1 Il nostro obiettivo è quello di sviluppare un modello organotipico di tessuto polmonare. 2 Pertanto, abbiamo ottimizzato la decellularizzazione 3 del tessuto polmonare bovino 4 e la ricostituzione degli idrogel della matrice extracellulare polmonare. 5 In questo studio, 6 cerchiamo di comprendere l'effetto 7 di diversi metodi di decellularizzazione 8 sulle caratteristiche biochimiche e meccaniche 9 degli idrogel polmonari ricostituiti.
10 Una delle principali sfide dei protocolli di decellularizzazione11 è il raggiungimento della stabilità meccanica 12 negli idrogel ricostituiti, 13 che richiede una comprensione 14 degli effetti della decellularizzazione 15 sulle proprietà meccaniche. 16 Queste proprietà, come la rigidità e la viscoelasticità, 17 hanno effetti cruciali sui comportamenti cellulari. 18 Abbiamo stabilito metodologie19 che decellularizzano efficacemente il polmone bovino, 20 producendo idrogel polmonari riproducibili 21 che dimostrano analogie degne di nota 22 con la matrice extracellulare del polmone umano.
23 Pertanto, c'è una sostanziale promessa 24 nell'utilizzo di idrogel dECM polmonari nativi 25 allo scopo di modellare la malattia 26 nel contesto del polmone. 27 Abbiamo ingegnerizzato i tessuti28 per modellare le condizioni omeostatiche e di malattia 29 con particolare attenzione alle interazioni della matrice cellulare. 30 Pertanto, siamo interessati a comprendere il ruolo 31 delle matrici extracellulari organotipiche, 32 sia in termini di contenuto unico che di aspetti meccanici 33 sul comportamento cellulare.
34 La nostra ricerca attuale si concentra sulla costruzione di 35 modelli biomimetici di organoidi specifici per il paziente.