私たちの目標は、糖尿病の発症から数十年後に発生する糖尿病性網膜症の徐々に発症する理由を理解することです。糖尿病性網膜症の病因を、防御の喪失と損傷の蓄積の2つの段階で調査しています。私たちの目標は、保護アッセイを通じて、糖尿病誘発性侮辱に対する網膜血管の保護を調査することです。

私たちの保護アッセイは、糖尿病性網膜症に関連する保護、喪失、および損傷の蓄積の二重段階を明らかにします。したがって、この革新的なアプローチは、糖尿病性網膜症の病因を理解するための貴重なツールを提供します。また、DRにとどまらず、より広範な生理学的および病理学的状況に応用できる可能性があります。

既存の文献は主に糖尿病性網膜症の病理学的変化に焦点を当てていますが、保護因子に関する私たちの知識には顕著なギャップが残っています。この保護アッセイは、糖尿病による損傷に対する網膜血管系の回復力に関与する保護因子の役割を理解する上で重要な役割を果たします。この新しい保護アッセイは、糖尿病性網膜症の進行に関する理解を深め、マウスの糖尿病発症とDR発現の間の遅延を調査するための標的ツールを提供します。

これは、保護と損傷の相互作用を分析することで研究を前進させ、標的治療とより広範なアプリケーションの可能性を提供します。今後の研究では、マウス網膜の特定の細胞種、内皮細胞、寄生虫、神経細胞、およびこの保護の根底にある分子メカニズムを明らかにすることに集中します。さらに、この防御機構の背後にある潜在的な遺伝子の特定を目指しています。