보체계는 약 20개의 혈장 단백질로 구성된 그룹으로, 오프소닌화, 염증, 세포 용해를 통해 감염에 대한 신체의 방어력을 강화합니다. 오프소닌화는 병원균을 보체 단백질로 코팅하여 더 쉽게 알아볼 수 있게 만들고 식세포의 포식을 용이하게 합니다. 특정 보체 단백질은 면역 세포를 감염 부위로 끌어들이는 염증을 유발합니다. 세포 용해는 막 공격 복합체(MAC)를 형성하여 병원균을 파괴하는 것을 포함합니다.
C1에서 C9까지 표시된 이러한 단백질은 다른 조절 단백질과 함께 일반적으로 혈액에서 비활성 상태로 순환합니다.보체 시스템은 고전적, 렉틴 및 대체 경로의 세 가지 방법으로 활성화될 수 있습니다.고전적 경로는 보체 활성화의 가장 빠르고 효과적인 형태입니다.C1 복합체가 병원체 표면의 항원에 부착된 항체에 결합할 때 활성화됩니다.반대로, 렉틴 및 대체 경로는 항체에 독립적입니다.렉틴 경로는 만노스 결합 렉틴 단백질이 병원체에 부착되어 촉발됩니다.지속적인 저수준 활동이 독특한 대체 경로는 보체 단백질 P, D 및 B가 병원체 표면에 존재하는 특정 분자와 상호 작용할 때 활성화됩니다.
활성화 경로와 관계없이 보체계는 결국 중심 성분인 C3를 C3a와 C3b로 분해합니다. C3a는 면역 세포를 감염 부위로 유인하고 혈관 투과성을 향상시켜 염증을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. 반면 C3b는 병원균 표면에 결합하여 식세포작용으로 파괴되도록 표시함으로써 옵소닌 작용을 촉진합니다. 또한 C3b는 MAC 형성에 기여합니다. 이 복합체는 병원균 표면에 모여 세포막에 기공을 만드는 여러 보체 단백질에 의해 형성됩니다. 이러한 기공은 병원균의 막 무결성을 손상시켜 세포 용해와 파괴로 이어집니다.
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