この作品は、糖尿病カナダによって支えられました。

<ol><li>Guh, D. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+incidence+of+co-morbidities+related+to+obesity+and+overweight%3A+a+systematic+review+and+meta-analysis%5BTitle%5D)+AND+%22BMC.+Public+Health%22%5BJournal%5D)">The incidence of co-morbidities related to obesity and overweight: a systematic review and meta-analysis.</a> BMC. Public Health. 9, 88(2009).</li>
<li>Wronska, A., Kmiec, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+and+biochemical+characteristics+of+various+white+adipose+tissue+depots%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Physiol+%28Oxf%29%22%5BJournal%5D)">Structural and biochemical characteristics of various white adipose tissue depots.</a> Acta Physiol (Oxf). 205 (2), 194-208 (2012).</li>
<li>Cannon, B., Nedergaard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brown+adipose+tissue%3A+function+and+physiological+significance%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol+Rev%22%5BJournal%5D)">Brown adipose tissue: function and physiological significance.</a> Physiol Rev. 84 (1), 277-359 (2004).</li>
<li>Holland, N. T., Smith, M. T., Eskenazi, B., Bastaki, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biological+sample+collection+and+processing+for+molecular+epidemiological+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Mutat+Res%22%5BJournal%5D)">Biological sample collection and processing for molecular epidemiological studies.</a> Mutat Res. 543 (3), 217-234 (2003).</li>
<li>Ibrahim, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Subcutaneous+and+visceral+adipose+tissue%3A+structural+and+functional+differences%5BTitle%5D)+AND+%22Obes+Rev%22%5BJournal%5D)">Subcutaneous and visceral adipose tissue: structural and functional differences.</a> Obes Rev. 11 (1), 11-18 (2010).</li>
<li>Mann, A., Thompson, A., Robbins, N., Blomkalns, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Localization%2C+identification%2C+and+excision+of+murine+adipose+depots%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Localization, identification, and excision of murine adipose depots.</a> J Vis Exp. (94), (2014).</li>
<li>Hemmrich, K., Denecke, B., Paul, N. E., Hoffmeister, D., Pallua, N. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/246759856_RNA_Isolation_from_Adipose_Tissue_An_Optimized_Procedure_for_High_RNA_Yield_and_Integrity">RNA Isolation from Adipose Tissue: An Optimized Procedure for High RNA Yield and Integrity.</a> Laboratory Medicine. 41 (2), 104-106 (2010).</li>
<li>Cirera, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+efficient+method+for+isolation+of+total+RNA+from+adipose+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Res+Notes%22%5BJournal%5D)">Highly efficient method for isolation of total RNA from adipose tissue.</a> BMC Res Notes. 6, 472(2013).</li>
<li>Tan, S. C., Yiap, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DNA%2C+RNA%2C+and+protein+extraction%3A+the+past+and+the+present%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomed+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">DNA, RNA, and protein extraction: the past and the present.</a> J Biomed Biotechnol. 2009, 574398(2009).</li>
<li>Sellin Jeffries, M. K., Kiss, A. J., Smith, A. W., Oris, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+comparison+of+commercially-available+automated+and+manual+extraction+kits+for+the+isolation+of+total+RNA+from+small+tissue+samples%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">A comparison of commercially-available automated and manual extraction kits for the isolation of total RNA from small tissue samples.</a> BMC Biotechnol. 14, 94(2014).</li>
<li>Tan, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impact+of+the+prorenin%2Frenin+receptor+on+the+development+of+obesity+and+associated+cardiometabolic+risk+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Obesity+%28Silver.+Spring%29%22%5BJournal%5D)">Impact of the prorenin/renin receptor on the development of obesity and associated cardiometabolic risk factors.</a> Obesity (Silver. Spring). 22 (10), 2201-2209 (2014).</li>
<li>Taylor, S., Wakem, M., Dijkman, G., Alsarraj, M., Nguyen, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+practical+approach+to+RT-qPCR-Publishing+data+that+conform+to+the+MIQE+guidelines%5BTitle%5D)+AND+%22Methods%22%5BJournal%5D)">A practical approach to RT-qPCR-Publishing data that conform to the MIQE guidelines.</a> Methods. 50 (4), 1-5 (2010).</li>
<li>Aranda, P. S., LaJoie, D. M., Jorcyk, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bleach+gel%3A+a+simple+agarose+gel+for+analyzing+RNA+quality%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">Bleach gel: a simple agarose gel for analyzing RNA quality.</a> Electrophoresis. 33 (2), 366-369 (2012).</li>
<li>Mercure, C., Prescott, G., Lacombe, M. J., Silversides, D. W., Reudelhuber, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chronic+increases+in+circulating+prorenin+are+not+associated+with+renal+or+cardiac+pathologies%5BTitle%5D)+AND+%22Hypertension%22%5BJournal%5D)">Chronic increases in circulating prorenin are not associated with renal or cardiac pathologies.</a> Hypertension. 53 (6), 1062-1069 (2009).</li>
<li>Dusaulcy, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adipose-specific+disruption+of+autotaxin+enhances+nutritional+fattening+and+reduces+plasma+lysophosphatidic+acid%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Lipid+Res%22%5BJournal%5D)">Adipose-specific disruption of autotaxin enhances nutritional fattening and reduces plasma lysophosphatidic acid.</a> J. Lipid Res. 52 (6), 1247-1255 (2011).</li>
<li>Nakamura, K., Fuster, J. J., Walsh, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adipokines%3A+a+link+between+obesity+and+cardiovascular+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cardiol%22%5BJournal%5D)">Adipokines: a link between obesity and cardiovascular disease.</a> J Cardiol. 63 (4), 250-259 (2014).</li>
<li>Taylor, S. C., Mrkusich, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+state+of+RT-quantitative+PCR%3A+firsthand+observations+of+implementation+of+minimum+information+for+the+publication+of+quantitative+real-time+PCR+experiments+%28MIQE%29%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mol+Microbiol+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">The state of RT-quantitative PCR: firsthand observations of implementation of minimum information for the publication of quantitative real-time PCR experiments (MIQE).</a> J Mol Microbiol Biotechnol. 24 (1), 46-52 (2014).</li>
<li>Hummon, A. B., Lim, S. R., Difilippantonio, M. J., Ried, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+solubilization+of+proteins+after+TRIzol+extraction+of+RNA+and+DNA+from+patient+material+following+prolonged+storage%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechniques%22%5BJournal%5D)">Isolation and solubilization of proteins after TRIzol extraction of RNA and DNA from patient material following prolonged storage.</a> Biotechniques. 42 (4), 467-470 (2007).</li>
</ol>

著者が明らかに何もありません。

次 HF 食事供給、肥満マウスは体と白色脂肪組織重量 N 飼料飼育マウスと比較して増加するいると見つけられました。フェノール溶液を使用して抽出した RNA 純度の良い試料が得られました。レプチンは主に脂肪組織によって生成、アデポカイン、脂肪質量16と正の相関が知られています。予想通り、自分の脂肪の塊な肥満マウスにおけるレプチン mRNA の発現が増加しました。
このメソッドは、いくつかの重要な手順です。主要である別の 1 つの白色脂肪組織のデポの汚染さまざまな機能2,5を別の脂肪組織の拠点にいる知られています。汚染は、下流のアプリケーションで、誤解を招く結果をもたらすことができます。さらに、脂肪は、一度マウスの間に定期的かつ一貫したペースで白色脂肪組織を収集、空気との接触に乾燥する傾向があるお勧めかどうか重量は取られる必要があります。そうでなければ、脂肪パッドの総重量は正しいかもしれない。最近公開された MIQE、次の良い品質と収量、RNA を得るためには、ガイドラインは明確な資産17です。特に、研削中に非常に細かいサンプル粉末を作ると収量を最大化するために助けることができます。これは RNA の隔離の中に組織の粉とフェノール溶液との接触を最大化します。最後にではなく、少なくともは RNA の隔離 (ステップ 3.12) の中に RNA 含有層の分離です。脂肪は水よりも密度が低く、それは興味の段階の上に配置されています。脂肪のキャリー オーバーを最小限に抑えることは、下流のアプリケーションとの干渉を減らすために必要です。
このメソッドの制限の 1 つは、手順だけでなく、RNA の隔離の中に有害な試薬を使用する必要があるいくつかの手順を実行するために必要なスキルです。また、全体のプロセスは労働集約的であります。
脂肪組織の採取とサンプルが通常各ユーザによって調整される細部から離れて RNA 分離前に処理の方法に多くの選択肢があります。RNA の隔離の場合、フェノール/クロロホルム抽出または RNA 分離キットなど多くのオプションがあります。オプションごとに長所と短所があり、下流のアプリケーションに最適な手法を選択するユーザー次第です。フェノール/クロロホルム抽出は安価が有害試薬の使用を必要とする、骨の折れる。RNA 分離キットは通常より高価なしかし、プロシージャは高速と通常は良い品質と純度とサンプルを生みます。材料は脂肪の主にで構成される白色の脂肪組織に限られるので、収量および RNA の純度を考慮することが重要です。分離 (フェノール/クロロホルム抽出) のフェノールの解決を使用しての主な利点は、単一サンプル18からの蛋白質、DNA、RNA を分離する可能性です。これは、十分な材料を取得する必要があるマウスの数が減るためコストと時間の効率です。前述のように、脂肪の塊がいくつかマウス モデルで制限されます。これらのマウスの地面脂肪組織を RNA、DNA とタンパク質を別々 に取得する 3 つの部分に分割は推奨されません、ダウン ストリーム アプリケーションが不足している資料につながる可能性があります。この問題を回避するためにも必要な動物数の増加につながるユーザー定義の基準に基づいていくつかのマウスからと同様の脂肪デポでプールに一緒に可能としてます。

肥満はタイプ 2 の糖尿病1などの合併症につながることが世界的に流行です。食餌誘導性肥満と遺伝子組み換え動物モデルは、肥満とその関連する合併症で研究に頻繁に使用されます。通常、白色脂肪組織は余分なエネルギーのための収納スペースとして知られている、脂質の構成は主にエネルギーに変える褐色脂肪組織熱2,3間。脂肪組織は動的と拡大し、食品の摂取量、身体活動など多くの要因によって縮小します。したがって、これらの変更に貢献の要因を決定する適切な脂肪組織の採取と処理が必要な4 です。
白色脂肪組織の間で、皮下脂肪および内臓脂肪質のターミナルを解剖学的局在など異なるプロパティを持つ機能2、5それを一般に認められます。その結果、矛盾する結果や大規模な変動を避けるためには、注意を脂肪パッドを収集するときこれらの異なる脂肪質のターミナル間の交差汚染を避けるために取られる必要があります。
また、白いマウス脂肪組織からタンパク質や RNA を隔離するときの 3 つの主要な課題があります。まず、肥満マウスの脂肪パッドを収集別の白い脂肪質のターミナルを隔てる境界線は常に明確で心6腎臓など他の臓器とは対照的ではない、簡単な作業ではありません。第二に、RNA または蛋白質の分離の間に、脂肪の高い脂質含量のため、脂質の層の上に浮かぶし、サンプルに直接アクセスできなくなります。第三に、褐色脂肪組織や他の組織ではなく白色脂肪組織は RNA および蛋白質含量がかなり低いとこれは若いマウスを使用する場合の大きな懸念材料は、投与されたマウスは通常の (N) 食事あり、マウスが期待される低脂肪塊 (すなわちKO モデル、薬物による治療は運動トレーニングなど)。7,8。
したがって、脂肪組織からの RNA を隔離する適切な方法を選択することは重要です。フェノール/クロロホルム抽出する別の方法は、商業キットです。彼らは通常列9の RNA の浄化に続いて、初期のフェノール抽出手順に基づいています。しかし、これらのキット通常より高価なと RNA の品質は、変数かもしれない低い収率のサンプルを与えるより時間がかかる。ただし、フェノールのソリューション/クロロホルム抽出ここで説明する最も大きな利点の 1 つは単一のサンプル10からの蛋白質、DNA、RNA を分離する可能性です。マウス脂肪パッドは、通常小さい (無駄のないマウス モデル) を中心に少量の RNA および蛋白質を与えるので、これらのプロトコルは、小さなサンプル 1 つ得ることができるデータを最大化します。
本稿の目的は、白い 3 つのマウス脂肪組織拠点と同様の RNA の隔離の質と量から適切なサンプル収集を確保する方法を詳しく説明するようです。このプロトコルに従うことによって得られる RNA は、リアルタイム PCR の試金を実行する使用できます。このプロトコルは培養された主な脂肪細胞からの RNA の隔離のためのものではありません。

<table><tbody><tr><td>1 mL seringes</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>1X TE solution (10 mM Tris-HCl and 1 mM EDTA&amp;bull;Na&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. pH 8.0)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>22 G needles</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>26 G needles</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>75% Ethanol</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Block heater (dry bath)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Chloroform</td><td>Sigma</td><td>C2432-500mL</td><td></td></tr><tr><td>dATP&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>Thermo scientific</td><td>R0141</td><td></td></tr><tr><td>dCTP&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>Thermo scientific</td><td>R0151</td><td></td></tr><tr><td>dGTP&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td>Thermo scientific</td><td>R0161</td><td></td></tr><tr><td>DNase I (1 U/&amp;micro;l)&amp;nbsp;</td><td>Thermo scientific</td><td>EN0521</td><td></td></tr><tr><td>dTTP&amp;nbsp;</td><td>Thermo scientific</td><td>R0171</td><td></td></tr><tr><td>Faststart Universal SYBR green Master (Rox)</td><td>Roche</td><td>4913922001</td><td></td></tr><tr><td>Faststart universal SYBR green master (Rox) fluorescent dye&amp;nbsp;</td><td>Roche</td><td>4913914001</td><td></td></tr><tr><td>Filtered tips</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Forceps&amp;nbsp;</td><td>Instrumentarium</td><td>HB275</td><td></td></tr><tr><td>Gauze</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hammer</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>High fat rodent diet</td><td>Bio-Serv, Frenchtown, NJ</td><td>F3282</td><td></td></tr><tr><td>Isopropanol&amp;nbsp;</td><td>Laboratoire MAT</td><td>IH-0101</td><td></td></tr><tr><td>Leptin forward PCR primer (5&amp;rsquo;-GGGCTTCACCCCATTCTGA-3&amp;rsquo;) 10 uM</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Leptin reverse PCR primer (5&amp;rsquo;-GGCTATCTGCAGCACATTTTG-3&amp;rsquo;) 10 uM</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Liquid nitrogen</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Maxima Reverse Transcriptase (enzyme and 5x buffer)</td><td>Thermo scientific</td><td>EP0742</td><td></td></tr><tr><td>Nanopure water (referred as ultrapure water)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Nitrile examination gloves</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Nitrile gloves</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Normal rodent diet</td><td>Harlan Laboratories, Madison, WI</td><td>Harlan 2018</td><td></td></tr><tr><td>P1000 pipetman</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>P2 pipetman</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>P20 pipetman</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>P200 pipetman</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Phenol solution (TRIzol)&amp;nbsp;</td><td>Ambion Life Technologies</td><td>15598018</td><td></td></tr><tr><td>Pre-identified aluminium foil</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Quartz spectrophotometer cuvette</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Rack for PCR tube strips</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Racks for RT-PCR tube strips</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Random hexamers&amp;nbsp;</td><td>Invitrogen</td><td>58875</td><td></td></tr><tr><td>Real-time PCR Rotor Gene system&amp;nbsp;</td><td>Corbett research</td><td>RG-3000 Rotor-Gene thermal cycler</td><td></td></tr><tr><td>Refrigerated bench-top centrifuge</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>RiboLock RNase Inhibitor&amp;nbsp;</td><td>Thermo scientific</td><td>EO0381</td><td></td></tr><tr><td>RNase-free 1.5 mL eppendorf tubes</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>RNase-free 1.5 mL screw cap tubes</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>RNase-free PCR tube strips (0.2 mL) and caps</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>RNase-free water&amp;nbsp;</td><td>Hyclone</td><td>SH30538.02</td><td></td></tr><tr><td>RT-PCR machine</td><td>Qiagen</td><td>Rotor-Gene Corbett 3000</td><td></td></tr><tr><td>RT-PCR tube strips (0.1 mL) and caps</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>S16 forward PCR primer (5&amp;rsquo;-ATCTCAAAGGCCCTGGTAGC-3&amp;rsquo;) 10 uM</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>S16 reverse PCR primer (5&amp;rsquo; ACAAAGGTAAACCCCGATCG-3&amp;rsquo;) 10 uM</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Spectrophotometer</td><td>Biochrom</td><td>Ultrospec 3100 pro</td><td></td></tr><tr><td>Stainless steel mortar and pestle</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Surgical pads</td><td>Home made a foam board wrapped in a disposable absorbent underpad</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Surgical scissors&amp;nbsp;</td><td>Intrumentarium</td><td>130.450.11</td><td></td></tr><tr><td>Thermal cycler</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Thermal cycler&amp;nbsp;</td><td>Biometra</td><td>Thermocycler</td><td></td></tr><tr><td>Vortex mixer</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Weighing spatula</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

mouse adipose tissue collection and processing for rna analysis

他の組織と比較して、白色脂肪組織は、脂質がほとんど含まれているのでは、下流用リアルタイム PCR および西部のしみなどかなり少ない RNA および蛋白質内容です。これらの脂質を避けるために余分な手順が必要と脂肪組織サンプルからの RNA の隔離も挑戦します。これらのサンプルを処理し、RNA の隔離を実行するマウスから 3 つの異なる解剖学的白色脂肪組織を集めるための手順を紹介します。さらにリアルタイム PCR を用いた cDNA や遺伝子発現実験の合成について述べる。ここに記載されているプロトコルには、動物の毛や組織コレクション中に別の脂肪パッド間の交差汚染と同様、脂肪パッド上の血からの汚染の削減ができます。また、抽出した RNA の十分な量と質を確保するため最適化されています。このプロトコル脂肪組織サンプル、リアルタイム PCR など日常の実験に必要な任意のマウスのモデルに広く応用することができますが、主な脂肪細胞培養からの分離のためのものではありません。

剖検手順に従って 3 つの白色脂肪組織は収集されマウス (N と HF 食飼育マウス) の 2 つのグループから加重します。予想通り、心不全の食事療法のマウスは最終的な体重と同腹子 N ダイエット (表 1) と比較して体重を増加していた。これらの観察と一緒に伴われたよりも N 食事のものと比較して肥満マウスの PGF、PRF、および SCF の体重の 2 倍増加します。
隔離された RNA で実験を実行する前にその純度は手順 4.9 を評価しました。それぞれの白色脂肪組織のフェノール溶液による RNA の隔離は RNA (表 2) の純粋として考慮される OD260/OD280 が 2.0 前後比として十分な品質でサンプルを生産しました。リアルタイム PCR のデータは、レプチン mRNA 発現も PGF、PRF、N 食事 (図 4A) のものと比較して肥満のマウスの SCF で増加したことを示した。確かに、レプチン mRNA 発現に見られた差異は s16、Ct 値が変更されていないと、マウスの 2 つのグループ間の結果を正規化するために使用参照の遺伝子 (図 4B) の変化によるものでした。したがって、s16 確実に使用できます参照の遺伝子として、PGF、PRF、SCF mRNA 発現の場合、心不全の食事療法が研究プロトコルのパラメーター。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57026/57026fig1.jpg"> 図 1.マウスの白色脂肪組織の解剖学的局在。各脂肪組織のデポおよび副腎のローカリゼーションを表示する N ダイエット男性マウスを解剖されています。SCF (A)、PGF (B)、PRF (C)および(D)副腎。PGF、ペリ-生殖腺脂肪;PRF、腎周囲脂肪;SCF、腹部の皮下脂肪。<a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57026/57026fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57026/57026fig2.jpg"> 図 2.フェノール溶液を用いた RNA 分離プロトコル フロー チャート。接地の白色脂肪組織からの RNA を隔離するための手順の概略です。<a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57026/57026fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57026/57026fig3.jpg"> 図 3.漂白剤のゲルの RNA の品質評価。電気泳動による皮下脂肪 (SCF) とペリ-生殖腺脂肪 (PGF) から単離した RNA の 1 ug 1% アガロースゲル漂白剤に分かれています。28 s、18 s rRNA は、UV 光透視による可視化します。ゲルで、SCF とマウスの PGF から単離した RNA が通常の食事に供給されています。<a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57026/57026fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57026/57026fig4.jpg"> 図 4.白色脂肪組織で、s16 ではレプチンの mRNA 発現に及ぼす HF 食。レプチン、s16 で(A) (B)の mRNA 発現S16 のデータ、Ct 値として表示されます、両方がn平均 ± SE として提示、レプチンのデータが s16 mrna に正規化された = グループあたり 12-13。* p < 0.05 N ダイエットと比較して。N、通常;心不全、高脂肪。PGF、ペリ-生殖腺脂肪;PRF、腎周囲脂肪;SCF、腹部の皮下脂肪。この図は、タンから変更されている p.ら肥満 (2014) 22、2201-2209。<a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57026/57026fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>N ダイエット</td>
			<td>心不全の食事療法</td>
		</tr>
<tr>
<td>最終体重 (g)</td>
			<td>37.5 ± 1.3</td>
			<td>46.7 ± 1.7*</td>
		</tr>
<tr>
<td>体重 (g)</td>
			<td>6.6 ± 0.7</td>
			<td>16.7 ± 1.0 * になります</td>
		</tr>
<tr>
<td>PGF (g)</td>
			<td>1.08 ± 0.17</td>
			<td>2.19 ± 0.15*</td>
		</tr>
<tr>
<td>PRF (g)</td>
			<td>0.79 ± 0.15</td>
			<td>1.71 ± 0.06*</td>
		</tr>
<tr>
<td>SCF (g)</td>
			<td>1.62 ± 0.35</td>
			<td>3.55 ± 0.20*</td>
		</tr>
</tbody></table>テーブル 1。体と白の脂肪組織重量に及ぼす HF 食値はn ± SE を手段として表されます = グループあたり 14-15。* p < 0.05 N ダイエットと比較して。N、通常;心不全、高脂肪。PGF、ペリ-生殖腺脂肪;PRF、腎周囲脂肪;SCF、腹部の皮下脂肪。この図は、タンから変更されている p.ら肥満 (2014) 22、2201-2209。
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>サンプル</td>
			<td>比 OD260/OD280</td>
		</tr>
<tr>
<td>PGF 1</td>
			<td>2.04</td>
		</tr>
<tr>
<td>PGF 2</td>
			<td>2.04</td>
		</tr>
<tr>
<td>PGF 3</td>
			<td>2.02</td>
		</tr>
<tr>
<td>PRF 1</td>
			<td>1.95</td>
		</tr>
<tr>
<td>PRF 2</td>
			<td>2.08</td>
		</tr>
<tr>
<td>PRF 3</td>
			<td>2.08</td>
		</tr>
<tr>
<td>SCF 1</td>
			<td>2.04</td>
		</tr>
<tr>
<td>SCF 2</td>
			<td>2.02</td>
		</tr>
<tr>
<td>SCF 3</td>
			<td>2.06</td>
		</tr>
</tbody></table>表 2。RNA 純度白色脂肪組織から分離しました。 n = 3 脂肪組織ごと。PGF、ペリ-生殖腺脂肪;PRF、腎周囲脂肪;SCF、腹部の皮下脂肪。

Watch this Scientific Journal Video about Mouse Adipose Tissue Collection and Processing for RNA Analysis at JoVE.com

Mouse Adipose Tissue Collection and Processing for RNA Analysis

マウス脂肪組織の採取と RNA 解析のための処理

本稿の目的は、マウスから異なる白色脂肪組織を収集、脂肪質のサンプルを処理および RNA を抽出する手順を提示することです。

Compared to other tissues, white adipose tissue has a considerably less RNA and protein content for downstream applications such as real-time PCR and ...

mouse-adipose-tissue-collection-and-processing-for-rna-analysis

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biochemistry

48.5K ビュー.  Université de Montréal. 本稿の目的は、マウスから異なる白色脂肪組織を収集、脂肪質のサンプルを処理および RNA を抽出する手順を提示することです。

ビデオ: Mouse Adipose Tissue Collection and Processing for RNA Analysis

Non-Laser Capture Microscopy Approach for the Microdissection of Discrete Mouse Brain Regions for Total RNA Isolation and Downstream Next-Generation Sequencing and Gene Expression Profiling

As technological platforms, approaches such as next-generation sequencing, microarray, and qRT-PCR have great promise for expanding our understanding of the breadth of molecular regulation. Newer approaches such as high-resolution RNA sequencing (RNA-Seq)1 provides new and expansive information about tissue- or state-specific expression such as relative transcript levels, alternative splicing, and micro RNAs2-4. Prospects for employing the RNA-Seq method in comparative whole transcriptome profiling5 within discrete tissues or between phenotypically distinct groups of individuals affords new avenues for elucidating molecular mechanisms involved in both normal and abnormal physiological states. Recently, whole transcriptome profiling has been performed on human brain tissue, identifying gene expression differences associated with disease progression6. However, the use of next-generation sequencing has yet to be more widely integrated into mammalian studies.
Gene expression studies in mouse models have reported distinct profiles within various brain nuclei using laser capture microscopy (LCM) for sample excision7,8. While LCM affords sample collection with single-cell and discrete brain region precision, the relatively low total RNA yields from the LCM approach can be prohibitive to RNA-Seq and other profiling approaches in mouse brain tissues and may require sub-optimal sample amplification steps. Here, a protocol is presented for microdissection and total RNA extraction from discrete mouse brain regions. Set-diameter tissue corers are used to isolate 13 tissues from 750-&mu;m serial coronal sections of an individual mouse brain. Tissue micropunch samples are immediately frozen and archived. Total RNA is obtained from the samples using magnetic bead-enabled total RNA isolation technology. Resulting RNA samples have adequate yield and quality for use in downstream expression profiling. This microdissection strategy provides a viable option to existing sample collection strategies for obtaining total RNA from discrete brain regions, opening possibilities for new gene expression discoveries.

Non-Laser Capture Microscopy Approach for the Microdissection of Discrete Mouse Brain Regions for Total RNA Isolation and Downstream Next-Generation Sequencing and Gene Expression Profiling  |

RNA expression profiling of discrete mouse brain regions requires a precise and repeatable tissue collection strategy. A protocol that uses both coronal brain sectioning and tissue corer-assisted microdissection is described here. The yield and quality of total RNA obtained from the resulting samples confirms the utility of the outlined method.

トータルRNAの単離およびダウンストリーム次世代シーケンシングと遺伝子発現プロファイリングのための離散マウスの脳領域のマイクロダイセクションのための非レーザーキャプチャー顕微鏡のアプローチ

As technological platforms, approaches such as next-generation sequencing, microarray, and qRT-PCR have great promise for expanding our understanding of ...

神経科学

Isolation of Adipose Tissue Nuclei for Single-Cell Genomic Applications

Brown and beige fat are specialized adipose tissues that dissipate energy for thermogenesis by UCP1 (Uncoupling Protein-1)-dependent and independent pathways. Until recently, thermogenic adipocytes were considered a homogeneous population. However, recent studies have indicated that there are multiple subtypes or subpopulations that are distinct in developmental origin, substrate use, and transcriptome. Despite advances in single-cell genomics, unbiased decomposition of adipose tissues into cellular subtypes has been challenging because of the fragile nature of lipid-filled adipocytes. The protocol presented was developed to circumvent these obstacles by effective isolation of single nuclei from adipose tissue for downstream applications, including RNA sequencing. Cellular heterogeneity can then be analyzed by RNA sequencing and bioinformatic analyses.

This publication describes a protocol for the isolation of nuclei from mature adipocytes, purification by fluorescence-activated sorting, and single-cell level transcriptomics.

単細胞ゲノムアプリケーションのための脂肪組織核の分離

Brown and beige fat are specialized adipose tissues that dissipate energy for thermogenesis by UCP1 (Uncoupling Protein-1)-dependent and independent ...

遺伝学

Isolation and Processing of Murine White Adipocytes for Transcriptome and Epigenome Analyses

Obesity is a complex disease influenced by genetics, epigenetics, the environment, and their interactions. Mature adipocytes represent the major cell type in white adipose tissue. Understanding how adipocytes function and respond to (epi)genetic and environmental signals is essential for identifying the cause(s) of obesity. RNA and chromatin have previously been isolated from adipocytes using enzymatic digestion. In addition, protocols have been developed for nuclear isolation, where purification is achieved by fluorescence-activated cell sorting (FACS) of adipocyte-specific transgenic reporters. One of the greatest challenges to achieving high yield and quality during such protocols is the substantial amount of lipid contained in adipose tissue. The present protocol describes an optimized procedure for isolating mature adipocytes that leverages heptane to separate lipids from the targets of interest (RNA/chromatin). The resulting RNA has high integrity and generates high-quality RNA-seq results. Likewise, the procedure improves nuclei yield rate and generates reproducible ChIP-seq results across samples. Therefore, the current study provides a reliable and universal murine adipocyte isolation protocol suitable for whole-genome transcriptome and epigenome studies.

<meta charset="utf8"></head><body>トランスクリプトームおよびエピゲノム解析のためのマウス白色脂肪細胞の単離とプロセシング

The present protocol summarizes a universal method for isolating, purifying, and upstream processing of murine white adipocytes optimized for downstream total RNA sequencing, Nuclei Extraction by SONication (NEXSON), and ChIP-seq.

トランスクリプトームおよびエピゲノム解析のためのマウス白色脂肪細胞の単離とプロセシング

Obesity is a complex disease influenced by genetics, epigenetics, the environment, and their interactions. Mature adipocytes represent the major cell type ...

Production of RNA for Transcriptomic Analysis from Mouse Spinal Cord Motor Neuron Cell Bodies by Laser Capture Microdissection

Preparation of high-quality RNA from cells of interest is critical to precise and meaningful analysis of transcriptional differences among cell types or between the same cell type in health and disease or following pharmacologic treatments.&#160;In the spinal cord, such preparation from motor neurons, the target of interest in many neurologic and neurodegenerative diseases, is complicated by the fact that motor neurons represent &#60;10% of the total cell population.&#160;Laser capture microdissection (LMD) has been developed to address this problem.&#160;Here, we describe a protocol to quickly recover, freeze, and section mouse spinal cord to avoid RNA damage by endogenous and exogenous RNases, followed by staining with Azure B in 70% ethanol to identify the motor neurons while keeping endogenous RNase inhibited.&#160;LMD is then used to capture the stained neurons directly into guanidine thiocyanate lysis buffer, maintaining RNA integrity.&#160;Standard techniques are used to recover the total RNA and measure its integrity.&#160;This material can then be used for downstream analysis of the transcripts by RNA-seq and qRT-PCR.

High-quality total RNA has been prepared from cell bodies of mouse spinal cord motor neurons by laser capture microdissection after staining spinal cord sections with Azure B in 70% ethanol.&#160;Sufficient RNA (~40-60 ng) is recovered from 3,000-4,000 motor neurons to allow downstream RNA analysis by RNA-seq and qRT-PCR.

レーザー捕捉マイクロ解離によるマウス脊髄運動ニューロン細胞体からの転写解析のためのRNAの生成

Preparation of high-quality RNA from cells of interest is critical to precise and meaningful analysis of transcriptional differences among cell types or ...

A Cryo-pulverization Protocol for Processing Mouse Paws to Evaluate Molecular Pathways of Tissue Inflammation in a Collagen Induced Arthritis Model

Profiling molecular changes in local tissues is crucial to understand the mechanism(s) of action of therapeutic candidates in vivo. In the field of arthritis research, many studies are focused on inflamed joints that are composed of a complex mixture of bone, cartilage, muscle, stromal cells and immune cells. Here, we established a reliable and robust mechanical method to disrupt inflamed mouse paws into homogeneous pulverized samples in a cryogenically controlled environment. Protein and RNA lysates were processed to enable proteomic and transcriptional endpoints and molecular characterization of relevant disease pathways in local tissue.

A cryogenic pulverization method to process murine paws using a liquid nitrogen freezer mill was developed to improve the yield and quality of RNA or protein extracted from the tissues and enable the analysis of molecular profiles associated with inflammatory responses.

コラーゲン誘発性関節炎モデルにおける組織炎症の分子経路を評価するためのマウス足処理のためのクライオ粉砕プロトコル

Profiling molecular changes in local tissues is crucial to understand the mechanism(s) of action of therapeutic candidates in vivo. In the field of ...

免疫・感染学

Collection of Frozen Rodent Brain Regions for Downstream Analyses

As our understanding of neurobiology has progressed, molecular analyses are often performed on small brain areas such as the medial prefrontal cortex (mPFC) or nucleus accumbens. The challenge in this work is to dissect the correct area while preserving the microenvironment to be examined. In this paper, we describe a simple, low-cost method using resources readily available in most labs. This method preserves nucleic acid and proteins by keeping the tissue frozen throughout the process. Brains are cut into 0.5&#8211;1.0 mm sections using a brain matrix and arranged on a frozen glass plate. Landmarks within each section are compared to a reference, such as the Allen Mouse Brain Atlas, and regions are dissected using a cold scalpel or biopsy punch. Tissue is then stored at -80 &#176;C until use. Through this process rat and mouse mPFC, nucleus accumbens, dorsal and ventral hippocampus and other regions have been successfully analyzed using qRT-PCR and Western assays. This method is limited to brain regions that can be identified by clear landmarks.

This procedure describes the collection of discrete frozen brain regions to obtain high-quality protein and RNA using inexpensive and commonly available tools.

下流解析のための凍結げっ歯類の脳領域の収集

As our understanding of neurobiology has progressed, molecular analyses are often performed on small brain areas such as the medial prefrontal cortex ...

RNA Isolation from Mouse Pancreas: A Ribonuclease-rich Tissue

Isolation of high-quality RNA from ribonuclease-rich tissue such as mouse pancreas presents a challenge. As a primary function of the pancreas is to aid in digestion, mouse pancreas may contain as much a 75 mg of ribonuclease. We report modifications of standard phenol/guanidine thiocyanate lysis reagent protocols to isolate RNA from mouse pancreas. Guanidine thiocyanate is a strong protein denaturant and will effectively disrupt the activity of ribonuclease under most conditions. However, critical modifications to standard protocols are necessary to successfully isolate RNA from ribonuclease-rich tissues. Key steps include a high lysis reagent to tissue ratio, removal of undigested tissue prior to phase separation and inclusion of a ribonuclease inhibitor to the RNA solution. Using these and other modifications, we routinely isolate RNA with RNA Integrity Number (RIN) greater than 7. The isolated RNA is of suitable quality for routine gene expression analysis. Adaptation of this protocol to isolate RNA from ribonuclease rich tissues besides the pancreas should be readily achievable.

We report a procedure to isolate RNA with high integrity from the ribonuclease rich mouse pancreas.

マウス膵臓からのRNAの単離：リボヌクレアーゼが豊富な組織

Isolation of high-quality RNA from ribonuclease-rich tissue such as mouse pancreas presents a challenge.  As a primary function of the pancreas is to aid ...

生物学

Isolation of Viable Adipocytes and Stromal Vascular Fraction from Human Visceral Adipose Tissue Suitable for RNA Analysis and Macrophage Phenotyping

Visceral adipose tissue (VAT) is an active metabolic organ composed mainly of mature adipocytes and stromal vascular fraction (SVF) cells, which release different bioactive molecules that control metabolic, hormonal, and immune processes; currently, it is unclear how these processes are regulated within the adipose tissue. Therefore, the development of methods evaluating the contribution of each cell population to the pathophysiology of adipose tissue is crucial. This protocol describes the isolation steps and provides the necessary troubleshooting guidelines for efficient isolation of viable mature adipocytes and SVF from human VAT biopsies in a single process, using a collagenase enzymatic digestion technique. Moreover, the protocol is also optimized to identify macrophage subsets and perform mature adipocyte RNA isolation for gene expression studies, which allows performing studies dissecting the interaction between these cell populations. Briefly, VAT biopsies are washed, minced mechanically, and digested to generate a single-cell suspension. After centrifugation, mature adipocytes are isolated by flotation from the SVF pellet. The RNA extraction protocol ensures a high yield of total RNA (including miRNAs) from adipocytes for downstream expression assays. Simultaneously, SVF cells are used to characterize macrophage subsets (pro- and anti-inflammatory phenotype) through flow cytometry analysis.

This protocol provides an efficient collagenase digestion method for isolation of viable adipocytes and stromal vascular fraction-SVF cells from human visceral fat in a single process, including methodology to obtain high-quality RNA from adipocytes and phenotypification of SVF-macrophages through staining of multiple membrane-bound markers for analysis by flow cytometry.

RNA解析およびマクロファージ表現型解析に適したヒト内臓脂肪組織からの生存脂肪細胞および間質血管画分の単離

Visceral adipose tissue (VAT) is an active metabolic organ composed mainly of mature adipocytes and stromal vascular fraction (SVF) cells, which release ...

医学

Cryosectioning of Contiguous Regions of a Single Mouse Skeletal Muscle for Gene Expression and Histological Analyses

With this method, consecutive cryosections are collected to enable both microscopy applications for tissue histology and enrichment of RNA for gene expression using adjacent regions from a single mouse skeletal muscle. Typically, it is challenging to achieve adequate homogenization of small skeletal muscle samples because buffer volumes may be too low for efficient grinding applications, yet without sufficient mechanical disruption, the dense tissue architecture of muscle limits penetration of buffer reagents, ultimately causing low RNA yield. By following the protocol reported here, 30 &#956;m sections are collected and pooled allowing cryosectioning and subsequent needle homogenization to mechanically disrupt the muscle, increasing the surface area exposed for buffer penetration. The primary limitations of the technique are that it requires a cryostat, and it is relatively low throughput. However, high-quality RNA can be obtained from small samples of pooled muscle cryosections, making this method accessible for many different skeletal muscles and other tissues. Furthermore, this technique enables matched analyses (e.g., tissue histopathology and gene expression) from adjacent regions of a single skeletal muscle so that measurements can be directly compared across applications to reduce experimental uncertainty and to reduce replicative animal experiments necessary to source a small tissue for multiple applications.

Consecutive cryo-sections are collected to enable histological applications and enrichment of RNA for gene expression measurements using adjacent regions from a single mouse skeletal muscle. High-quality RNA is obtained from 20 - 30 mg of pooled cryosections and measurements are directly compared across applications.

遺伝子発現と組織学的分析のためにシングルマウス骨格筋の連続領域の凍結切片化

With this method, consecutive cryosections are collected to enable both microscopy applications for tissue histology and enrichment of RNA for gene ...

マウス脂肪組織の採取と RNA 解析のための処理

要約

さらに動画を探す

トータルRNAの単離およびダウンストリーム次世代シーケンシングと遺伝子発現プロファイリングのための離散マウスの脳領域のマイクロダイセクションのための非レーザーキャプチャー顕微鏡のアプローチ

単細胞ゲノムアプリケーションのための脂肪組織核の分離

トランスクリプトームおよびエピゲノム解析のためのマウス白色脂肪細胞の単離とプロセシング

トランスクリプトームおよびエピゲノム解析のためのマウス白色脂肪細胞の単離とプロセシング

レーザー捕捉マイクロ解離によるマウス脊髄運動ニューロン細胞体からの転写解析のためのRNAの生成

コラーゲン誘発性関節炎モデルにおける組織炎症の分子経路を評価するためのマウス足処理のためのクライオ粉砕プロトコル

下流解析のための凍結げっ歯類の脳領域の収集

マウス膵臓からのRNAの単離：リボヌクレアーゼが豊富な組織

RNA解析およびマクロファージ表現型解析に適したヒト内臓脂肪組織からの生存脂肪細胞および間質血管画分の単離

遺伝子発現と組織学的分析のためにシングルマウス骨格筋の連続領域の凍結切片化