (MT) reflecting the movement itself, is a key player in motor sequence learning. The foot-stepping SRT task allows researchers to disentangle response time into RT and MT, which may clarify how motor planning and movement execution are involved in sequence learning. Lastly, postural control and cognition are interactively related, but little is known about how postural control interacts with learning motor sequences. With a motion capture system, the movement of the whole body (e.g., the center of mass (COM)) can be recorded. Such measures allow us to reveal the dynamic processes underlying discrete responses measured by RT and MT, and may aid in elucidating the relationship between postural control and the explicit and implicit processes involved in sequence learning. Details of the experimental set-up, procedure, and data processing are described. The representative data are adopted from one of our previous studies. Results are related to response time, RT, and MT, as well as the relationship between the anticipatory postural response and the explicit processes involved in implicit motor sequence learning.

The &quot;Motor&quot; in Implicit Motor Sequence Learning: A Foot-stepping Serial Reaction Time Task

We introduce the foot-stepping serial reaction time (SRT) task. This modified SRT task, complementing the classic SRT task that involves only finger-pressing movement, better approximates daily sequenced activities and allows researchers to study the dynamic processes underlying discrete response measures and disentangle the explicit process operating in implicit sequence learning.

Il "motore" a motore implicito sequenza di apprendimento: una reazione seriale un passo piede volta compito

This protocol describes a modified serial reaction time (SRT) task used to study implicit motor sequence learning. Unlike the classic SRT task that ...

A Simple and Low-cost Assay for Measuring Ambulation in Mouse Models of Muscular Dystrophy

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation in mouse models is a non-invasive and reproducible activity assay that is directly analogous to measures of patient ambulation such as the 6-minute walk test and related mobility scores. Many common methods for testing mouse ambulation speed and distance are based on the open field test, where an animal&#39;s free movement within an arena is measured over time. One major downside to this approach is that commercial software and equipment for high-resolution motion tracking is expensive and may require transferring mice to specialized facilities for testing. Here, we describe a low-cost, video-based system for measuring mouse ambulation that utilizes free and open-source software. Using this protocol, we demonstrate that voluntary ambulation in the dystrophin-null mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy (DMD) is decreased relative to wild-type mouse activity. In mdx mice expressing the utrophin transgene, these activity deficits are not observed and the total distance traveled is indistinguishable from wild-type mice. This method is effective for measuring changes in voluntary ambulation associated with dystrophic pathology, and provides a versatile platform that can be readily adapted to diverse research settings.

This protocol describes a flexible, low-cost system for measuring mouse ambulation in an open field activity assay. We show that a 6-minute ambulation assay based on this system detects a decrease in voluntary movement in mdx mice, and accurately distinguishes improvement in a muscle-specific rescue of these animals.

Un'analisi semplice e a basso costo per la misurazione della deambulazione in modelli murini di distrofia muscolare

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation ...

Measuring Active and Passive Tameness Separately in Mice

Domesticated animals such as dogs and laboratory mice show a high level of tameness, which is important for humans to handle them easily. Tameness has two behavioral components: a reluctance to avoid humans (passive tameness) and a motivation to approach humans (active tameness). To quantify these components in mice, we previously developed behavioral tests for active tameness, passive tameness, and the willingness to stay on a human hand, each designed to be completed within 3 min. The data obtained were used for selective breeding, with a large number of mice analyzed per generation. The active tameness test measures the movement of the mouse toward a human hand and the contact it engages in. The passive tameness test measures the duration of time that a mouse tolerates human touch. In the stay-on-hand test, a mouse is placed on a human hand and touched slowly using the thumb of that hand; the duration of time that the animal remains on the hand is measured. Here, we describe the test set-up and apparatus, explain the procedures, and discuss the appropriate data analysis. Finally, we explain how to interpret the results.

Tameness in animals includes a reduction of avoidance responses to humans (passive tameness) and an increase in active approaches to humans (active tameness). Here, we describe detailed protocols for three behavioral tests (active tameness, passive tameness, and stay-on-hand tests) to separately measure the active and passive tameness of mice.

Attiva e passiva docilità separatamente nei topi di misura

Domesticated animals such as dogs and laboratory mice show a high level of tameness, which is important for humans to handle them easily. Tameness has two ...

Continuous Noninvasive Measuring of Crayfish Cardiac and Behavioral Activities

A crayfish is a pivotal aquatic organism that serves both as a practical biological model for behavioral and physiological studies of invertebrates and as a useful biological indicator of water quality. Even though crayfish cannot directly specify the substances that cause water quality deterioration, they can immediately (within a few seconds) warn humans of water quality deterioration via acute changes in their cardiac and behavioral activities.
In this study, we present a noninvasive method that is simple enough to be implemented under various conditions due to a combination of simplicity and reliability in one model.
This approach, in which the biological organisms are implemented into environmental evaluation processes, provides a reliable and timely alarm for warning of and preventing acute water deterioration in an ambient environment. Therefore, this noninvasive system based on crayfish physiological and ethological parameter recordings was investigated for the detection of changes in an aquatic environment. This system is now applied at a local brewery for controlling&#160;quality of the water used for beverage production, but it can be used at any water treatment and supply facility for continuous, real-time water quality evaluation and for regular laboratory investigations of crayfish cardiac physiology and behavior.

This article presents a noninvasive biomonitoring system for the continuous recording and analyses of crayfish cardiac and locomotor activities. This system consists of a near-infrared optical sensor, a video-tracking module, and software for evaluating crayfish heartbeats that reflects its physiological condition and characterizes crayfish behavior during heartbeat fluctuations.

Continua la misurazione non invasiva dell'attività cardiaca e comportamentali di gamberi

A crayfish is a pivotal aquatic organism that serves both as a practical biological model for behavioral and physiological studies of invertebrates and as ...

Measuring Skeletal Muscle Thermogenesis in Mice and Rats

Skeletal muscle thermogenesis provides a potential avenue for better understanding metabolic homeostasis and the mechanisms underlying energy expenditure. Surprisingly little evidence is available to link the neural, myocellular, and molecular mechanisms of thermogenesis directly to measurable changes in muscle temperature. This paper describes a method in which temperature transponders are utilized to retrieve direct measurements of mouse and rat skeletal muscle temperature.
Remote transponders are surgically implanted within the muscle of mice and rats, and the animals are given time to recover. Mice and rats must then be repeatedly habituated to the testing environment and procedure. Changes in muscle temperature are measured in response to pharmacological or contextual stimuli in the home cage. Muscle temperature can also be measured during prescribed physical activity (i.e., treadmill walking at a constant speed) to factor out changes in activity as contributors to the changes in muscle temperature induced by these stimuli.
This method has been successfully used to elucidate mechanisms underlying muscle thermogenic control at the level of the brain, sympathetic nervous system, and skeletal muscle. Provided are demonstrations of this success using predator odor (PO; ferret odor) as a contextual stimulus and injections of oxytocin (Oxt) as a pharmacological stimulus, where predator odor induces muscle thermogenesis, and Oxt suppresses muscle temperature. Thus, these datasets display the efficacy of this method in detecting rapid changes in muscle temperature.

Mice and rats are surgically implanted with remote temperature transponders and then habituated to the testing environment and procedure. Changes in muscle temperature are measured in response to pharmacological or contextual stimuli in the home cage or during prescribed physical activity (i.e., treadmill walking at a constant speed).

Misurazione della termogenesi del muscolo scheletrico in topi e ratti

Skeletal muscle thermogenesis provides a potential avenue for better understanding metabolic homeostasis and the mechanisms underlying energy expenditure. ...