海馬-皮質および嗅球回路を研究するためのマウス脳組織からのEx-vivo脳スライス調製

まず、頭脳スライスの回復とメンテナンスのワークスペースを設定します。脳スライス準備ワークスペースを準備し、ビブラトームを設定します。次に、脳の抽出と準備のワークスペースを設定します。

次に、抽出したマウスの脳を、脳調製ワークスペースの冷やした炭酸切断液を入れた90mmのプラスチック培養皿に移します。アガロースモールドにポジショニングするために脳を向けます。アガロースモールドの吻側端に瞬間接着剤を塗布します。

ヘラを使って、背側を下にして脳を型に入れ、水平にスライスします。海馬と嗅球組織をスライスします。そして、ガラス製のパスツールピペットを使用して、各ラウンドの後にスライスを回収します。

スライスを脳脊髄液で満たされた人工回収チャンバーで摂氏32度の水浴で45分間インキュベートし、その後室温で1時間インキュベートします。