私たちは、力学的および生化学的シグナルが、細胞や分子による力の検出と応答を含む動物の形態形成とどのように相関しているかを理解することを目指しています。より多くの分子が機械に敏感であり、さまざまなレベルの張力の下で異なる機能を発揮することが発見されています。しかし、これらの力に敏感な事象の生理学的背景と機能はほとんど不明のままです。
力に敏感な事象の動的な性質により、私たちの分野は、分子や細胞の挙動を捉えるために、高速蛍光イメージングとタイムラプス記録に大きく依存しています。多くの蛍光タグ付きタンパク質は、画像化できるほど明るくなく、著しい漂白を伴わない時空間分解能が必要です。一方、従来の免疫蛍光法では、固定後の分子および細胞固定のスナップショットしか取得できません。
この方法は、Notch、Wnt、BMP経路などの主要なシグナル伝達経路の多くの低存在量タンパク質受容体の局在を動的に追跡する道を開きます。最終的には、従来の線形シグナル伝達カスケードに加えて、細胞内スケールでシグナル伝達イベントが発生する場所を特定できるようになります。