私たちの研究は、ビトロモデルとインシリコモデルを統合して、開発の初期段階における創薬と開発に情報を提供することを目指しています。一言で言えば、幹細胞技術、オルガノイド、マイクロ流体工学を組み合わせて、薬物疾患の相互作用、膜の完全性を調査し、薬物の吸収と代謝を予測することです。私たちの分野では、シリコンモデルに基づく生理学的技術と、チップ上の臓器やオルガノイドなどの微生物学的システムなどの高度なin vitroシステムを組み合わせた最先端の技術があります。
これに加えて、これらのより複雑なin vitroモデルのスケーラビリティを最大化するために、3Dバイオプリンティングが現在検討されています。現在の実験上の課題には、これらのin vitroモデルの組織微小環境と生理学的忠実度の向上、実験のばらつきの最小化、ハイスループット能力の最適化などがあります。また、医薬品開発の規制基準に準拠した標準化されたプロトコルの確立。
実験のばらつきを減らし、組織の微小環境をよりよく模倣し、ヒトの医薬品開発のための規制ガイドラインを遵守することを目標に、このプロトコルは、オルガノイド生成の最適化と、制御組成と制御機械的特性を備えた無細胞ヒドロゲルシステムを使用したこのオルガノイドシステムの維持について説明します。私たちは、例えばダウン症の人々など、臨床試験ではあまり表現されていない特別な集団をモデル化するためのミクロ生理学的システムの開発に関心があります。私たちの研究室では、胃腸がんと肺がんの新たな環境に、がん免疫に基づく新しい治療アプローチを導入することにも取り組んでいます。
