Araştırmamız, geliştirmenin erken aşamalarında ilaç keşfi ve geliştirmeyi bilgilendirmek için in vitro ve in silico modelleri entegre etmeyi amaçlamaktadır. Özetle, ilaç hastalığı etkileşimlerini, membran bütünlüğünü araştırmak ve ilaç emilimini ve ilaç metabolizmasını tahmin etmek için kök hücre teknolojisini, organoidleri ve mikroakışkanları birleştiriyoruz. Alanımızda, en son teknolojiler, bir çip üzerindeki organlar ve organoidler gibi mikrofizyolojik sistem gibi gelişmiş in vitro sistemlerle birlikte silikon modellere dayalı fizyolojik temelleri içerir.
Buna ek olarak, bu daha karmaşık in vitro modellerin ölçeklenebilirliğini en üst düzeye çıkarmak için 3D biyo-baskı şu anda araştırılmaktadır. Mevcut deneysel zorluklar arasında doku mikro ortamlarının ve bu in vitro modellerin fizyolojik doğruluğunun arttırılması, deneysel değişkenliğin en aza indirilmesi ve yüksek verim yeteneklerinin optimize edilmesi yer almaktadır. Ayrıca, ilaç geliştirme için düzenleyici standartlarla uyumlu standartlaştırılmış protokoller oluşturmak.
Deneysel değişkenliği azaltmak, doku mikro çevresini daha iyi taklit etmek ve insan ilacı geliştirme için düzenleyici yönergelere uymak amacıyla, bu protokol, bir organoid oluşumunun optimizasyonunu ve bu organoid sistemin bakımını bir kontrol bileşimi ve kontrol mekanik özelliklerine sahip hücresiz bir hidrojel sistemi kullanarak tanımlar. Örneğin, Down sendromlu insanlar gibi klinik çalışmalarda iyi temsil edilmeyen özel popülasyonlarda modellemek için mikro fizyolojik sistemler geliştirmekle ilgileniyoruz. Laboratuvarımız ayrıca gastrointestinal ve akciğer kanserlerinde yeni ortamlara yeni immüno-onkoloji temelli tedavi yaklaşımları getirmek için çalışıyor.
