ラット膵臓組織の迅速かつ費用対効果の高いRNA抽出

皆さんこんにちは。我々は、膵臓組織からの効率的なRNA抽出のための、簡単で迅速なクラス記述方法を設計しました。この方法の主な利点は、自己不定に起因する組織の最小量からRNAを抽出するための最適化された手順です。こんにちは再び。手順のデモンストレーションは、シアズ医科大学生化学科の研究室の私の博士課程の学生であるサナズ・ダストダイブによって行われます。RNaseを不活性化するには、オーブン内のすべての手術器具を殺菌します。ケタミンキシラジン腹腔内注射80/8ミリグラム 1キログラム.存在する組織のエンドヌクレアーゼの活性化に生息するために適切なマイクロチューブに1 cc.RNA安定化試薬を加える。すぐにラットを外科用ボードに置きます。正中線の切開のために外科医を離れて行く。次に、70%アルコールで腹部全面を殺菌し、ラット毛を除去する。手術のために皮膚を切る。陰部から前脚に腹部を開くために切開を再形成した。腹部器官を左側に反転し、膵臓を露出させる。慎重に腹腔に広がる膵臓組織を見つける。脂肪組織と混同することなく膵臓を見つけるためにディスプレイの下の領域を見つけます。すぐに20〜30ミリグラムの膵臓を腹腔から2分以内に取り除く。取り出した組織をマイクロチューブに素早く入れ、アストライドカッターで切断し、分離した組織にRNA安定化試薬を浸透させます。マイクロチューブを窒素タンクに入れ、すぐに凍結します。彼らのマイクロチューブはすべて80に保管する必要があります