<p class="jove_content">この研究は、ケンタッキー州西部大学の学部奨学金委員会から新学部のグラントによってサポートされていました。 </p>

<p class="jove_title"> 1。フィンガースティック採血</p><ol><li>全血のコレクションは、通常、ベースラインの測定（通常10〜15分座って休息の後）のため、運動では、次の中や直後、および運動後の期間を通じて安静時に取得されます（一般的には1-3時間からの停止後運動）。 </li><li>普遍的予防策を使用して、最初の70％イソプロピルアルコールで指先を消毒する。 </li><li>次に、穿刺自動化されたランセットまたは類似のデバイスを使用してサイト。我々は被験者の快適さを提供するために30ゲージのランセットを使用していますが、より大きなゲージの針を利用することができます。 </li><li>血液の最初のドロップを拭き取りますし、凝固を防ぐためにリチウムヘパリン処理毛細管またはmicrovettesに血液を集める。 </li></ol><p class="jove_title"> 2。細胞の表現型およびアポトーシスの染色</p><ol><li> 250μL結合バッファーでtitred抗体のパネル（表1の回路図を参照）に10μLヘパリン加全血を追加。我々は成功で1:20の希釈率を使用しましたが、各研究室では、最高の実用的なソリューションを決定するために、その試薬を力価してください。 <br />白血球サブセットにおける運動誘発性アポトーシスの決定のための<strong>表1。</strong>抗体パネル。後期のアポトーシスをアネキシンVと7 - AADとの二重陽性標識によって定義されている間早期のアポトーシスは、アネキシンVの式によって定義されました。壊死細胞は、唯一のアネキシンV -および7 - AAD +細胞であった。 <br /><table border="1"><tbody><tr><td>チューブ1 </td><td>チューブ2 </td><td>チューブ3 </td><td>チューブ4 </td></tr><tr><td>細胞のみ管</td><td>アネキシンV - FITC </td><td>アネキシンV - FITC </td><td>アネキシンV - FITC <strong></strong></td></tr><tr><td></td><td>抗ヒトCD4 - PE </td><td>抗ヒトCD8 - PE </td><td>抗ヒトCD19 - PE </td></tr><tr><td></td><td> 7 - AAD </td><td> 7 - AAD </td><td> 7 - AAD </td></tr><tr><td></td><td>抗ヒトCD45RA - APC </td><td>抗ヒトCD45RA - APC </td><td></td></tr></tbody></table><br /> 7 - AAD = 7 - アミノアクチノマイシンD、APC =アロフィコシアニン、CD4 =ヘルパーTリンパ球、CD8 =細胞傷害性/抑制性Tリンパ球、CD19 = Bリンパ球、CD45RA =ナイーブ細胞サブセット、FITC =フルオレセインイソチオシアネート、PE =フィコエリスリン。 </li><li> 30分間暗所で室温でインキュベートする。 </li><li> 5〜10分間1075 × gで遠心する。 </li><li>デカントは、300μL赤血球溶解バッファーを追加し、徹底的にボルテックス。 </li><li>室温で15分間インキュベートする。 </li><li>赤血球溶解反応を停止するには300μLのPBSを追加。 </li><li> 5〜10分間1075 × gで遠心する。 </li><li>デカント、ラック、および50μLの結合バッファーを加える。 </li><li>フローサイトメトリーにより分析する。 </li></ol><p class="jove_content">それは最低限、次のコントロールを利用することが推奨されます：バックグラウンドの自家蛍光を検出するのネガティブコントロールとして機能するだけチューブセル、および個々の入ったチューブは、フローサイトメーターのセットアップ、最初の時の補償を設定するには、蛍光色素。さらに、我々の実験を設定するには成功報酬の標準ビーズを使用している。 </p>

<ol>
	<li>Simpson, R. J., Florida-James, G. D., Whyte, G. P., Black, J. R., Ross, J. A., Guy, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Apoptosis+does+not+contribute+to+the+blood+lymphocytopenia+observed+after+intensive+and+downhill+treadmill+running+in+humans.">Apoptosis does not contribute to the blood lymphocytopenia observed after intensive and downhill treadmill running in humans.</a> <em style='font-style: italic'>Res. Sports Med</em>. <b>15</b>, 157-174 (2007).</li><li>Steensberg, A., Morrow, J., Toft, A. D., Bruunsgaard, H., Pedersen, B. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prolonged+exercise,+lymphocyte+apoptosis+and+F2-isoprostanes.">Prolonged exercise, lymphocyte apoptosis and F2-isoprostanes.</a> <em style='font-style: italic'>Eur. J. Appl. Physiol</em>. <b>87</b>, 38-42 (2002).</li><li>Mooren, F. C., Bloming, D., Lechtermann, A., Lerch, M. M., V&#246;lker, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lymphocyte+apoptosis+after+exhaustive+and+moderate+exercise.">Lymphocyte apoptosis after exhaustive and moderate exercise.</a> <em style='font-style: italic'>J. Appl. Physiol</em>. <b>93</b>, 147-153 (2002).</li><li>Peters, E. M., Eden, M. V. a. n., Tyler, N., Ramautar, A., Chutergoon, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prolonged+exercise+does+not+cause+lymphocyte+DNA+damage+or+increased+apoptosis+in+well-trained+endurance+athletes.">Prolonged exercise does not cause lymphocyte DNA damage or increased apoptosis in well-trained endurance athletes.</a> <em style='font-style: italic'>Eur. J. Appl. Physiol</em>. <b>98</b>, 124-131 (2006).</li><li>Wang, J. -. S., Huang, Y. -. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+exercise+intensity+on+lymphocyte+apoptosis+induced+by+oxidative+stress+in+men.">Effects of exercise intensity on lymphocyte apoptosis induced by oxidative stress in men.</a> <em style='font-style: italic'>Eur. J. Appl. Physiol</em>. <b>95</b>, 290-291 (2005).</li><li>Mooren, F. C., Lechtermann, A., V&#246;lker, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exercise-induced+apoptosis+of+lymphocytes+depends+on+training+status.">Exercise-induced apoptosis of lymphocytes depends on training status.</a> <em style='font-style: italic'>Med. Sci. Sports Exerc</em>. <b>36</b>, 1476-1483 (2004).</li><li>Navalta, J. W., Sedlock, D. A., Park, K. -. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+treatment+influences+the+yield+of+apoptotic+lymphocytes+after+maximal+exercise.">Blood treatment influences the yield of apoptotic lymphocytes after maximal exercise.</a> <em style='font-style: italic'>Med. Sci. Sports Exerc</em>. <b>37</b>, 369-373 (2005).</li></ol>

利害の衝突は宣言されません。

<p class="jove_content">低侵襲サンプルの収集手順とその後の分析は、運動誘発性のリンパ球のアポトーシスの初期および後期段階の両方の分析のために示されている。それは明らかに壊死、およびアポトーシスとなっていない細胞を、除外することも可能です。この手順では、中、および直後に運動した後、前に、複数の時点での肘前部からの侵襲的な静脈穿刺に伴う欠点や不快感を克服し、または運動の期間中?...

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		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Flow Cytometry Binding Buffer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>eBioscience</td>
<td>00-4222-26</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>RBC Lysis Buffer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>eBioscience</td>
<td>00-4333-57</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Lancet Device</td>
<td>Accu Check Soft Touch</td>
<td>Roche Diagnostics Corp.</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Capillary tubes</td>
<td>Heparinized Capillary Tubes</td>
<td>Chase Scientific Glass, Inc.</td>
<td>501</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Centrifuge</td>
<td>GmC Lab</td>
<td>Gilson</td>
<td>PMS-880</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Annexin V-FITC Conjugated</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Biovision Inc.</td>
<td>K201-400-1</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>CD4-PE Conjugated</td>
<td>Anti-human, clone RPA-T4</td>
<td>eBioscience</td>
<td>12-0049-42</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>CD8-PE Conjugated</td>
<td>Anti-human, clone OKT8</td>
<td>eBioscience</td>
<td>12-0086-73</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>CD19-PE Conjugated</td>
<td>Anti-human, clone HIB19</td>
<td>eBioscience</td>
<td>12-0199-42</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>7-AAD Viability Staining Solution</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>eBioscience</td>
<td>00-6993-50</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>CD45RA-APC Conjugated</td>
<td>Anti-human, clone HI100</td>
<td>eBioscience</td>
<td>17-0458-42</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Flow cytometer</td>
<td>C6</td>
<td>Accuri</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>
	

finger-stick blood sampling methodology for the determination of exercise-induced lymphocyte apoptosis

<p class="jove_content">運動は免疫細胞にアポトーシスを誘導可能な生理的刺激です。これまでに、様々な制限は特に事前の細胞死の評価に血液サンプルを分離し、治療に必要な時間の量に関連する、この現象の計測と同定されている。このため、それは免疫細胞のアポトーシスに報告された増加は、システム上の運動の実際の効果に貢献し、または時間と最終的にこの測定を得るために必要な処理の反射であることができるかどうかを判断するのは困難である。この記事では、運動誘発性リンパ球のアポトーシスの解析のための迅速かつ低侵襲の手順を示しています。他の技術とは異なり、全血は検体を入手した時点で直ちに抗体のパネルに追加されます。潜伏期間の後、赤血球を溶解し、試料は、分析する準備が整いましたされています。指先穿刺のサンプリング手順の使用は、必要な血液量が減少し、被験者に不快感を最小限に抑えることができます。 </p>

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Finger-stick Blood Sampling Methodology for the Determination of Exercise-induced Lymphocyte Apoptosis

<p class="jove_content">運動は免疫細胞にアポトーシスを誘導することが可能です。様々な測定の制限は特に事前評価への血液サンプルを分離し、治療に必要な時間の量に関連する、があります。が示され、運動誘発性リンパ球アポトーシスの解析のための迅速かつ低侵襲です。</p>

運動誘発性リンパ球のアポトーシスの決定のための指先穿刺の採血方法

Exercise is a physiological stimulus capable of inducing apoptosis in immune cells. To date, various limitations have been identified with the measurement ...

finger-stick-blood-sampling-methodology-for-determination-exercise

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

12.1K ビュー.  Western Kentucky University. 運動は免疫細胞にアポトーシスを誘導することが可能です。様々な測定の制限は特に事前評価への血液サンプルを分離し、治療に必要な時間の量に関連する、があります。が示され、運動誘発性リンパ球アポトーシスの解析のための迅速かつ低侵襲です。