サインイン

このコンテンツを視聴するには、JoVE 購読が必要です。 サインイン又は無料トライアルを申し込む。

この記事について

  • 要約
  • 要約
  • 概要
  • プロトコル
  • 結果
  • ディスカッション
  • 開示事項
  • 謝辞
  • 資料
  • 参考文献
  • 転載および許可

要約

Human peripheral blood is commonly used for the assessment of the humoral immune response. Here, the methods for isolating human B cells from peripheral blood, differentiating human B cells into antibody (Ab)-secreting B cells (ASCs) in culture, and enumerating the total IgM- and IgG-ASCs via an ELISpot assay are described.

要約

体液性免疫の特徴は、合成し、そのような病原体としての抗原(Ag)から、固有の腹筋を分泌し、宿主防御のために使用される機能のASCを、生成することです。個体の体液性免疫応答の機能状態を定量的に決意するために、血清のAb及び循環のASCの両方は、一般的に機能的な読み出しとして測定されます。ヒトにおいては、末梢血は、宿主B細胞によって誘発される体液性免疫応答を決意するために使用することができる最も便利で容易にアクセス可能な試料です。 ASCを含む異なるB細胞サブセットは、系統特異的抗体コンジュゲートビーズまたはフローサイトメトリーで細胞選別を介して選択を介して、末梢血から直接単離することができます。また、精製されたナイーブ及びメモリーB細胞を活性化し、培養中のASCに分化させることができます。抗体分泌に貢献するのASCの機能活性は、酵素を収束するアッセイであるエリスポットによって定量することができます- 結合immunoabsorbanceアッセイ(ELISA)およびウエスタンブロッティング技術は、単一細胞レベルでの個々のASCの列挙を有効にします。実際には、ELISpotアッセイは、ますますために血液試料の多数の取り扱いの容易さのワクチンの有効性を評価するために使用されています。末梢血からのヒトB細胞を単離する方法は、 インビトロでのASCへのB細胞の分化、および総IgM-およびIgG-ASCを定量化するためのELISpotの使用は、ここで説明します。

概要

B細胞は、体液性免疫の発達において中心的な役割を果たしています。彼らは当初、骨髄で開発し、さらなる発展のために、ナイーブ脾臓などのリンパ組織へと移動することができるB細胞、リンパ節、および扁桃として血流を入力してください。銀遭遇すると、いくつかのナイーブB細胞が胚中心B細胞は、記憶B細胞および形質(PBS)/プラズマ細胞(パソコン)に分化することができるリンパ濾胞へ移行します。ほとんどのPB / PCが血流に発信されているが、いくつかは、最終的には長寿命のパソコン1に最終的に分化するために骨髄に存在します。循環中のB細胞は不均一であり、かつ定常状態で、PBS / PCは、末梢血2で稀です。系統特異的表面マーカーの利用可能性の結果として、フローサイトメトリー末梢血中のB細胞サブセットの同定および特徴付けのための一般的な方法となっています。フローcytometrの拡張アプリケーションYは、高純度で分離し、B細胞の個々のサブセットの単離を可能にするセルソーター機能の追加です。異なる発生段階の特定の表面受容体の発現に基づいて、人間の循環B細胞は一般的に3つの主要な亜集団に分類される、記憶B細胞(CD19 + CD27 + CD38 - )、ナイーブB細胞( - - CD38 CD19 + CD27)、およびPBS /パソコン(CD19 + C

プロトコル

ヒト末梢血は、インフォームドコンセントの下で健康なドナーから得なければならない、と血液サンプルの使用は、個々の治験審査委員会によって確立され承認されたガイドラインに準拠する必要があります。本研究では、フローサイトメトリーの結果のデモンストレーションでは、ヒトの血液を使用するプロトコル( 図1)およびELISPOTアッセイ( 図3)は、国立台湾大学病院(プロトコル番号201307019RINB)の内部審査委員会によって承認されました。

ヒト末梢血B細胞の1単離および精製

  1. K 2 EDTA(1.5〜2.0ミリグラム/ mLの血液)を含む15-mLのチューブに(肘に肘窩の前方で)肘正中皮静脈から血液の〜10mLのを描画し、すぐに凝血塊を防止するために、チューブを数回転倒形成。
  2. P;(121℃、15分)、オートクレーブ処理の35 mLを加え、赤血球(RBC)溶解バッファー(150mMのNH 4 Cl 、10mMのKHCO 3、および1mM EDTA新鮮な血液サンプル(≥3を含有するチューブにH 7.4):1体積/体積)をし、もはやより5分間室温(RT)でインキュベート。
    注:管を通る光の透過の外観は、RBC溶解が完了したことを示しています。
  3. 室温で5分間600×gで遠心分離します。ペレットの色が白で

結果

PBMCを赤血球および接着細胞(1.7から1.2ステップ)の枯渇させました。細胞のアリコート(2×10 6)を 、ナイーブB細胞、メモリーB細胞、及びPBS /末梢血中のPC( 図1)の集団を説明するためにフローサイトメトリー分析に供しました。このドナーのPBMCにおける、リンパ球の約10%がCD19 + B細胞でした。 B細胞区画において、CD19 + CD27?...

ディスカッション

ヒト末梢血B細胞の単離および精製

通常、RBCが効率的に破裂し、溶解バッファー(ステップ1.2)でクリアすることができます。細胞生存率は、塩化アンモニウムによって影響を受ける可能性があるように、5分より長いRBC溶解緩衝液でのPBMCをインキュベートしないことが重要です。また、赤血球と血小板は同時に以下のプロトコルによって除去することができます。

開示事項

The author declares no competing financial interests.

謝辞

This study was supported by a research grant from the Ministry of Science and Technology of the Executive Yuan of Taiwan (NSC99-2320-B-002-011). I would like to acknowledge the excellent service provided by the Flow Cytometric Analyzing and Sorting Core of the First Core Laboratory in College of Medicine of National Taiwan University.

資料

NameCompanyCatalog NumberComments
BD Vacutainer K2EBD Biosciences36752510 ml tube
Ficoll-Paque PlusGE Healthcare17-1440-02endotoxin-free
Trypan blue 0.5% solutionBiological Industries03-102-1B
IMag Human B lymphocyte enrichment setBD Biosciences558007
Biotinylated CD27 mAbBiolegend302804clone O323
Streptavidin magnetic microbeadsBD Biosciences9000810
15 ml Falcon tubesBD Falcon352196
Blue nylon mesh cell strainer, 40 μmBD Falcon352340
Anti-human CD19-APCBiolegend302212clone HIB19
Anti-human CD27-eFluor 450eBioscience48-0279-42clone O323
Anti-human CD38-PE-Cy7Biolegend303516clone HIT2 
Anti-human CD38-PE-Cy7BD Biosciences560677clone HIT2 
Anti-human CD45-FITCBiolegend304006clone HI30
Anti-human CD45-FITCBD Biosciences555482clone HI30
Anti-mouse/rat/human CD27-PerCP Cy5.5Biolegend124213clone LG.3A10
Anti-human CD27-PerCP Cy5.5BD Biosciences65429clone L128
Anti-human CD19-FITCMiltenyi Biotec130-098-064clone LT19
Anti-human CD19-FITCGeneTexGTX75599clone LT19
Anti-human CD20-FITCBD Biosciences555622clone 2H7
biotinylated anti-human CD27Biolegend302804clone O323
biotinylated anti-human CD27eBioscience13-0279-80clone O323
7-aminoactinomycin D (7-AAD)BD Biosciences559925
CpG (ODN 2006) InvivoGentlrl-2006type B CpG
Recombinant human IL-2PeproTech200-02
Recombinant human IL-10PeproTech200-10
Recombinant human IL-21PeproTech200-21
Recombinant human sCD40LPeproTech310-02
Protein A of S. aureus Cowan (SAC)Sigma-Aldrich82526
Pokeweed mitogen (PWM)Sigma-AldrichL9379
MultiScreen filter plates, 0.45 µm pore sizeMerck MilliporeMSIPS4510sterile, clear 96-well filter plate with hydrophobic PVDF membrane
BCIP/NBT solutionSigma-AldrichB6404
BCIP/NBT single reagent, alkaline phosphatase substrateMerck MilliporeES006
Human IgGJackson ImmunoResearch009-000-003
Human IgG, Fc fragmentJackson ImmunoResearch009-000-008
F(ab')2 fragment of goat anti-human Ig (IgG+IgM+IgA)Jackson ImmunoResearch109-006-127
Goat anti-human IgG-alkaline phosphatase, Fcγ fragment specificJackson ImmunoResearch109-055-008
Goat anti-human IgM-alkaline phosphatase, Fcµ fragment specificJackson ImmunoResearch109-055-095
Goat anti-human IgG-peroxidase, Fcγ fragment specificJackson ImmunoResearch109-035-008
Goat anti-human IgM-peroxidase, Fcµ fragment specificJackson ImmunoResearch109-035-095
BD ELISPOT AEC substrate kitBD Biosciences551951
C.T.L. ImmunoSpot analyzerC.T.L.

参考文献

  1. Bemark, M. Translating transitions - how to decipher peripheral human B cell development. J. Biomed. Res. 29 (4), 264-284 (2015).
  2. Odendahl, M., et al.

転載および許可

このJoVE論文のテキスト又は図を再利用するための許可を申請します

許可を申請

さらに記事を探す

118 B Immunoabsorbance

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

個人情報保護方針

利用規約

一般データ保護規則

研究

教育

JoVEについて

Copyright © 2023 MyJoVE Corporation. All rights reserved