我々は、ST-246を提供するためのSIGA Technologies社（オレゴン州、OR）に感謝します。 DKRは、ボストン大学（5T32AI 7309）への免疫学のNIHの訓練助成金によってサポートされていました。この作品は、P41 086180、NIH RO1AI1096159-01、および（JHC）はRO3によって部分的にサポートされていました。

1。プレート細胞<ol><li>プレートからHeLa細胞を解離し、約2.0×10 5細胞/ mlに増殖培地（DMEM、2mMのL-過剰、10％FBS）中に希釈する。黒壁、透明な平底96ウェルプレート（20,000細胞/ウェル）に100μl/ウェルを分注する。 </li><li> +5％のCO 2、37℃のインキュベーターでコンフルエントになるまで24時間細胞をインキュベートします。 </li></ol> 2。細胞に感染<ol><li>ウイルスを希釈し、細胞に感染する。 <ol><li>解凍TRPV（トリプルウイルス;早期金星、中間mCherry、後期TagBFP）とPLV（プロモーターのない金星）は、蛍光ウイルス、5分間超音波処理を使用して脱凝集。あるいは、粗ウイルスストックの感染培地中0.25 mg / mlのトリプシンと1:1で混合し、30分間37℃でインキュベートすることができる。 </li><li> 37℃の感染培地（DMEM、2mMのL-GLUT、2％FBS）中の粗ウイルスストックを希釈する。高MOI感染症（10 PFU /細胞）の場合は、ミリリットル5×10 4と仮定すると、1.0×10 7 PFU /にウイルスストックを希釈細胞/ウェルおよび50μlの接種量。 TRPVおよび各治療に固有のバックグラウンド蛍光を考慮してPLVと同じ治療のための別の3複製ウェルに各処理について3反復ウェルに感染する計画。 </li><li>感染培地に50μl/ウェルに希釈したウイルスを加えることによってウェルに感染。これは、時間= 0時間後に感染（0 HPI）として定義されています。 </li></ol></li><li>感染培地に所望の治療化合物を希釈する。すべての処置のための単一2Xマスターミックスの希釈液を作り、井戸を複製するために適用されるべきである（ 例えば 50μlのそれぞれに6 96ウェル350μlの総量）。 <ol><li>感染培地に実験化合物を希釈する。 </li><li>車両制御溶媒（ 例えば 、PBS、DMSO）は、感染培地に希釈します。注：実験化合物に適用されるように、車両制御用溶媒の同様の最終濃度を使用すべきである（ 例えば、あなたのIBTストックはDMSOで製造し、最終concentratioで使用される場合1μLのNSは/ mlの場合、車両制御などの1μL/ ml）を単独で、DMSOを使用しています。 </li><li>感染培地に制御する化合物を希釈する。推奨制御化合物としては、β-セミカルバゾン（IBT）イサチン3.6μM（1μg/ ml）を1-β-D-アラビノフラノシルシトシン（AraCの）、50μMの（11.7μg/ ml）を、60μM（50μg/ ml）をリファンピシンを、または5μM（1.9μg/ ml）を、ST-246 8,15,16。期待される効果のための代表的な結果を参照してください。注意：これはよく、すでにボリュームに1:1の比率で添加されるので、2倍（2倍）所望の最終濃度この希釈を作る。 </li></ol></li><li>すぐにウイルスを添加した後に、ステップ2.2に希釈したように、所望の治療とコントロールを含む50μlの感染培地を追加します。注意：初期段階の式の前に阻害についてアッセイするために、化合物は、いずれの希釈ウイルス接種（ステップ2.1.2）に直接追加することができますか（ステップ2.1.3の前に）感染する前に宿主細胞。 </li><li> 37＆＃で6月24日時間インキュベートする176;インキュベーター+ C、5％CO 2。 </li></ol> 3。細胞を固定<ol><li>各ウェルに、既に感染培地に100μlの8％パラホルムアルデヒドを添加することにより、細胞を固定。光から保護して室温で15分間インキュベートする。注意：これは、高力価のメディアが固定前に直接廃棄物皿に反転している場合に発生する可能性の感染性ワクのエアロゾル化を防ぐために、感染のメディアに直接2X PFA（8％）を追加することをお勧めします。 </li><li>廃棄物の皿にプレートを反転させて固定液を除去します。 </li><li>室温100μlのPBSを追加。 </li><li>光学的に透明な接着フィルムでプレートを密封する。注：すぐに読み出されていない場合、プレートを4℃で保存することができる。分光光度計の測定値を歪ま結露を防ぐために、読む前に室温にシールしたプレートを返すようにしてください。 </li></ol> 4。ウイルスの増殖を定量化<ol><li> 、金星のために515:53​​0でmCherryため587:610をエンドポイント蛍光を測定し、415:457 FまたはTagBFP（励起：NM発光波長）。 4つの測定は、各チャネルの最適化された利得設定を用いて、ウェル当たり平均化されるべきである。注：適切な発光波長は、プレートリーダーの特定のモデル、フィルタ特性に応じて異なっていてもよい。これは、各チャネルのTRPVおよびPLV間の最大差がある点を決定するために、発光波長スキャンを実行することによって経験的に決定することができる。 </li><li>実験間の比較を容易にするために生データを正規化する。 <ol><li>各チャンネル毎に、複製TRPVおよびPLVウェルの平均を決定する。 </li><li>それぞれの治療のための平均TRPV感染実験測定からの平均PLV感染背景測定値を減算します。 </li><li>よく車専用の値によって各バックグラウンドを差し引いた値で割って、データを正規化します。 </li><li>実験は複数回、一元配置分散分析（一元配置ANOVA）試験および複数cと繰り返された後omparisonポストテストは、治療のいずれかが各チャネルのビヒクルのみの治療統計学的に有意な差を反映しているかどうかを決定するために行うことができる。 </li></ol></li></ol> 5代替プロトコル：キネティックプレートアッセイ<ol><li>処理（ステップ2.3）を添加して、すべての手順を実行します。 </li><li> 37℃に平衡化プレートリーダーチャンバ内の接着フィルムと場所とシールプレート注：特別な注意は、過度の細胞ストレスおよび結露を防ぐために、一貫して37℃でプレートを維持するために注意する必要があります。動的アッセイのために、5％のCO 2を添加せずに適切なpHを維持する緩衝培地（炭酸水素ナトリウムおよびHEPES）を使用することが特に重要である。 </li><li>後の時点での飽和を防ぐために、手動でプレートリーダーゲインを設定する。注：正確な利得の最適化は、同様の条件下で、エンドポイントアッセイを行うことによって得ることができる。 </li><li> 8月24日HPI 1時間ごとの測定値を取得し、シミを使用して正規化エンドポイントアッセイ（ステップ4.2）のように、LARの手順。 </li><li>個々の時点は、前述の終点アッセイと同様の方法を用いて統計的有意性について分析することができる。 </li></ol>

<ol>
	<li>Yen, J., Golan, R., Rubins, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vaccinia+virus+infection+&amp;+temporal+analysis+of+virus+gene+expression:+part+1.">Vaccinia virus infection &amp; temporal analysis of virus gene expression: part 1.</a> J Vis Exp. 26 (26), (2009).</li><li>Hansen, S. G., Cope, T. A., Hruby, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BiZyme:+a+novel+fusion+protein-mediating+selection+of+vaccinia+virus+recombinants+by+fluorescence+and+antibiotic+resistance.">BiZyme: a novel fusion protein-mediating selection of vaccinia virus recombinants by fluorescence and antibiotic resistance.</a> BioTechniques. 32 (5), 1182-1187 (2002).</li><li>Popov, S., Mirshahidi, S., Essono, S., Song, R., Wang, X., Ruprecht, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+recombinant+vaccinia+viruses+via+green+fluorescent+protein+selection.">Generation of recombinant vaccinia viruses via green fluorescent protein selection.</a> DNA and Cell Biology. 28 (3), 103-108 (2009).</li><li>Bartee, E., Mohamed, M. R., Lopez, M. C., Baker, H. V., McFadden, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+addition+of+tumor+necrosis+factor+plus+beta+interferon+induces+a+novel+synergistic+antiviral+state+against+poxviruses+in+primary+human+fibroblasts.">The addition of tumor necrosis factor plus beta interferon induces a novel synergistic antiviral state against poxviruses in primary human fibroblasts.</a> Journal of Virology. 83 (2), 498-511 (2009).</li><li>Ward, B. M., Moss, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualization+of+intracellular+movement+of+vaccinia+virus+virions+containing+a+green+fluorescent+protein-B5R+membrane+protein+chimera.">Visualization of intracellular movement of vaccinia virus virions containing a green fluorescent protein-B5R membrane protein chimera.</a> Journal of Virology. 75 (10), 4802-4813 (2001).</li><li>Johnson, M. C., Damon, I. K., Karem, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rapid,+high-throughput+vaccinia+virus+neutralization+assay+for+testing+smallpox+vaccine+efficacy+based+on+detection+of+green+fluorescent+protein.">A rapid, high-throughput vaccinia virus neutralization assay for testing smallpox vaccine efficacy based on detection of green fluorescent protein.</a> Journal of Virological Methods. 150 (1-2), 14-20 (2008).</li><li>Dower, K., Rubins, K. H., Hensley, L. E., Connor, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+Vaccinia+reporter+viruses+for+rapid,+high+content+analysis+of+viral+function+at+all+stages+of+gene+expression.">Development of Vaccinia reporter viruses for rapid, high content analysis of viral function at all stages of gene expression.</a> Antiviral Research. 91 (1), 72-80 (2011).</li><li>Dower, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+a+pyridopyrimidinone+inhibitor+of+orthopoxviruses+from+a+diversity-oriented+synthesis+library.">Identification of a pyridopyrimidinone inhibitor of orthopoxviruses from a diversity-oriented synthesis library.</a> Journal of Virology. 86 (5), 2632-2640 (2012).</li><li>De Clercq, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+Potential+of+the+Acyclic+Nucleoside+Phosphonates+Cidofovir,+Adefovir,+and+Tenofovir+in+Treatment+of+DNA+Virus+and+Retrovirus+Infections.">Clinical Potential of the Acyclic Nucleoside Phosphonates Cidofovir, Adefovir, and Tenofovir in Treatment of DNA Virus and Retrovirus Infections.</a> Clinical Microbiology Reviews. 16 (4), 569-596 (2003).</li><li>Prichard, M. N., Kern, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthopoxvirus+Targets+for+the+Development+of+New+Antiviral+Agents.">Orthopoxvirus Targets for the Development of New Antiviral Agents.</a> Antiviral Research. 10, (2012).</li><li>Fenner, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+successful+eradication+campaign.+Global+eradication+of+smallpox.">A successful eradication campaign. Global eradication of smallpox.</a> Reviews of Infectious Diseases. 4 (5), 916-930 (1982).</li><li>Breman, J. G., Henderson, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Poxvirus+dilemmas--monkeypox,+smallpox,+and+biologic+terrorism.+The+New+England.">Poxvirus dilemmas--monkeypox, smallpox, and biologic terrorism. The New England.</a> Journal of Medicine. 339 (8), 556-559 (1998).</li><li>Baker, R. O., Bray, M., Huggins, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Potential+antiviral+therapeutics+for+smallpox,+monkeypox+and+other+orthopoxvirus+infections.">Potential antiviral therapeutics for smallpox, monkeypox and other orthopoxvirus infections.</a> Antiviral Research. 57, 1-2 (2003).</li><li>Rimoin, A. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Major+increase+in+human+monkeypox+incidence+30+years+after+smallpox+vaccination+campaigns+cease+in+the+Democratic+Republic+of+Congo.">Major increase in human monkeypox incidence 30 years after smallpox vaccination campaigns cease in the Democratic Republic of Congo.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the U S A. 107 (37), 16262-167 (2010).</li><li>Sodeik, B., Griffiths, G., Ericsson, M., Moss, B., Doms, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assembly+of+vaccinia+virus:+effects+of+rifampin+on+the+intracellular+distribution+of+viral+protein+p65.">Assembly of vaccinia virus: effects of rifampin on the intracellular distribution of viral protein p65.</a> Journal of Virology. 68 (2), 1103-1114 (1994).</li><li>Grosenbach, D. W., Jordan, R., Hruby, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+the+small-molecule+antiviral+ST-246+as+a+smallpox+therapeutic.">Development of the small-molecule antiviral ST-246 as a smallpox therapeutic.</a> Future Virology. 6 (5), 653-671 (2011).</li><li>Broyles, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vaccinia+virus+transcription.">Vaccinia virus transcription.</a> Journal of General Virology. 84 (9), 2293-2303 (2003).</li><li>Condit, R. C., Niles, E. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+viral+transcription+elongation+and+termination+during+vaccinia+virus+infection.">Regulation of viral transcription elongation and termination during vaccinia virus infection.</a> Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression. 1577 (2), 325-336 (2002).</li><li>D&#237;az-Guerra, M., Rivas, C., Esteban, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inducible+expression+of+the+2-5A+synthetase/RNase+L+system+results+in+inhibition+of+vaccinia+virus+replication.">Inducible expression of the 2-5A synthetase/RNase L system results in inhibition of vaccinia virus replication.</a> Virology. 227 (1), 220-228 (1997).</li><li>Cohrs, R. J., Condit, R. C., Pacha, R. F., Thompson, C. L., Sharma, O. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulation+of+ppp(A2&#8217;p)nA-dependent+RNase+by+a+temperature-sensitive+mutant+of+vaccinia+virus.">Modulation of ppp(A2&#8217;p)nA-dependent RNase by a temperature-sensitive mutant of vaccinia virus.</a> Journal of Virology. 63 (2), 948-951 (1989).</li><li>S&#225;nchez-Puig, J. M., S&#225;nchez, L., Roy, G., Blasco, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Susceptibility+of+different+leukocyte+cell+types+to+Vaccinia+virus+infection.">Susceptibility of different leukocyte cell types to Vaccinia virus infection.</a> Virology Journal. 1 (1), (2004).</li><li>Bengali, Z., Satheshkumar, P. S., Yang, Z., Weisberg, A. S., Paran, N., Moss, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+S2+cells+are+non-permissive+for+vaccinia+virus+DNA+replication+following+entry+via+low+pH-dependent+endocytosis+and+early+transcription.">Drosophila S2 cells are non-permissive for vaccinia virus DNA replication following entry via low pH-dependent endocytosis and early transcription.</a> PLoS One. 6 (2), (2011).</li></ol>

著者らは、開示することは何もないし、何の特許は、ウイルスやスクリーニング法のために保留されていません。

ここでは、ウイルス複製の再現可能な、リアルタイムのフィードバック対策を提供し、多段ワクシニアウイルスレポーター（TRPV）の実際の使用を記載している。明確に定義されたポックスウイルス阻害剤を使用することにより、我々はTRPVは、各阻害剤の作用機序を理解と一致した様式で応答することを示すことができた。 TRPVウイルスはウイルスステージの進行に関する最も包括的な情報を...

伝統的に、ウイルス発現は、分子生物学技術（ 例えばノーザンブロッティング、ウェスタンブロッティング、マイクロアレイハイブリダイゼーション、 等 ）1を用いて研究されている。これらの方法は個々のmRNAまたはタンパク質の発現の変化を分類に関する詳細な情報を提供することができるが、これらは典型的には、リアルタイムのハイスループットプロセスに適していない。ポックスウイルスを扱うとき蛍光ベースのレポーターを使用して別のアプローチは、以前適用されている。しかし、その開発と使用法は様々な目的が動機とされています。いくつかのそのような方法は、組換えウイルスの2,3の選択のために設計した。これらの技術は、適切な取り込みおよび組換えワクシニアクローンからの外因性DNAの発現の際に、EGFPを発現する。同様に、いくつかのワク株は、安定的に、可溶性EGFPを発現しているか、ネイティブのワクシニアプロモーター下で発現GFPタグタンパク質は、広く使用されてきた。これらは代表値であるICALLYは、ウイルス侵入および複製抗体ベースの中和アッセイ中に、化学阻害、または抗ウイルス効果4-6との比較を定量化するために使用される。これらのウイルスは有用であることが証明されてきたが、これらは曖昧なため、単一の初期/後期ウイルスプロモーターのそれらの使用に阻害の点についての詳細な情報を提供する能力が制限されている。以前の方法はまた、次善の信号対雑音特性を有するEGFPタンパク質の使用を行った。 によるポックスウイルスの複製およびウイルス遺伝子発現のリアルタイムの変化をアッセイするために利用できる既存のツールの欠如が複雑であるため、我々は、単一および複数段レポーターウイルス7,8一式を開発した。以前の刊行物に記載されるように、これらのウイルスは、感染の初期、中間、または後期段階の間に一つ、二つ、または天然のワクシニアプロモーターから三スペクトル的に異なる蛍光タンパク質を発現する。これらのウイルスは、私たちすることができます蛍光顕微鏡を用いてウイルス複製の進行の指標としてオピニオン、それらは、ハイスループットプレート·アンド·リーダーベースのアッセイのために等しく良好に適している。これらのウイルスは、同等の力価が7に到達するために同様の速度論で成長し、野生型ウイルスの代わりに使いやすい。これらのウイルスの計画と作成中に、多くの注意が発現の変化（金星、mCherryとTagBFP）への迅速なフィードバックと信頼性の定量化を容易にするために、優れたフォールディング効率の高い信号対バックグラウンド特性を持つ蛍光プローブを選択する際に撮影された。さらに、ウイルスプロモーターの組み合わせがあいまいとは対照的に、高忠実度、明確な段階特異的発現、早期（C11Rプロモーター）のすべての範囲についての情報を提供して、中間体（G8Rプロモーター）と後期（F17Rプロモーター）の遺伝子発現を生成するものを選択し、初期/後期プロモーター。 これらのウイルスはINVEためのツールと​​して使用することができる原型ポックスウイルス、ワクシニアウイルスのライフサイクルをstigating。多くはまだ研究の長い歴史にもかかわらず、宿主 - ウイルス相互作用に関する知られていない。ワクは免疫調節され、拮抗ホストその多くは200以上のユニークなタンパク質を産生する、複雑です。感染時に、ワクシニアウイルスは、直ちに初期のmRNA転写を開始する。これはビリオン中にパッケージングウイルスゲノム上にロードされ、その後の感染れるまで一時停止状態に保持されたRNAポリメラーゼおよび転写因子によって促進される。この初期の発現は、主に宿主の免疫系（のmRNA脱キャップは、dsRNAの隔離、およびデコイ受容体タンパク質だけでなく、アポトーシスの阻害剤、ストレス応答、およびToll、イリノイ、およびNF-κBシグナル伝達）とゲノム複製の抑制に必要なタンパク質を生成します。初期発現はまた、中間体発現に必要な転写因子を生成する。中間表現は、​​後期転写因子の発現を含む。この発現カスケードは、成熟したワクシニアウイルス粒子の完全なアセンブリのために必要な感染症の後期段階の間の構造的および酵素的ウイルスタンパク質の産生をもたらす。 蛍光レポーターウイルスの私達のセットはポックスウイルス生物学の理解でなされるべき急速な進歩を可能にします。ウイルス学の分野で最も一般的で時間のかかる方法の一つは、増殖アッセイである。これは、典型的には、細胞に感染する感染細胞を溶解することによって治療、収穫ウイルスの系列を制定し、プラークアッセイにより得られたウイルス力価を定量することを含む。ここに記載のレポーターウイルスを使用して、容易にアッセイと並行して行う多数の処置の間で比較することができるウイルス増殖のリアルタイム測定を可能にする。我々は、試薬のセットは、薬物治療、RNAiをkに応じて、ウイルス遺伝子発現の変化を同定するための様々なプロトコルで使用される予見nockdown、又は宿主範囲制限。 また、この方法は、関心のある、具体的に定義されたターゲットのステージのためのハイスループット抗ウイルス薬物スクリーニングを可能にこれまで利用可能なより大きなスケールでの高内容分析を可能にします。ポックスウイルス感染症と戦うために、多数の潜在的な治療は同定されているが、唯一のFDAは、ポックスウイルス感染を治療するための有効な療法を承認した非環状ヌクレオシドホスホネート、シドフォビル、およびワク免疫グロブリン9,10での処理である。 1977 11における天然痘の撲滅にもかかわらず、ポックスウイルスは、人間の健康12に重大な脅威のまま。天然痘ウイルスに対する広範なワクチン接種の中止は、他のポックスウイルス13に対する感受性の増加につながっている。たとえば、以前にワクチン接種により保護されて中央アフリカの領域はサル痘ウイルス感染14の急増を経験している。重大な懸念もされている天然痘ウイルスの意図的なリリースに潜在感受性に関して提起。により現在利用可能な限られた治療に対する、新規な治療法の開発が急務とされている。これらのレポーターウイルスは、ウイルス複製の特定の段階を阻害するための迅速かつハイスループットな小分子阻害剤のスクリーニングを可能にする。阻害のない現在標的ウイルス発現段階を標的阻害剤の同定は、効力の増加との併用療法の開発を容易にする。 多くの各段の遺伝子発現の変化を観察することによってワクシニア細胞生物学について収集することができる。化学的または感染宿主細胞の遺伝子操作による減衰は、典型的には減少し、ウイルス力価で表現される。しかし、ウイルス発現カスケードの各段階の変化を比較することによって、人は、ウイルス適応度がどのようにインパクトのより完全な理解を得ることができる特定の治療によって編これらのデータは、従来のウイルス力価の出力とよく相関するが、より詳細な機構的情報だけでなく、高いスループット能力7を提供することが示されている。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1249">
	<tbody>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;width:747px;">Dulbecco&#39;s Modified Eagle Medium (DMEM)</td>
			<td style="width:231px;">Gibco</td>
			<td style="width:104px;">11995-065</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">Fetal Bovine Serum - Optima, Heat Inactivated (FBS)</td>
			<td>Atlanta Biologicals</td>
			<td>S12450H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">200 mM L-Glutamine, (L-glut)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25030-081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">96 Well Flat Clear Bottom Black Polystyrene TC-Treated Microplates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3603</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">384 Well Flat Clear Bottom Black Polystyrene TC-Treated Microplates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3712</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">Trypsin, 2X, Sterile, Irradiated</td>
			<td>Worthington Biochemical Corp.</td>
			<td>TRLVMF</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">Phosphate-Buffered Saline (PBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">Dimethyl Sulfoxide, Cell Culture (DMSO)</td>
			<td>American Bioanalytical</td>
			<td>AB03091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">1-&#946;-D-Arabinofuranosylcytosine&#160; (AraC), MW= 280 g/mol</td>
			<td>SigmaAldrich Co</td>
			<td>C6645</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">isatin &#946; -thiosemicarbazone (IBT), MW= 234 g/mol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>NC9075202</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">Rifampicin, MW= 823 g/mol</td>
			<td>SigmaAldrich Co</td>
			<td>R3501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">ST-246, MW= 376 g/mol</td>
			<td>SIGA Labs, Corvallis, OR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">8% Paraformaldehyde (formaldehyde) aqueous solution</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>157-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">TempPlate RT optically clear film</td>
			<td>USA Scientific</td>
			<td>2978-2700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Opti-MEM Reduced Serum Medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>31985-070</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

vaccinia reporter viruses for quantifying viral function at all stages of gene expression

ポックスウイルスは、サル痘、軟属腫contagiousum、およびContagaloウイルスのような積極的なヒト病原体が含まれる二本鎖DNAウイルスのファミリーである。家族はまた、天然痘ウイルス、痘瘡が含まれています。原因ポックスウイルス複製の複雑さのために、多くの疑問がまだ彼らの遺伝子発現戦略に関する残る。この記事では、ハイスループットフォーマットでウイルス遺伝子発現の単一および複数のステージのリアルタイム測定を可能にする組換えワクシニアウイルスの概念および使用を記載している。これは、ウイルス複製の3段階のそれぞれのためのレポーターとしてスペクトルが異なる蛍光タンパク質を使用することで有効になっています。段階特異的発現パターンを維持しながら、これらのウイルスは、プレートベースのアッセイおよびウイルス増殖および複製の顕微鏡観察を可能にする、高い信号対雑音比を提供する。これらのツールは、ウイルス検出、ウイルス - 宿主相互作用の研究、および進化の生物のための用途がありますでれっと。

これらのウイルスの典型的な使用法の一例として、三重蛍光レポーターウイルスは、いくつかの明確に定義されたポックスウイルス阻害剤の阻害の点を比較した。 HeLa細胞を、黒色壁透明平底96ウェルプレートを処理し、一晩培養し、組織培養にプレーティングした。プレートマップ（ 図1）に詳述されるように、またはプロモーターのないビーナス（PLV）、...

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Vaccinia Reporter Viruses for Quantifying Viral Function at All Stages of Gene Expression

我々は、スペクトル的に別個のレポーターフルオロフォアの段階特異的発現を介して、ウイルス感染および遺伝子発現のリアルタイム測定を可能にする蛍光レポーターワクシニアウイルスの使用を記載している。我々の詳細を正確にウイルス複製を阻害する小分子に応答して影響される段階を識別するためのプレートベースの方法。

遺伝子発現のすべての段階でウイルス機能を定量化するためのワクレポーターウイルス

Poxviruses are a family of double stranded DNA viruses that include active human pathogens such as monkeypox, molluscum contagiousum, and Contagalo virus. ...

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Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

11.2K ビュー.  Boston University School of Medicine. 我々は、スペクトル的に別個のレポーターフルオロフォアの段階特異的発現を介して、ウイルス感染および遺伝子発現のリアルタイム測定を可能にする蛍光レポーターワクシニアウイルスの使用を記載している。我々の詳細を正確にウイルス複製を阻害する小分子に応答して影響される段階を識別するためのプレートベースの方法。 