連続フローPCRマイクロ流体チップにおける大 腸菌 の増幅とキャピラリー電気泳動システムによる検出

要約

このプロトコルでは、マイクロ流体チップに基づいて連続フローポリメラーゼ鎖システムを構築する方法と、ラボでキャピラリー電気泳動システムを構築する方法について説明します。ラボでの核酸分析のための簡単な方法を紹介します。

要約

ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、生体分子診断において重要な役割を果たしてきた標的遺伝子の増幅に用いられる従来の方法です。しかし、従来のPCRは温度変化効率が低いため、非常に時間がかかります。本研究では、マイクロ流体チップを用いた連続フローPCR(CF-PCR)システムを提案します。増幅時間は、異なる温度に設定されたヒーターに配置されたマイクロチャネルにPCR溶液を流すことで大幅に短縮できます。さらに、キャピラリー電気泳動(CE)は、陽性および偽陽性のPCR産物を区別するための理想的な方法であるため、DNA断片の効率的な分離を達成するためにCEシステムが構築されました。本稿では、自社構築のCF-PCR装置による大腸菌の増幅過程と、CEによるPCR産物の検出について述べる。その結果、大腸菌の標的遺伝子を10分以内に増幅することに成功し、核酸の迅速な増幅・検出に利用できることが示されました。

概要

ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、特定のDNA断片を増幅するために使用される分子生物学的手法であり、それによって微量のDNAを数億倍に増幅します。臨床診断、医学研究、食品安全、法医学的識別などの分野で広く使用されています。PCRプロセスは、主に90〜95°Cでの変性、50〜60°Cでのアニーリング、72〜77°Cでの伸長の3つのステップで構成されています。 サーマルサイクリングはPCRプロセスの重要な部分です。しかし、従来のPCRサーマルサイクラーはかさばるだけでなく、非効率的でもあり、25サイクルを完了するのに約40分かかります。これらの制限を克服するために、マイクロ流体チップをベースにした連続フローPCR(CF-PCR)システムが社内で構築されました。CF-PCRは、異なる温度^のヒーターに配置されたマイクロチャネルにPCR溶液を駆動することにより、時間を大幅に節約できます1,2,3,4,5。

キャピラリー電気泳動(CE)は、高分解能、高速、優れた再現性6,7,8,9,10,11など、多くの利点があるため、核酸やタンパク質の分析にラボで人気のあるツールとなっています。しかし、ほとんどのラボ、特に発展途上国のラボでは、CE機器の価格が高いため、この技術を購入する余裕がありません。ここでは、CF-PCRマイクロ流体チップの製造方法と、ラボで汎用性の高いCEシステムを構築する方法のプロトコルを概説しました。また、このCF-PCRシステムによる大腸菌の増幅プロセスとCEシステムによるPCR産物の検出についても説明します。このプロトコルに記載されている手順に従うことで、ユーザーはマイクロ流体チップを製造し、PCR溶液を調製し、核酸増幅用のCF-PCRシステムを構築し、限られたリソースでもDNA断片を分離するための簡単なCEシステムをセットアップできるはずです。

プロトコル

注:このプロトコルで使用されるすべての材料、試薬、および機器の詳細については、 材料表 を参照してください。

1. CF-PCRマイクロ流体チップの作製

1. シリコンウェーハを200°Cで25分間加熱し、水分を除去します。
2. ウェーハの1インチあたり1mLのSU-8-2075フォトレジストを分注します。スピンコーターを使用してシリコンウェーハ上で500rpmで5〜10秒間、100rpm/sの加速度でスピンし、次に2,000rpmで30秒間、500rpm/sの加速度でスピンします。
3. シリコンウェーハを65°Cで3分間、次に95°Cで15分間ソフトベークします。
4. フォトリソグラフィ装置の露光エネルギーを150〜215mJ/cm²に設定し、フォトリソグラフィマスクでフォトレジストにデザインしたパターンを彫刻します。シリコンウェーハとマスクを露光する準備をします。
5. 露光後、シリコンウェーハを65°Cで2分間焼き、次に95°Cで7分間焼きます。
6. シリコンウェーハを現像液に浸して余分なフォトレジストを除去し、マイクロチャネルが見えたら取り出します(図1)。イソプロパノールを使用して、残留現像液を洗い流します。
7. ポリジメチルシロキサン(PDMS)プレポリマーと硬化剤を10:1の割合で混合します。混合したPDMS溶液をレプリカ型に流し込み、80°Cで60分間固化させます。
8. プラズマクリーナーを使用して活性化後、PDMSマイクロ流体チップをスライド上に接着し、できるだけ早く80°Cで30分間固化させます(図2)。
   注:チップの外形寸法は80.0mm×30.0mm×0.4mmです。マイクロ流体チップには40個の蛇紋岩チャネル(100μm×1.46mm×100μm、幅×長さ×深さ)があります。

2. PCR溶液の調製

1. 構成前に試薬を完全に解凍してください。ボルテックスミキサーと遠心分離機を使用して、試薬が十分に混合されていることを確認します。
2. 遠心分離管を調製し、以下の成分をこの順に添加します:水33.75 μL、DNAテンプレート1.0 μL、プライマー0.5 μL、バッファー5.0 μL、dNTP混合物4.0 μL、Tween 20 1.5 μL、PVP3.5 μL、最後にDNAポリメラーゼ0.25 μL。
   注:ここで、使用されるDNAテンプレートは 大腸菌です。 大腸菌 用のプライマーおよびPCR溶液の成分をそれぞれ表 1 および 表2に列挙する。
3. ボルテックスで溶液を混合します。

3. CF-PCRシステムの構築

1. 正温度係数 (PTC) セラミック ヒーター 2 個、ソリッドステート リレー 2 個、PID 温度コントローラー 2 個、温度センサー 2 個、電源コードを用意します。
   注意: PTCセラミックヒーターのサイズは、マイクロ流体チップのサイズによって異なります。長さはチップの長さよりも大きくする必要があります-ここで使用されるPTCセラミックヒーターの長さ-幅-高さは10 cm x 2 cm x 0.4 cmです。
2. ヒーターをソリッドステートリレーに接続します。
3. ソリッドステートリレーをPID温度コントローラに接続します。
4. 温度センサープローブを2つのヒーターの下部に取り付け、端子をPID温度コントローラーに接続します。
5. 2つのソリッドステートリレーを直列に接続し、電源コードを接続します。
6. 2つのヒーター用のスロットを3Dプリントし、ヒーターを同じ平面に保ちます(3Dプリントに必要なSTLファイルについては、 補足ファイル1 を参照してください)。
   注意: 2つのヒーターの間に12mmのエアギャップを残してください。
7. マイクロ流体チップを2つのヒーターに置きます。
8. シリンジポンプとシリンジを用意し、シリンジポンプにシリンジを固定し、シリンジにシリコンチューブ(内径0.8mm[ID])を接続し、シリコーンチューブの上部にスチールニードル(内径0.7mm)を接続します(図3)。
9. スチールニードルをマイクロ流体チップの入口に挿入します。
10. チップの出口にピペットチップを置き、PCR産物を回収します。

4. CEシステムの構築

1. 高電圧電源を使用してパルス電界を生成します。正極と負極に注意してください。
2. 水銀ランプを光源とし、水銀ランプからの励起波長をフィルターでろ過します。
3. キャピラリーを顕微鏡ステージに置きます。
4. 対物レンズで蛍光発光を捕集し、R928光電子増倍管(PMT)を用いて検出します。顕微鏡とキャピラリーを観察します。暗い部屋の条件下でライトをオンにします。励起光は対物レンズによって収集されます。
5. 自社開発のLABVIEWソフトウェアを使用して電源を制御し、データ集録を完了します(ステップ6.3-6.6で説明)。https://github.com/starliyan/labview/blob/main/CZE20170723.vi を参照してください。
   注:すべての実験は暗室で行われ、CEシステムの概略図を 図4に示します。

5. PCR溶液の実行

1. CF-PCRシステムのヒーターの温度を65°Cと95°Cにプリセットします。
2. マイクロ流体チップを2つの加熱ブロックの上に置きます。
3. シリコンチューブの先端を、50 μLのPCR溶液が入った遠心チューブに挿入します(ステップ2.3から)。シリンジプランジャーを引いて、溶液をゆっくりと引き出します。シリンジをシリンジポンプに固定します。スチールニードルをマイクロ流体チップの入口に挿入します。
4. ポンプの流量を10μL/minに設定し、 スタート ボタンを押して、マイクロチップの入口にあるマイクロ流路に溶液を押し込みます。
5. マイクロ流体チップの出口でPCR産物を回収します。
   注:PCRの前後にチャネルを超純水ですすぎ、不純物を除去します。

6. 自社開発のCEシステムによるPCR産物の検出

1. 全長8cm、有効長6cmのキャピラリーを用意します。
2. 100 μL の 1% ヒドロキシエチルセルロース(HEC、w/v)、2 μL の 100x SYBR Green I、98 μL の超純水を混合して分離バッファーを調製し、1x SYBR Green I を含む 0.5% HEC(w/v)を得ます。
3. 真空ポンプを使用して、調製した分離バッファーをキャピラリーに充填します。
4. 注入電圧(800 V)と注入時間(2.0 秒)をソフトウェアインターフェースに入力し、スタートボタンをクリックして、PCR産物が100 V/cm(2.0 秒)でキャピラリーに電気力学的に導入されるのを待ちます。
   注:このステップでは、PCR産物を負極に置き、バッファーを正極に置きます。
5. ソフトウェアインターフェースでDC電圧(800 V)を入力し、スタートボタンをクリックして、100 V/cmの電界強度で電気泳動を実行します。
   注:このステップでは、正極と負極の両方をバッファーと一緒に配置します。
6. すべてのDNA断片がキャピラリーで分離されたら、 停止 ボタンをクリックします。
7. 各実行後、キャピラリーを滅菌水で1分間洗い流します。

結果

図5は、PCR産物とDNAマーカーのエレクトロフェログラムを表しています。トレース(図 5A)は CF-PCR 増幅産物の CE 結果、トレース(図 5B)はサーマルサイクルで増幅した産物の CE 結果、トレース(図 5C)は 100 bp DNA ラダーの CE 結果です。まず、CF-PCRシステムで大腸菌の標的遺伝子を増幅しました。PCR溶液?...

ディスカッション

PCRとCEはどちらも、核酸の分析において人気のある2つのバイオテクノロジーです。本稿では、自社で構築したCF-PCRシステムとCEシステムを用いた 大腸菌 の増幅とPCR産物の検出について述べる。 大腸菌 の標的遺伝子は、熱伝達率が高いため、10分以内に増幅することに成功しました。1,500 bp 未満の DNA 断片は 8 分以内に分離されました(図 5)。これら2つの技?...

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
100 bp DNA ladder	Takara Bio Inc.	3422A
10x Fast Buffer I	Takara Bio Inc.	RR070A
10x TBE	Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd.	T1051
developer solution	Alfa Aesar, USA	L15459
dNTP mixture (2.5 μM)	Takara Bio Inc.	RR070A
EC-F	Sangon Biotech, Shanghai, China
EC-R	Sangon Biotech, Shanghai, China
HEC,1300K	Sigma-Aldrich, USA	9004-62-0
isopropanol	Aladdin, Shanghai, China	67-63-0
microscope	Olympus, Japan	BX51
photolithography	SUSS MicroTec, Germany	MJB4
photomultiplier tube	Hamamatsu Photonics, Japan	R928
photoresist	MicroChem, USA	SU-8 2075
PID temperature controllers	Shanghai, China	XH-W2023
plasma cleaner	Harrick Plasma	PDC-32G-2
polyvinyl pyrrolidone (PVP)	Aladdin, Shanghai, China	P110608
pump	Harvard Apparatus	PHD2000
silicone tubing	BIO-RAD,USA	7318210
solid-state relays	KZLTD, China	KS1-25LA
SpeedSTAR HS DNA Polymerase	Takara Bio Inc.	RR070A
steel needle	zhongxinqiheng,Suzhou,China
SYBR GREEN	Solarbio, Beijing, China	SY1020
temperature sensors	EasyShining Technology, Chengdu, China	TCM-M207
Template (E. coli)	Takara Bio Inc.	AK601
Tween 20	Aladdin, Shanghai, China	T104863
voltage power supply	Medina, NY, USA	TREK MODEL 610E