La nostra ricerca mira all'integrazione di modelli in vitro e in silico per informare la scoperta e lo sviluppo di farmaci nelle prime fasi di sviluppo. In poche parole, combiniamo la tecnologia delle cellule staminali, gli organoidi e la microfluidica per studiare le interazioni farmaco-malattia, l'integrità della membrana e per prevedere l'assorbimento e il metabolismo dei farmaci. Nel nostro campo, le tecnologie all'avanguardia includono modelli fisiologici basati su silicio in combinazione con sistemi avanzati in vitro come sistemi microfisiologici, come organi su chip e organoidi.
Oltre a questo, la biostampa 3D è attualmente in fase di studio per massimizzare la scalabilità di questi modelli in vitro più complessi. Le attuali sfide sperimentali includono il miglioramento dei microambienti tissutali e la fedeltà fisiologica di questi modelli in vitro, la minimizzazione della variabilità sperimentale e l'ottimizzazione delle capacità di alta produttività. Inoltre, stabilire protocolli standardizzati conformi agli standard normativi per lo sviluppo di farmaci.
Con l'obiettivo di ridurre la variabilità sperimentale, imitare meglio il microambiente tissutale e aderire alle linee guida regolatorie per lo sviluppo di farmaci umani, questo protocollo descrive l'ottimizzazione della generazione di un organoide e il mantenimento di questo sistema di organoidi utilizzando un sistema di idrogel privo di cellule con una composizione di controllo e proprietà meccaniche di controllo. Siamo interessati allo sviluppo di micro sistemi fisiologici da modellare in popolazioni speciali, non ben rappresentate negli studi clinici, come ad esempio le persone che vivono con la sindrome di Down. Il nostro laboratorio sta anche lavorando per portare nuovi approcci terapeutici basati sull'immuno-oncologia in nuovi contesti per i tumori gastrointestinali e polmonari.
