新しい注射部位修復技術によるマウスモデルにおける反復頸動脈内注射の促進

私たちの研究は、腫瘍溶解性ウイルスやマイクロRNAなどの薬剤を含む膠芽腫の新規生物学的治療法の開発に焦点を当てています。脳腫瘍の治療が失敗する主な理由は、脳内の腫瘍への送達が効果的でないことです。そこで、私たちは、動脈内注射で送達できる間葉系幹細胞やエクソソームなどの新しい送達方法の開発に注力しています。

腫瘍溶解性ウイルスや、CAR-T細胞やNK細胞などの免疫細胞療法は、in vitroで大きな期待が寄せられていますが、in vivoでの腫瘍への送達は依然として困難です。私たちは、脳腫瘍治療薬の動脈内送達に焦点を当てた基礎研究およびトランスレーショナル研究アプローチによって補完される臨床血管内脳神経外科腫瘍学プログラムを確立しました。最大の課題の1つは、脳腫瘍に効果的に治療を提供することです。

腫瘍内送達は一部の薬剤で使用されてきましたが、再注入が不可能であり、薬剤が腫瘍のすべての部分に到達するわけではないため、成功は限られています。私たちは、治療薬の動脈内送達を通じてこの問題に取り組んでいます。頸動脈を介した注射の以前の方法は、注入された動脈の結紮を採用しており、ウィリスの完全な円を持たない一部のマウスモデルで虚血性脳卒中を引き起こしました。

私たちは、注入部位を修復する方法を開発し、この問題を防ぎ、その後の同じ動脈内での再注入を可能にしました。脳腫瘍については、腫瘍溶解性ウイルスやエクソソームの送達体として、マイクロRNAを含む治療カーゴを送達するための間葉系幹細胞の開発を継続していきます。これらの薬剤の両方において、動脈内注射が効率的な送達と治療効果の鍵となることに注意することが重要です。