1 우리의 목표는 기관형 폐 조직 모델을 개발하는 것입니다. 2 따라서, 우리는 소의 폐 조직 4의 탈세포화(decellularization)3와 폐 세포외 기질 하이드로겔(reconstitution of lung extracellular matrix hydrogels)의 재구성을 최적화했습니다. 5 이 연구에서는6 우리는 다양한 탈세포화 방법8이 재구성된 폐 하이드로겔의 생화학적 및 기계적 특성9에 미치는 영향7을 이해하고자 한다.
10 탈세포화 프로토콜(11)의 주요 과제 중 하나는재구성 하이드로겔에서 기계적 안정성(12)을 달성하는 것이며, 이를 위해서는 탈세포화(decellularization)15가 기계적 특성에 미치는 영향에 대한 이해(14)가 필요하다. 16 강성 및 점탄성과 같은 이러한 특성(17)은 세포 행동에 결정적인 영향을 미칩니다. 18 우리는 방법론을 확립했습니다.19 소의 폐를 효과적으로 탈세포화하고, 20 재현 가능한 폐 하이드로겔(21)을 생성하며, 이는 인간 폐의 세포외 기질(extracellular matrix)과 주목할 만한 유사성(22)을 보여준다.
23 그러므로, 폐의 맥락에서 질병 모델링26을 목적으로 천연 폐 dECM 하이드로겔(25)을 활용하는 데에는 상당한 가능성24이 있다. 27 우리는세포 기질 상호 작용에 특히 초점을 맞추어 항상성 및 질병 상태29를 모델링하기 위해 조직(28)을 엔지니어링했습니다. 30 그러므로, 우리는 세포의 행동에 대한 독특한 함량과 기계적 측면33 측면에서 32 유기형 세포외 기질(organotypic extracellular matrixs)의 역할(31)을 이해하는 데 관심이 있다.
34 우리의 현재 연구는 생체 모방, 35개의 환자 맞춤형 암 오가노이드 모델을 구축하는 데 중점을 두고 있습니다.