골수 엽 성의 전구 물질에서 골수양 돌기 세포의 문화

요약

이 동영상은 마우스 골수에서 골수양 돌기 세포를 차별에 대한 절차를 설명합니다. 마우스 경골과 대퇴골, 그리고 골수 처리의 분리가 증명하고 있습니다. 세포 표현형 및 CPG를 사용하여 IL - 12 생산 다음과 성숙을 묘사한 분화 전후의 세포 형태를 보여주는 사진, 그림이 표시됩니다.

초록

골수양 돌기 세포 (DCS)은 자주 타고난과 적응 면역 메커니즘과 감염에 대한 초기 반응 사이의 상호 작용을 연구하는 데 사용됩니다. 이들은 세포를 제시 가장 강력한 항원 때문에 DC가 점점 항원 특정 면역 반응의 유도를 연구하기위한 백신 벡터로 사용되고 있습니다. 이 비디오에서는, 우리는 기증자 마우스 tibias과 대퇴골을 수확 골수을 처리하고 체외에서 DC가을 차별에 대한 절차를 설명합니다. 자극을 다음과 DC가 변화의 특성 : DC가 성숙은 CD4와 항원 프레 젠 테이션과 상호 작용 +와 CD8 + T 세포 수있는 반면 미숙 돌기 세포는 강력한 phagocytes 있습니다. 기능 활동이 변화는 세포 표면 마커 및 시토킨 생산의 upregulation과 일치. 많은 대리인은 크린 시토킨 및 수신자와 같은 수용체 리간드를 포함하여 성숙 DC가,하는 데 사용할 수 있습니다. 이 비디오에서는, 우리는 CPG 또는 모의 치료 하룻밤 자극을 다음과 같은 두 개의 공동 stimulatory 분자, CD86과 CD40, 그리고 시토킨, IL - 12의 표현의 흐름 cytometric 비교 보여줍니다. 차별화 후, DC가가 더욱 백신 벡터로 사용하기 위해 조작하거나 체외에 의해 항원 특정 면역 반응을 생성하는 펩티드 또는 단백질을 사용하여 pulsing, 또는 재조합 바이러스 벡터를 사용하여 transduced.

프로토콜

이 프로토콜은 루츠 외에서 맞게되었습니다 ^1.

수확 및 골수 처리

1. 발목 부분의 경골과 대퇴골의 절연 :이 기증자의 마우스를 안락사와 70 % 에탄올로 다리를 스프레이. 무딘 집게로 단단히 최초의 발목을 파악하고 피부와 발목 부분의 경골을 폭로 기본 근육을 떼어 버리기 시작합니다. 뼈에 손상을 방지하려면, 무릎 관절을 그대로두고, 발목 부분의 경골에 천천히 및 병렬 컷.
   
   대퇴골을 청소하려면, 무딘 포셉과 욕심에 의해 무릎 관절을 고정. 날카로운 가위와 곡선 포셉 한 쌍의으로 근육을 떨어져 청소하십시오. 엉덩이 관절이 노출되고 가위는 대퇴골의 머리와 엉덩이 관절 사이에 위치 수있을 때까지 위쪽으로 계속합니다. 인산염에 대퇴골과 고관절 관절과 장소 사이에 절단하여 뼈를 제거하면 얼음 호수 (PBS)를 버퍼.
2. 골수의 제거 : 가위와 곡선 집게를 사용하여 뼈에서 청소 남은 근육. 각 뼈의 epiphyses를 차단하고 중앙 구멍을 찾습니다. PBS로 로드된 10mL 주사기 및 25G0.5 "바늘을 사용하지 않는 조직 코팅 페트리 접시에 골수를 플러시.
3. 골수의 처리 사항 : (모션 근근이 살아가고 아니라를 위아래 사용) 단일 세포 현탁액에 골수를 떼어 놓다에 1mL 주사기의 플런저의 고무 엔드를 사용합니다. 원뿔 팰컨 튜브의 골수를 수집하고, PBS로 잔여 골수를 씻어.

돌기 세포의 문화

1. hemocytometer에서 DC 언론과 카운트의 DC 엽 성의 전구 물질에 Resuspend 세포 (그림 1). 당신은 다양한 크기의 세포를 볼 수 있으며, DC의 엽 성의 전구 물질은 가장 크고 밝은 있습니다. Differentially 이러한 세포를 계산합니다. 이 대퇴골과 야생 타입 C57Bl / 6 마우스 (이전 6~8주)의 두 tibias에서, 당신은 25-40 X 10 ⁶ 총 직류 엽 성의 전구 물질 사이에 기대한다.
   
   
   
   그림 1
   
   
2. 2 X 10 ⁵ 엽 성의 전구 물질의 DC / 40 NG / ML 재조합 murine GM - CSF와 보충 DC 미디어 ML의 밀도에 문화 세포. 비 - 조직 - 코팅 폴리스티렌 배양 접시에서 플레이트 세포.

미디어 (3 일) 추가

미디어를 새로 고치려면, 40 NG / ML GM - CSF와 보충 신선한 미디어의 총 볼륨의 절반을 추가합니다.

하나 미디어의 세번째 (6 일)과 성숙을 교체

미디어를 새로 고치려면 신중하게 미디어의 총 볼륨의 3 분의 1을 제거하고 문화 6 일 40 NG / ML GM - CSF와 보충 신선한 DC 미디어와 함께 볼륨을 교체하십시오.

원하는 경우, 돌기 세포는 크린 시토킨 또는 수신자 같은 수용체의 리간드를 사용하여 성숙을 위해 자극 수 있습니다. 동영상에서 DC가 5 NG / ML CPG와 하룻밤 자극에 의​​해 성숙되었다.

돌기 세포의 수확

DC 문화는 (그림 2) 완료됩니다. 세포 현탁액에서 느슨하게 번호판을 준수 둘 것입니다. 준수 세포는 조직 문화 스크레이퍼와 함께 요리 근근이 살아가고하고 PBS로 rinsing하여 제거할 수 있습니다. 세포의 총수는 주일 동안 문화와 차별화 기간 동안 5-8 배 증가합니다, 따라서 1-1.6 X 10 ⁶ 세포 / ML을 수확 예정입니다.

그림 2

시약

1. DC 미디어
   1. 와 보충 RPMI - 1640 미디어 :
   2. 10% 태아 소 혈청
   3. 100 IU / ML 페니실린
   4. 100 μg / ML 스트렙토 마이신
   5. 1퍼센트 L - 글루타민
   6. 0.1 % 2 - 메르 캅 토 에탄올
   7. 1X 아닌 필수 아미노산
   8. 1X 나트륨 pyruvate
      
2. GM - CSF 재조합 murine
   1. rmGM - CSF (Peprotech 병원, 뉴저지, 카탈로그 번호. 315-03)

토론

DC가이 타고난과 적응 면역의 상호 작용 연구에 유용하며, 백신 벡터로 고용하실 수 있습니다. 이 비디오에서는, 우리는 체외에서 골수를 분리하고 골수양 돌기 세포를 구별하는 단계를 증명하고있다. 문화 시대에 따라, 이들 세포는 미세 모두 자기편으로 자주 dendrites을 가지고 세포, 및 비 점착 성의 원형 세포를 시각하실 수 있습니다. DC가가 더욱 항원과 pulsing에 의해 항원 프레 젠 테이션에 대한 조작이나 크린...

자료

Name	Company	Catalog Number	Comments
recombinant murine GM-CSF	Reagent	Peptrotech	315-03