자금은 발견의 위스콘신 연구소에 의해 제공되었다.

이 보고서에서 우리는 서로 다른 유체 현상의 숫자를 달성하기 위해 microfluidic 채널을 통해 원하는 볼륨을 펌프 작은 비말의 표면 장력을 사용 유체 전달 방법을 보여줍니다. 예를 들어, 사용자가 최대한 빨리 하나의 유체 흐름하실 수 있습니다, 또는 특정 유체 패턴을 만들 수 연거푸 여러 체액을 제공합니다. 이 작업을 수행하기 위해 사용자는 먼저 microfluidic 장치 주위에 내장된 응용 프로그램이 있어야합니다. microflluidic 장치는 보세 필요하지 않지만, 친수성 ​​물질에서하여야한다. 성능이 크게 microfluidic 채널의 기하학적 제약 조건에 의해 결정과 Therfore, 방법은 거의 모든 microfluidic 장치와 함께 이용하실 수 있습니다. 이 방법을, 해당 수치 분석에 대한 소개의 기하학적 제약을 탐색하는 데 도움하려면 먼저 표시됩니다. <ol><li> 분석 방법 : 라플라스 법률 및 와슈번 법률에 따르면 [1], 하나는 크기와 방정식에서 볼로 흐르는 액체 (1)의 속성에 microfluidic 채널 내의 유량을 연관 수 <img src="/files/ftp_upload/1329/eqn1.png" alt="방정식 1" /> (1) Δ P는 입구와 출구 사이의 압력 차이가 어디에, γ은 액체 표면 장력이다, R은 유량이다 Q 입구 드롭 반경,이고 방정식 (2)에 의해 설명된 K는 유체 저항이다 <img src="/files/ftp_upload/1329/eqn2.png" alt="방정식 2" /> (2) η는 액체 점도 어디에, L 0 채널의 길이이며, H는 채널 높이, W는 채널 폭이고, λ = W / H와 G (λ) = 1.5 경우 λ&gt; 4.45 또는 <img src="/files/ftp_upload/1329/g_lambd.png" alt="기호 6" /> λ &lt;4.45 경우. 항상, H &lt;w와 Q에 대한 해결은 한 방정식 (3) 획득한다고 가정, 방정식 (1)에 방정식 (2) 대체 (3) <img src="/files/ftp_upload/1329/eqn3.png" alt="방정식 3" /> 동일한 분석 것을 아는하여 채널 내부의 유체의 속도를 위해 할 수 V는 유체 평균 속도이고는 HW 단면적되거나 Q = VA. 방정식으로 이들을 연결해 (3) 당신은 방정식 (4) 마련 (4) <img src="/files/ftp_upload/1329/eqn4.png" alt="방정식 4" /> 자주 microfluidic 생물학에 적용하는 중요한 기계적 개념은 방정식 (5)에 의해 속도와 속도를 흐름에 관한 전단 응력으로서, (5) <img src="/files/ftp_upload/1329/eqn5.png" alt="방정식 5" /> 유량, 속도 및 채널 크기 및 유체 특성의 함수로 자신의 실제 의미 사이의 관계를 아는 것은 특정 목적을 위해 microfluidic 장치의 설계에 중요합니다. 장치가 만들어지면, 사용자는 다음 장치 내에서 원하는 유량 특성을 달성하기 위해 유체 전달 시스템을 보정해야합니다. </li><li> 설정 및 전달 시스템을 눈금 보정의 단계 : <ol><li> polydimethylsiloxane (PDMS, Sylgard 184, 다우 코닝) [2]을 사용하여 소프트 리소그래피 기술을 통해 microfluidic 장치를 만듭니다. PDMS microfluidic 장치에게 [5]를 만드는 방법을 보여줍니다 번호 조브 기사가 있습니다. 2.2mm 두께, 10mm 길이 260um 높이 :이 예제의 경우, 우리는 다음과 같이 크기와 함께, 간단한 직선 채널을 선택하셨습니다. 입구와 출구의 지름은 (그림 1) 각각 1.8mm와 5.1mm입니다. Reversibly 유리 슬라이드 (또는 다른 적합한 기판)에 그것을 눌러 및 공기 방울 [5]을 압박하여 유리 슬라이드에 PDMS 장치를 연결합니다. 가역 첨부 파일은 장치가 여러 번 다시 사용할 수 있습니다. 방법도 영구적으로 접착 장치와 함께 사용하지만, 그것은 필요하지 수 있습니다. </li><li> 액체와 장치를 입력합니다. PDMS의 소수성 자연과 유리 도움 친수성 ​​자연 채널로, 입구에 위치 드롭하거나, 콘센트를 이동합니다. 액체의 방울이 자체 채널로 또는 거품이 채널로 이동하면 가고 싶지 않다면, 사용자는 입구, 또는 콘센트에서 액체 한 방울을 넣어 액체를 빨아 반대 끝에 피펫을 사용할 수 있습니다 채널을 통해. 채널에 액체 이동을 돕는 또 다른 방법은 유리 슬라이드에서 PDMS 장치를 분리하고 부드럽게 PDMS 장치와 에탄올로 유리 슬라이드를 청소하는 것입니다. 이것은 시간과 사용 약화되었을 수도 있습니다 각각 PDMS와 유리 슬라이드 자신의 소수성 및 친수성 ​​본성, 돌아갑니다. </li><li> 액체와 장치를 작성 후, 입구에 작은 방울과 비그를 배치R은 콘센트에 놓습니다. 펌프 수동 있는지 확인이 유입 붕괴에 작은 방울을보고하고 콘센트에 대한 유체 흐름을 관찰하여 발생합니다. 다시 채널 내부 거품이 없습니다 있는지 확인하십시오. </li><li> 리 회사의 [3] VHS 마이크로 분배 시작 키트를 사용하여 리 VHS M / 2 24 볼트 밸브로 구성된 하나 이상의 밸브 (그림 2의 밸브 설치), 0.0100의 구멍 크기 0.062 MINSTAC 노즐 &quot;함께하다 소프트 튜브 어댑터, 리 스파이크 길게 드라이버 (사용자 정의 컨트롤을 위해 표시되지 않음)와 리드 와이어 어셈블리 (스파이크에 밸브를 연결하고 표시된 드라이버를 안 잡아)에 리 0.062 Minstac. </li><li> 밸브를 잡아 쉬운 방법은 Bioscience 도구 미니어처 홀더를 사용하는 것입니다 (그림 2) [4]. 이것은 정확하게 조준하고 소유자의 권력을 gluing 밸브에 의해 실험 도중에 특정 위치에 밸브를 잡고 반대쪽에있는 자기 기지 (표시되지 않음)를 사용하는 방법을 제공합니다. </li><li> 몇 피트 PDMS microfluidic 장치 (우리의 경우에 우리가 사용 잡아 주위 열려 온스의 주사기는 그림 2 참조) 위에 배치하는 저수지 시스템을합니다. 저수지는 저수지의 높이에 비례되는 압력, 노즐 운전 압력 머리를 제공합니다. 또는 노즐 밸브는 서로 다른 의미의 숫자 (즉, 압축 가스)에 의해 가압 수 있습니다. 주사기에 주사 바늘을 연결합니다. 일반적인 주사 바늘이 쉽게 1.14 mm 내경의 튜브에 장착합니다. 1.14 mm의 튜브 다음 쉽게 1.58 mm (1 / 16 &quot;) 밸브의 소프트 튜브 어댑터&quot;자체는 연결 후 내부 직경 튜브 &quot;에 첨부합니다. 1.58 mm의 튜브 연결에 1.14 mm에서 액체의 누설을 방지하기 위해, 하나는 밀봉 재로 PDMS를 사용할 수 있습니다. 주사기의 바늘과 리 (주) 밸브 사이에 라인이 이제, 액체와 주사기의 저수지를 입력하십시오. 추가 주사기와 밸브는 정화 과정 (표시하지만, 그림 2에 표시되지 않음)의 도움을 사용할 수 있습니다. 밸브의 측면에 자석을 플레이스, 이것은 이러한 밸브는 (그들이 일반적으로 솔레노이드 밸브를 폐쇄됩니다) 정화하는 방법이고, 액체 시작 밸브 통하여 0.0100 &#39;&#39; 노즐 밖으로 저수지에서 흐르는보세요. </li><li> 밸브 개방 시간 (오픈 시간이 밸브가 당 펄스 기준 통과 유체 허용되는 시간)과 주파수 (초당 펄스의 숫자)을 선택하여 시스템을 보정합니다. 선택한 기간 (분 정도 그냥 전체 실행 시간을 기억) 하나의 밸브를 활성화합니다. 밸브에서 운반되었을 때 유체의 무게를. 총 실행 시간, 주파수 및 당 펄스 열 시간, 밀리초 당 그램을 계산 아는 것은 밸브에서 밖으로 쐈어. 이 &quot;밀리초마다 g&quot;값은 당신이 원하는 볼륨에 대해 사용자가 밸브에서 전달 할 수 있습니다 열려있는 시간을 선택할 수 있습니다. </li></ol></li></ol> 예 : 시스템이 분 (60 초)에 대한 활성화. 주파수는 15 Hz에서 (1 초 15 펄스)되었습니다. 당 펄스 열 시간은 20 밀리초 (MS)되었습니다. (20ms) (15Hz) (60) = 18000ms. 이 한 분 60,000 MS의 밖을 의미, 밸브는 18,000 MS에 대한 사실 오픈했습니다. 가자 유체의 볼륨 5 그램 무게 배달 가정합니다. 그런 다음, 5g / 18000 MS / = 2.78e -4 g MS. 물의 경우에는, 그 밀도는 밀리리터 당 일g (ML)되는, 2.78e -4 g / MS = 2.78e -4 ML / MS. 교정 후, 한 방울의 부피는 오픈 시간에 따라 달라집니다. 예를 들어, 20ms의 개방 시간, 모든 매개 변수는 이전 예제에서와 같이 동일하게 남아있는 (2.78e -4 ML / MS) (20 MS) = 5.56e -3 ML은 = 5.56 μL. Y는 X microliter (μL) 볼륨 한 방울을 만드는 데 필요한 열 시간을 찾으려면, (X μL) / [(2.78e -4 ML / MS) (1000 μL / ML)] = Y MS 8) 조준 PDMS 장치의 입구 (그림 3)에 하나 이상의 노즐. 시스템을 보정하는 데, microfluidic 장치 크기에 따라 각각의 밸브에서 나오는 볼륨을 계산합니다. (최대 유속을 얻기 위해) 양수 고속 수동 들어, 입구의 표면 [2]와 90deg 연락처 각도를 가지고 유입 드롭을 만드는 데 필요한 입구 드롭 볼륨을 계산합니다. 패킷 생성에, 밸브 주파수 및 개방 시간과 순서에서 두 밸브를 활성화하는 데 필요한 밸브 타이밍을 계산합니다. 그림 3에서 본, 두 노즐은 입구에서 지적 수 있습니다. 이것은 모든 채널 입구 목적으로 여러 개의 노즐을 연장하실 수 있습니다. 대표 결과 : 제대로 보정하면, 밸브 개방 정확하게 계산 시간과 제대로 입구 목표로 노즐과 함께, 사용자는 흐름이 수동적으로 (그림 4) 펌프 볼 수 있어야합니다. 액체 쉬의 버스트ould는 밸브 나와서 입구에 도달. 액체가 입구에 도달 때, 채널에 유입 드롭의 즉각적인 붕괴는 아웃렛을 향해있다. 채널 내의 액체 유입 드롭의 붕괴에만 이동합니다. 채널 내에 완벽한 유체의 움직임은 즉각 중단을위한 유체 제공 드롭 붕괴의 끝에서 중지하고 잘 (사용자가 여러 액체를 흐르는되는 경우) 유체 경계를 정의. 드롭 붕괴의 기간은 입구 포트 반경 및 유입 드롭 [1]의 볼륨에 따라 달라집니다. 우리의 실험 설정 및 디자인에 유입 드롭 붕괴는 몇 밀리초 만에 발생합니다. <img border="0" src="/files/ftp_upload/1329/figure1tmb.jpg" alt="그림 1" /> 그림 1. PDMS microfluidic하다 입구와 장치, 왼쪽, 하나의 콘센트, 맞아. 하시기 바랍니다 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1329/figure1.jpg">여기를 클릭</a> 그림 1의 더 큰 버전을 볼 수 있습니다. <img border="0" src="/files/ftp_upload/1329/figure2tmb.jpg" alt="그림 2" /> 그림 2. 리저뷰어 시스템 및 밸브 설치. 하시기 바랍니다 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1329/figure2.jpg">여기를 클릭</a> 그림 2의 더 큰 버전을 볼 수 있습니다. <img border="0" src="/files/ftp_upload/1329/figure3tmb.jpg" alt="그림 3" /> 그림 3. 두 밸브 모두 microfluidic 장치의 하나의 유입을 목표로. 하시기 바랍니다 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1329/figure3.jpg">여기를 클릭</a> 그림 3의 더 큰 버전을 볼 수 있습니다. <img border="0" src="/files/ftp_upload/1329/figure4tmb.jpg" alt="그림 4" /> 그림 4. 밸브에서 유체의 방출 다음과 같은 유입 드롭 붕괴의 시간 단계 시퀀스 (33 밀리초). 하시기 바랍니다 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1329/figure4.jpg">여기를 클릭</a> 그림 4의 더 큰 버전을 볼 수 있습니다.

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	<li>Berthier, E., Beebe, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+rate+analysis+of+a+tension+driven+passive+micropump.">Flow rate analysis of a tension driven passive micropump.</a> Lab Chip. 7, 1475-1478 (2007).</li><li>Duffy, D. C., McDonald, J. C., Schueller, O. J. A., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+Prototyping+of+Microfluidic+Systems+in+Poly(dimethylsiloxane).">Rapid Prototyping of Microfluidic Systems in Poly(dimethylsiloxane).</a> Anal. Chem. 70, 4974-4984 (1998).</li><li>Harris, J., Lee, H., Vahidi, B., Tu, C., Cribbs, D., Cotman, C., NL, J. e. o. n. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-plasma+Bonding+of+PDMS+for+Inexpensive+Fabrication+of+Microfluidic+Devices.">Non-plasma Bonding of PDMS for Inexpensive Fabrication of Microfluidic Devices.</a> J Vis Exp. (9), (2007).</li><li>Walker, G. M., Beebe, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+passive+pumping+method+for+microfluidic+devices.">A passive pumping method for microfluidic devices.</a> Lab Chip. 2 (3), 131-134 (2002).</li></ol>

<ol><li> 주파수 당 펄스 볼륨의 오른쪽 조합 (정확한 오픈 시간에 따라)가 선택된 경우, 펌핑 고속 수동의 경우, 사용자는 정적 떨어뜨 리거나 껍질 입구에서, 매우 빠른 유속 채널 안쪽으로 보이는가 나타납니다. 오버플로가 발생하면 열린 시간 및 / 또는 주파수가 너무 높습니다. </li><li> 추진력 / 표면 장력의 상호 작용을 감지하기 위해 사용자는 한 번에 하나의 펄스를 펌프 및 펄스는 (처음부터 끝까지)가 발생하는 ...

<ol><li> <a href="http://www.theleeco.com">http://www.theleeco.com</a> . </li><li> <a href="http://www.biosciencetools.com/Catalog/mHolders.htm">http://www.biosciencetools.com/Catalog/mHolders.htm</a> . </li></ol>

high speed droplet-based delivery system for passive pumping in microfluidic devices

소설 microfluidic 시스템은 수동 사용자 제어 기반의 비말 유체 전달 시스템과 함께 펌프의 현상을 사용하는 개발되었습니다. 수동 펌프는 표면 장력이 닫힌 채널의 압력 차이 드라이브 유체의 움직임을 유도하는 현상입니다. 자동 유체 전달 시스템은 유체 저수지 및 제어 시스템에 연결된 마이크로 노즐과 전압 제어 밸브의 집합으로 구성되어 있습니다. 이 전압 제어 밸브는 높은 주파수 방식으로 microfluidic 장치의 입구에 유체 방울을 제공하는 volumetrically 정확한 방법을 제공합니다. 현재 공부 예제에서 보여주는 차원에 따라 시스템은 분당 4 밀리리터를 (260um 횡단면 채널에 의해 2.2mm를 통해) 흐르는이 가능합니다. 이 같은 채널 크기에 따라, 채널 내부 지점의 유체 교환으로 작은 여덟 밀리초 단위로 얻을 수 있습니다. 이것은 시스템의 운동량 (채널에있는 밸브 및 유체 속도에 의해 생성된 방울의 조합으로 이수)와 액체의 표면 장력 간의 상호 작용이있다는 것을 관찰합니다. 기세가 유체 흐름 (또는 그 반대)에 속도를 제공 어디서 입구에서 표면 장력의 평균은 어떤 흐름을 갑자기 중지를 제공합니다. 이 갑자기 중단은 사용자가 채널의 흐름 특성을 제어할 수 및 시약 공급에서 약물 세포 연구 어디까지, 생물 응용 프로그램의 다양한 문을 엽니다. 또한 노즐이 얕은 각도 입구 목적으로하는 경우, 비말의 기세가 같은 입구 여러 방울의 혼합으로 추가 흥미로운 유체 현상을 일으킬 수있는 관찰입니다.

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High Speed Droplet-based Delivery System for Passive Pumping in Microfluidic Devices

소설 microfluidic 시스템을 수동 펌프의 현상과 사용자가 제어 유체 전달 시스템을 사용하여 개발되었습니다. 이 microfluidic 시스템의 사용의 저렴한 비용으로, 쉽게, 체적 정밀, 고속, repeatability 및 자동화 주어진 생물 학적 응용 프로그램의 다양한에서 사용될 수있는 잠재력이있다.

Microfluidic 장치에 수동 펌핑을위한 고속 비말 기반 전달 시스템

A novel microfluidic system has been developed that uses the phenomenon of passive pumping along with a user controlled droplet based fluid delivery ...

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Research

JoVE Journal

Biology

13.7K 조회수.  University of Wisconsin-Madison. 소설 microfluidic 시스템을 수동 펌프의 현상과 사용자가 제어 유체 전달 시스템을 사용하여 개발되었습니다. 이 microfluidic 시스템의 사용의 저렴한 비용으로, 쉽게, 체적 정밀, 고속, repeatability 및 자동화 주어진 생물 학적 응용 프로그램의 다양한에서 사용될 수있는 잠재력이있다.

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Testing Visual Sensitivity to the Speed and Direction of Motion in Lizards

Testing visual sensitivity in any species provides basic information regarding behaviour, evolution, and ecology. However, testing specific features of the visual system provide more empirical evidence for functional applications. Investigation into the sensory system provides information about the sensory capacity, learning and memory ability, and establishes known baseline behaviour in which to gauge deviations (Burghardt, 1977). However, unlike mammalian or avian systems, testing for learning and memory in a reptile species is difficult. Furthermore, using an operant paradigm as a psychophysical measure of sensory ability is likewise as difficult. Historically, reptilian species have responded poorly to conditioning trials because of issues related to motivation, physiology, metabolism, and basic biological characteristics. Here, I demonstrate an operant paradigm used a novel model lizard species, the Jacky dragon (Amphibolurus muricatus) and describe how to test peripheral sensitivity to salient speed and motion characteristics. This method uses an innovative approach to assessing learning and sensory capacity in lizards. I employ the use of random-dot kinematograms (RDKs) to measure sensitivity to speed, and manipulate the level of signal strength by changing the proportion of dots moving in a coherent direction. RDKs do not represent a biologically meaningful stimulus, engages the visual system, and is a classic psychophysical tool used to measure sensitivity in humans and other animals. Here, RDKs are displayed to lizards using three video playback systems. Lizards are to select the direction (left or right) in which they perceive dots to be moving. Selection of the appropriate direction is reinforced by biologically important prey stimuli, simulated by computer-animated invertebrates.

Testing visual sensitivity in lizards using an operant conditioning paradigm that employs video playback of random-dot kinematograms and computer-generated invertebrates.

도마뱀의 운동의 속도와 방향에 시각 민감도 테스트

Testing visual sensitivity in any species provides basic information regarding behaviour, evolution, and ecology. However, testing specific features of ...

연구

생물학

CD4+ T-Lymphocyte Capture Using a Disposable Microfluidic Chip for HIV

CD4 + HIV에 대한 일회용 Microfluidic 칩을 사용하여 T - 림프구 캡처

Non-plasma Bonding of PDMS for Inexpensive Fabrication of Microfluidic Devices

In this video, we demonstrate how to use the neuron microfluidic device without plasma bonding.  In some cases it may be desirable to reversibly bond devices to the Corning No. 1 cover glass.  This could be due, perhaps, to a plasma cleaner not being available.  In other instances, it may be desirable to remove the device from the glass after the culturing of neurons for certain types of microscopy or for immunostaining, though it is not necessary to remove the device for immunostaining since the neurons can be stained in the device.  Some researchers, however, still prefer to remove the device.  In this case, reversible bonding of the device to the cover glass makes that possible.  There are some disadvantages to non-plasma bonding of the devices in that not as tight of a seal is formed.  In some cases axons may grow under the grooves rather than through them.  Also, because the glass and PDMS are hydrophobic, liquids do not readily enter the device making it necessary at times to force media and other reagents into the device.  Liquids will enter the device via capillary action, but it takes significantly longer as compared to devices that have been plasma bonded.  The plasma cleaner creates temporary hydrophilic charges on the glass and device that facilitate the flow of liquids through the device after bonding within seconds.  For non-plasma bound devices, liquid flow through the devices takes several minutes.  It is also important to note that the devices to be used with non-plasma bonding need to be sterilized first, whereas plasma treated devices do not need to be sterilized prior to use because the plasma cleaner will sterilize them.

In this video we demonstrate how to use the neuron microfluidic device without plasma bonding.

Microfluidic 장치의 저렴한 제작에 대한 PDMS의 비 플라즈마 본딩

In this video, we demonstrate how to use the neuron microfluidic device without plasma bonding.  In some cases it may be desirable to reversibly bond ...

Construction and Implantation of a Microinfusion System for Sustained Delivery of Neuroactive Agents.

Sustained delivery of neuroactive agents is widely used in neuroscience, but poses many technical challenges. It is necessary to deliver the agent with high precision while minimizing localized trauma and inflammation. Also, the ability to customize the system to accommodate animals of different species and sizes is desirable. This video presentation demonstrates the construction of an infusion system that can be fitted to any particular research animal. The delivery microcannula diameter is approximately 10-fold smaller than most infusion cannulas presently used. This translates into enhanced accuracy and reduced trauma to the brain region under study. The delivery cannula can also be sculpted to fit the contour of the surface of the animal's skull, thereby allowing closure of the scalp incision neatly over the infusion system, precluding the need for a skull-mounted pedestal, reducing risk of infection, and ensuring a greater level of comfort to the animal. The system is assembled in an air-free environment and requires the researcher to fashion glass micropipettes with a heat source. These construction methods require special skills that are best acquired, if not in person, using video instruction.  (This article is based on work first reported in J Neurosci Methods. 2008 Jan 30;167(2):213-20. Epub 2007 Aug 28.).

As neuroscience inquiry becomes more sophisticated, investigation of brain structures and circuitry requires improved levels of accuracy and higher resolution. We have developed a method for the preparation and implantation of a chronic infusion system within the brain utilizing a borosilicate microcannula with a tip diameter of 50 microns.

Neuroactive 대리점 지속 배달 Microinfusion 시스템의 구축 및 주입.

Sustained delivery of neuroactive agents is widely used in neuroscience, but poses many technical challenges. It is necessary to deliver the agent with ...

A Tactile Automated Passive-Finger Stimulator (TAPS)

Although tactile spatial acuity tests are used in both neuroscience research and clinical assessment, few automated devices exist for delivering controlled spatially structured stimuli to the skin. Consequently, investigators often apply tactile stimuli manually. Manual stimulus application is time consuming, requires great care and concentration on the part of the investigator, and leaves many stimulus parameters uncontrolled. We describe here a computer-controlled tactile stimulus system, the Tactile Automated Passive-finger Stimulator (TAPS), that applies spatially structured stimuli to the skin, controlling for onset velocity, contact force, and contact duration. TAPS is a versatile, programmable system, capable of efficiently conducting a variety of psychophysical procedures. We describe the components of TAPS, and show how TAPS is used to administer a two-interval forced-choice tactile grating orientation test.
Corresponding Author: Daniel Goldreich

A Tactile Automated Passive-Finger Stimulator TAPS

We describe a computer-controlled device for investigating the sense of touch: the Tactile Automated Passive-finger Stimulator (TAPS). We describe the components of TAPS, and show how TAPS is used to administer a two-interval forced-choice tactile grating orientation test.

촉각 자동 수동 - 핑거 자극기 (탭)

Although tactile spatial acuity tests are used in both neuroscience research and clinical assessment, few automated devices exist for delivering ...

A Multi-Parametric Islet Perifusion System within a Microfluidic Perifusion Device

A microfluidic islet perifusion device was developed for the assessment of dynamic insulin secretion of multiple islets and simultaneous fluorescence imaging of calcium influx and mitochondrial potential changes. The device consists of three layers: first layer contains an array of microscale wells (500 &mu;m diameter and 150 &mu;m depth) that help to immobilize the islets while exposed to flow and maximize the exposed surface area of the islets; the second layer contains a circular perifusion chamber (3 mm deep, 7 mm diameter); and the third layer contains an inlet-mixing channel that fans out before injection into the perifusion chamber (2 mm in width, 19 mm in length, and 500 &mu;m in height) for optimizing the mixing efficiency prior to entering the perifusion chamber. The creation of various glucose gradients including a linear, bell shape, and square shapes also can be created in the microfluidic perifusion network and is demonstrated.

A microfluidic islet perifusion device was developed for the assessment of dynamic insulin secretion of multiple islets and simultaneous fluorescence imaging of calcium influx and mitochondrial potential changes.

Microfluidic Perifusion 장치 내에서 멀티 파라메 트릭 아일릿 Perifusion 시스템

A microfluidic islet perifusion device was developed for the assessment of dynamic insulin secretion of multiple islets and simultaneous fluorescence ...

Do-It-Yourself Device for Recovery of Cryopreserved Samples Accidentally Dropped into Cryogenic Storage Tanks

Liquid nitrogen is colorless, odorless, extremely cold (-196 &deg;C) liquid kept under pressure. It is commonly used as a cryogenic fluid for long term storage of biological materials such as blood, cells and tissues 1,2. The cryogenic nature of liquid nitrogen, while ideal for sample preservation, can cause rapid freezing of live tissues on contact - known as 'cryogenic burn'2, which may lead to severe frostbite in persons closely involved in storage and retrieval of samples from Dewars. Additionally, as liquid nitrogen evaporates it reduces the oxygen concentration in the air and might cause asphyxia, especially in confined spaces2.
In laboratories, biological samples are often stored in cryovials or cryoboxes stacked in stainless steel racks within the Dewar tanks1. These storage racks are provided with a long shaft to prevent boxes from slipping out from the racks and into the bottom of Dewars during routine handling. All too often, however, boxes or vials with precious samples slip out and sink to the bottom of liquid nitrogen filled tank. In such cases, samples could be tediously retrieved after transferring the liquid nitrogen into a spare container or discarding it. The boxes and vials can then be relatively safely recovered from emptied Dewar. However, the cryogenic nature of liquid nitrogen and its expansion rate makes sunken sample retrieval hazardous. It is commonly recommended by Safety Offices that sample retrieval be never carried out by a single person. Another alternative is to use commercially available cool grabbers or tongs to pull out the vials3. However, limited visibility within the dark liquid filled Dewars poses a major limitation in their use.
In this article, we describe the construction of a Cryotolerant DIY retrieval device, which makes sample retrieval from Dewar containing cryogenic fluids both safe and easy.

Here we present a low cost, durable cryotolerant device for sample retrieval from Dewar tanks filled with liquid nitrogen. The ease of construction and modular design of the device makes the process of sample retrieval from cryogenic tanks safe and easy.

Cryopreserved 샘플 복구를 위해 손수 함 장치 실수로 극저온 저장 탱크 떨어졌고

Liquid nitrogen is colorless, odorless, extremely cold (-196 &deg;C) liquid kept under pressure. It is commonly used as a cryogenic fluid for long term ...

A High-throughput Method for Measurement of Glomerular Filtration Rate in Conscious Mice

The measurement of glomerular filtration rate (GFR) is the gold standard in kidney function assessment. Currently, investigators determine GFR by measuring the level of the endogenous biomarker creatinine or exogenously applied radioactive labeled inulin (3H or 14C). Creatinine has the substantial drawback that proximal tubular secretion accounts for ~50% of total renal creatinine excretion and therefore creatinine is not a reliable GFR marker. Depending on the experiment performed, inulin clearance can be determined by an intravenous single bolus injection or continuous infusion (intravenous or osmotic minipump). Both approaches require the collection of plasma or plasma and urine, respectively. Other drawbacks of radioactive labeled inulin include usage of isotopes, time consuming surgical preparation of the animals, and the requirement of a terminal experiment. Here we describe a method which uses a single bolus injection of fluorescein isothiocyanate-(FITC) labeled inulin and the measurement of its fluorescence in 1-2 &mu;l of diluted plasma. By applying a two-compartment model, with 8 blood collections per mouse, it is possible to measure GFR in up to 24 mice per day using a special work-flow protocol. This method only requires brief isoflurane anesthesia with all the blood samples being collected in a non-restrained and awake mouse. Another advantage is that it is possible to follow mice over a period of several months and treatments (i.e. doing paired experiments with dietary changes or drug applications). We hope that this technique of measuring GFR is useful to other investigators studying mouse kidney function and will replace less accurate methods of estimating kidney function, such as plasma creatinine and blood urea nitrogen.

Measurement of glomerular filtration rate (GFR) is the gold standard for kidney function assessment. Here we describe a high-throughput method which allows the determination of GFR in conscious mice by using a single bolus injection, determination of fluorescein isothiocyanate (FITC)-inulin in plasma and calculation of GFR by a two-phase exponential decay model.

의식 쥐의 사구체 여과율의 측정을위한 높은 처리량 방법

The measurement of  glomerular filtration rate (GFR) is the gold standard in kidney function  assessment. Currently, investigators determine GFR by ...

High-throughput Screening for Chemical Modulators of Post-transcriptionally Regulated Genes

Both transcriptional and post-transcriptional regulation have a profound impact on genes expression. However, commonly adopted cell-based screening assays focus on transcriptional regulation, being essentially aimed at the identification of promoter-targeting molecules. As a result, post-transcriptional mechanisms are largely uncovered by gene expression targeted drug development. Here we describe a cell-based assay aimed at investigating the role of the 3&#39; untranslated region (3&#8217; UTR) in the modulation of the fate of its mRNA, and at identifying compounds able to modify it. The assay is based on the use of a luciferase reporter construct containing the 3&#8217; UTR of a gene of interest stably integrated into a disease-relevant cell line. The protocol is divided into two parts, with the initial focus on the primary screening aimed at the identification of molecules affecting luciferase activity after 24 hr of treatment. The second part of the protocol describes the counter-screening necessary to discriminate compounds modulating luciferase activity specifically through the 3&#8217; UTR. In addition to the detailed protocol and representative results, we provide important considerations about the assay development and the validation of the hit(s) on the endogenous target. The described cell-based reporter gene assay will allow scientists to identify molecules modulating protein levels via post-transcriptional mechanisms dependent on a 3&#8217; UTR.

Here we describe a cell-based reporter gene assay as a valuable tool to screen chemical libraries for compounds modulating post-transcriptional control mechanisms exerted through 3&#8217; UTR.

후 전사적으로 규제 유전자의 화학 변조기에 대한 높은 처리량 검사

Both transcriptional and post-transcriptional regulation have a profound impact on genes expression. However, commonly adopted cell-based screening assays ...

Using Microfluidic Devices to Measure Lifespan and Cellular Phenotypes in Single Budding Yeast Cells

Budding yeast Saccharomyces cerevisiae is an important model organism in aging research. Genetic studies have revealed many genes with conserved effects on the lifespan across species. However, the molecular causes of aging and death remain elusive. To gain a systematic understanding of the molecular mechanisms underlying yeast aging, we need high-throughput methods to measure lifespan and to quantify various cellular and molecular phenotypes in single cells. Previously, we developed microfluidic devices to track budding yeast mother cells throughout their lifespan while flushing away newborn daughter cells. This article presents a method for preparing microfluidic chips and for setting up microfluidic experiments. Multiple channels can be used to simultaneously track cells under different conditions or from different yeast strains. A typical setup can track hundreds of cells per channel and allow for high-resolution microscope imaging throughout the lifespan of the cells. Our method also allows detailed characterization of the lifespan, molecular markers, cell morphology, and the cell cycle dynamics of single cells. In addition, our microfluidic device is able to trap a significant amount of fresh mother cells that can be identified by downstream image analysis, making it possible to measure the lifespan with higher accuracy.

This article presents a protocol optimized for the production of microfluidic chips and the setup of microfluidic experiments to measure the lifespan and cellular phenotypes of single yeast cells.

마이크로 유체 장치를 사용하면 단일 신진 효모 세포의 수명과 세포 표현형을 측정하는

Budding yeast Saccharomyces cerevisiae is an important model organism in aging research. Genetic studies have revealed many genes with conserved effects ...