JoVE Logo

サインイン

19.1 : アミン: はじめに

アミンはアンモニアの有機誘導体です。 これらは、1 つ以上のアンモニアプロトンをアルキルまたはアリール基で置き換えることによって形成されます。 窒素に結合したオルガニル基の数に応じて、アミンは第一級、第二級、または第三級に分類されます。 第一級アミンは窒素原子に結合したオルガニル基を 1 つ持ちますが、第二級アミンと第三級アミンは窒素原子にそれぞれオルガニル基を 2 つと 3 つ持ちます。

Figure1

4 番目のオルガニル基が存在する場合、窒素は形式的な正電荷を持ちます。 このようなアミンは第四級アンモニウム塩として存在する。

Figure2

アミンは、脂肪族アミンと芳香族アミンにも分類されます。 アルキル基のみが窒素原子に結合している場合、アミンは脂肪族です。 芳香族アミンでは、少なくとも 1 つのアリール基が窒素原子に結合しています。 窒素原子が環の一部である場合、そのようなアミンは複素環アミンとして分類されます。 さらに、窒素が脂肪族環内のヘテロ原子である場合、そのようなアミンは複素環式脂肪族アミンとして分類される。 同様に、窒素が芳香環の一部である場合、アミンは複素環芳香族アミンとして分類されます。

植物由来の窒素含有分子はアルカロイドとして知られています。 それらのほとんどは人体内で生理学的に活性です。 たとえば、複素環式脂肪族アミンであるコニインを摂取すると、呼吸器系の問題、衰弱、または重篤な場合には死に至る可能性があります。 コカ植物の葉から得られる第三級アミンであるコカインは、摂取すると中枢神経系を刺激します。

タグ

AminesOrganic DerivativesAmmoniaAlkyl GroupsAryl GroupsPrimary AminesSecondary AminesTertiary AminesQuaternary Ammonium SaltsAliphatic AminesAromatic AminesHeterocyclic AminesAlkaloidsPhysiologically Active

章から 19:

article

Now Playing

19.1 : アミン: はじめに

アミン

4.2K 閲覧数

article

19.2 : 第一級アミンの命名法

アミン

3.3K 閲覧数

article

19.3 : 二級および第三級アミンの命名法

アミン

3.7K 閲覧数

article

19.4 : アリールおよび複素環式アミンの命名法

アミン

2.3K 閲覧数

article

19.5 : アミンの構造

アミン

2.5K 閲覧数

article

19.6 : アミンの物性

アミン

3.0K 閲覧数

article

19.7 : 脂肪族アミンの塩基性

アミン

5.7K 閲覧数

article

19.8 : 芳香族アミンの塩基性

アミン

7.0K 閲覧数

article

19.9 : 複素環芳香族アミンの塩基性

アミン

5.7K 閲覧数

article

19.10 : アミンのNMR分光法

アミン

8.5K 閲覧数

article

19.11 : アミンの質量分析

アミン

4.1K 閲覧数

article

19.12 : アミンの調製:アンモニアとアミンのアルキル化

アミン

3.2K 閲覧数

article

19.13 : 1°アミンの調製:アジド合成

アミン

3.8K 閲覧数

article

19.14 : 1°アミンの調製:ガブリエル合成

アミン

3.5K 閲覧数

article

19.15 : アミンの調製:オキシムおよびニトロ化合物の還元

アミン

3.4K 閲覧数

See More

JoVE Logo

個人情報保護方針

利用規約

一般データ保護規則

研究

教育

JoVEについて

Copyright © 2023 MyJoVE Corporation. All rights reserved